Aciclovir 200mg 30 Comprimidos Genérico União Química

aciclovir União Química Farmacêutica Nacional S/A Comprimido 200 mg -- 1 of 16 -- 1 aciclovir Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999. Comprimido LEIA ESTA BULA ATENTAMENTE ANTES DE INICIAR O TRATAMENTO IDENTIFICAÇÃO DO PRODUTO FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO Comprimido 200 mg: embalagem contendo 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: aciclovir ................................................................................................................... ...................................... 200 mg Excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, povidona, amidoglicolato de sódio e estearato de magnésio. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O aciclovir 200 mg é indicado para: - o tratamento de Herpes zoster; - o tratamento e recorrência (reaparecimento) das infecções de pele e mucosas causadas pelo vírus Herpes simplex; - a prevenção de infecções recorrentes causadas pelo vírus Herpes simplex (supressão). O aciclovir também é indicado para pacientes seriamente imunocomprometidos. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O aciclovir contém como substância ativa o fármaco aciclovir, um agente antiviral muito ativo contra o vírus do Herpes simplex (HSV), tipos 1 e 2, vírus da Varicella zoster (VVZ), vírus Epstein-Barr (VEB) e citomegalovírus (CMV). Este medicamento atua bloqueando os mecanismos de multiplicação desses vírus. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O aciclovir é contraindicado a pessoas com hipersensibilidade (alergia) conhecida à aciclovir ou ao valaciclovir. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? aciclovir pode causar reações graves na pele. Você deve ficar atento a certos sintomas enquanto estiver usando aciclovir, para reduzir o risco de quaisquer problemas. Se você apresentar quaisquer sinais ou sintomas de reações graves na pele, pare de usar aciclovir e entre em contato com seu médico imediatamente (ver 8. Quais os males que este medicamento pode me causar?). Idosos e pacientes com insuficiência renal Se você for idoso ou tiver mau funcionamento dos rins, seu médico poderá fazer um ajuste (redução) na dose. Tanto idosos quanto pacientes com insuficiência renal têm risco de desenvolver efeitos adversos neurológicos (efeitos relacionados ao sistema nervoso). Seu médico deverá fazer o monitoramento cuidadosamente. Essas reações geralmente são revertidas com a descontinuação do tratamento. Pacientes em tratamento com altas doses de aciclovir devem beber bastante líquido. Converse com seu médico sobre isso. Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Um dos efeitos colaterais, tal como a sonolência pode prejudicar sua habilidade de concentração e reação. Tenha certeza que você não está com esse efeito antes de dirigir e operar máquinas. -- 2 of 16 -- 2 Gravidez e lactação A administração de aciclovir durante a gravidez só deve ser considerada se a melhora esperada para a mãe superar a possibilidade de risco para o feto. Existem dados relatando a passagem de aciclovir para o leite materno e consequentemente para o seu bebê, caso você esteja amamentando. Se você está grávida, acha que pode estar, está planejando ficar grávida, ou está amamentando, não inicie o tratamento sem falar com o seu médico primeiro. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião- dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Interações medicamentosas Se você está usando algum dos medicamentos listados abaixo, converse com seu médico antes de usar aciclovir: - probenecida (usado para tratar gota); - cimetidina (usado para tratar úlcera péptica); - medicamentos como micofenolato de mofetila (usado para prevenir rejeição após transplante de órgãos). O aciclovir pode afetar o resultado de exames de sangue e de urina. Informe seu médico sobre o uso deste medicamento se você for fazer exames de urina ou de sangue. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g por comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Manter o produto em sua embalagem original e conservar em temperatura ambiente (entre 15º e 30ºC); proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico: comprimido branco, circular, liso, isento de partículas estranhas. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de uso Uso oral. Para que o tratamento tenha o efeito desejado, é importante que você tome os comprimidos de acordo com as instruções de seu médico, respeitando sempre os horários e a duração do tratamento. Posologia Tratamento de Herpes simples em adultos Um comprimido de aciclovir, cinco vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente quatro horas, pulando a dose noturna. O tratamento precisa ser mantido por cinco dias, e deve ser estendido em infecções iniciais graves. Em pacientes gravemente imunocomprometidos (por exemplo, após transplante de medula óssea) ou com problemas na absorção intestinal, a dose pode ser duplicada (400 mg) ou, alternativamente, considerada a administração da medicação intravenosa. A administração das doses deve ser iniciada tão cedo quanto possível, após o surgimento da infecção. Para os episódios recorrentes, isso deve ser feito, de preferência, durante o período prodômico ou imediatamente após surgirem os primeiros sinais ou sintomas. -- 3 of 16 -- 3 Supressão de Herpes simples em adultos imunocompetentes (com o sistema de defesa funcionando adequadamente) Um comprimido de 200 mg, quatro vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente seis horas. Muitos pacientes podem ser convenientemente controlados com um regime de 400 mg, duas vezes ao dia, com intervalos de aproximadamente 12 horas. Uma redução da dose para 200 mg, três vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente oito horas, ou até duas vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas, podem ser eficazes. Em alguns pacientes, podem ocorrer reinfecções em regime de doses totais diárias de 800 mg. O tratamento deve ser interrompido periodicamente, em intervalos de seis a doze meses, a fim de que se possa avaliar o progresso obtido na história natural da doença. Prevenção de Herpes simples em adultos Em pacientes imunocomprometidos (com o sistema de defesa do organismo debilitado), recomenda-se um comprimido de 200 mg, quatro vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente seis horas. Para pacientes seriamente imunocomprometidos (por exemplo, após transplante de medula óssea) ou com problemas de absorção intestinal, a dose pode ser dobrada (400 mg) ou, alternativamente, considerada a administração de doses intravenosas. A duração da administração preventiva é determinada pela duração do período de risco. Tratamento de Herpes zoster em adultos Doses de 800 mg, cinco vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente quatro horas, pulando as doses noturnas. O tratamento precisa ser mantido por sete dias. Em pacientes gravemente imunocomprometidos (por exemplo, após transplante de medula óssea) ou com problemas de absorção intestinal, deve ser considerada a administração de doses intravenosas. A administração das doses deve ser iniciada o mais cedo possível, após o surgimento da infecção. O tratamento apresenta melhores resultados se for iniciado assim que apareçam as lesões na pele. Tratamento em pacientes seriamente imunocomprometidos (com o sistema de defesa do organismo muito debilitado) Para tratamento em pacientes seriamente imunocomprometidos, 800 mg de aciclovir devem ser administrados, quatro vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente seis horas. No tratamento de pacientes receptores de medula óssea, deve-se fazer terapia de um mês com aciclovir intravenoso antes do tratamento com esta dose. A duração do tratamento estudada em pacientes após transplante de medula óssea foi de seis meses (de 1 a 7 meses após o transplante). Em pacientes com infecção avançada pelo HIV, o tratamento estudado foi de 12 meses, mas é desejável que estes pacientes continuem o tratamento por um período maior. Crianças Para profilaxia/prevenção de infecções causadas por vírus Herpes simplex em crianças imunocomprometidas com mais de 6 anos de idade, as doses são as mesmas indicadas para adultos. Não há dados disponíveis relativos à supressão de infecções por Herpes simplex ou ao tratamento de Herpes zoster em crianças imunocompetentes. A indicação de aciclovir 200mg comprimidos na população pediátrica deve ser avaliada pelo seu médico de acordo com a capacidade da criança de engolir comprimidos. Pacientes idosos A possibilidade de insuficiência renal em idosos deve ser considerada e a dose deve ser ajustada apropriadamente (ver “Insuficiência renal”). Em pacientes idosos que estejam usando altas doses de aciclovir deve-se manter hidratação adequada. Insuficiência renal Para o tratamento e a prevenção de infecções causadas pelo vírus Herpes simplex em pacientes com mau funcionamento dos rins, as doses orais recomendadas não conduzirão a um acúmulo de aciclovir acima dos níveis que foram estabelecidos como sendo seguros por infusão intravenosa. Entretanto, para pacientes com insuficiência renal grave, recomenda-se ajuste de dose para 200 mg, duas vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas. Para o tratamento das infecções de Herpes zoster e na administração em pacientes seriamente imunocomprometidos, recomenda-se ajustar a dose para 800 mg, duas vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente 12 horas, nos pacientes com insuficiência renal grave, e para 800 mg, três ou quatro vezes ao dia, em intervalos de aproximadamente oito horas, para pacientes com insuficiência renal moderada. -- 4 of 16 -- 4 Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tome os comprimidos de aciclovir assim que se lembrar. No entanto, se estiver próximo ao horário da próxima tomada, espere até o horário programado para tomar seus comprimidos. Não dobre a dose para compensar uma dose perdida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): - dor de cabeça, tonteira; - enjoos, vômito, diarreia e dores no abdômen; - coceira e vermelhidão/protuberâncias na pele que podem piorar com exposição ao sol; - sensação de cansaço, febre. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - urticária (coceira, formação de placas avermelhadas na pele), queda de cabelo. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): - anafilaxia [reação alérgica severa que pode apresentar os seguintes sinais: coceira, erupção cutânea; inchaço, algumas vezes do rosto ou boca (angioedema), causando dificuldade em respirar; colapso]. Caso apresente esses sintomas entre em contato com seu médico e pare imediatamente de utilizar aciclovir; - falta de ar; - aumento reversível de bilirrubina (substância encontrada na bile) e de algumas enzimas do fígado; - angioedema (inchaço do rosto, lábios, boca, língua ou garganta); - aumento dos níveis de substâncias encontradas no sangue, como ureia e creatinina. Reações muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): - anemia (redução do número de células vermelhas do sangue), leucopenia (redução do número de glóbulos brancos que são células sanguíneas responsáveis pela defesa do organismo) e trombocitopenia (redução no número de plaquetas que são células sanguíneas que ajudam o sangue a coagular); - agitação, confusão, tremor, ataxia (falta de coordenação dos movimentos), disartria (dificuldade em controlar os músculos da fala ou rouquidão), alucinações, sintomas psicóticos (dificuldade de pensar, julgar claramente ou concentrar-se), convulsões, sonolência, encefalopatia (distúrbios de comportamento, fala e movimentos dos olhos) e coma; - hepatite (inflamação do fígado) e icterícia (amarelamento da pele ou dos olhos); - insuficiência renal aguda e dor nos rins (pode estar associada à insuficiência renal). - reações graves na pele: erupção vermelha na pele ou escamosa generalizada com bolhas (que podem conter pus), caroços sob a pele ou descamação da pele. Sintomas semelhantes aos da gripe com erupção na pele, febre, glândulas inchadas e resultados incomuns em exames de sangue (ver 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Sintomas e sinais É improvável que ocorram efeitos tóxicos graves mesmo que uma dose de até 20 g (equivalente a 100 comprimidos) seja tomada em uma única ocasião. Acidentalmente, superdoses repetidas por vários dias de aciclovir oral foram relacionadas a problemas no estômago ou intestino (como náusea e vômitos) e neurológicos (dor de cabeça e confusão). Procure imediatamente seu médico ou a emergência hospitalar mais próxima. Tratamento Os pacientes devem ser observados cuidadosamente para os sinais de toxicidade. Em casos de doses excessivas com presença de sintomas, a hemodiálise (tratamento que consiste na remoção do líquido e substâncias tóxicas do sangue) pode ser considerada como opção de tratamento. -- 5 of 16 -- 5 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou a bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. VENDA SOB PRESCRIÇÃO DIZERES LEGAIS Registro: 1.0497.1416 Registrado por: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Rua Cel. Luiz Tenório de Brito, 90 Embu-Guaçu – SP – CEP: 06900-095 CNPJ: 60.665.981/0001-18 Indústria Brasileira Produzido por: UNIÃO QUÍMICA FARMACÊUTICA NACIONAL S/A Brasília – DF Indústria Brasileira Ou Produzido por: ANOVIS INDUSTRIAL FARMACÊUTICA LTDA. Taboão da Serra – SP Indústria Brasileira SAC 0800 011 1559 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 05/08/2025. -- 6 of 16 -- 6 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de Bula Versões (VP / VPS) Apresentações relacionadas 09/2025 Gerado no momento do peticionamento 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS VP VPS comprimido 200 mg 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 20 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 25 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 30 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 50 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 100 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 200 200 MG COM CT -- 7 of 16 -- 7 BL AL PLAS TRAN X 280 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 450 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 500 06/01/2025 0011787/25-2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS VP VPS comprimido 200 mg 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 20 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 25 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 30 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 50 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 100 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 200 -- 8 of 16 -- 8 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 280 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 450 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 500 15/08/2023 0858386/23-2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 13/10/2021 4042978/21-4 10506 - GENÉRICO - Modificação Pós-Registro - CLONE 14/03/2022 DIZERES LEGAIS VP VPS comprimido 200 mg 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 20 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 25 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 30 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 50 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 100 200 MG COM CT -- 9 of 16 -- 9 BL AL PLAS TRAN X 200 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 280 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 450 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 500 N/A N/A N/A N/A Adequação da via de administração (Vocabulário controlado) VP VPS pó para solução injetável 250 mg 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 FA VD TRANS + 5 AMP DIL 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 FA VD TRANS 09/04/2021 1357360/21-8 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 9. REAÇÕES ADVERSAS DIZERES LEGAIS VP VPS comprimido 200 mg 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 20 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 25 -- 10 of 16 -- 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 30 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 50 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 100 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 200 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 280 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 450 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 500 (EMB HOSP) pó para solução injetável 250 mg 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 -- 11 of 16 -- 11 FA VD TRANS + 5 AMP DIL 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 FA VD TRANS 19/07/2019 0633414/19-8 10452 - GENÉRICO - Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 19/07/2019 0633414/19- 8 10452 - GENÉRICO - Notificação de alteração de texto de bula – RDC 60/12 19/07/2019 - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 3. CARACTERISTICAS FARMACOLÓGICAS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 9. REAÇÕES ADVERSAS - DIZERES LEGAIS VP VPS comprimido 200 mg 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 20 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 25 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 30 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 50 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 100 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 200 (EMB HOSP) 200 MG COM CT -- 12 of 16 -- 12 BL AL PLAS TRAN X 280 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 450 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 500 (EMB HOSP) 31/10/2018 1047064/18-6 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 03/04/2018 0256917/18- 5 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 03/04/2018 Ressubmissão VP VPS comprimido 200 mg 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 20 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 25 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 30 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 50 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 100 (EMB -- 13 of 16 -- 13 HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 200 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 280 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 450 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 500 (EMB HOSP) pó para solução injetável 250 mg 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 FA VD TRANS + 5 AMP DIL 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 FA VD TRANS -- 14 of 16 -- 14 03/04/2018 0256917/18-5 10459 – GENÉRICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 17/11/2017 2216189/17- 9 10488 – GENÉRICO – Registro de medicamento clone 12/03/2018 Versão inicial VP VPS comprimido 200 mg 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 10 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 20 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 25 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 30 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 50 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 100 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 200 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 280 (EMB HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 450 (EMB -- 15 of 16 -- 15 HOSP) 200 MG COM CT BL AL PLAS TRAN X 500 (EMB HOSP) pó para solução injetável 250 mg 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 FA VD TRANS + 5 AMP DIL 250 MG PO LIOF P/ SOL INJ CT 5 FA VD TRANS -- 16 of 16 --