Afax 50 Mg Comprimido Revestido De Liberação Prolongada Com 28 Prati Donaduzzi
Vendido e entregue por Pedpharma
AFAX
50 MG
SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA MONOIDRATADO
AFAX é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
Venda sob prescrição médica com retenção de receita
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Bula
Afax_(succinato de desvenlafaxina monoidratado)_bula_paciente
Afax
(succinato de desvenlafaxina
monoidratado)
Prati-Donaduzzi
Comprimido revestido de liberação prolongada
50 mg e 100 mg
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I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
Afax
succinato de desvenlafaxina monoidratado
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de liberação prolongada de 50 mg ou 100 mg em embalagem com 14, 28 ou 56
comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de liberação prolongada de Afax 50 mg contém:
succinato de desvenlafaxina monoidratado................................... 75,87 mg*
*equivalente a 50 mg de desvenlafaxina
excipientes q.s.p............................................................................. 1 comprimido
Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, povidona, talco, estearato de magnésio, Opadry® rosa
contendo hipromelose, corante dióxido de titânio, macrogol e corante óxido de ferro vermelho.
Cada comprimido revestido de liberação prolongada de Afax 100 mg contém:
succinato de desvenlafaxina monoidratado.................................. 151,77 mg*
*equivalente a 100 mg de desvenlafaxina
excipientes q.s.p........................................................................... 1 comprimido
Excipientes: hipromelose, celulose microcristalina, povidona, talco, estearato de magnésio, Opadry® marrom
contendo hipromelose, corante dióxido de titânio, corante óxido de ferro vermelho, macrogol e corante óxido de
ferro preto.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Afax (succinato de desvenlafaxina monoidratado) é indicado para tratamento do transtorno depressivo maior
(TDM, estado de profunda e persistente infelicidade ou tristeza acompanhado de uma perda completa do
interesse pelas atividades diárias normais).
Afax não é indicado para uso em nenhuma população pediátrica.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O princípio ativo de Afax age aumentando a disponibilidade de dois neurotransmissores (serotonina e
noradrenalina, substâncias encontradas no cérebro). A falta desta substância pode causar a depressão. O uso de
Afax ajuda a corrigir o desequilíbrio químico da serotonina e da noradrenalina no cérebro que é a causa
bioquímica da depressão.
O tempo estimado para o início da ação do medicamento é de até 7 dias.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Afax não deve ser usado em caso de hipersensibilidade (alergia) ao succinato de desvenlafaxina monoidratado,
ao cloridrato de venlafaxina ou a qualquer componente da fórmula.
Afax não deve ser utilizado simultaneamente com inibidores da monoaminoxidase (outra classe de
antidepressivo) e outros medicamentos que contenham venlafaxina e/ou desvenlafaxina. Se você estiver usando
um inibidor da monoaminoxidase o intervalo recomendado entre a suspensão desta classe de medicação e a
introdução deve ser de pelo menos 14 dias.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
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Afax deve ser usado com cautela em pacientes: (1) com história prévia ou familiar de mania ou hipomania
(estado de humor alterado no qual há reações de euforia desproporcionais aos acontecimentos), (2) portadores de
glaucoma de ângulo fechado (aumento da pressão dentro do olho); (3) portadores de hipertensão arterial prévia
(aumento da pressão arterial) a quem se recomenda monitorização frequente; e (4) predispostos a sangramentos
(por exemplo, os que usam medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais ou medicações para inibir a
agregação das plaquetas – células sanguíneas responsáveis pelo início da coagulação – como o ácido
acetilsalicílico e/ou aqueles que usam medicação anticoagulante, como a varfarina).
Os antidepressivos podem (geralmente no início do tratamento e nas alterações de dosagem) levar a alteração do
comportamento, piora da depressão e ideação suicida. É importante que você, paciente, e seus familiares fiquem
alertas para o aparecimento de ansiedade, agitação, insônia, irritabilidade, hostilidade, impulsividade, acatisia
(agitação psicomotora, ou seja, dos pensamentos e movimentos), mania, hipomania (exacerbação do humor,
euforia) e qualquer outra alteração do comportamento. No caso do aparecimento desses sintomas o médico deve
ser imediatamente consultado.
Medicamentos inibidores da recaptação da serotonina e noradrenalina, como o Afax, podem causar sintomas de
disfunção sexual. Houve relatos de disfunção sexual de longa duração onde os sintomas continuaram apesar da
descontinuação destes medicamentos.
Afax pode induzir o aparecimento de hipertensão arterial em paciente sem história anterior, recomenda-se a
monitorização constante da pressão arterial durante o tratamento. Em alguns estudos observou-se o aumento da
quantidade de colesterol no sangue, também é recomendada a realização de exames periódicos para acompanhar
os níveis do colesterol no sangue. Pacientes com angina instável não foram avaliados.
Gravidez
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Não há estudos que garantam a segurança do feto à exposição a esta medicação. Ele só deve ser indicado
se os benefícios superarem este risco. Portanto, durante toda a gravidez e o parto, este medicamento não
deve ser utilizado sem orientação médica ou do cirurgião-dentista, informe-os em caso de gravidez.
Amamentação
Se você está amamentando ou pretende amamentar, não é recomendado usar Afax, já que ele é excretado
pelo leite e a segurança deste medicamento para as mulheres e crianças não é conhecida.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da
lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico.
Efeitos na habilidade de dirigir veículos e operar máquinas
Afax pode prejudicar o julgamento, o raciocínio ou as habilidades motoras. Até que você saiba como Afax te
afeta, tenha cuidado ao realizar atividades que requeiram concentração, tais como dirigir ou operar máquinas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e
capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a
quedas ou acidentes.
Interações medicamentosas
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação nova.
O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se chama
interação medicamentosa.
O uso concomitante (no mesmo período de tempo) de Afax com medicamentos que aumentam a predisposição
ao sangramento (veja no primeiro parágrafo) pode aumentar o risco de sangramentos espontâneos. O uso de
Afax com outros medicamentos que podem aumentar a quantidade de serotonina no organismo (outros
antidepressivos, antipsicóticos, anfetaminas, antagonistas da dopamina e anestésicos de uso hospitalar) pode
aumentar o risco de aparecimento da Síndrome Serotoninérgica (reação do corpo ao excesso de serotonina que
cursa com inquietação, alteração do comportamento, rigidez muscular, aumento da temperatura, aumento da
velocidade dos reflexos e tremores; que pode ser fatal).
Afax age no sistema nervoso central, portanto, não é recomendado seu uso concomitante (ao mesmo tempo) ao
álcool.
O uso de Afax pode alterar o resultado de alguns exames laboratoriais como o de urina para fenciclidina e
anfetamina, de transaminases séricas (enzimas do fígado), lipídios e proteinúria (proteína aumentada na
urina/eliminação de proteínas pela urina).
Para Afax concentração de 50 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro
vermelho que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
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Para Afax concentração de 100 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro
vermelho e óxido de ferro preto que podem, eventualmente, causar reações alérgicas.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não
use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use o medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Afax 50 mg apresenta-se na forma de um comprimido revestido redondo, biconvexo, de coloração rosada,
gravado com “50” em um lado e plano do lado oposto.
Afax 100 mg apresenta-se na forma de um comprimido revestido redondo, biconvexo, de coloração marrom
escuro a vermelho, gravado com “100” em um lado e plano do lado oposto.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Afax deve ser usado apenas por via oral. Engula inteiro o comprimido de Afax, diretamente com um pouco de
líquido.
Tome sempre o medicamento exatamente como orientado por seu médico. Só o médico deve definir a duração
do tratamento.
Posologia
A dose recomendada de Afax é de 50 mg uma vez por dia, com ou sem alimentos.
Para alguns pacientes o médico pode indicar aumento gradativo da dosagem, o que deve acontecer em intervalos
de 7 dias. A dose máxima não pode ser maior do que 200 mg/dia.
Pacientes com Insuficiência Renal (prejuízo na função dos rins): a dose inicial recomendada em pacientes
com insuficiência renal grave ou doença renal em estágio terminal (DRET) é de 50 mg em dias alternados.
Pacientes com Insuficiência Hepática (prejuízo na função do fígado): o uso de doses acima de 100 mg/dia
não é recomendado.
Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose exclusivamente com base na idade.
Descontinuação de Afax: recomenda-se que seja feita gradativamente, sempre sob orientação médica. A
interrupção repentina deve ser evitada, pois pode ser acompanhada de: alteração do humor para a euforia ou
tristeza, irritabilidade, agitação, tontura, ansiedade, confusão, dores de cabeça, letargia (sensação de lentidão),
labilidade emocional (falta de controle das emoções), insônia, tinido (escuta de um chiado inexistente) e
convulsões. Embora esses eventos sejam, geralmente, autolimitados, houve relatos de sintomas sérios de
descontinuação. Em alguns pacientes, a descontinuação pode ocorrer durante períodos de meses ou mais.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
O esquecimento da dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Tome-o assim que lembrar; se já estiver
perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando esquema
conforme recomendado pelo seu médico. Não tome o medicamento 2 vezes para compensar doses esquecidas.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reação Muito Comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia, dor
de cabeça, tontura, sonolência, náusea, boca seca, hiper-hidrose (suor excessivo).
Reação Comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): redução do apetite,
síndrome de abstinência, ansiedade, nervosismo, sonhos anormais, irritabilidade, redução da libido, anorgasmia
(falta de prazer sexual ou orgasmo), tremor, parestesia (dormência e formigamento), distúrbios de atenção,
disgeusia (alteração do paladar), visão borrada, midríase (pupila dilatada), vertigem (tontura), tinido (zumbido no
ouvido), taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), palpitação, aumento da pressão sanguínea, fogachos,
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bocejos, diarreia, vômitos, constipação, rash, rigidez musculoesquelética, disfunção erétil, ejaculação tardia,
fadiga, astenia (fraqueza), calafrios, sensação de nervosismo, teste de função anormal do fígado, aumento de
peso, redução de peso.
Reação Incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
hipersensibilidade (alergia), despersonalização, orgasmo anormal, síncope (desmaio), discinesia (movimentos
involuntários, principalmente dos músculos da boca, língua e face, ocorrendo exteriorização da língua e
movimentos de um canto a outro da boca), hipotensão ortostática (diminuição da pressão arterial ao levantar),
extremidades frias, epistaxe (sangramento nasal), alopecia (perda de cabelo), retenção urinária, hesitação
urinária, proteinúria (proteína aumentada na urina/eliminação de proteínas pela urina), distúrbio de ejaculação,
falha na ejaculação, disfunção sexual, aumento do colesterol sanguíneo, aumento do triglicéride sanguíneo,
aumento da prolactina sanguínea.
Reação Rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiponatremia
(redução da concentração de sódio no sangue), mania, hipomania, alucinação, síndrome serotoninérgica
(alterações do estado mental, dos movimentos entre outras), convulsão, distonia (contração involuntária da
musculatura, lenta e repetitiva), cardiomiopatia do estresse (cardiomiopatia de Takotsubo), pancreatite
(inflamação no pâncreas) aguda, síndrome de Stevens-Johnson (reação alérgica grave com bolhas na pele e
mucosas), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem
alérgica), reação de fotossensibilidade (sensibilidade exagerada da pele à luz).
Afax foi feito sob a forma de um comprimido que permite a liberação prolongada do medicamento para que o
mesmo seja absorvido pelo seu organismo. Quando a absorção do medicamento se completa, o
invólucro/comprimido vazio é eliminado pelo organismo. Dessa forma, não se preocupe se por acaso notar nas
fezes algo parecido com um invólucroÚcomprimido.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo
uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Casos de superdosagem (incluindo casos com desfechos fatais) foram relatados com a desvenlafaxina em
combinação com álcool e/ou outros medicamentos.
Se uma grande quantidade deste medicamento for ingerida de uma só vez, o médico deve ser contatado
imediatamente.
Não se conhece nenhum antídoto (substância que impeça a ação) específico para a desvenlafaxina. A indução de
vômitos não é recomendada.
O tratamento é composto de: 1 - manter as vias aéreas livres e a respiração normal, 2 - lavagem gástrica através
de sonda colocada a partir da boca até o estômago, 3 - uso de carvão ativado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2568.0342
Produzido por:
Alembic Pharmaceuticals Limited, Panelav, Índia.
Importado e Registrado por:
PRATI, DONADUZZI & CIA LTDA
Rua Mitsugoro Tanaka, 145
Centro Industrial Nilton Arruda - Toledo - PR
CNPJ 73.856.593/0001-66
Indústria Brasileira
SAC - Serviço de Atendimento ao Consumidor
0800-709-9333
[email protected]
www.pratidonaduzzi.com.br
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VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 15/12/2025.
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Anexo B
Histórico de alteração para a bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
Bulário RDC 60/12
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4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP
VPS
Embalagem com 14,
28 ou 56
comprimidos.
25/10/2024 1474303/24-2
10457- SIMILAR –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula -
publicação no
Bulário RDC 60/12
- - - - -
VP
VPS
Embalagem com 14,
28 ou 56
comprimidos.
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Especificações
| Código do Produto | 137952 |
|---|---|
| Marca | PRATI DONADUZZI |
| Código de Barras | 7899547546743 |
| Princípio ativo | SUCCINATO DE DESVENLAFAXINA MONOIDRATADO |
| Registro MS | 1256803420017 |
| Dosagem | 50 MG |
| Tipo | Similar |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Comprimido Revestido de Liberação Prolongada 24 horas |
| Classe terapêutica | ANTIDEPRESSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |