Amoxicilina Tri-Hidratada 500 Mg Cápsula Dura Com 21 Biosintetica (Ache)
Vendido e entregue por Pedpharma
AMOXICILINA TRI-HIDRATADA
500 MG
AMOXICILINA TRIHIDRATADA
A amoxicilina é um antibiótico eficaz contra diversas bactérias e é indicada para tratar infecções bacterianas em pulmões, amígdalas, seios da face, trato urinário e genital, pele e mucosas. Funciona destruindo as bactérias responsáveis por essas infecções.
AMOXICILINA TRI-HIDRATADA é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
A amoxicilina é um antibiótico eficaz contra diversas bactérias e é indicada para tratar infecções bacterianas em pulmões, amígdalas, seios da face, trato urinário e genital, pele e mucosas. Funciona destruindo as bactérias responsáveis por essas infecções.
Especificações
| Código do Produto | 10015223 |
|---|---|
| Marca | BIOSINTETICA |
| Código de Barras | 7896181916987 |
| Princípio ativo | AMOXICILINA TRIHIDRATADA |
| Registro MS | 1057305450051 |
| Dosagem | 500 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | CAPSULA GELATINOSA DURA |
| Classe terapêutica | ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
AAS
amoxicilina
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cápsulas duras
500 mg
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amoxicilina caps BU09_VP_GO
BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
amoxicilina
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Cápsulas duras de 500 mg: embalagens com 15, 21 ou 30 cápsulas.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO (ACIMA DE 40 KG)
COMPOSIÇÃO
Cada cápsula dura contém:
amoxicilina tri-hidratada......................................................................................................................574 mg
(equivalente a 500 mg de amoxicilina)
Excipientes: estearato de magnésio, vermelho de azorrubina, azul brilhante, dióxido de titânio e gelatina.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento, antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicado para tratamento de
infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Entretanto, seu médico pode
receitar este medicamento para outro uso. Se desejar mais informações, pergunte ao seu médico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este medicamento contém uma penicilina chamada amoxicilina como ingrediente ativo. A amoxicilina
pertence ao grupo dos antibióticos penicilânicos. A amoxicilina é usada no tratamento de uma gama de
infecções causadas por bactérias, que podem manifestar-se nos pulmões (pneumonia e bronquite), nas
amígdalas (amigdalite), nos seios da face (sinusite), no trato urinário e genital, na pele e nas mucosas. A
amoxicilina atua destruindo as bactérias que causam essas infecções.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento não pode ser administrado nem ingerido por pessoas alérgicas a amoxicilina, a outros
antibióticos penicilínicos ou antibióticos similares, chamados cefalosporinas. Se você já teve uma reação
alérgica (como erupções da pele) ao tomar um antibiótico, deve conversar com seu médico antes de usar
amoxicilina.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Antes de iniciar o tratamento com amoxicilina, informe ao seu médico:
− Se você já apresentou reação alérgica a algum antibiótico. Isso pode incluir reações na pele ou
inchaço na face ou no pescoço ou dores no peito;
− Se você apresenta febre glandular;
− Se você toma medicamentos usados para prevenir coágulos sanguíneos (anticoagulantes), tais
como varfarina. O seu médico fará um monitoramento e, se necessário, poderá sugerir ajustes na dose dos
anticoagulantes;
− Se você apresenta problema nos rins;
− Se você não estiver urinando regularmente;
− Se você já teve diarreia durante ou após o uso de antibióticos.
O uso prolongado também pode resultar, ocasionalmente, em supercrescimento de microrganismos
resistentes à amoxicilina.
Este medicamento pode piorar algumas condições existentes ou causar efeitos colaterais graves, como
reações alérgicas severas, reações cutâneas severas, dor no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas
após a administração ou diarreia grave (colite pseudomembranosa). Você deve estar atento a determinados
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sintomas enquanto estiver recebendo amoxicilina, para ajudar a reduzir o risco de quaisquer problemas.
Dependendo da gravidade dos seus sintomas, seu médico pode solicitar a interrupção do tratamento com
amoxicilina.
Amoxicilina pode causar uma condição grave no sistema imunológico, na qual a parte do corpo que
combate doenças fica hiperativa, e essa condição pode ser fatal. Se você apresentar algum dos sintomas
listados na seção “8. Quais os males que este medicamento pode me causar?”, enquanto estiver tomando
amoxicilina, entre em contato com seu médico imediatamente.
Efeitos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas
Não se observaram efeitos adversos sobre a capacidade de dirigir veículos e de operar máquinas.
Gravidez e amamentação
A amoxicilina pode ser usada na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos
potenciais associados ao tratamento. Informe ao seu médico se você estiver grávida ou suspeitar que esteja
grávida. Você não deve tomar este medicamento se estiver grávida, exceto quando seu médico recomendar.
Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando amoxicilina, mas há excreção de quantidades
mínimas de amoxicilina no leite materno. Se você estiver amamentando, informe ao seu médico antes de
iniciar o tratamento com amoxicilina.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano. O uso desse medicamento não interfere
no aleitamento do bebê.
Uso em idosos, crianças e outros grupos de risco
As recomendações especiais se referem às doses (ver “Posologia” em “6. Como devo usar este
medicamento?”).
Interações medicamentosas
Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir durante o tratamento com
amoxicilina. Não deixe de avisar seu médico caso você esteja tomando:
− Medicamentos usados no tratamento de gota (probenecida ou alopurinol);
− Outros antibióticos;
− Pílulas anticoncepcionais (como acontece com outros antibióticos, talvez sejam necessárias
precauções adicionais para evitar a gravidez);
− Anticoagulantes;
− Metotrexato (usado para tratar doenças como câncer e psoríase grave).
− A alimentação não interfere na ação da amoxicilina, que pode ser ingerida nas refeições.
Atenção: Contém os corantes vermelho de azorrubina, azul brilhante e dióxido de titânio.
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa
a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas: cápsulas duras alongadas na cor bordeaux, contendo pó branco
ou levemente amarelado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
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6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Siga as orientações de seu médico sobre a maneira e a hora correta de tomar o medicamento. Ele vai decidir
a quantidade diária que você precisa e o tempo durante o qual você deve usar este medicamento.
Leia esta bula com cautela. Se você tiver alguma dúvida, fale com seu médico.
Recomenda-se ingerir o medicamento nas refeições, embora ele continue eficaz mesmo que você o tome
em outros horários.
Continue tomando este medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico. Não pare somente
porque se sente melhor.
As cápsulas devem ser ingeridas inteiras com água. Não as mastigue.
Posologia
Atenção! Para algumas doses indicadas a seguir (doses inferiores a 500 mg) é necessário o uso da suspensão
oral. Converse com seu médico ou farmacêutico em caso de dúvida.
Dose para adultos e crianças acima de 40 kg
Dose-padrão: 500 mg (uma cápsula), três vezes ao dia (de 8 em 8 horas), nas infecções mais graves.
Tratamento com dosagem alta (máximo recomendável de 6 g ao dia em doses divididas)
Recomenda-se uma dose de 3 g (seis cápsulas), duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), em casos que
requerem tratamento de infecção respiratória purulenta (com a presença de pus) grave ou recorrente.
Tratamento de curta duração
Gonorreia: dose única de 3 g.
Erradicação de Helicobacter pylori
Para combater o Helicobacter (bactéria que ataca o estômago e o duodeno), recomenda-se o uso de
amoxicilina no esquema de 1 g, duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas), em associação com um medicamento
conhecido como inibidor da bomba de prótons (por exemplo: omeprazol, lansoprazol) e outro agente
antimicrobiano (por exemplo: claritromicina, metronidazol), por 7 dias.
Pacientes com insuficiência renal (dos rins)
Na insuficiência renal, a eliminação do antibiótico é mais lenta. Conforme o grau dessa condição, seu
médico pode indicar a redução da dose diária total de acordo com o esquema descrito a seguir:
Adultos e crianças acima de 40 kg
− Insuficiência leve: nenhuma alteração de dose;
− Insuficiência moderada: máximo de 500 mg (uma cápsula), duas vezes ao dia (de 12 em 12 horas);
− Insuficiência grave: máximo de 500 mg (uma cápsula) ao dia.
Pacientes que recebem diálise peritoneal
Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave. A diálise peritoneal
(processo de limpeza das substâncias tóxicas do organismo através do peritônio, membrana que envolve o
abdômen) não remove a amoxicilina do corpo.
Pacientes que recebem hemodiálise
Usa-se a mesma posologia indicada para pacientes com insuficiência renal grave.
A amoxicilina é removida do sangue por hemodiálise (processo que substitui os rins na filtragem
sanguínea). Portanto, uma dose adicional (500 mg para adultos e crianças acima de 40 kg ou 15 mg/kg para
crianças abaixo de 40 kg) pode ser administrada durante e no final de cada diálise.
Seu médico poderá indicar tratamento por via parenteral (feito com aplicação de injeções intravenosas,
intramusculares ou subcutâneas) nos casos em que a via oral for considerada inadequada (particularmente
nos tratamentos urgentes de infecções graves).
Conforme o grau de insuficiência renal, talvez seu médico ache necessário reduzir a dose diária total.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
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7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas continue com o horário normal das demais.
Só não tome duas doses com intervalo igual ou menor que 1 hora.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Avise seu médico o mais rápido possível se você não se sentir bem durante o tratamento com amoxicilina.
Assim como todo medicamento, amoxicilina pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre com
todas as pessoas. Os efeitos colaterais deste medicamento geralmente são leves. Dependendo da gravidade
dos seus sintomas, seu médico pode solicitar a interrupção do tratamento com amoxicilina
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
− Diarreia (várias evacuações amolecidas por dia) e enjoo; quando isso acontece, os sintomas
normalmente são leves e com frequência podem ser evitados tomando-se o medicamento no início das
refeições. Se continuarem ou se tornarem graves, consulte o médico.
− Erupções da pele.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
− Vômito, urticária e coceira.
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
− Diminuição de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções
frequentes, como febre, calafrios, inflamação da garganta ou úlceras na boca.
− Níveis elevados de proteína no sangue que armazena ferro no corpo.
− Níveis elevados de triglicerídeos no sangue
− Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia reversível), que pode resultar em sangramento ou
hematomas (manchas roxas) que surgem com mais facilidade que o normal.
− Destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia (anemia hemolítica), que pode
resultar em cansaço, dores de cabeça e falta de ar causada pela prática de exercícios físicos, vertigem,
palidez e amarelamento da pele e/ou dos olhos.
− Sinais repentinos de alergia, como: erupções da pele, prurido (coceira) ou urticária, inchaço da
face, dos lábios, da língua ou de outras partes do corpo, falta de ar, respiração ofegante ou problemas para
respirar. Se esses sintomas ocorrerem, pare de usar amoxicilina e procure socorro médico o mais rápido
possível.
− Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada
síndrome de Kounis.
− Vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração deste medicamento) dores no estômago,
sonolência anormal, diarreia e pressão baixa, que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave
denominada síndrome de enterocolite induzida por medicamentos.
− Convulsões (ataques) podem ocorrer em pacientes com função renal prejudicada ou que estejam
recebendo doses altas do medicamento.
− Hipercinesia (presença de movimentos exacerbados e incontrolados), tontura.
− Candidíase mucocutânea: infecção micótica (causada por fungos) que normalmente afeta as partes
íntimas ou a boca; na área genital, pode provocar coceira e queimação (com a presença de uma fina camada
de secreção branca) e na boca ou na língua podem surgir pintas brancas dolorosas.
− Colite associada a antibióticos: inflamação no cólon (intestino grosso), causando diarreia grave,
que também pode conter sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais.
− Sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e dar a impressão de ter pelos
(língua pilosa negra).
− Inflamação da membrana que reveste o cérebro (meningite asséptica).
− Erupção cutânea com bolhas dispostas em círculo com crosta central ou como um colar de pérolas
(doença IgA linear).
− Efeitos relacionados ao fígado; esses sintomas podem manifestar-se como enjoo, vômito, perda de
apetite, sensação geral de mal-estar, febre, coceira, amarelamento da pele e dos olhos, escurecimento da
urina e aumento de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado.
− Reações cutâneas graves: erupção cutânea (eritema multiforme), que pode formar bolhas com
pequenas manchas escuras centrais rodeadas por uma área pálida, com um anel escuro ao redor da borda;
erupção cutânea generalizada com bolhas e descamação da pele na maior parte da superfície corporal
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(necrólise epidérmica tóxica); erupções na pele com bolhas e descamação, especialmente ao redor da boca,
do nariz, dos olhos e genitais (síndrome de Stevens-Johnson); erupções na pele com bolhas contendo pus
(dermatite esfoliativa bolhosa); erupções escamosas na pele, com bolhas e inchaços sob a pele (exantema
pustuloso).
− Doença renal (problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na
urina).
− Sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados
anormais de exames de sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas
hepáticas), reação do medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS).
− Erupção cutânea vermelha comumente observada em ambos os lados das nádegas, parte interna
superior das coxas, axilas e pescoço (exantema intertriginoso e flexural simétrico relacionado a
medicamentos [SDRIFE]).
− Condição grave do sistema imunológico (linfo-histiocitose hemofagocítica/síndrome de ativação
de macrófagos), os sinais incluem: febre; erupções cutâneas; problemas relacionados aos nervos, como
tremores ou agitação, estado confusional; dor na parte do abdômen; amarelamento da pele e/ou dos olhos;
glândulas inchadas no pescoço, axila e/ou virilha; sangramento e/ou hematomas com mais facilidade,
aparência pálida e sensação de cansaço.
Se qualquer desconforto incomum se manifestar enquanto você estiver tomando o medicamento, informe
ao seu médico o mais breve possível.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
É pouco provável que ocorram problemas graves em caso de superdosagem de amoxicilina. As reações
mais comuns são enjoo, vômito e diarreia. Procure seu médico para que os sintomas sejam tratados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0545
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Rua VP-02, Quadra 05, Módulo 07
Anápolis - GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
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Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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30/01/2026 -
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
16/10/2025 1383434/25-5
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
06/10/2025 1329633/25-7
11019 - RDC 73/2016 -
GENÉRICO -
Substituição de local de
fabricação de
medicamento de
liberação convencional
N/A
VP
I – IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III – DIZERES LEGAIS
VPS
I – IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
III – DIZERES LEGAIS
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
07/03/2024 0282512/24-1
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
-- 7 of 10 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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19/07/2023 0748877/23-1
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
3.CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
09/08/2022 4528330/22-9
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
20/09/2021 3721565/21-5
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Cápsula dura
500 mg
21/11/2019 3211145/19-2
10452 - GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
-- 8 of 10 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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04/04/2019 0304350/19-9
10452 - GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
28/09/2018
27/03/2019
0957583/18-9
0277525/19-5
1959 – GENÉRICO –
Solicitação de
Transferência de
Titularidade de Registro
(Incorporação de
Empresa)
11022 – RDC 73/2016 –
GENÉRICO – Inclusão
de local de fabricação
de medicamento de
liberação convencional
24/12/2018
27/03/2019
VP
III – DIZERES LEGAIS
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
III – DIZERES LEGAIS
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
15/10/2018 0996079/18-1
10452 - GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
20/09/2018 0918074/18-5
11004 - RDC 73/2016 -
GENÉRICO - Alteração
de razão social do local
de fabricação do
medicamento
20/09/2018
VP
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
DIZERES LEGAIS
VPS
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
1. INDICAÇÕES
3. CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
DIZERES LEGAIS
VP/VPS
Cápsula dura
500 mg
-- 9 of 10 --
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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26/01/2017 0140472/17-5
10452 - GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
VP/VPS Cápsula dura
500 mg
30/12/2013 1086258/13-7
10459 - GENÉRICO
- Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A N/A – Inclusão Inicial VP/VPS Cápsula dura
500 mg
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Medicamento controlado
Receita obrigatória. Retenção de receita conforme legislação vigente.
Especificações
| Código do Produto | 10015223 |
|---|---|
| Marca | BIOSINTETICA |
| Código de Barras | 7896181916987 |
| Princípio ativo | AMOXICILINA TRIHIDRATADA |
| Registro MS | 1057305450051 |
| Dosagem | 500 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | CAPSULA GELATINOSA DURA |
| Classe terapêutica | ANTIBIOTICOS SISTEMICOS SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |