Amoxicilina 875mg Genérico Germed 14 Comprimidos Revestidos
Vendido e entregue por Pedpharma
amoxicilina
875 MG
AMOXICILINA TRI-hIDRATADA
A amoxicilina é um antibiótico eficaz contra várias bactérias. Indicado para tratar infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à amoxicilina, como infecções nos pulmões (pneumonia, bronquite), amígdalas (amigdalite), seios da face (sinusite), trato urinário e genital, …
amoxicilina é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
A amoxicilina é um antibiótico eficaz contra várias bactérias. Indicado para tratar infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à amoxicilina, como infecções nos pulmões (pneumonia, bronquite), amígdalas (amigdalite), seios da face (sinusite), trato urinário e genital, pele e mucosas. Funciona destruindo as bactérias responsáveis por essas infecções.
Especificações
| Código do Produto | 10016627 |
|---|---|
| Marca | GERMED |
| Código de Barras | 7896004710501 |
| Princípio ativo | AMOXICILINA TRI-hIDRATADA |
| Registro MS | 1058308950027 |
| Dosagem | 875 MG |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL 1 |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
amoxicilina
GERMED FARMACÊUTICA LTDA
Comprimido revestido
875 mg
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I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
amoxicilina
“Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787, de 1999”
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 875 mg. Embalagem contendo 14, 30*, 42* ou 280** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 875 mg contém:
amoxicilina tri-hidratada* ............................................................................................................. 1004,4 mg
excipiente** q.s.p...............................................................................................................................com rev
*equivalente a 875 mg de amoxicilina.
**amido, croscarmelose sódica, cloreto de metileno, estearato de magnésio, dióxido de titânio, dióxido de
silício, amidoglicolato de sódio, celulose microcristalina, hipromelose e macrogol.
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
A amoxicilina é um antibiótico eficaz contra grande variedade de bactérias, indicado para tratamento de
infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina. Se desejar saber mais
informações, pergunte ao seu médico.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O ingrediente ativo amoxicilina pertence ao grupo dos antibióticos penicilínicos. A amoxicilina é usada
no tratamento de uma gama de infecções causadas por bactérias. Podem ser infecções nos pulmões
(pneumonia e bronquite), nas amígdalas (amigdalite), nos seios da face (sinusite), no trato urinário e
genital, na pele e nas mucosas. A amoxicilina atua destruindo as bactérias que causam essas infecções.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações. Este medicamento não pode ser administrado nem ingerido por pessoas alérgicas à
amoxicilina, a outros antibióticos penicilínicos ou antibióticos similares, chamados cefalosporinas. Se
após tomar um antibiótico você teve uma reação alérgica (como lesões inflamatórias na pele chamadas de
erupções cutâneas), converse com o médico antes de usar amoxicilina.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências e precauções
Antes de iniciar o tratamento com amoxicilina, informe seu médico:
- se você já apresentou reação alérgica a algum antibiótico. Isso pode incluir reações na pele ou inchaço na
face ou pescoço ou dores no peito;
- se você apresenta febre glandular;
- se você toma medicamentos usados para prevenir coágulos sanguíneos, tais como varfarina;
- se você apresenta problema nos rins;
- se você não estiver urinando regularmente;
- se você já teve diarreia durante ou após o uso de antibióticos;
este medicamento pode piorar algumas condições existentes ou causar efeitos colaterais graves, como
reações alérgicas severas, reações cutâneas severas, dor no peito, vômitos repetitivos dentro de 1 a 4 horas
após a administração ou diarreia grave (colite pseudomembranosa). Você deve estar atento a determinados
sintomas enquanto estiver recebendo amoxicilina, para ajudar a reduzir o risco de quaisquer problemas.
Crianças
Este medicamento não é recomendado para uso por crianças.
Gravidez e amamentação
A amoxicilina pode ser usada na gravidez desde que os benefícios potenciais sejam maiores que os riscos
potenciais associados com o tratamento. Conte ao médico se você estiver grávida ou achar que está
grávida.
Você pode amamentar seu bebê enquanto estiver tomando amoxicilina, mas há excreção de quantidades
mínimas de amoxicilina no leite materno. Se você estiver amamentando, informe ao seu médico antes de
iniciar o tratamento com amoxicilina.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso compatível com o aleitamento ou doação de leite humano: O uso desse medicamento não
interfere no aleitamento do bebê.
Interações medicamentosas
Alguns medicamentos podem causar efeitos indesejáveis se você os ingerir ao mesmo tempo em que usa
amoxicilina. Não deixe de informar seu médico caso você esteja tomando:
- medicamentos para tratamento de gota (probenecida ou alopurinol);
- outros antibióticos;
- pílulas anticoncepcionais (como acontece com outros antibióticos, talvez sejam necessárias precauções
adicionais para evitar a gravidez).
A alimentação não interfere na ação de amoxicilina, que pode ser ingerida com alimentos.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio
É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde
habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a
cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aspecto do medicamento:
Comprimido revestido na cor branca, oblongo, biconvexo e monossectado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Modo de usar
Os comprimidos devem ser engolidos inteiros, sem mastigar. Se necessário, podem ser partidos pela
metade e engolidos sem mastigar. Para minimizar uma potencial intolerância gastrintestinal e otimizar a
absorção da amoxicilina, administre no início de uma refeição. A duração do tratamento deve ser
apropriada para a indicação. Portanto, não use o medicamento por mais de 14 dias sem acompanhamento
médico. Continue tomando seu medicamento até o fim do tratamento prescrito pelo médico.
Este medicamento não deve ser mastigado.
Posologia
Dose para adultos (inclusive pacientes idosos)
A dose padrão para adultos é de 875 mg a cada 12 horas.
Tratamento com dose alta (a dose oral máxima recomendada é de 6 g ao dia, divididos)
Recomenda-se uma dose de 3 g duas vezes ao dia, em casos apropriados, no tratamento de infecção do
trato respiratório grave e purulenta (com pus) ou recorrente (episódios repetidos).
Tratamento de curta duração
Infecção do trato urinário aguda simples: duas doses de 3 g com intervalo de 10 a 12 horas.
Abscesso dentário: duas doses de 3 g com intervalo de 8 horas.
Gonorreia: dose única de 3 g.
Erradicação de Helicobacter em úlcera péptica (duodenal e gástrica)
A amoxicilina é recomendada no esquema de duas vezes ao dia, em associação com um inibidor da
bomba de prótons e agentes antimicrobianos, conforme detalhado abaixo:
- omeprazol 40 mg diários, amoxicilina 1 g duas vezes ao dia, claritromicina 500 mg duas vezes ao dia
por 7 dias; ou
- omeprazol 40 mg diários, amoxicilina 750 mg-1 g duas vezes ao dia, metronidazol 400 mg três vezes
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ao dia por 7 dias.
Dose para crianças (abaixo de 40 kg)
Para crianças com menos de 40 kg, recomenda-se amoxicilina suspensão.
Insuficiência renal
Caso você tenha insuficiência renal, converse com seu médico. Ele vai determinar se o uso de amoxicilina é
recomendável.
Insuficiência hepática
Caso você tenha insuficiência hepática, seja cauteloso ao usar amoxicilina. Durante o tratamento, o
médico deve monitorar o funcionamento do seu fígado em intervalos regulares. No momento, as
evidências são insuficientes para servir de base para uma recomendação de dosagem.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não pare somente por se sentir melhor. Se você esquecer uma dose, tome-a assim que se lembrar, mas
continue com o horário normal das demais doses. Só não tome duas doses com intervalo igual ou menor
que 1 hora entre uma e outra.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Avise seu médico ou farmacêutico o mais cedo possível caso você não se sinta bem enquanto estiver
usando amoxicilina.
Assim como todo medicamento, a amoxicilina pode provocar reações adversas, porém isso não ocorre
com todas as pessoas. Os efeitos colaterais causados por amoxicilina geralmente são leves.
Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Diarreia e náusea. Alguns pacientes podem apresentar diarreia (várias evacuações amolecidas por dia).
Ocasionalmente, o medicamento pode causar indigestão ou fazer você se sentir enjoado e algumas vezes
vomitar. Se isso acontecer, os sintomas normalmente são leves e quase sempre podem ser evitados se
você tomar o medicamento no início das refeições. Caso esses sintomas continuem ou se tornem graves,
consulte o médico.
- Rash cutâneo. Reações da pele, possivelmente na forma de espinhas vermelhas, que podem provocar
coceira e às vezes lembram as erupções cutâneas causadas pelo sarampo. As manchas podem formar
bolhas ou marcas protuberantes, vermelhas, cujo centro é descorado. A pele ou as manchas e bolhas
podem sangrar, descamar ou descascar. Esses sintomas são às vezes acompanhados de febre.
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Vômito.
- Urticária e prurido (coceira).
Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento):
- Diminuição do número de glóbulos brancos (leucopenia reversível), que pode resultar em infecções
frequentes, tais como febre, calafrios fortes, inflamação da garganta ou úlceras na boca (aftas).
- Baixa contagem de plaquetas (trombocitopenia reversível), que pode causar sangramento ou
hematomas com mais facilidade que o normal.
- Destruição de glóbulos vermelhos e consequentemente anemia, que pode resultar em cansaço, cefaleias
(dores de cabeça), falta de ar com a prática de exercícios físicos, vertigem (tonteira), palidez e
amarelamento da pele e/ou dos olhos (anemia hemolítica).
- Sinais súbitos de alergia, tais como erupções da pele, prurido ou urticária, inchaço da face, dos lábios,
da língua ou de outras partes do corpo, falta de ar, respiração ofegante ou problemas para respirar.
- Dor no peito, que pode ser um sinal de uma reação alérgica potencialmente grave chamada síndrome de
Kounis.
- Vômitos repetitivos (1 a 4 horas após a administração de amoxicilina) dores no estômago, sonolência
anormal, diarreia e pressão baixa, que podem ser um sinal de uma reação alérgica grave denominada
síndrome de enterocolite induzida por medicamentos.
- Hipercinesia (movimentos involuntários exacerbados).
- Vertigem (tonteira) e convulsões (ataques). As convulsões podem ocorrer em pacientes que têm função
renal prejudicada ou nos que recebem altas dosagens do medicamento.
- Candidíase mucocutânea (uma infecção causada por fungos que normalmente afeta as partes íntimas
ou a boca). Na área genital, essa candidíase pode causar coceira e queimação e observa-se uma fina
camada branca. Quando ocorre na boca, podem surgir manchas brancas que parecem pintas, são
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dolorosas e normalmente aparecem na língua ou dentro da boca.
- Colite associada a antibióticos (inflamação no cólon (intestino grosso)), como diarreia grave, que
também pode mostrar a presença de sangue e ser acompanhada de cólicas abdominais.
- Sua língua pode mudar de cor, ficando amarela, marrom ou preta, e você pode ter a impressão de que
ela apresenta pelos (língua pilosa negra).
- Efeitos relacionados ao fígado. Esses sintomas podem ser náusea, vômito, perda de apetite, sensação
geral de mal-estar, febre, prurido, amarelamento da pele e dos olhos, escurecimento da urina e aumento
de algumas substâncias (enzimas) produzidas pelo fígado.Reações cutâneas graves: erupção cutânea
(eritema multiforme), que pode formar bolhas (com pequenas manchas escuras centrais rodeadas por uma
área pálida, com um anel escuro ao redor da borda); erupção cutânea generalizada com bolhas e
descamação da pele na maior parte da superfície corporal (necrólise epidérmica tóxica); erupções na pele
com bolhas e descamação, especialmente ao redor da boca, nariz, olhos e genitais (síndrome de Stevens-
Johnson); erupções na pele com bolhas contendo pus (dermatite esfoliativa bolhosa); erupções escamosas
na pele, com bolhas e inchaços sob a pele (exantema pustuloso).
- Doença renal (problemas para urinar, possivelmente com dor e presença de sangue ou cristais na
urina).
- Sintomas semelhantes aos da gripe com erupção cutânea, febre, glândulas inchadas e resultados
anormais de exames de sangue (incluindo o aumento dos glóbulos brancos (eosinofilia) e enzimas
hepáticas). (Reações do medicamento com eosinofilia e sintomas sistêmicos (DRESS)).
A incidência desses efeitos adversos foi determinada a partir de estudos clínicos que envolveram
aproximadamente 6.000 pacientes adultos e pediátricos que usaram amoxicilina.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
É pouco provável que ocorram problemas em caso de superdosagem de amoxicilina. Se você sentir
efeitos gastrintestinais, como náusea (enjoo), vômito e diarreia, os sintomas devem ser tratados. Portanto,
procure seu médico imediatamente.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III - DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0583.0895
Registrado por: GERMED FARMACÊUTICA LTDA.
Rod. Jornalista Francisco Aguirre Proença, KM 08
Bairro Chácara Assay
Hortolândia/SP - CEP: 13186-901
CNPJ: 45.992.062/0001-65
Indústria Brasielira
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS
FARMACÊUTICOS LTDA
Jaguariúna/SP
Ou
Produzido por: MULTILAB INDÚSTRIA E COMÉRCIO DE PRODUTOS FARMACÊUTICOS
LTDA.
São Jerônimo/RS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO - COM RETENÇÃO DA RECEITA
SAC: 0800-747 60 00
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/10/2025.
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bula-pac-142178-GER-v2
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Histórico de alteração para bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N° do expediente Assunto Data do
expediente
N° do expediente Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
19/12/2013 1069623/13-7
(10459) –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
Não houve alteração no
texto de bula.
Submissão eletrônica
apenas para
disponibilização do texto de
bula no Bulário eletrônico
da ANVISA.
VP / VPS
Apresentado em
embalagem com 14 ou
280
(embalagem hospitalar)
comprimidos revestidos
de 875 mg.
21/08/2014 0692545/14-6
(10452) –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
27/06/2014 0508187/14-4
(10249) -
GENÉRICO -
Inclusão de local de
fabricação do
medicamento de
liberação
convencional com
prazo de análise
28/07/2014 Dizeres Legais VP / VPS
Apresentado em
embalagem com 14 ou
280
(embalagem hospitalar)
comprimidos revestidos
de 875 mg.
05/05/2017 0796136/17-7
(10452) –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A Restrição de uso
VP / VPS
Apresentado em
embalagem com 14 ou
280
(embalagem hospitalar)
comprimidos revestidos
de 875 mg.
-- 7 of 9 --
24/05/2017 0979601/17-1
(10452) –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
Dizeres Legais
9. Reações Adversas VP / VPS
Apresentado em embalagem
com 14 ou 280
(embalagem hospitalar)
comprimidos revestidos de
875 mg.
04/12/2017 2256493/17-4
(10452) –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
8. QUAIS OS MALES QUE
ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
VP
Apresentado em embalagem
com 14 ou 280
(embalagem hospitalar)
comprimidos revestidos de
875 mg.
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS VPS
22/01/2021 0289179/21-4
(10452) –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III – DIZERES LEGAIS
VP
Apresentado em embalagem
com 14 ou 280
(embalagem hospitalar)
comprimidos revestidos de
875 mg..
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
9. REAÇÕES ADVERSAS
III – DIZERES LEGAIS
VPS
11/10/2022 4808250/22-5
(10452) –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A DIZERES LEGAIS VP/VPS
Comprimido revestido de
875 mg. Embalagem
contendo 14, 30*, 42* ou
280** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
04/02/2025 0154960/25-0
(10452) –
GENÉRICO
– Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE
ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
VP/VPS
Comprimido revestido de
875 mg. Embalagem
contendo 14, 30*, 42* ou
280** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
-- 8 of 9 --
CAUSAR?
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS
27/10/2025 1427329/25-7
(10452) –
GENÉRICO
– Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
16/10/2025 1384449/25-1
10506 -
GENÉRICO -
Modificação
Pós-Registro -
CLONE
29/09/2025
4. O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO
6. COMO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO
DIZERES LEGAIS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
8. POSOLOGIA E MODO
DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
DIZERES LEGAIS
VP/VPS
Comprimido revestido de
875 mg. Embalagem
contendo 14, 30*, 42* ou
280** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
- -
(10452) –
GENÉRICO
– Notificação
de Alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
4. O QUE DEVO
SABER ANTES DE
USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
VP/VPS
Comprimido revestido
de 875 mg. Embalagem
contendo 14, 30*, 42* ou
280** unidades.
*Embalagem fracionável
**Embalagem hospitalar
-- 9 of 9 --
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Medicamento controlado
Receita obrigatória. Retenção de receita conforme legislação vigente.
Especificações
| Código do Produto | 10016627 |
|---|---|
| Marca | GERMED |
| Código de Barras | 7896004710501 |
| Princípio ativo | AMOXICILINA TRI-hIDRATADA |
| Registro MS | 1058308950027 |
| Dosagem | 875 MG |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL 1 |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |