Besilato De Anlodipino 5,0 Mg Comprimido Com 30 Medley Farmaceutica Ltda.

besilato de anlodipino Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Comprimidos 5 mg e 10 mg -- 1 of 9 -- 1 besilato de anlodipino Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÕES Comprimidos de 5 mg e 10 mg: embalagem com 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: besilato de anlodipino.......................... 6,9 mg (1)....................................13,9 mg (2) excipientes q.s.p....................................1 comprimido.............................1 comprimido (celulose microcristalina, estearato de magnésio, fosfato de cálcio dibásico, amidoglicolato de sódio). (1) correspondente a 5 mg de anlodipino base (2) correspondente a 10 mg de anlodipino base 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O besilato de anlodipino é indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia miocárdica (falta de sangue no coração). Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para tratar as mesmas indicações acima. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O anlodipino, princípio ativo deste medicamento, interfere no movimento do cálcio para dentro das células cardíacas e da musculatura dos vasos sanguíneos. Como resultado dessa ação, o anlodipino relaxa os vasos sanguíneos que irrigam o coração e o resto do corpo, aumentando a quantidade de sangue e oxigênio para o coração, reduzindo a sua carga de trabalho e, por relaxar os vasos sanguíneos, permite que o sangue passe através deles mais facilmente. A pressão arterial alta impõe ao coração e às artérias (vasos sanguíneos) uma sobrecarga de trabalho que, em longo prazo, faz com que o coração e as artérias não funcionem adequadamente. Isto pode causar danos nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em acidentes cérebro-vasculares (derrames), insuficiência cardíaca e renal (alteração na função do coração e dos rins). Pressão alta também pode aumentar o risco de infarto (ataque cardíaco). Se a pressão arterial for controlada, esses problemas podem não ocorrer ou pode haver menor possibilidade de que ocorram. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não use este medicamento se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de medicamentos a que pertence o anlodipino, princípio ativo do medicamento) ou a qualquer componente da fórmula. *O anlodipino é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) de origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido), o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do número de casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões). Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado), o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Efeitos na habilidade de dirigir e/ou operar máquinas É improvável o comprometimento da sua habilidade de dirigir ou operar máquinas. Uso Durante a Gravidez e amamentação A segurança do anlodipino na gravidez humana ou amamentação não foi estabelecida. -- 2 of 9 -- 2 Não utilize este medicamento durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Utilize este medicamento apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via oral. O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e doenças da próstata), beta-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), nitratos de longa ação (nitroglicerina sublingual) (medicamentos para angina de peito), anti-inflamatórios não esteroides (drogas que bloqueiam a inflamação e que não são derivadas de hormônios), antibióticos e hipoglicemiantes orais (medicamentos para o tratamento do diabetes). Foi demonstrado em estudos que o anlodipino não afeta a ligação da digoxina, fenitoína, varfarina ou indometacina às proteínas sanguíneas. A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize 20 mg de besilato de anlodipino comprimidos diariamente, uma vez que doses múltiplas deste medicamento aumentaram a exposição à sinvastatina. A administração com grapefruit (toranja) ou suco de grapefruit não é recomendado uma vez que os efeitos deste medicamento podem ser reduzidos. A cimetidina, antiácidos contendo alumínio e magnésio e sildenafila não interferem com este medicamento. Da mesma forma, o besilato de anlodipino não interfere na ação da atorvastatina, digoxina, etanol (álcool) e varfarina. A administração de besilato de anlodipino em associação com medicamentos inibidores (por ex. cetoconazol, itraconazol, ritonavir e claritromicina) ou indutores (por ex. rifampicina, Hypericum perforatum) de CYP3A4 (enzima envolvida no metabolismo de algumas substâncias) deve ser feita com cautela e sob monitoramento médico. Deve-se considerar o monitoramento dos níveis de ciclosporina em pacientes com transplante renal que recebem anlodipino. Existe um risco de aumento nos níveis de tacrolimo no sangue quando coadministrado com besilato de anlodipino. A fim de evitar a toxicidade do tacrolimo, a administração de besilato de anlodipino em um paciente tratado com tacrolimo exige monitoramento dos níveis de tacrolimo no sangue e ajuste da dose de tacrolimo, quando apropriado. Os inibidores alvo mecânico dos inibidores da rapamicina (mTOR), tais como, sirolimo, tensirolimo e everolimo são substratos da CYP3A. O besilato de anlodipino é um inibidor fraco da CYP3A. Com a utilização concomitante de inibidores de mTOR, o besilato de anlodipino pode aumentar a exposição dos inibidores de mTOR. A interação com exames laboratoriais é desconhecida. A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Este medicamento deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas - besilato de anlodipino 5 mg: comprimido branco, circular, biplano, com bordas chanfradas, em formato sextavado, sulcado em uma face e com logotipo Medley na outra. -- 3 of 9 -- 3 - besilato de anlodipino 10 mg: comprimido branco, circular, biplano, com bordas chanfradas, liso em uma face e gravado Medley na outra. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O besilato de anlodipino comprimido deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos. No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de besilato de anlodipino comprimidos é de 5 mg 1 vez ao dia, podendo ser aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10 mg, dependendo da resposta individual do paciente. Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose deste medicamento na administração concomitante com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), beta-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), e inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão alta), porque não há interferência desses medicamentos na ação de besilato de anlodipino comprimidos. Uso em pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. As mesmas orientações dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos. Uso em crianças: a eficácia e a segurança deste medicamento não foram estabelecidas em crianças. Uso em pacientes com insuficiência hepática: a administração de besilato de anlodipino comprimidos deve ser feita com cuidado (vide “O que devo saber antes de usar este medicamento?”). Uso em pacientes com insuficiência renal: este medicamento pode ser empregado em tais pacientes nas doses habituais. O anlodipino não é dialisável. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você se esqueça de tomar este medicamento no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Este medicamento é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os efeitos colaterais mais comumente observados foram: Distúrbios do Sistema nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência. Distúrbios Cardíacos: palpitações. Distúrbios Vasculares: rubor (vermelhidão). Distúrbios Gastrintestinais: dor abdominal, náusea (enjoo). Distúrbios gerais e condições do local de administração: edema (inchaço), fadiga (cansaço). Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais relacionados ao anlodipino. Os efeitos colaterais menos comumente observados na experiência pós-comercialização incluem: Distúrbios do Sistema Sanguíneo e Linfático: leucopenia (redução de células de defesa no sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue, as plaquetas). -- 4 of 9 -- 4 Distúrbios do Metabolismo e Nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue). Distúrbios Psiquiátricos: insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado. Distúrbios do Sistema Nervoso: hipertonia (aumento da contração muscular), hipoestesia (diminuição da sensibilidade), parestesia (dormência e formigamento), neuropatia periférica (doença que afeta um ou vários nervos), síncope (desmaio), disgeusia (alteração do paladar), tremor, transtorno extrapiramidal. Distúrbios visuais: deficiência visual. Distúrbios do Ouvido e Labirinto: tinido (zumbido no ouvido). Distúrbios Vasculares: hipotensão (pressão baixa), vasculite (inflamação da parede de um vaso sanguíneo). Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinal: tosse, dispneia (falta de ar), rinite (inflamação da mucosa nasal). Distúrbios Gastrintestinais: mudanças nos hábitos intestinais, boca seca, dispepsia (má digestão) (incluindo gastrite [inflamação do estômago]), aumento das gengivas, pancreatite (inflamação no pâncreas), vômito. Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: alopecia (perda de cabelo), hiperidrose (aumento de sudorese/transpiração), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele), descoloração da pele, urticária (alergia da pele). Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: artralgia (dor nas articulações), dor nas costas, espasmos musculares, mialgia (dor muscular). Distúrbios Renais e Urinários: poliúria (aumento da frequência urinária), distúrbios urinários, noctúria (aumento da frequência urinária à noite). Distúrbios do Sistema Reprodutivo e Mamas: ginecomastia (aumento da mama em homens), disfunção erétil (impotência). Distúrbios gerais e condições do local de administração: astenia (fraqueza), mal-estar, dor. Investigações: aumento/redução de peso. Raramente foram relatados eventos, incluindo prurido (coceira), rash (erupção cutânea), angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo). Foram raramente relatados casos de hepatite (inflamação do fígado), icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) e elevações de enzimas hepáticas (do fígado), a maioria compatível com colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile). Alguns casos graves requerendo hospitalização foram relatados em associação ao uso do anlodipino. Em muitos casos, não se sabe se foram realmente devidos ao princípio ativo deste medicamento. O anlodipino, princípio ativo deste medicamento, assim como outros medicamentos que agem bloqueando os canais de cálcio, pode, raramente, apresentar efeitos colaterais que não são diferentes dos que ocorrem com pacientes hipertensos ou com angina que não são tratados: infarto do miocárdio (morte de células do músculo cardíaco por falta de sangue), arritmia (alteração do ritmo do coração), incluindo bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), taquicardia ventricular (aceleração dos batimentos cardíacos), fibrilação atrial (tipo de alteração do ritmo cardíaco) e dor torácica. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE DEVO FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar uma dose excessiva deste medicamento, pode ocorrer uma grande vasodilatação periférica (dilatação dos vasos sanguíneos) e possível taquicardia reflexa (batimento rápido do coração). Em função dessa vasodilatação poderá surgir hipotensão (diminuição da pressão arterial) prolongada e acentuada, incluindo choque (queda importante da pressão arterial) com resultado fatal. A administração de carvão ativado imediatamente ou até 2 horas depois com o objetivo de reduzir a absorção do anlodipino é uma medida inicial que pode ajudar significativamente. Dependendo do caso, o médico pode proceder a uma lavagem gástrica (do estômago). A hipotensão devido à superdose de anlodipino requer medida ativa de suporte cardiovascular, incluindo monitoração frequente das funções cardíaca e respiratória, elevação das extremidades (pernas), atenção para o volume de fluido circulante e eliminação urinária. O médico poderá administrar um vasoconstritor (medicamento que causa constrição dos vasos sanguíneos) para recuperação do tônus vascular e pressão arterial, desde que o uso do mesmo não seja contraindicado. Outras medidas poderão ser tomadas pelo médico como a administração de gluconato de cálcio intravenoso para reversão dos efeitos bloqueadores do canal de cálcio. Uma vez que o anlodipino se liga às proteínas plasmáticas (do sangue), a diálise não constitui um benefício. -- 5 of 9 -- 5 Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO Registro: 1.8326.0048 Registrado por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Rua Conde Domingos Papaiz, 413 – Suzano - SP CNPJ: 10.588.595/0010-92 Produzido por: Sanofi Medley Farmacêutica Ltda. Rua Estácio de Sá, 1144 – Campinas – SP Indústria Brasileira IB230724 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/07/2024. -- 6 of 9 -- Anexo B Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente No. expediente Assunto Data da aprovação Itens da bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas XX/08/2024 Gerado após o peticionamento 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 23/07/2024 1006549/24-2 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 23/07/2024 VP 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? Dizeres legais VPS 4. Contraindicações 5. Advertências e precauções Dizeres legais VP/VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 28/07/2021 2938193/21-1 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Dizeres Legais VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 14/12/2020 4424369/20-3 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 16/11/2020 4035639/20-6 10451 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 16/11/2020 VP: Dizeres Legais VPS: 6. Interações Medicamentosas e Dizeres Legais VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 02/092019 2095062/19-4 10452 -GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/08/2019 2065656/19-4 11004 - RDC 73/2016 - GENÉRICO - Alteração de razão social do local de fabricação do medicamento 28/08/2019 Dizeres Legais VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 20/06/2017 1238346/17-5 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/04/2017 0560165/17-7 NORVASC 10451 - MEDICAMENT O NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 07/04/2017 VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? VPS: 6. Interações Medicamentosas / 8. Posologia e Modo de Usar VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 07/03/2017 0365074/17-0 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 09/12/2016 2582198/16-9 NORVASC 10451 - MEDICAMENT O NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 09/12/2016 5. Advertências e precauções 8. Posologia e modo de usar VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 -- 7 of 9 -- 28/12/2016 2663330/16-2 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 30/09/2016 2341716/16-1 NORVASC 10451 - MEDICAMENT O NOVO -Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 30/09/2016 VP: 2. Como este medicamento funciona? / 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? / 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? / 6. como devo usar este medicamento? / 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? / 9. O que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? VPS: 1. Indicações / 2. Resultados de eficácia / 3. Características farmacológicas / 5. Advertências e precauções / 6. Interações medicamentosas / 7. Cuidados de armazenamento do medicamento / 8. Posologia e modo de usar / 9. Reações adversas / 10. Superdose VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 11/02/2016 1255818/16-4 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula –RDC 60/12 11/02/2016 1255818/16-4 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula –RDC 60/12 11/02/2016 Dizeres Legais VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 14/10/2015 0908598/15-0 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 14/10/2015 0908598/15-0 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 14/10/2015 Dizeres Legais VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 29/08/2014 0721015/14-9 10452 –GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2014 0721015/14-9 10452 –GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 29/08/2014 VP: 3. Quando não devo usar este medicamento? / 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? / 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VPS: 2. Resultados de Eficácia / 4. Contraindicações / 5. Advertências e Precauções / 6. Interações Medicamentosas / 9. Reações Adversas VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 19/12/2013 1069649/13-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/12/2013 1069649/13-1 10452 – GENÉRICO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/12/2013 VP: 2. Como este medicamento funciona? / 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres Legais VPS: 2. Resultados de Eficácia / 5. Advertências e Precauções / 6. Interações Medicamentosas / 8. Posologia e Modo de usar / 9. Reações Adversas Dizeres Legais VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 -- 8 of 9 -- 05/07/2013 0543588/13-9 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 05/07/2013 0543588/13-9 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 05/07/2013 Não se aplica (versão inicial) VP/ VPS Comprimidos 5 mg e 10 mg /embalagem com 30 -- 9 of 9 --