Besilato De Anlodipino 10 Mg Comprimido Com 60 Sandoz Do Brasil Industria Farmaceutica Ltda.
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besilato de anlodipino
10 MG
BESILATO DE ANLODIPINO
O besilato de anlodipino é indicado como tratamento de primeira escolha para hipertensão e angina de peito devido à isquemia miocárdica. Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos. O anlodipino interfere no movimento do cálcio para dentro das células c…
besilato de anlodipino é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
O besilato de anlodipino é indicado como tratamento de primeira escolha para hipertensão e angina de peito devido à isquemia miocárdica. Pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos. O anlodipino interfere no movimento do cálcio para dentro das células cardíacas e dos vasos sanguíneos, relaxando-os e permitindo melhor fluxo de sangue e oxigênio, reduzindo a carga de trabalho do coração e prevenindo danos a longo prazo, como acidentes cerebrovasculares, insuficiência cardíaca e renal, e infartos.
Especificações
| Código do Produto | 114637 |
|---|---|
| Marca | SANDOZ |
| Código de Barras | 7897595635136 |
| Princípio ativo | BESILATO DE ANLODIPINO |
| Registro MS | 1004705570205 |
| Dosagem | 10 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTI-HIPERTENSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
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besilato de anlodipino 5 mg e 10 mg - comprimidos – VP07
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
besilato de anlodipino
Medicamento genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
besilato de anlodipino 5 mg. Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos.
besilato de anlodipino 10 mg. Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido de 5 mg contém:
besilato de anlodipino .............................................................................................. 6,936 mg
(equivalente a 5 mg de anlodipino)
excipientes q.s.p. ................................................................................................ 1 comprimido
(amidoglicolato de sódio, fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, estearato de
magnésio)
Cada comprimido de 10 mg contém:
besilato de anlodipino ........................................................................................... 13,872 mg
(equivalente a 10 mg de anlodipino)
excipientes q.s.p. ................................................................................................. 1 comprimido
(amidoglicolato de sódio, fosfato de cálcio dibásico, celulose microcristalina, estearato de
magnésio)
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O besilato de anlodipino é indicado como medicamento de primeira escolha no
tratamento da hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do
coração) devido à isquemia miocárdica (falta de sangue no coração).
O besilato de anlodipino pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros
medicamentos para tratar as mesmas indicações acima.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O anlodipino, princípio ativo do medicamento do besilato de anlodipino, interfere no
movimento do cálcio para dentro das células cardíacas e da musculatura dos vasos
sanguíneos. Como resultado dessa ação, o anlodipino relaxa os vasos sanguíneos que
irrigam o coração e o resto do corpo, aumentando a quantidade de sangue e oxigênio para o
coração, reduzindo a sua carga de trabalho e, por relaxar os vasos sanguíneos, permite que o
sangue passe através deles mais facilmente.
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besilato de anlodipino 5 mg e 10 mg - comprimidos – VP07
A pressão arterial alta impõe ao coração e às artérias (vasos sanguíneos) uma sobrecarga de
trabalho que, em longo prazo, faz com que o coração e as artérias não funcionem
adequadamente. Isto pode causar danos nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins,
resultando em acidentes cérebro-vasculares (derrames), insuficiência cardíaca e renal
(alteração na função do coração e dos rins). Pressão alta também pode aumentar o risco de
infarto (ataque cardíaco). Se a pressão arterial for controlada, esses problemas podem não
ocorrer ou pode haver menor possibilidade de que ocorram.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use besilato de anlodipino se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de
medicamentos a que pertence o anlodipino, princípio ativo do medicamento) ou a qualquer
componente da fórmula.
*O besilato de anlodipino é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade
adequada de sangue) de origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue
reduzido), o anlodipino deve ser administrado com cuidado. Para indivíduos com insuficiência
cardíaca, existe um aumento do número de casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido
nos pulmões).
Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado), o anlodipino deve ser
administrado com cuidado.
Efeitos na Habilidade de Dirigir e/ou Operar Máquinas: é improvável o comprometimento da
sua habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Uso Durante a Gravidez e Amamentação: a segurança do anlodipino na gravidez humana
ou amamentação não foi estabelecida.
Não utilize besilato de anlodipino durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao
seu médico ou cirurgião-dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação
durante o uso deste medicamento.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e
acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica
ou do cirurgião-dentista.
Utilize besilato de anlodipino apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente
pela via oral.
O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos
que aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão
alta e doenças da próstata), beta- bloqueadores (medicamentos para pressão alta e
angina de peito), inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para
pressão alta), nitratos de longa ação nitroglicerina sublingual (medicamentos para angina de
peito), anti-inflamatórios não esteroides (drogas que bloqueiam a inflamação e que não
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besilato de anlodipino 5 mg e 10 mg - comprimidos – VP07
são derivadas de hormônios), antibióticos e hipoglicemiantes orais (medicamentos para o
tratamento do diabetes).
Foi demonstrado em estudos que o besilato de anlodipino não afeta a ligação da
digoxina, fenitoína, varfarina ou
indometacina às proteínas sanguíneas.
A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize besilato de
anlodipino 20 mg diariamente, uma vez que doses múltiplas de besilato de anlodipino
aumentaram a exposição à sinvastatina.
A administração de besilato de anlodipino com grapefruit (toranja) ou suco de grapefruit
não é recomendada uma vez que os efeitos deste medicamento podem ser reduzidos.
A cimetidina, antiácidos contendo alumínio e magnésio e sildenafila não interferem com
besilato de anlodipino. Da mesma forma, besilato de anlodipino não interfere na ação
da atorvastatina, digoxina, etanol (álcool) e varfarina.
A administração de besilato de anlodipino em associação com medicamentos
inibidores (por ex. cetoconazol, itraconazol, ritonavir e claritromicina) ou indutores (por
ex. rifampicina, Hypericum perforatum) de CYP3A4 (enzima envolvida no metabolismo
de algumas substâncias) deve ser feita com cautela e sob monitoramento médico.
Deve-se considerar o monitoramento dos níveis de ciclosporina em pacientes com transplante
renal que recebem anlodipino.
Existe um risco de aumento nos níveis de tacrolimo no sangue quando coadministrado com
besilato de anlodipino. A fim de evitar a toxicidade do tacrolimo, a administração de besilato
de anlodipino em um paciente tratado com tacrolimo exige monitoramento dos níveis de
tacrolimo no sangue e ajuste da dose do tacrolimo, quando apropriado.
Os inibidores alvo mecânico dos inibidores da rapamicina (mTOR), tais como, sirolimo,
tensirolimo e everolimo são substratos da CYP3A. O besilato de anlodipino é um inibidor fraco
da CYP3A. Com a utilização concomitante de inibidores de mTOR, o besilato de anlodipino pode
aumentar a exposição dos inibidores de mTOR.
A interação com exames laboratoriais é desconhecida.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser
perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
O besilato de anlodipino comprimidos deve ser armazenado em temperatura ambiente
(de 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade
e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se
poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
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besilato de anlodipino 5 mg e 10 mg - comprimidos – VP07
Características físicas e organolépticas do produto:
besilato de anlodipino 5 mg: comprimido branco circular, biconvexo.
besilato de anlodipino 10 mg: comprimido branco circular, biconvexo.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O besilato de anlodipino deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para
deglutição, com ou sem alimentos.
No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de besilato de anlodipino é
de 5 mg 1 vez ao dia, podendo ser aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10
mg, dependendo da resposta individual do paciente.
Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose de besilato de anlodipino na
administração concomitante com diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a
eliminação de urina), beta-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de
peito), e inibidores da enzima conversora da angiotensina (medicamentos para pressão
alta), porque não há interferência desses medicamentos na ação de besilato de anlodipino.
Uso em Pacientes Idosos: não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. As
mesmas orientações dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes
idosos.
Uso em Crianças: a eficácia e a segurança de besilato de anlodipino não foram
estabelecidas em crianças.
Uso em Pacientes com Insuficiência Hepática: a administração de besilato de anlodipino
deve ser feita com cuidado (vide questão 4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?).
Uso em Pacientes com Insuficiência Renal: besilato de anlodipino pode ser empregado
em tais pacientes nas doses habituais. O anlodipino não é dialisável.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração
do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar besilato de anlodipino no horário estabelecido pelo
seu médico, tome-o assim que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de
tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a próxima, continuando
normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não
tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do
tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou
cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
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besilato de anlodipino 5 mg e 10 mg - comprimidos – VP07
O besilato de anlodipino é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com
hipertensão ou angina, os efeitos colaterais mais comumente observados foram:
Distúrbios do Sistema nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência.
Distúrbios Cardíacos: palpitações.
Distúrbios Vasculares: rubor (vermelhidão).
Distúrbios Gastrintestinais: dor abdominal, náusea (enjoo).
Distúrbios gerais e condições do local de administração: edema (inchaço), fadiga (cansaço).
Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais
relacionados ao anlodipino.
Os efeitos colaterais menos comumente observados na experiência pós-
comercialização incluem:
Distúrbios do Sistema Sanguíneo e Linfático: leucopenia (redução de células de defesa
no sangue), trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue, as
plaquetas).
Distúrbios do Metabolismo e Nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue).
Distúrbios Psiquiátricos: insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado.
Distúrbios do Sistema Nervoso: hipertonia (aumento da contração muscular),
hipoestesia (diminuição da sensibilidade), parestesia (dormência e formigamento),
neuropatia periférica (doença que afeta um ou vários nervos), síncope (desmaio),
disgeusia (alteração do paladar), tremor, transtorno extrapiramidal.
Distúrbios Visuais: deficiência visual.
Distúrbios do Ouvido e Labirinto: tinido (zumbido no ouvido).
Distúrbios Vasculares: hipotensão (pressão baixa), vasculite (inflamação da parede de um
vaso sanguíneo).
Distúrbios Respiratórios, Torácicos e Mediastinal: tosse, dispneia (falta de ar), rinite
(inflamação da mucosa nasal).
Distúrbios Gastrintestinais: mudanças nos hábitos intestinais, boca seca, dispepsia (má
digestão) (incluindo gastrite (inflamação do estômago)), aumento das gengivas, pancreatite
(inflamação no pâncreas), vômito.
Distúrbios da Pele e do Tecido Subcutâneo: alopecia (perda de cabelo), hiperidrose
(aumento de sudorese/ transpiração), púrpura (manchas causadas por extravasamento de
sangue na pele), descoloração da pele, urticária (alergia da pele).
Distúrbios músculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: artralgia (dor nas articulações), dor
nas costas, espasmos musculares, mialgia (dor muscular).
Distúrbios Renais e Urinários: poliúria (aumento da frequência urinária), distúrbios urinários,
noctúria (aumento da frequência urinária à noite).
Distúrbios do Sistema Reprodutivo e Mamas: ginecomastia (aumento da mama em homens),
disfunção erétil (impotência).
Distúrbios gerais e condições do local de administração: astenia (fraqueza), mal estar, dor.
Investigações: aumento/redução de peso.
Raramente foram relatados eventos, incluindo prurido (coceira), rash (erupção cutânea),
angioedema (inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de
origem alérgica) e eritema multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o
corpo).
Foram raramente relatados casos de hepatite (inflamação do fígado), icterícia (coloração
amarelada da pele e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) e elevações de enzimas
hepáticas (do fígado), a maioria compatível com colestase (parada ou dificuldade da
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besilato de anlodipino 5 mg e 10 mg - comprimidos – VP07
eliminação da bile). Alguns casos graves requerendo hospitalização for am relatados em
associação ao uso do anlodipino. Em muitos casos, não se sabe se foram realmente
devidos ao princípio ativo do besilato de anlodipino.
O anlodipino, princípio ativo do medicamento besilato de anlodipino, assim como outros
medicamentos que agem bloqueando os canais de cálcio pode, raramente, apresentar
efeitos colaterais que não são diferentes dos que ocorrem com pacientes hipertensos ou
com angina que não são tratados: infarto do miocárdio (morte de células do músculo
cardíaco por falta de sangue), arritmia (alteração do ritmo do coração), incluindo bradicardia
(diminuição dos batimentos cardíacos), taquicardia ventricular (aceleração dos batimentos
cardíacos), fibrilação atrial (tipo de alteração do ritmo cardíaco) e dor torácica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de
reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através
do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma dose excessiva de besilato de anlodipino, pode ocorrer uma grande
vasodilatação periférica (dilatação dos vasos sanguíneos) e possível taquicardia
reflexa (batimento rápido do coração). Em função dessa vasodilatação poderá surgir
hipotensão (diminuição da pressão arterial) prolongada e acentuada, incluindo choque
(queda importante da pressão arterial) com resultado fatal. A administração de
carvão ativado imediatamente ou até 2 horas depois com o objetivo de reduzir a absorção
do anlodipino é uma medida inicial que pode ajudar significativamente. Dependendo do
caso, o médico pode proceder a uma lavagem gástrica (do estômago). A hipotensão
devido à superdose de anlodipino requer medida ativa de suporte cardiovascular,
incluindo monitoração frequente das funções cardíaca e respiratória, elevação das
extremidades (pernas), atenção p ara o volume de fluido circulante e eliminação urinária.
O médico poderá administrar um vasoconstritor (medicamento que cause constrição dos
vasos sanguíneos) para recuperação do tônus vascular e pressão arterial, desde que o uso
do mesmo não seja contraindicado. Outras medidas poderão ser tomadas pelo médico como
a administração de gluconato de cálcio intravenoso para reversão dos efeitos bloqueadores
do canal de cálcio. Uma vez que o besilato de anlodipino se liga às proteínas plasmáticas
(do sangue), a diálise não constitui um benefício.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente
socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue
para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações.
III) DIZERES LEGAIS
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Registro: 1.0047.0557
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besilato de anlodipino 5 mg e 10 mg - comprimidos – VP07
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 23/07/2024.
Registrado e Produzido por:
Sandoz do Brasil Indústria Farmacêutica Ltda.
Rua Antônio Rasteiro Filho (Marginal PR 445), 1.920
Cambé-PR
CNPJ: 61.286.647/0001-16
Indústria Brasileira
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Histórico de Alteração da Bula - Paciente
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No.
expediente Assunto
Data do
expedient
e
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula
Versõe
s
(VP/VP
S)
Apresentações
relacionadas
25/08/2015 0757269/15-7
Inclusão inicial de
texto de bula –
RDC 60/12
N.A. N.A. N.A. N.A. Versão inicial VP01 5 mg e 10 mg
comprimidos
06/12/2016 2563957/16-9
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N.A. N.A. N.A. N.A. Resultados de Eficácia VP02 5 mg e 10 mg
comprimidos
03/03/2017 0345691/17-9
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N.A. N.A. N.A. N.A. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES VP03 5 mg e 10 mg
comprimidos
06/07/2017 1386528/17-5
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N.A. N.A. N.A. N.A.
KYhsK^Z
Ed^h^Z^d
D/DEdK͍
/EdZO^
D/DEdK^^
VP04 5 mg e 10 mg
comprimidos
20/06/2018 0497179/18-5
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
12/01/2018 0029053/18-0
10506 - GENÉRICO
- Modificação Pós-
Registro - CLONE
21/05/2018 WZ^EdO^ VP05 5 mg e 10 mg
comprimidos
14/03/2019 0258684/19-3
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
14/03/2019 0258684/19-3
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
14/03/2019
KYhsK^Z
Ed^h^Z^d
D/DEdK͍
sZdE/^
WZhO^
VP06 5 mg e 10 mg
comprimidos
25/03/2021 1149642/21-8
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
25/03/2021 1149642/21-8
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
25/03/2021 E VP06 5 mg e 10 mg
comprimidos
16/05/2025 -
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
16/05/2025 -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
16/05/2025
O QUE DEVO SABER
ANTES DE USAR
ESTE
MEDICAMENTO?
ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR
VP07 5 mg e 10 mg
comprimidos
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ESTE
MEDICAMENTO?
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Especificações
| Código do Produto | 114637 |
|---|---|
| Marca | SANDOZ |
| Código de Barras | 7897595635136 |
| Princípio ativo | BESILATO DE ANLODIPINO |
| Registro MS | 1004705570205 |
| Dosagem | 10 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTI-HIPERTENSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |