Bronqtrat 15mg/5ml, Caixa Com 1 Frasco Com 100ml De Xarope + Copo Medidor, Infantil, Sabor Framboesa

BRONQTRAT cloridrato de ambroxol Natulab Laboratório S.A. Xarope adulto 6mg/mL Xarope pediátrico 3mg/mL -- 1 of 8 -- BRONQTRAT cloridrato de ambroxol APRESENTAÇÕES BRONQTRAT: Xarope adulto de 30mg/5mL: frasco plástico âmbar contendo 100mL acompanhado de copo dosador graduado. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS BRONQTRAT INFANTIL: Xarope pediátrico de 15mg/5mL: frasco plástico âmbar contendo 100mL acompanhados de copo dosador graduado. USO ORAL USO PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO BRONQTRAT: cada 5mL contém 30mg de cloridrato de ambroxol, correspondentes a 27,4mg de ambroxol. Cada mL contém 6mg de cloridrato de ambroxol. Excipientes: glicerina, metilparabeno, propilparabeno, ácido cítrico, essência de limão, aroma de menta, álcool etílico, sacarose e água purificada. BRONQTRAT INFANTIL: cada 5mL contém 15mg de cloridrato de ambroxol, correspondentes a 13,7 mg de ambroxol. Cada mL contém 3mg de cloridrato de ambroxol. Excipientes: carmelose sódica, sorbitol, glicerol, benzoato de sódio, aroma de framboesa, propilenoglicol, ácido tartárico e água purificada. 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL são indicados para o tratamento das doenças broncopulmonares (brônquios e pulmões) agudas e crônicas para facilitar a expectoração (soltar o catarro do peito) quando houver acúmulo de secreção. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL favorece a expectoração, ou seja, ajuda na eliminação do catarro das vias respiratórias, alivia a tosse, desobstrui os brônquios e, devido ao leve efeito anestésico local, alivia a irritação da garganta associada à tosse com catarro. O início de ação ocorre em até 2 horas após o uso. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve usar BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL se tiver alergia ao cloridrato de ambroxol (substância ativa) ou a outros componentes da fórmula e se tiver intolerância à frutose. BRONQTRAT: Este medicamento contém 2,66% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. -- 2 of 8 -- Atenção: Contém 346,66mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose- isomaltase. BRONQTRAT INFANTIL: Contém sorbitol (edulcorante). Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? BRONQTRAT INFANTIL contém 0,3mL de sorbitol por dose diária máxima recomendada (15mL). Se você tiver intolerância à frutose, não deve usar este medicamento. Pode causar leve efeito laxativo. Há relatos de muitos poucos casos de lesões cutâneas graves associadas a substâncias expectorantes como o cloridrato de ambroxol, que na maioria das vezes é explicada pela gravidade de outras doenças ou medicação concomitante. Durante a fase inicial dessas lesões, o paciente pode apresentar sintomas inespecíficos semelhantes ao de gripe como febre, dores no corpo, rinite, tosse e dor de garganta e, confundido por estes sintomas, pode ocorrer de iniciar o tratamento com medicação para tosse e resfriado. Assim, se aparecerem manchas na pele com placas elevadas, coceira e descamação na pele, por precaução, você deve interromper o tratamento e procurar um médico imediatamente. Se você tiver insuficiência renal, deverá consultar um médico antes de usar BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL. Caso os sintomas não melhorem, ou piorem, durante o tratamento de problemas respiratórios agudos, procure orientação médica. Não foram realizados estudos sobre efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas. Não há evidências sobre o efeito na capacidade de dirigir e utilizar máquinas com base em dados da pós-comercialização. BRONQTRAT: Este medicamento contém 2,66% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém 346,66mg de sacarose (tipo de açúcar)/mL. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com insuficiência de sacarose- isomaltase. BRONQTRAT INFANTIL: Contém sorbitol (edulcorante). Este produto contém benzoato de sódio, que pode causar reações alérgicas, como a asma, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico. Fertilidade, Gravidez e Amamentação -- 3 of 8 -- O cloridrato de ambroxol passa para a placenta e pode chegar ao bebê em gestação, mas não há evidências de efeitos prejudiciais ao bebê. O uso de cloridrato de ambroxol não é recomendado principalmente durante os três primeiros meses de gravidez. O cloridrato de ambroxol passa para o leite materno. Mesmo que não seja esperado nenhum efeito desfavorável para a criança amamentada, BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL não são recomendados se você estiver amamentando. Não há evidências de efeitos nocivos sobre a fertilidade. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Interações Medicamentosas Não se conhecem interações prejudiciais com outras medicações. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? BRONQTRAT: Mantenha em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz. BRONQTRAT é um líquido límpido, incolor e pouco viscoso. Possui odor de limão mentolado. BRONQTRAT INFANTIL: Mantenha em temperatura ambiente (15ºC a 30ºC), protegido da luz e umidade. BRONQTRAT INFANTIL é um líquido límpido, pouco viscoso e incolor. Possui cheiro (odor) de framboesa. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Meça a quantidade correta utilizando o copo dosador. BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL podem ser ingeridos com ou sem alimentos. BRONQTRAT somente deve ser administrado a pacientes pediátricos menores de 2 anos de idade sob prescrição médica. BRONQTRAT: Adultos e adolescentes maiores de 12 anos: 5mL por via oral, 3 vezes ao dia. -- 4 of 8 -- Este regime é adequado para o tratamento de doenças agudas do trato respiratório e para o tratamento inicial de condições crônicas até 14 dias. BRONQTRAT INFANTIL: Crianças abaixo de 2 anos: 2,5mL – 2 vezes ao dia Crianças de 2 a 5 anos: 2,5mL – 3 vezes ao dia. Crianças de 6 a 12 anos: 5mL – 3 vezes ao dia. A dose de BRONQTRAT INFANTIL pode ser calculada à razão de 0,5mg de ambroxol por quilograma de peso corpóreo, 3 vezes ao dia. Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu médico ou cirurgião-dentista. Atenção: em razão a atualizações mais recentes a bula disponível através do QR code corresponde à versão mais atual. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Continue tomando as próximas doses regularmente no horário habitual. Não duplique a dose na próxima tomada. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? – Reações comuns: disgeusia (alteração do paladar); hipoestesia da faringe (diminuição da sensibilidade da faringe); náusea (enjoo); hipoestesia oral (diminuição da sensibilidade da boca). – Reações incomuns: vômitos; diarreia; dispepsia (indigestão); dor abdominal; boca seca. – Reações raras: garganta seca; erupção cutânea (surgimento de manchas, coceira, placas elevadas, descamação na pele); urticária (placas vermelhas e elevadas na pele e com coceira). – Reações com frequência desconhecida: reação/choque anafilático; hipersensibilidade (alergia); edema angioneurótico (inchaço dos lábios, língua e garganta); prurido (coceira). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Até o momento não se conhecem sintomas específicos de intoxicação por dose excessiva de BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL. Com base em superdose acidental e/ou relatos de erros na medicação, os sintomas observados são os efeitos adversos conhecidos de BRONQTRAT e BRONQTRAT INFANTIL nas doses recomendadas e pode ser necessário tratamento sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 5 of 8 -- DIZERES LEGAIS Registro: 1.3841.0023 Registrado e produzido por: NATULAB LABORATÓRIO S.A. Rua José Rocha Galvão, nº2, Galpão III - Salgadeira Santo Antônio de Jesus - Bahia – CEP - 44.444-312 CNPJ 02.456.955/0001-83 INDÚSTRIA BRASILEIRA SAC: 0800 7307370 Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação de um profissional de saúde. Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 03/07/2025. -- 6 of 8 -- Anexo B Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 24/04/2015 0356424/15-0 10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 24/04/2015 0356424/15-0 10457 - SIMILAR - Inclusão Inicial de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 24/04/2015 Inclusão Inicial Bulas para o Paciente (VP)/ Bulas para o profissional de saúde (VPS) 6 MG/mL XPE CT FR PlAS AMB X 100 mL 3 MG/mL XPE CT FR PlAS AMB X 100 mL 6 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 100 mL 6 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 mL 3 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 100 mL 3 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 mL 12/05/2015 0418235/15-9 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/05/2015 0418235/15-9 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 12/05/2015 Apresentação Bulas para o Paciente (VP) 6 MG/mL XPE CT FR PlAS AMB X 100 mL 3 MG/mL XPE CT FR PlAS AMB X 100 mL 13/04/2021 1408999/21-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 13/04/2021 1408999/21-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 13/04/2021 Reações Adversas Bulas para o profissional de saúde (VPS) 6 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 100 mL 6 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 mL 3 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 100 mL -- 7 of 8 -- 3 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 mL 22/12/2021 8440356/21-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 13/12/2021 8440356/21-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 13/12/2021 Dizeres Legais Bulas para o Paciente (VP) e Bulas para o profissional de saúde (VPS) 6 MG/mL XPE CT FR PlAS AMB X 100 mL 3 MG/mL XPE CT FR PlAS AMB X 100 mL 6 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 100 mL 6 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 mL 3 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 100 mL 3 MG/mL XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 mL 19/09/2024 1290308/24-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/09/2024 1290308/24-1 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 19/09/2024 QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? DIZERES LEGAIS VP/VPS 3 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML + COP 3 MG/ML XPE CT 50 FR PLAS AMB X 100 ML + 50 COP 6 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML + COP 6 MG/ML XPE CX 50 FR PLAS AMB X 100 ML + 50 COP 6 MG/ML XPE CX 50 FR PLAS AMB X 120 ML + 50 COP 03/06/2026 - 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/06/2026 - 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 03/06/2026 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. CONTRAINDICAÇÕES 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES Dizeres Legais VP/VPS 3 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML + COP 3 MG/ML XPE CT 50 FR PLAS AMB X 100 ML + 50 COP 6 MG/ML XPE CT FR PLAS AMB X 100 ML + COP -- 8 of 8 --