Cetoconazol 200 Mg Comprimido Com 10 Teuto Brasileiro
Vendido e entregue por Pedpharma
cetoconazol
200 MG c/ 10 Comps.
CETOCONAZOL
Cetoconazol é indicado para tratar infecções fúngicas como blastomicose, coccidioidomicose, histoplasmose, cromomicose e paracoccidioidomicose quando outros tratamentos falham. Não é indicado para meningite fúngica devido à baixa penetração no líquido cerebroespinhal. O cetocon…
cetoconazol é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Cetoconazol é indicado para tratar infecções fúngicas como blastomicose, coccidioidomicose, histoplasmose, cromomicose e paracoccidioidomicose quando outros tratamentos falham. Não é indicado para meningite fúngica devido à baixa penetração no líquido cerebroespinhal. O cetoconazol inibe a biossíntese do ergosterol, alterando a composição lipídica da membrana fúngica, funcionando como um agente fungicida ou fungistático para combater as infecções.
Especificações
| Código do Produto | 74593 |
|---|---|
| Marca | TEUTO |
| Código de Barras | 7896112122692 |
| Princípio ativo | CETOCONAZOL |
| Registro MS | 1037007150061 |
| Dosagem | 200 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 2 anos |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTIMICOTICO |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
cetoconazol
Comprimido 200mg
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MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
cetoconazol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÕES
Comprimido 200mg
Embalagens contendo 10 e 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 2 ANOS
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido contém:
cetoconazol..............................................................................................................................200mg
Excipiente q.s.p............................................................................................................1 comprimido
Excipientes: álcool etílico, amido, estearato de magnésio, povidona, manitol, celulose
microcristalina, dióxido de silício, talco.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para o tratamento de certas infecções causadas por fungos como
blastomicose, coccidioidomicose, histoplasmose, cromomicose e paracoccidioidomicose quando
outros tratamentos não forem tolerados ou eficazes.
O cetoconazol não deve ser utilizado em casos de meningite fúngica devido a sua baixa
penetração no líquido cerebroespinhal.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Este é um medicamento a base de cetoconazol que você deve usar para o tratamento de infecções
causadas por fungos.
O cetoconazol possui atividade fungicida (agente que destrói fungos) ou fungistática (agente que
paralisa crescimento dos fungos). O cetoconazol inibe a biossíntese do ergosterol no fungo e
altera a composição de outros componentes lipídicos na membrana.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar este medicamento se você apresentar hipersensibilidade (alergia) ao
cetoconazol ou aos excipientes da formulação.
Não tome cetoconazol caso você tenha doença do fígado. Se você tiver dúvidas, consulte o seu
médico. Você não deve tomar certos medicamentos enquanto estiver tomando cetoconazol.
Existem vários medicamentos que interagem com cetoconazol (veja o item Interações
Medicamentosas).
Este medicamento é contraindicado para uso por pacientes com doença do fígado.
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Este medicamento é contraindicado para menores de 2 anos.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Informe o seu médico se você estiver tomando outros medicamentos, pois a ingestão ao mesmo
tempo de cetoconazol com outros medicamentos pode ser prejudicial. Certifique-se de ter
relatado sobre qualquer medicamento que esteja tomando, prescrito ou não por um médico,
incluindo suplementos e produtos naturais.
Durante o tratamento com cetoconazol podem ocorrer distúrbios no fígado, até mesmo em
tratamentos curtos. Entretanto, as chances disto acontecer são maiores se você sabe que tem
problemas no fígado. Você pode reconhecer os distúrbios do fígado através dos seguintes
sintomas: urina escura, fezes esbranquiçadas, pele amarelada, branco dos olhos amarelado dor
abdominal, cansaço não usual e/ou febre. Neste caso o tratamento com cetoconazol deve ser
suspenso e seu médico imediatamente comunicado.
Antes de você iniciar o tratamento com cetoconazol, seu médico irá solicitar alguns exames de
sangue para assegurar-se de que seu fígado está funcionando normalmente. Se o tratamento com
cetoconazol se estender, seu médico solicitará exames de sangue para detectar problemas no
fígado precocemente no sangue.
Casos de hepatotoxicidade grave, incluindo casos fatais ou que necessitaram de transplante
hepático, ocorreram com o uso de cetoconazol oral.
Alguns pacientes não apresentavam fator de risco para distúrbio hepático. Há relatos de
ocorrência dentro de um mês de tratamento, incluindo alguns na primeira semana.
O acúmulo de doses do tratamento é considerado um fator de risco para hepatotoxicidade grave.
A função da glândula suprarrenal deve ser monitorada em pacientes com falta da função
suprarrenal ou no limite da normalidade, além dos pacientes em períodos prolongados de estresse
(grande cirurgia, tratamento intensivo) e em pacientes sob terapia prolongada que apresentem
sinais e sintomas sugerindo falta da função suprarrenal.
Quando a acidez gástrica está reduzida, a absorção do cetoconazol é reduzida. Se você apresentar
acidez gástrica diminuída devido a uma doença, por exemplo, acloridria, ou por uso de
medicamentos que reduzem a acidez gástrica, recomenda-se que você tome os comprimidos de
cetoconazol com uma bebida ácida (tal como refrigerante de cola não dietético). Seu médico irá
monitorar a atividade antifúngica e avaliar a necessidade de aumento da dose de cetoconazol.
Efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas.
Não é provável que cetoconazol tenha efeito sobre a capacidade de dirigir veículos e operar
máquinas.
Gravidez
O risco do uso do cetoconazol por mulheres grávidas não é conhecido. Portanto, este
medicamento não deve ser tomado durante a gravidez, a menos que os benefícios para a mãe
superem os riscos para o feto. Em caso de gravidez ou suspeita de gravidez, informe seu médico,
pois ele irá decidir se você pode tomar cetoconazol.
Amamentação
Você não deve amamentar se estiver tomando cetoconazol, pois pequenas quantidades de
cetoconazol podem estar presentes no leite materno.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do seu cirurgião-dentista.
Medidas gerais de higiene devem ser observadas para controlar fontes de infecção e de
reinfecção.
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Uso em populações especiais
Uso pediátrico: O uso documentado de cetoconazol em crianças com peso inferior a 15kg é
muito limitado. Portanto, o uso deste medicamento em crianças pequenas não é recomendado.
Interações Medicamentosas
Algumas pessoas sentem-se indispostas ao tomar bebidas alcoólicas durante o tratamento com
cetoconazol. Portanto, você não deve tomar bebidas alcoólicas durante o tratamento com
cetoconazol. Deve haver quantidade suficiente de ácido no estômago para que o cetoconazol seja
absorvido de forma apropriada. Assim, medicamentos que neutralizam o ácido do estômago
devem ser tomados pelo menos uma hora antes de cetoconazol ou não devem ser tomados antes
de duas horas após tomar cetoconazol. Pela mesma razão, se você usa medicamentos que inibem
a produção de ácido do estômago, você deve tomar cetoconazol com refrigerante tipo cola.
Saliente ao seu médico quais medicamentos você está tomando atualmente. Em particular, alguns
medicamentos você não deve tomar no mesmo período e para outros, algumas mudanças são
necessárias.
Medicamentos que você não deve tomar durante o tratamento com cetoconazol:
-certos medicamentos para alergia: terfenadina, astemizol e mizolastina;
-halofantrina, medicamento utilizado no tratamento da malária;
-certos medicamentos para tratar dor forte ou vício: levacetilmetadol (levometadil), metadona;
-cisaprida, um medicamento usado para certos problemas digestivos;
-domperidona, medicamento utilizado para náuseas, vômito e desconforto relacionado tanto à
diminuição do esvaziamento do estômago como ao refluxo do ácido do estômago para o esôfago.
-certos medicamentos que diminuem o colesterol: sinvastatina e lovastatina;
-certas pílulas para dormir: midazolam, triazolam;
-certos medicamentos usados para distúrbios psicóticos: lurasidona, pimozida, sertindol;
-certos medicamentos usados para tratar irregularidades do batimento cardíaco: quinidina,
disopiramida, dronedarona, dofetilida;
-certos medicamentos usados para o tratamento de angina (dor no peito em aperto) ou pressão
sanguínea alta: bepridil, felodipina, eplerenona, lercanidipina, ivabradina, ranolazina, nisoldipino;
-medicamentos conhecidos como alcalóides de ergot: ergotamina ou di-hidroergotamina, usados
no tratamento de dores de cabeça do tipo enxaqueca;
-medicamentos conhecidos como alcalóides do ergot: ergometrina (ergonovina) ou
metilergometrina (metilergonovina), usados no controle de sangramento e manutenção da
contração uterina após o parto;
-irinotecano, um medicamento para tratamento de câncer;
-colcichina, um medicamento para tratar gota, quando usado em pacientes com insuficiência dos
rins ou do fígado.
Espere pelo menos uma semana após o fim do tratamento com cetoconazol antes de tomar
qualquer um destes medicamentos.
Medicamentos que podem diminuir a ação de cetoconazol, tais como:
-certos medicamentos utilizados para tratar epilepsia: carbamazepina, fenitoína;
-certos medicamentos para tratar tuberculose: rifampicina, rifabutina, isoniazida;
-certos medicamentos para tratar HIV/AIDS: efavirenz, nevirapina.
Portanto, você deve informar sempre seu médico se você estiver usando algum desses produtos,
para que as medidas apropriadas sejam tomadas. Espere pelo menos 2 semanas após o fim do
tratamento com esses medicamentos antes de tomar cetoconazol.
Medicamentos não recomendados, a menos que seu médico considere necessário, tais como:
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-certos medicamentos usados no tratamento de câncer: dasatinibe, nilotinibe, sunitinibe,
trabectedina;
-rifabutina, um medicamento para tratar tuberculose;
-carbamazepina, um medicamento para tratar epilepsia;
-colchicina, um medicamento para tratar gota;
-everolimo, um medicamento administrado após transplante de órgão;
-fentanila, um opioide forte para tratar a dor;
-certos medicamentos que diminuem a coagulação do sangue: apixabana, rivaroxabana;
-salmeterol, um medicamento que melhora a respiração;
-tansulosina, um medicamento para tratar incontinência urinária masculina;
-vardenafila, um medicamento para tratar disfunção erétil.
Espere pelo menos 1 semana após o fim do tratamento com cetoconazol antes de iniciar esses
medicamentos, a menos que o seu médico considere necessário tomá-los.
Medicamentos que podem exigir uma alteração da dose ou do cetoconazol ou do(s) outro(s)
medicamento(s), tais como:
-alguns medicamentos que agem no coração ou vasos sanguíneos (aliscireno, digoxina, nadolol,
os bloqueadores do canal de cálcio, verapamil e di-hidropiridinas);
-certos medicamentos que diminuem a coagulação sanguínea: cumarinas, cilostazol, dabigatrana;
-metilprednisolona, budesonida, ciclenosida, fluticasona ou dexametasona, medicamentos contra
inflamação no corpo, asma e alergias, administrados por via oral, injetável ou inalatória;
-ciclosporina, tacrolimo, tensirolimo ou rapamicina (também conhecida como sirolimo) que são
administrados, em geral, após um transplante de órgão;
-certos medicamentos usados para o tratamento de HIV/AIDS: maraviroque e inibidores da
protease indinavir, ritonavir, darunavir com reforço de ritonavir, fosamprenavir com reforço de
ritonavir e saquinavir;
-certos medicamentos usados para o tratamento do câncer: alcaloides da vinca, bussulfano,
docetaxel, erlotinibe, ixabepilona, lapatinibe, trimetrexato, bortezomibe e imatinibe;
-certos medicamentos para ansiedade ou para dormir (tranquilizantes): buspirona, perospirona,
ramelteon, midazolam IV, alprazolam, brotizolam;
-certos medicamentos para tratar a disfunção erétil: sildenafila, tadalafila;
-certos medicamentos para tratar alergias: bilabastina, ebastina;
-atorvastatina, um medicamento utilizado para diminuir o colesterol;
-reboxetina, usado no tratamento da depressão;
-certos medicamentos fortes para dor: alfentanila, buprenorfina, oxicodona e sufentanila;
-eletriptano, usado para enxaquecas;
-certos medicamentos para tratar diabetes: repaglinida, saxagliptina;
-certos medicamentos para controlar a bexiga irritada (necessidade de urinar muito
frequentemente): fesoterodina, imidafenacina, solifenacina e tolterodina;
-aprepitanto um medicamento para tratar náusea e vômitos;
-praziquantel, um medicamento para tratar fasciolose e teníase;
-cinacalcete, um medicamento para tratar a paratireoide hiperativa;
-certos medicamentos para tratar níveis baixos de sódio no sangue: mozavaptana, tolvaptana;
-certos medicamentos para tratar psicose: aripiprazol, haloperidol, quetiapina, risperidona;
-alitretinoína (formulação oral), um medicamento para tratar eczema.
Se você estiver usando algum desses medicamentos, por favor, discuta este assunto com seu
médico.
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Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua
saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
ARMAZENAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (DE 15ºC A 30ºC).
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Comprimido circular plano com vinco de cor branca a
levemente amarelada.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Como usar
Você deve tomar cetoconazol por via oral, durante uma das refeições diárias, com um pouco de
líquido. Tome cetoconazol com uma bebida ácida se você estiver recebendo também,
medicamentos que reduzem a acidez do estômago (gástrica) ou se você apresentar uma condição
que não produz os ácidos do estômago. Se você tiver alguma dúvida, converse com o médico.
Dosagem
A dose e o tempo de tratamento com cetoconazol dependem do tipo de fungo e do local da
infecção. Seu médico o informará exatamente o que você deve fazer. O período de tratamento
pode ser de 6 meses ou até cura da infecção.
Adultos
Adultos: um comprimido (200mg) uma vez ao dia, junto com uma refeição. Quando a resposta
clínica for insuficiente, seu médico poderá aumentar a dose de cetoconazol para 2 comprimidos
(400mg), sempre uma vez ao dia.
Crianças
Crianças que pesam mais que 30kg geralmente necessitam de 1 comprimido (200mg) uma vez
ao dia.
Algumas vezes, essa dose pode ser aumentada para 2 comprimidos (400mg), de uma só vez,
diariamente.
Crianças com peso entre 15 e 30kg necessitam da metade de um comprimido (100mg) por dia
durante uma refeição.
O cetoconazol não é recomendado para crianças com peso inferior a 15kg e abaixo dos 2
anos de idade.
O tratamento deve ser interrompido imediatamente e a função do fígado avaliada quando sinais e
sintomas indicativos de inflamação do fígado, tais como: falta de vontade de comer, enjoo,
vômito, cansaço anormal, pele amarela (icterícia), branco dos olhos amarelado, dor na barriga ou
urina escura ocorrerem.
Uso em pacientes com insuficiência hepática:
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Este medicamento é contraindicado para o uso por pacientes com doença hepática aguda ou
crônica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar seu medicamento, tome a próxima dose normalmente e continue
com seu medicamento como recomendado pelo médico. Não tome uma dose dupla.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas identificadas em estudos clínicos são as seguintes:
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor
abdominal, diarreia, náusea, função hepática anormal e dor de cabeça.
Reações adversas relatadas por < 1% dos pacientes: ginecomastia (crescimento das mamas nos
homens), fotofobia (sensibilidade à luz), dor abdominal superior, constipação, boca seca,
disgeusia (distorção ou diminuição do paladar), dispepsia (dificuldade de digestão), flatulência,
descoloração da língua, vômito, astenia (fraqueza muscular), calafrios, fadiga, fogacho (ondas de
calor), mal-estar, edema periférico (inchaço dos pés e tornozelos), pirexia (febre), hepatite,
icterícia (coloração amarelada da pele e mucosas), reação anafilactoide, diminuição da contagem
de plaquetas, intolerância ao álcool, anorexia, hiperlipidemia (aumento de gordura no sangue),
aumento do apetite, mialgia (dor muscular), tontura, parestesia (sensações cutâneas subjetivas
como frio, calor, formigamento, na ausência de estímulo), sonolência, insônia, nervosismo,
distúrbio menstrual, epistaxe (sangramento nasal), alopecia (queda de cabelos), dermatite,
eritema (vermelhidão), eritema multiforme, prurido, erupção cutânea, urticária, xeroderma (alta
susceptibilidade a câncer de pele e extrema sensibilidade à luz), hipotensão ortostática (redução
excessiva da pressão arterial quando na posição vertical).
Além das reações adversas relatadas durante os estudos clínicos e mencionadas anteriormente, as
reações adversas a seguir foram relatadas durante a experiência pós-comercialização com
cetoconazol:
Reação muito rara (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este
medicamento): trombocitopenia, condições alérgicas, incluindo choque anafilático, reação
anafilática e edema angioneurótico, insuficiência adrenocortical, aumento reversível da pressão
intracraniana (ex: papiledema, fontanela protuberante em lactentes), hepatotoxicidade grave
incluindo hepatite colestática, necrose hepática confirmada por biópsia, cirrose, falência hepática
incluindo casos resultando em transplante ou morte, pustulose exantemática aguda generalizada,
fotosensibilidade, artralgia (dor das articulações), disfunção erétil, azoospermia com doses
maiores que a dose terapêutica diária recomendada de 200mg ou 400mg.
Não hesite em relatar qualquer outro efeito indesejável a seu médico ou farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
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Sinais e Sintomas
As reações adversas mais frequentes relatadas por pacientes que tomaram altas doses de
cetoconazol foram náusea, fadiga (incluindo sonolência e letargia), vômitos, dor gastrintestinal
(incluindo desconforto abdominal, distúrbio gastrintestinal, desconforto estomacal), anorexia
(incluindo diminuição do peso, diminuição do apetite), rubor (incluindo hiperidrose), edema
(inchaço), ginecomastia (aumento das mamas em homens), erupção cutânea (incluindo eczema,
púrpura, dermatite), diarreia, cefaleia, disgeusia (distorção ou diminuição do paladar) e alopecia
(queda de cabelos).
Tratamento
Se você ingeriu acidentalmente uma quantidade maior de cetoconazol, entre em contato com o
seu médico imediatamente. Ele decidirá quais são as medidas mais apropriadas no seu caso.
Informação ao médico em caso de superdosagem
Nos casos de superdosagem acidental, o tratamento consiste em medidas de suporte e
sintomática. Durante a primeira hora de ingestão, carvão ativado pode ser administrado.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
Registro no 1.0370.0715
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
Registrado e produzido por:
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001-76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 11/12/2015.
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
26/04/2018 0331876/18-1 10459 –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
26/04/2018 0331876/18-1 10459 –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
26/04/2018 Versão inicial VP -200mg com ct bl al plas
inc x 10.
-200mg com ct bl al plas
inc x 30.
03/02/2020 0344189/20-0 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
03/02/2020 0344189/20-0 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
03/02/2020 N/A VP -200mg com ct bl x 10.
-200mg com ct bl x 30.
28/06/2023 0663610/23-1 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
28/06/2023 0663610/23-1 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
28/06/2023 Dizeres legais (SAC) VP -200mg com ct bl x 10.
-200mg com ct bl x 30.
10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
5. Onde, como e por
quanto tempo posso
guardar este
medicamento?
Dizeres legais
VP -200mg com ct bl x 10.
-200mg com ct bl x 30.
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cetoconazol
Xampu 20mg/g
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MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
cetoconazol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Xampu 20mg/g
Embalagem contendo 1 frasco com 100mL.
USO TÓPICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do xampu contém:
cetoconazol ...............................................................................................................................20mg
Veículo q.s.p...................................................................................................................................1g
Excipientes: ácido clorídrico, água de osmose reversa, álcool etílico, cloreto de sódio,
dietanolamina de ácido graxo de coco, corante vermelho eritrosina, hidróxido de sódio,
metilparabeno, essência verba e lauriletersulfato de sódio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cetoconazol xampu é indicado para tratamento da dermatite seborreica (seborreia) do couro
cabeludo em adultos.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cetoconazol xampu é um medicamento indicado para o tratamento de infecções do couro
cabeludo causadas por fungos e leveduras.
O princípio ativo cetoconazol possui potente atividade antimicótica (que combate a micose),
aliviando o prurido (coceira) e descamação, que geralmente ocorrem em casos de dermatite
seborreica.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cetoconazol xampu é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) conhecida
a qualquer componente da formulação. Os sintomas de maior sensibilidade são a coceira e a
vermelhidão da pele após o uso do medicamento.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você estiver em tratamento prolongado com corticosteroides tópicos, recomenda-se que a
retirada do corticoide seja feita gradualmente por um período de 2 a 3 semanas, enquanto se usa o
cetoconazol xampu.
Precauções
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Evite o contato com os olhos. Se isso ocorrer, enxágue os olhos com água.
Gravidez e Amamentação
Não existem estudos adequados em mulheres grávidas ou lactantes.
As concentrações plasmáticas de cetoconazol não foram detectáveis após uma administração
tópica de cetoconazol xampu no couro cabeludo de humanos não grávidos. Foram detectados
níveis plasmáticos após uma administração tópica de cetoconazol xampu no corpo inteiro.
Não existem riscos conhecidos associados ao uso do cetoconazol xampu durante a gravidez ou
lactação.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Interações Medicamentosas
Até o momento não foram descritas interações medicamentosas com o uso do cetoconazol
xampu.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E
UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: cetoconazol xampu é uma solução viscosa de cor rosa a
vermelha.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cetoconazol xampu é um medicamento de uso tópico (local) e deve ser administrado no couro
cabeludo.
Modo de usar
Você deve aplicar o cetoconazol xampu nas partes afetadas e deixar agir por 3 a 5 minutos antes
de enxaguar.
Para o tratamento de dermatite seborreica o cetoconazol xampu deve ser utilizado duas vezes por
semana por 2-4 semanas.
Para prevenir o reaparecimento da dermatite seborreica o cetoconazol xampu deve ser utilizado 1
vez por semana ou 1 vez a cada 2 semanas.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
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Se você esquecer de usar o cetoconazol xampu, aplique a próxima dose normalmente e continue
com sua medicação como recomendado pelo médico. Não aplique mais xampu e não aumente a
frequência de aplicações.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas que ocorreram durante os estudos clínicos, onde o produto foi aplicado no
couro cabeludo e/ou na pele, e ocorridas nas experiências pós-comercialização estão descritas a
seguir:
Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento):
-Alteração do paladar;
-Foliculite;
-Queda de cabelos;
-Alteração de textura do cabelo;
-Irritação ocular;
-Lacrimejamento;
-Acne;
-Dermatite de contato;
-Ressecamento da pele;
-Descamação;
-Exantema (erupção na pele);
-Sensação de queimadura na pele;
-Irritação no local de aplicação;
-Eritema (vermelhidão da pele);
-Hipersensibilidade (alergia);
-Prurido (coceira);
-Pústula (elevações da pele repletas de pus) no local de aplicação.
Reações com frequência desconhecida
-urticária (placas circulares e salientes na pele, com coceira, cercadas por vergões vermelhos e
inchaço);
-alterações da cor do cabelo.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
O cetoconazol xampu não deve ser ingerido. Caso ocorra ingestão acidental procure seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. no 1.0370. 0715
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
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CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação
médica.
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/03/2015.
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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26/04/2018 0331876/18-1 10459 –
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Inclusão Inicial de
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RDC – 60/12
26/04/2018 Versão inicial VP - 20mg/g xampu ct fr x
100ML.
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cetoconazol
Creme dermatológico 20mg/g
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MODELO DE BULA COM INFORMAÇÕES AO PACIENTE
cetoconazol
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999.
APRESENTAÇÃO
Creme dermatológico 20mg/g
Embalagem contendo 1 bisnaga com 30g.
USO TÓPICO
USO ADULTO E PEDIÁTRICO
COMPOSIÇÃO
Cada grama do creme dermatológico contém:
cetoconazol................................................................................................................................20mg
Excipiente q.s.p...............................................................................................................................1g
Excipientes: trolamina, edetato dissódico, metilparabeno, propilparabeno, polissorbato 80,
propilenoglicol, álcool cetoestearílico/polissorbato 60 e água de osmose reversa.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é indicado para micoses de pele, frieira e pano branco.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cetoconazol é um medicamento que você deve usar para o tratamento de infecções na pele
causadas por fungos ou leveduras.
O princípio ativo cetoconazol possui potente atividade antimicótica (que combate a micose),
agindo rapidamente no prurido (coceira) proveniente de tais infecções.
O controle dos sintomas é observado progressivamente com o decorrer do tratamento. Sinais
claros de melhora aparecem, geralmente, após 4 semanas de uso.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações
Você não deve usar este medicamento em caso de maior sensibilidade (alergia) ao cetoconazol ou
aos excipientes da formulação. Coceira e vermelhidão da pele após aplicação são os sintomas de
maior sensibilidade.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Advertências
Gravidez e Amamentação: Não existem riscos conhecidos associados ao uso de cetoconazol
creme durante a gravidez ou aleitamento, porém você deve informar ao seu médico caso ocorra
gravidez ou esteja amamentando durante o tratamento.
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Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou
do cirurgião-dentista.
Precauções
Você não deve aplicar cetoconazol nos olhos, porque este medicamento não é indicado para
infecções nos olhos.
Devem ser praticadas medidas gerais de higiene para auxiliar no controle de fatores de
contaminação ou reinfecção.
Lavar as mãos cuidadosamente antes e após aplicar o creme.
Mantenha roupas e toalhas de uso pessoal separadas, evitando contaminar seus familiares. Troque
regularmente a roupa que está em contato com a pele infectada para evitar reinfecção.
Se você utiliza corticosteroide creme, loção ou pomada, consulte seu médico antes de iniciar o
tratamento com cetoconazol. Você pode iniciar o tratamento com cetoconazol imediatamente,
mas não pare o uso do corticosteroide. A retirada do corticosteroide deve ser feita aos poucos,
porque a pele pode apresentar reação de vermelhidão ou prurido (coceira).
Para você continuar o tratamento com corticosteroide você deve:
-usar o corticosteroide pela manhã e cetoconazol à noite por uma semana.
-após esse procedimento, você deve aplicar o corticosteroide pela manhã a cada 2 ou 3 dias e
cetoconazol todas as noites por 1 a 2 semanas.
-então, pare de usar o corticosteroide e, se for necessário, use somente cetoconazol. Se você tiver
qualquer dúvida, fale com seu médico.
Interações Medicamentosas
Até o momento não foram descritas interações de outros medicamentos com o uso de cetoconazol
creme.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE (15 A 30ºC). PROTEGER DA LUZ E
UMIDADE.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem
original.
Características do medicamento: Creme de cor branca, inodoro e homogêneo.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e
você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá
utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este é um medicamento de uso tópico (local) na pele.
Modo de usar
O cetoconazol deve ser aplicado nas áreas infectadas uma vez ao dia. O tratamento deve ser
mantido por mais alguns dias após o desaparecimento dos sintomas e das lesões. Observam-se
resultados favoráveis após 4 semanas de tratamento, dependendo, obviamente, do tipo de micose,
extensão e intensidade das lesões. Devem ser praticadas medidas gerais de higiene para auxiliar
no controle de fatores de contaminação ou reinfecção.
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Como Usar
-Você deve abrir o tubo desrosqueando a tampa.
-Fure o selo do tubo com a ponta que está na própria tampa.
-Após lavar e secar bem a pele infectada, você deve passar cetoconazol delicadamente na pele
com a ponta do dedo. Aplique na área infectada e ao redor dela.
-Lave as suas mãos com cuidado após aplicar o creme, pois isto evitará a transferência da doença
para outras partes do seu corpo ou para outras pessoas.
Mantenha roupas e toalhas de uso pessoal separadas, evitando contaminar seus familiares. Troque
regularmente a roupa que está em contato com a pele infectada para evitar reinfecção.
Siga corretamente o modo de usar. Em caso de dúvidas sobre este medicamento, procure
orientação do farmacêutico. Não desaparecendo os sintomas, procure orientação de seu
médico ou cirurgião-dentista.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de usar seu medicamento, aplique a próxima dose normalmente e continue
com sua medicação como recomendado pelo médico. Não aplique mais creme e não aumente a
frequência de aplicações.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
As reações adversas que ocorreram em estudos clínicos onde o produto foi aplicado diretamente
na pele estão descritas a seguir.
Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-prurido (coceira) no local de aplicação;
-sensação de queimadura na pele;
-eritema (vermelhidão) no local de aplicação.
As reações adversas adicionais relatadas por <1% dos indivíduos durante as coletas de dados dos
estudos foram:
-reação no local de aplicação [sangramento, desconforto, secura, inflamação, irritação, parestesia
(sensações anormais na pele) e reação local];
-reações de hipersensibilidade (alergia);
-erupção bolhosa (erupção na pele com formação de bolhas);
-dermatite de contato;
-erupção cutânea;
-esfoliação da pele;
-pele pegajosa.
Dados Pós-comercialização
Através de relatos espontâneos dos pacientes após o início da comercialização do produto, a
seguinte reação adversa foi identificada:
Reação rara (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
-urticária (placas circulares e salientes na pele, com coceira, cercadas por vergões vermelhos e
inchaço).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço
de atendimento.
-- 19 of 21 --
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Se você aplicar muito cetoconazol ou mais vezes do que o recomendado pelo seu médico, pode
ocorrer sensação de ardência, vermelhidão ou inchaço. Se isso acontecer, interrompa o uso de
cetoconazol imediatamente.
Este medicamento não deve ser ingerido. Se este medicamento, for acidentalmente ingerido,
procure o seu médico.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro
médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001,
se você precisar de mais orientações.
DIZERES LEGAIS
M.S. no 1.0370. 0715
Farm. Resp.: Andreia Cavalcante Silva
CRF-GO no 2.659
LABORATÓRIO TEUTO
BRASILEIRO S/A.
CNPJ – 17.159.229/0001 -76
VP 7-D Módulo 11 Qd. 13 – DAIA
CEP 75132-140 – Anápolis – GO
Indústria Brasileira
Siga corretamente o modo de usar, não desaparecendo os sintomas procure orientação
médica.
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HISTÓRICO DE ALTERAÇÕES DE BULA
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data do
expediente
N°. do
expediente
Assunto Data de
aprovação
Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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26/04/2018 0331876/18-1 10459 –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial de
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26/04/2018 0331876/18-1 10459 –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial de
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RDC – 60/12
26/04/2018 Versão inicial VP -20mg/g crem derm ct bg
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04/10/2021 3914506/21-1 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
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RDC – 60/12
04/10/2021 3914506/21-1 10452 -
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC – 60/12
04/10/2021 N/A VP -20mg/g crem derm ct bg
al x 30g.
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Especificações
| Código do Produto | 74593 |
|---|---|
| Marca | TEUTO |
| Código de Barras | 7896112122692 |
| Princípio ativo | CETOCONAZOL |
| Registro MS | 1037007150061 |
| Dosagem | 200 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC) |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 2 anos |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTIMICOTICO |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |