Cimecort (20,0 + 0,64 + 2,5) Mg / G Creme Dermatológica Com 15 G Cimed

BULA PACIENTE CIMECORT ® cetoconazol + dipropionato de betametasona + sulfato de neomicina CIMED INDÚSTRIA S.A. CREME 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG -- 1 of 9 -- BULA PACIENTE I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Cimecort ® cetoconazol 20 mg/g + dipropionato de betametasona 0,64 mg/g + sulfato de neomicina 2,5 mg/g MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Creme 20 mg/g + 0,64 mg/g + 2,5 mg/g: embalagem com bisnaga de 15 ou 30 g. USO DERMATOLÓGICO USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada grama contém: cetoconazol..............................................20 mg dipropionato de betametasona............. 0,64 mg* sulfato de neomicina............................ 2,5 mg** Excipientes***q.s.p.:...............................1 g *equivalente à 0,5 mg de betametasona base **equivalente à 1,68 mg de neomicina base ***clorocresol, fosfato de sódio monobásico, petrolato líquido, petrolato branco, lanolina, álcool cetoestearílico, cetomacrogol 1000, dimeticona, simeticona, propilenoglicol, água purificada. II. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Cimecort® é indicado no tratamento de doenças de pele, onde se exigem ações anti-inflamatória, antibacteriana e antimicótica, causadas por germes sensíveis, como: • Dermatite de contato (uma inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo); • Dermatite atópica (doença que geralmente dura muito tempo e que causa inflamação da pele, levando ao aparecimento de lesões e coceira); • Dermatite seborreica (doença que se manifesta em partes do corpo onde existe maior produção de sebum pelas glândulas sebáceas associado a presença de um fungo); • Intertrigo (irritação entre dobras da pele causada pela retenção de suor, calor, umidade e aumento de germes no local); • Disidrose (lesões, que aparecem exclusivamente nas mãos e pés cuja origem pode ser parasitária, medicamentosa ou alérgica); • Neurodermatite (inflamação da pele caracterizada por um ciclo contínuo de coceira e espessamento da pele). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Cimecort ® é um medicamento para ser aplicado na pele, combate infecções bacterianas e micoses, acompanhadas de inflamação. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Cimecort ® é contraindicado se você tiver alergia a qualquer um dos componentes do medicamento. Você não deve usar o medicamento nos olhos e ao redor deles. Não use Cimecort® em determinadas infecções da pele, tais como: catapora, herpes simples ou herpes-zóster, tuberculose cutânea ou sífilis cutânea. Se você tiver uma dessas doenças, deve procurar o seu médico antes de usar o medicamento. -- 2 of 9 -- BULA PACIENTE 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Durante o tratamento com Cimecort®, você não deve usar cosméticos sobre a área da pele tratada. Se ocorrer irritação no local onde você passou o medicamento, procure a orientação do seu médico, pois somente o médico poderá avaliar a evolução do tratamento e decidir quando e como o tratamento deve terminar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica. Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Não existe prova suficiente de que outros medicamentos causem modificações importantes no efeito habitual, ou seja, interajam com Cimecort®. Podem surgir interações com alguns medicamentos quando utilizados durante o tratamento com Cimecort®, como por exemplo, medicamentos prejudiciais ao fígado; anticoagulantes como dicumarol; ciclosporinas; famotidina; isoniazida; rifampicina; fenitoína; terfenadina; indinavir; saquinavir; ritonavir ou cisaprida. Evite tomar bebida alcoólica durante o tratamento. É importante utilizar este medicamento durante todo o tempo prescrito pelo profissional de saúde habilitado, mesmo que os sinais e sintomas da infecção tenham desaparecido, pois isso não significa a cura. A interrupção do tratamento pode contribuir para o aparecimento de infecções mais graves. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Cimecort® deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC) protegido da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do produto: Creme branco a quase branco, homogêneo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Aplique o medicamento somente na pele. O uso em outras áreas que não seja a pele, como por exemplo os olhos, causará efeitos não desejados e, reações desagradáveis podem ocorrer. Você deve usar Cimecort® apenas sob orientação do seu médico. Use o medicamento no local. Aplique uma fina camada do creme sobre a área afetada da pele, 1 vez ao dia. Em casos mais graves ou conforme orientação do médico, você pode aplicar 2 vezes ao dia. Não use Cimecort® por períodos maiores que 2 semanas. Crianças menores de 12 anos devem usar pequenas quantidades de Cimecort®. Adultos e crianças não devem usar mais que 45 gramas por semana. Não há contraindicação relativa a faixas etárias. Instruções para abrir a bisnaga: 1. Para sua segurança, esta bisnaga está bem lacrada. Esta embalagem não requer o uso de objetos cortantes. 2. Retire a tampa da bisnaga (fig. 1). -- 3 of 9 -- BULA PACIENTE 3. Com a parte pontiaguda superior da tampa, perfure o lacre da bisnaga (fig. 2). Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Retomar o tratamento até o alívio dos sinais e sintomas da doença. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A literatura cita as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida: As reações desagradáveis atribuídas ao uso do medicamento são: ardência, coceira, irritação, ressecamento, foliculite (é uma inflamação do orifício de onde originam o pelo e o sebo que protege naturalmente a pele), hipertricose (desenvolvimento anormal de pelos numa região que não os tem ou que normalmente só apresenta uma penugem), dermatite perioral (inflamação da pele que se situa no redor da boca), maceração cutânea (inchaço da pele), infecção secundária, atrofia cutânea (redução do peso ou do volume da pele), dermatite de contato (inflamação da pele, causada por uma substância que entra em contato com o corpo), miliária (brotoeja) e/ou estrias. Após aplicação de neomicina no local, especialmente em grandes áreas da pele ou em casos onde a pele foi seriamente lesada, observou-se que a absorção da droga causa efeitos no corpo indesejáveis, tais como: ototoxicidade (efeito tóxico sobre os órgãos ou nervos responsáveis pela audição ou pelo equilíbrio) ou nefrotoxicidade (efeito destrutivo especificamente em células renais). Você poderá apresentar também as seguintes reações desagradáveis: surgimento de acne (espinha), supressão renal (problema com os rins), fragilidade na pele, estrias, petéquia (pequenos pontos vermelhos na pele), equimose (mancha roxa na pele), telangiectasia (dilatação dos vasos sanguíneos), eritema facial (coloração avermelhada no rosto devido a inflamação), aumento da sudorese (produção e eliminação do suor), alopecia (redução parcial ou total de pelos), pele pegajosa, eritema multiforme (vermelhidão na pele causada por inflamação), eritroderma (grandes áreas vermelhas e inflamadas na pele), fotossensibilidade (sensibilidade à luz), rash (erupção cutânea caracterizada por lesões avermelhadas) e sensibilidade da pele. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você aplicar o medicamento de forma exagerada sobre a pele, poderá ocorrer vermelhidão, inchaço e sensação de queimação que desaparecerão quando o tratamento for suspenso. Caso você engula o medicamento ou passe mais que o -- 4 of 9 -- BULA PACIENTE necessário na pele, tome cuidado e entre em contato o mais rápido que conseguir com seu médico ou procure um pronto-socorro, informe a quantidade que você usou, o horário e os sintomas. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III- DIZERES LEGAIS Registro: 1.4381.0083 Registrado por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Avenida Angélica, 2.248, 6º andar, Conjunto 61, Consolação - São Paulo - SP CEP: 01228-200 - CNPJ: 02.814.497/0001-07 Produzido por: CIMED INDÚSTRIA S.A. Pouso Alegre - MG Indústria Brasileira ®Marca Registrada SAC (Serviço de Atendimento ao Consumidor) 0800 704 46 47 cimedremedios.com.br VENDA SOB PRESCRIÇÃO. -- 5 of 9 -- Bula PACIENTE Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/ notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do Expediente N° do expediente Assunto Data do Expediente N° do expediente Assunto Data da aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 27/05/2014 0417084/14-9 10457- SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 27/05/2014 0417084/14-9 10457- SIMILAR – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 27/05/2014 . Para quê este medicamento é indicado? .Como este medicamento funciona? .Quando não devo usar este medicamento? .O que devo saber antes de usar este medicamento? . Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? . Como devo usar este medicamento? . O que devo fazer quando eu me esquecer de usar este medicamento? . Quais os males que este medicamento pode me causar? . o que fazer se alguém usar uma quantidade maior do que a indicada deste medicamento? . Indicações . Resultados de eficácia . Características farmacológicas VP /VPS . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 30G -- 6 of 9 -- Bula PACIENTE . Contra – indicações . Advertências e precauções . Interações medicamentosas . Cuidados de armazenamento do medicamento . Posologia e modo de usar . Reações adversas . Superdose 11/09/2014 0754684/14-0 10450- SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 09/09/2014 0754684/14-0 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 09/09/2014 . Composição (equivalência da neomicina) VP/VPS . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G e 30G 21/03/2017 0451519/17-6 10450- SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/03/2017 0451519/17-6 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/03/2017 I. Identificação do medicamento VP/VPS . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G e 30G 09/07/2019 0599724/19-1 10450- SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 09/07/2019 0599724/19-1 10450 SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 09/07/2019 III- Dizeres Legais VP/VPS . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G e 30G 22/07/2020 2392727/20-5 10450- SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 22/07/2020 2392727/20-5 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 22/07/2020 I. Identificação do medicamento III- Dizeres Legais VP/VPS . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G e 30G -- 7 of 9 -- Bula PACIENTE 06/11/2020 3898653/20-1 10450- SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 06/11/2020 3898653/20-1 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 06/11/2020 9. Reações Adversas VPS . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G e 30G 04/04/2022 1519771/22-3 10450- SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 04/04/2022 1519771/22-3 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 04/04/2022 III- Dizeres Legais VP, VPS . 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G e 30G 19/03/2025 0368101/25-8 10450- SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 19/03/2025 0368101/25-8 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 19/03/2025 5. Onde, Como E Por Quanto Tempo Posso Guardar Este Medicamento? Dizeres Legais VP 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM CT BG AL X 15G e 30G 7. Cuidados De Armazenamento Do Medicamento Dizeres Legais. VPS 07/10/2025 - 10450- SIMILAR – Notificação de 07/10/2025 - 10450-SIMILAR – Notificação de Alteração de 07/10/2025 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VP 20 MG + 0,64 MG + 2,5 MG/G CREM DERM -- 8 of 9 -- Bula PACIENTE Alteração de Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 Texto de Bula – publicação no bulário - RDC 60/12 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES VPS CT BG AL X 15G e 30G -- 9 of 9 --