Cloridrato De Dorzolamida 20 Mg/Ml Solução Oftálmica Com 5 Ml Biosintetica (Ache)
Vendido e entregue por Pedpharma
CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA
20 MG/ML
CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA
O cloridrato de dorzolamida é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada e tratar o glaucoma, podendo ser usado isoladamente ou com outros medicamentos, como betabloqueadores, para diminuir a pressão intraocular. Este medicamento é um inibidor da anidrase carbônica, de…
CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
O cloridrato de dorzolamida é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada e tratar o glaucoma, podendo ser usado isoladamente ou com outros medicamentos, como betabloqueadores, para diminuir a pressão intraocular. Este medicamento é um inibidor da anidrase carbônica, de uso oftálmico, que age diminuindo a pressão ocular.
Especificações
| Código do Produto | 36810 |
|---|---|
| Marca | BIOSINTÉTICA |
| Código de Barras | 7896181909361 |
| Princípio ativo | CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA |
| Registro MS | 1057305780017 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | OFTALMOLOGICA |
| Forma farmacêutica | SOLUÇÃO OFTALMICA |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
AAS
cloridrato de dorzolamida
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Solução oftálmica
2%
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BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de dorzolamida
Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÃO
Solução oftálmica 2%: frasco contendo 5 ml.
USO OFTÁLMICO
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada ml de solução oftálmica contém:
cloridrato de dorzolamida............................................................................................................22,260 mg
(equivalente a 20 mg de dorzolamida base)
Excipientes: hietelose, cloreto de benzalcônio, manitol, citrato de sódio di-hidratado, água destilada,
hidróxido de sódio e ácido clorídrico.
II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Cloridrato de dorzolamida é indicado para reduzir a pressão intraocular elevada e tratar o glaucoma.
Cloridrato de dorzolamida pode ser usado sozinho ou com outros medicamentos para diminuir a pressão
intraocular (denominados betabloqueadores).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
Cloridrato de dorzolamida é um inibidor da anidrase carbônica, de uso oftálmico, que diminui a pressão
ocular.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve usar cloridrato de dorzolamida se for alérgico a qualquer um de seus componentes.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Informe ao seu médico sobre todos os problemas de saúde, atuais ou passados, e se é alérgico a qualquer
medicamento. Se você apresentar qualquer irritação nos olhos ou qualquer problema ocular novo, como
vermelhidão dos olhos ou inchaço das pálpebras, entre em contato com seu médico imediatamente.
Se você suspeitar que cloridrato de dorzolamida está causando uma reação alérgica (por exemplo, lesões
na pele ou prurido), interrompa o tratamento e entre em contato imediatamente com seu médico.
Informe ao médico se você apresenta ou já apresentou problemas nos rins ou no fígado.
Cloridrato de dorzolamida contém cloreto de benzalcônio como conservante. Esse conservante pode se
depositar nas lentes de contato gelatinosas. Se você usa esse tipo de lentes, consulte seu médico antes de
usar cloridrato de dorzolamida.
Gravidez e amamentação: informe ao seu médico se estiver amamentando ou se pretende amamentar.
Ele decidirá se você deve usar cloridrato de dorzolamida.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso pediátrico: cloridrato de dorzolamida não é recomendado para crianças.
Uso em idosos: nos estudos clínicos, os efeitos de cloridrato de dorzolamida observados em pacientes
idosos foram semelhantes aos observados em pacientes mais jovens.
Dirigir veículos ou operar máquinas: existem efeitos adversos associados com este medicamento, como
tontura e visão embaçada, que podem afetar sua habilidade para dirigir veículos e/ou operar máquinas.
Não dirija veículos ou opere máquinas até que se sinta bem ou que sua visão esteja nítida.
Interações medicamentosas: informe ao seu médico sobre todos os medicamentos (incluindo os de uso
oftálmico) que esteja usando ou planeje usar. Não se esqueça de mencionar os medicamentos obtidos sem
prescrição médica, principalmente se você toma doses altas de ácido acetilsalicílico (aspirina) ou
medicamentos à base de sulfa.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
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Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Conservar em temperatura ambiente (entre 15 e 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Após aberto, válido por 28 dias.
Características físicas e organolépticas: solução incolor e límpida, livre de partículas.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Dosagem
A posologia e a duração apropriadas do tratamento serão estabelecidas pelo seu médico.
Quando utilizado isoladamente, sem outra medicação, a posologia de cloridrato de dorzolamida solução
oftálmica é de uma gota no(s) olho(s) afetado(s) pela manhã, à tarde e à noite.
Se o seu médico prescreveu cloridrato de dorzolamida e um colírio betabloqueador oftálmico para
diminuir a pressão ocular, a posologia será uma gota de cloridrato de dorzolamida no olho(s) afetado(s)
pela manhã e outra à noite.
Se você for utilizar mais de uma medicação oftálmica que deva ser aplicada diretamente no(s) olho(s), o
intervalo de administração entre um e outro medicamento deverá ser de pelo menos 10 minutos.
Não modifique a posologia do medicamento sem consultar seu médico. Se precisar descontinuar o
tratamento, avise ao seu médico imediatamente.
Como usar
Não deixe que a ponta do frasco toque o(s) olho(s) ou as áreas ao redor do(s) olho(s). A fim de evitar uma
possível contaminação, mantenha a ponta do frasco longe do contato com qualquer superfície.
1 - Incline sua cabeça para trás e puxe levemente sua pálpebra inferior para formar uma bolsa entre a sua
pálpebra e o seu olho.
2 - Inverta o frasco e pressione levemente com o dedão ou com o dedo indicador a até que uma única gota
seja dispensada no olho, conforme a prescrição médica.
NÃO TOQUE A PONTA DO FRASCO NOS OLHOS OU NAS PÁLPEBRAS.
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Se manuseados inadequadamente, os medicamentos oftálmicos podem ser contaminados por bactérias
comuns, conhecidas por causar infecções oculares. O uso de medicamentos oftálmicos contaminados
pode causar lesões oculares graves e perda da visão. Se você suspeitar que seu medicamento possa estar
contaminado ou se você desenvolver uma infecção ocular, contate seu médico imediatamente.
3 - Se tiver dificuldade para aplicar o medicamento depois de abrir o frasco pela primeira vez, recoloque a
tampa no frasco, aperte-a (NÃO APERTE COM FORÇA) e, a seguir, retire-a, girando a tampa na direção
oposta ao indicado pelas setas no topo da tampa. NÃO AGITAR ANTES DE USAR.
4 - Repita os passos 1 e 2 para aplicar o medicamento no outro olho, se esta tiver sido a recomendação do
seu médico.
5 - Recoloque a tampa, rosqueando-a até que esteja tocando firmemente o frasco. Não aperte demais,
pois você pode danificar o frasco e a tampa.
6 - A ponta gotejadora foi desenhada para liberar uma única gota; portanto, NÃO alargue o furo da ponta
gotejadora.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
É importante utilizar cloridrato de dorzolamida de acordo com a orientação de seu médico. Se esquecer de
aplicar uma dose, faça isso assim que possível. No entanto, se já estiver perto do horário da próxima dose,
ignore a dose esquecida e volte ao esquema posológico regular.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Assim como todos os medicamentos, cloridrato de dorzolamida pode causar efeitos adversos, embora
nem todos possam apresentá-los.
Os seguintes efeitos adversos foram relatados com cloridrato de dorzolamida durante estudos clínicos ou
durante a experiência pós-comercialização:
Efeitos adversos muito comuns (ocorrem em mais de 10% dos pacientes que utilizam este
medicamento): queimação e ardência dos olhos.
Efeitos adversos comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento):
doença da córnea com olho dolorido e visão turva (ceratite pontilhada superficial), lacrimejamento com
coceira nos olhos (conjuntivite), irritação/inflamação da pálpebra, visão turva, dor de cabeça, náuseas,
gosto amargo e fadiga.
Efeitos adversos incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este
medicamento): inflamação da íris.
Efeitos adversos raros (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
formigamento ou dormência das mãos e pés, miopia transitória (que pode desaparecer quando o
tratamento for interrompido), desenvolvimento de fluido sob a retina (descolamento da coroide, após
cirurgia de filtração), dor ocular, crosta palpebral, irritação ocular (incluindo vermelhidão), cálculos
renais, sangramento nasal, irritação da garganta, boca seca, erupção cutânea localizada (dermatite de
contato), reações do tipo alérgica, como erupção cutânea, urticária, coceira, em raros casos, possível
inchaço dos lábios, dos olhos e da boca, e, mais raramente, espirros e reações cutâneas graves.
Se alguns desses efeitos adversos ficarem sérios ou se perceber algum efeito adverso não listado na bula,
entre em contato com seu médico ou com o farmacêutico.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se o medicamento for ingerido acidentalmente, procure um médico imediatamente.
Os seguintes sintomas foram relatados em caso de:
• Ingestão: sonolência;
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• Aplicação tópica: náusea, tontura, dor de cabeça, cansaço, sono conturbado e disfagia (dificuldade
para engolir).
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
III- DIZERES LEGAIS
MS – 1.0573.0578
Farmacêutica Responsável: Gabriela Mallmann - CRF-SP nº 30.138
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Fabricado e embalado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. das Nações Unidas, 22.428 - São Paulo – SP
Ou
Embalado (embalagem secundária) por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Cabo de Santo Agostinho – PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO MÉDICA
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Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
18/07/2022 -
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário - RDC
60/12
28/06/2022 4348741/22-6
11010 - RDC
73/2016 -
GENÉRICO -
Inclusão de local
de embalagem
secundária do
medicamento
III. DIZERES LEGAIS VP/VPS Solução oftálmica
2%
19/04/2022 2466916/22-3
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
4.O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
5.ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
6.COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
2.RESULTADOS DE EFICÁCIA
3.CARACTERÍSTICAS
FARMACOLÓGICAS
4.CONTRAINDICAÇÕES
5.ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7.CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
VP/VPS Solução oftálmica
2%
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
21/07/2021 2842629/21-3
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –
publicação no
bulário RDC 60/12
NA NA NA NA VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS VPS Solução oftálmica
2%
09/05/2019 0412871/19-1
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
28/09/2018 0962377/18-9
1959 – GENÉRICO
- Solicitação de
Transferência de
Titularidade de
Registro
(Incorporação de
Empresa)
14/01/2019
VP
III – Dizeres Legais
VPS
9. Reações Adversas
III – Dizeres Legais
VP/VPS Solução oftálmica
2%
01/07/2013 0527513/13-0
10459 -
GENÉRICO -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A Inclusão Inicial de Texto de Bula VP/VPS Solução oftálmica
2%
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Especificações
| Código do Produto | 36810 |
|---|---|
| Marca | BIOSINTÉTICA |
| Código de Barras | 7896181909361 |
| Princípio ativo | CLORIDRATO DE DORZOLAMIDA |
| Registro MS | 1057305780017 |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | OFTALMOLOGICA |
| Forma farmacêutica | SOLUÇÃO OFTALMICA |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |