Oxalato De Escitalopram 20 Mg Comprimido Revestido Com 30 Biosintetica (Ache)
Vendido e entregue por Pedpharma
oxalato de escitalopram
20 MG c/ 30 Comps.
OXALATO DE ESCITALOPRAM
O oxalato de escitalopram é indicado para tratar e prevenir recaídas de depressão, transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), transtorno de ansiedade generalizada (TAG), transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Pertence à classe …
oxalato de escitalopram é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
O oxalato de escitalopram é indicado para tratar e prevenir recaídas de depressão, transtorno do pânico (com ou sem agorafobia), transtorno de ansiedade generalizada (TAG), transtorno de ansiedade social (fobia social) e transtorno obsessivo-compulsivo (TOC). Pertence à classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina (ISRS), que corrigem concentrações inadequadas de neurotransmissores no cérebro, especialmente serotonina, responsáveis pelos sintomas dessas doenças. A melhora geralmente é percebida em cerca de duas semanas.
Especificações
| Código do Produto | 10037659 |
|---|---|
| Marca | BIOSINTÉTICA |
| Código de Barras | 7896181922001 |
| Princípio ativo | OXALATO DE ESCITALOPRAM |
| Registro MS | 1057306100222 |
| Dosagem | 20 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Classe terapêutica | ANTIDEPRESSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
AAS
oxalato de escitalopram
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Comprimidos Revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
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BULA PARA PACIENTE
Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009
I – IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
oxalato de escitalopram
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos de 10 mg: embalagens com 30 ou 60 comprimidos.
Comprimidos revestidos de 15 mg e 20 mg: embalagens com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
oxalato de escitalopram................................................................................................................................ 12,8 mg
(equivalente a 10 mg de escitalopram)
Cada comprimido revestido contém:
oxalato de escitalopram................................................................................................................................ 19,2 mg
(equivalente a 15 mg de escitalopram)
Cada comprimido revestido contém:
oxalato de escitalopram................................................................................................................................ 25,5 mg
(equivalente a 20 mg de escitalopram)
Excipientes: celulose microcristalina, amido, croscarmelose sódica, dióxido de silício, estearato de magnésio,
lactose monoidratada, talco, dióxido de titânio, álcool polivinílico e macrogol.
II – INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Este medicamento é destinado ao:
− Tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão;
− Tratamento do transtorno do pânico, com ou sem agorafobia;
− Tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG);
− Tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social);
− Tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O oxalato de escitalopram é um medicamento da classe dos inibidores seletivos da recaptação de serotonina
(ISRS), que é uma classe do grupo dos antidepressivos. O oxalato de escitalopram age no cérebro, onde corrige as
concentrações inadequadas de determinadas substâncias denominadas neurotransmissores, em especial a
serotonina, que causam os sintomas na situação de doença.
Pode demorar cerca de duas semanas até você começar a se sentir melhor. Continue tomando este medicamento,
mesmo que leve algum tempo até você se sentir melhor.
Você deve procurar seu médico se você não se sentir melhor ou se sentir pior.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Contraindicações do uso deste medicamento
Não tomar oxalato de escitalopram se você for alérgico a qualquer um dos componentes mencionados
anteriormente (veja item “Composição”).
Não tomar oxalato de escitalopram se estiver em uso de medicamentos conhecidos como inibidores da
monoaminoxidase (IMAO), incluindo selegilina (usada no tratamento da doença de Parkinson), moclobemida
(usada no tratamento da depressão) e linezolida (um antibiótico).
Não tomar oxalato de escitalopram se você nasceu com ou se teve um episódio de arritmia cardíaca (observado
em eletrocardiograma, exame que avalia como o coração está funcionando).
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Não tomar oxalato de escitalopram se estiver em uso de medicamentos para tratamento de arritmia cardíaca ou
que podem afetar o ritmo cardíaco (veja item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite
humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar
alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Avisar ao seu médico se você teve ou tem algum problema de saúde. E principalmente, fale com seu médico:
− Se você tem epilepsia. O tratamento com oxalato de escitalopram deve ser descontinuado se ocorrerem
convulsões pela primeira vez, ou um aumento da frequência das crises convulsivas (veja item “8. Quais os
males que este medicamento pode me causar?”);
− Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins e/ou do fígado. O seu médico pode ter que ajustar
a dose;
− Se você tem diabetes. O tratamento com oxalato de escitalopram pode alterar o controle glicêmico. Pode ser
necessário um ajuste da dose do hipoglicemiante oral ou da insulina;
− Se você tem níveis de sódio diminuídos no sangue;
− Se você tem tendência a sangramentos ou manchas roxas; ou se estiver grávida (vide item “Gravidez,
amamentação e fertilidade”);
− Se você está em terapia eletroconvulsiva;
− Se você tem doença cardíaca coronariana;
− Se você tem ou teve problemas cardíacos ou sofreu recentemente um ataque cardíaco;
− Se você tem baixa frequência cardíaca de repouso e/ou sabe que pode ter redução de sal devido à diarreia e
vômitos severos e prolongados ou devido ao uso de diuréticos;
− Se você tem ou teve aceleração ou irregularidade nos batimentos cardíacos, desmaios, colapso ou tontura ao
levantar-se, que pode indicar funcionamento anormal do batimento cardíaco;
− Se você tem ou teve problemas de dilatação das pupilas (midríase).
Atenção
Pacientes com transtorno bipolar do humor na fase da depressão, ao fazer uso de antidepressivos, podem apresentar
uma virada para a fase maníaca. A mania é caracterizada por mudanças incomuns e rápidas das ideias, alegria
inapropriada e atividade física excessiva. Se você se sentir assim com oxalato de escitalopram, contate o seu
médico imediatamente.
Sintomas como inquietude ou dificuldade de sentar ou permanecer em pé também podem ocorrer nas primeiras
semanas de tratamento. Avise imediatamente o seu médico se você sentir esses sintomas.
Pensamentos suicidas e agravamento da sua depressão ou distúrbio de ansiedade.
Se você está deprimido e/ou tem distúrbios de ansiedade poderá por vezes pensar em autoagressão ou suicídio.
Estes pensamentos podem aumentar quando utilizar pela primeira vez um antidepressivo, pois estes medicamentos
necessitam de tempo para começarem a agir no organismo, geralmente cerca de duas semanas, às vezes mais. Caso
você:
− Já tenha tido pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio;
− Seja um adulto jovem. Informação proveniente de estudos clínicos revelou um maior risco de comportamento
suicida em adultos com idade inferior a 25 anos com problemas psiquiátricos tratados com antidepressivos.
Se você tiver pensamentos de suicídio ou de causar ferimento a si próprio a qualquer momento, contatar o seu
médico ou ir a um hospital imediatamente.
Você pode achar útil dizer a um parente ou amigo próximo que você está deprimido ou tem um transtorno de
ansiedade, e pedir-lhes para que leiam a bula. Você pode pedir-lhes para dizer se acham que a sua depressão ou
ansiedade está piorando ou se há mudanças no seu comportamento.
Principais interações medicamentosas com oxalato de escitalopram
Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas. Comunique ao
seu médico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso nos 14 dias prévios ao início do
tratamento com oxalato de escitalopram (mesmo os sem necessidade de receita controlada), inclusive outros
medicamentos para depressão (veja item “3. Quando não devo usar este medicamento?”). O oxalato de
escitalopram e os medicamentos a seguir devem ser associados com orientação médica:
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− Inibidores não seletivos da monoaminoxidase (IMAO) que contenham fenelzina, iproniazida,
isocarboxazida, nialamida e tranilcipromina como ingredientes ativos. Se você fez uso de algum destes
medicamentos, após a interrupção você precisará esperar 14 dias antes de começar a tomar oxalato de
escitalopram. Após a interrupção de oxalato de escitalopram, você deve esperar 7 dias antes de usar qualquer
um destes medicamentos.
− Inibidores seletivos da MAO-A, reversíveis, que contenham moclobemida (usada para tratar depressão).
− Inibidores irreversíveis da MAO-B, que contenham selegilina (usada para tratar doença de Parkinson). Eles
aumentam o risco de efeitos adversos.
− O antibiótico linezolida.
− Lítio (usado no tratamento do transtorno maníaco-depressivo) e triptofano.
− Sumatriptana e similares (usados para tratar enxaqueca) e tramadol e medicamentos similares (usado para
tratar dores severas). Estes medicamentos aumentam o risco de surgimento de efeitos adversos.
− Cimetidina, lansoprazol e omeprazol (usados para tratamento de úlceras estomacais), fluvoxamina
(antidepressivo) e ticlopidina (usado para reduzir o risco de derrame). Estes medicamentos podem causar
aumento da quantidade de oxalato de escitalopram no organismo.
− Erva-de-são-joão (Hypericum perforatum), um medicamento fitoterápico usado para tratamento da
depressão.
− Ácido acetilsalicílico (aspirina) e anti-inflamatórios não esteroidais (usados para o alívio da dor ou para
afinar o sangue, chamados então de anticoagulantes). Podem aumentar a tendência ao sangramento.
− Varfarina, dipiridamol e femprocumona (medicamentos usados para afinar o sangue, chamados então de
anticoagulantes). O tempo de coagulação deverá ser avaliado pelo seu médico quando oxalato de escitalopram
for introduzido ou descontinuado, para verificar se a sua dose do anticoagulante continua adequada.
− Mefloquina (usada para tratar malária), bupropiona (usada para tratar depressão) e tramadol (usado para
tratar dor grave) – pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões.
− Neurolépticos (para tratar esquizofrenia, psicoses) e antidepressivos (antidepressivos tricíclicos e ISRSs) –
pela possibilidade da diminuição do limiar para convulsões.
− Imipramina e desipramina (ambos usados para tratamento da depressão).
− Flecainida, propafenona e metoprolol (usados para doenças cardiovasculares), clomipramina e
nortriptilina (antidepressivos), risperidona, tioridazina e haloperidol (antipsicóticos). Pode ser necessário
o ajuste da dose de oxalato de escitalopram.
− Medicamentos que alteram a função plaquetária, risco um pouco aumentado de sangramentos anormais.
− Medicamentos que diminuem os níveis de potássio ou magnésio no sangue, pois nestas condições aumenta
o risco de alteração fatal do ritmo cardíaco.
Não use oxalato de escitalopram se você faz uso de outros medicamentos para arritmia cardíaca ou medicamentos
que podem afetar o ritmo cardíaco, como antiarrítmicos das Classes IA e III, antipsicóticos (exemplo: derivados
de fenotiazina, pimozida, haloperidol), antidepressivos tricíclicos, alguns antimicrobianos (exemplo:
esparfloxacino, moxifloxacino, eritromicina IV, pentamidina ou medicamentos antimaláricos particularmente
halofantrina) e alguns anti-histamínicos (astemizol, mizolastina). Se você tiver qualquer dúvida procure seu
médico (veja item “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Este medicamento interage com alimentos ou bebidas?
O oxalato de escitalopram não interage com alimentos ou bebidas.
Este medicamento interage com o álcool?
O oxalato de escitalopram não potencializa os efeitos do álcool. Apesar de não haver interação, recomenda-se não
ingerir álcool durante o tratamento com oxalato de escitalopram.
Gravidez, amamentação e fertilidade
Informe ao seu médico se você estiver grávida ou se planeja engravidar. Não tome oxalato de escitalopram se você
estiver grávida ou amamentando, exceto se você e seu médico já conversaram sobre os riscos e benefícios
relacionados.
Se você fizer uso de oxalato de escitalopram nos 3 últimos meses da sua gravidez, você deve estar ciente de que
as seguintes reações poderão ser notadas no seu recém-nascido: problemas respiratórios, pele azulada, convulsões,
mudanças na temperatura corporal, dificuldades de alimentação, vômitos, açúcar baixo no sangue, contrações
espontâneas dos músculos, reflexos vívidos, tremores, icterícia, irritabilidade, letargia, choro constante, sonolência
e dificuldades para dormir. Se o seu recém-nascido apresentar algum destes sintomas, por favor, contate o seu
médico imediatamente.
Se você tomar o oxalato de escitalopram perto do final da gravidez, poderá existir um risco aumentado de
sangramento vaginal intenso logo após o parto, especialmente se você tiver um histórico de distúrbios
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hemorrágicos. O seu médico ou obstetra deve saber que você está tomando o oxalato de escitalopram para que
possam aconselhá-la.
Informe ao seu obstetra e/ou médico que você está utilizando oxalato de escitalopram. Quando utilizado durante a
gravidez, especialmente nos últimos três meses, medicamentos como oxalato de escitalopram podem aumentar o
risco de uma doença grave em bebês, chamada de hipertensão pulmonar persistente do recém-nascido (HPPN)
fazendo o bebê respirar mais rápido e apresentar um tom azulado. Estes sintomas geralmente começam nas
primeiras 24 horas após o nascimento do bebê. Se isso acontecer com seu bebê, o obstetra e/ou médico deverá ser
consultado imediatamente.
Se usado durante a gravidez, oxalato de escitalopram não deve nunca ser interrompido abruptamente.
O oxalato de escitalopram pode ser excretado no leite materno.
O citalopram, um medicamento parecido com o oxalato de escitalopram, mostrou reduzir a qualidade do esperma
em estudos em animais. Teoricamente, isto pode afetar a fertilidade, mas até o momento nenhum impacto sobre a
fertilidade em humanos foi observado.
Se você estiver grávida, amamentando, desconfia que esteja grávida ou planeja engravidar, consulte seu médico
ou o farmacêutico antes de usar oxalato de escitalopram (veja item “3. Quando não devo usar este medicamento?”).
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-
dentista.
Atenção: Contém lactose monoidratada. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome
de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém o corante dióxido de titânio que pode, eventualmente, causar reações alérgicas.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade e
capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a
quedas ou acidentes.
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser
potencialmente fatal (morte súbita).
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de
prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo
cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco
de morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou
outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue.
Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam
prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma), medicamentos para
arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do
corpo).
Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e
exames laboratoriais periódicos para controle.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características físicas e organolépticas
Oxalato de escitalopram 10 mg: comprimidos revestidos brancos, redondos, biconvexos, sulcados em uma das
faces e lisos na outra.
Oxalato de escitalopram 15 mg e 20 mg: comprimidos revestidos brancos e circulares.
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Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Instruções de uso
Os comprimidos de oxalato de escitalopram são administrados por via oral, uma única vez ao dia. Os comprimidos
de oxalato de escitalopram podem ser tomados em qualquer momento do dia, com ou sem alimentos.
Preferencialmente tomar sempre no mesmo horário. Engolir os comprimidos com água, sem mastigá-los.
Posologia
Para o tratamento e prevenção da recaída ou recorrência da depressão
A dose recomendada normalmente é de 10 mg ao dia. Dependendo da resposta individual, a dose pode ser
aumentada pelo seu médico até o máximo de 20 mg ao dia. Usualmente 2 a 4 semanas são necessárias para obter
uma resposta antidepressiva. Após remissão dos sintomas, o tratamento por pelo menos 6 meses é requerido para
consolidação da resposta.
Para o tratamento do transtorno do pânico com ou sem agorafobia
A dose inicial para a 1ª semana é de 5 mg ao dia (apenas para iniciar o tratamento), aumentada a seguir para 10
mg ao dia a dose terapêutica. Esta dose também pode ser aumentada até o máximo de 20 mg ao dia pelo seu
médico, se ele achar necessário.
Pacientes suscetíveis a ataques de pânico podem apresentar um aumento da ansiedade logo após o início do
tratamento, que geralmente se normaliza nas 2 primeiras semanas de uso do medicamento. Uma dose inicial menor
é recomendada para evitar ou amenizar esse efeito. A melhora total é atingida após aproximadamente 3 meses. O
tratamento é de longa duração.
Para o tratamento do transtorno de ansiedade social (fobia social)
A dose usual terapêutica é de 10 mg ao dia. Conforme a resposta individual, a dose pode ser diminuída para 5 mg
ao dia (para proporcionar melhor tolerabilidade ao tratamento) ou aumentada até o máximo de 20 mg ao dia pelo
seu médico (dose terapêutica que também pode ser utilizada se necessário). Geralmente, para o alívio dos sintomas,
é necessário um período mínimo de 2 a 4 semanas. Tratamento por no mínimo 3 meses é recomendado para
consolidação da resposta. Tratamento por até 6 meses mostrou prevenir novos episódios e deve ser considerado
pelo médico, pois a resposta é individual. Por isso, seu médico deve lhe avaliar regularmente.
Para o tratamento do transtorno de ansiedade generalizada (TAG)
A dose inicial usual é de 10 mg ao dia. Pode ser aumentada até um máximo de 20 mg ao dia pelo seu médico.
O tratamento por 3 meses é recomendado para consolidação da resposta. Tratamento por no mínimo 6 meses
mostrou prevenir novos episódios e deve ser considerado pelo médico, pois a resposta é individual. Por isso, seu
médico deve lhe avaliar regularmente.
Para o tratamento do transtorno obsessivo-compulsivo (TOC)
A dose inicial usual é de 10 mg ao dia. A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até o máximo de 20 mg ao
dia.
Como o TOC é uma doença crônica, você deve ser tratado por um período suficiente até estar livre dos sintomas.
Este período pode ser durante vários meses, de acordo com o critério de seu médico. Os benefícios do tratamento
e a dose devem ser reavaliados regularmente.
Pacientes idosos (> 65 anos de idade)
Pacientes idosos devem iniciar o tratamento com oxalato de escitalopram com metade da dose mínima usualmente
recomendada, ou seja, 5 mg/dia. A dose poderá ser aumentada pelo seu médico até 10 mg por dia.
Crianças e adolescentes (< 18 anos de idade)
O oxalato de escitalopram não é recomendado para crianças e adolescentes.
Uso em crianças e em adolescentes
O oxalato de escitalopram normalmente não deve ser usado no tratamento de crianças e adolescentes com menos
de 18 anos de idade. Você também deve saber que os pacientes com menos de 18 anos de idade apresentam um
risco maior para alguns efeitos adversos, tais como tentativas de suicídio, pensamentos suicidas e hostilidade
(predominantemente agressividade, comportamento opositor e raiva), se fizerem uso desta classe de
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medicamentos. Apesar disto, seu médico pode prescrever oxalato de escitalopram para pacientes com menos de
18 anos se achar necessário. Se o seu médico prescreveu o oxalato de escitalopram para um paciente com menos
de 18 anos de idade, por favor, volte ao seu médico e converse com ele. Você deve informar ao seu médico se
algum dos sintomas mencionados anteriormente surgir ou piorar em pacientes com menos de 18 anos. Os efeitos
a longo prazo em relação ao desenvolvimento do crescimento, maturação, aprendizado e comportamento em
pacientes desta faixa etária e oxalato de escitalopram ainda não foram demonstrados.
ESTE MEDICAMENTO NÃO É RECOMENDADO EM CRIANÇAS.
Função renal reduzida
Não é necessário ajuste de dose em pacientes com comprometimento renal leve ou moderado. Deve-se ter cuidado
com pacientes com função renal gravemente reduzida (depuração de creatinina < 30 ml/min).
Função hepática reduzida
Recomenda-se que os pacientes com problemas no fígado, leves ou moderados, utilizem uma dose inicial de 5 mg
ao dia durante as duas primeiras semanas do tratamento. Dependendo da resposta individual, seu médico pode
aumentar para 10 mg ao dia, que é a dose terapêutica usual.
Duração do tratamento com oxalato de escitalopram
Como ocorre com outros medicamentos para depressão e transtorno do pânico, a ação do medicamento demora
algumas semanas para ser percebida. Nunca trocar a dose do medicamento sem antes falar com seu médico. A
duração do tratamento é individual. Usualmente, o período mínimo do tratamento é de 6 meses. Pacientes que têm
depressão recorrente se beneficiam de tratamento continuado, às vezes por vários anos, para a prevenção de novos
episódios.
Não interrompa o uso de oxalato de escitalopram até que o seu médico lhe diga para fazê-lo. Quando você tiver
terminado o seu período de tratamento, é recomendado, geralmente, que a dose de oxalato de escitalopram seja
gradualmente reduzida por algumas semanas. Quando você interrompe o tratamento com oxalato de escitalopram,
especialmente de forma abrupta, você pode sentir sintomas de descontinuação. Eles são comuns quando o
tratamento com oxalato de escitalopram é interrompido. O risco é maior quando se usa oxalato de escitalopram
por períodos longos, em doses altas ou quando a dose é reduzida muito rápido. A maioria das pessoas acha que
estes sintomas são amenos e toleráveis, e permanecem assim por até 2 semanas. Porém, em alguns pacientes eles
podem ser de grande intensidade ou prolongados (2 ou 3 meses, ou mais). Se você apresentar sintomas de
descontinuação graves quando parar de usar oxalato de escitalopram, por favor, contate o seu médico. Ele poderá
pedir para você retomar o uso de oxalato de escitalopram e retirá-lo mais lentamente. Esses sintomas não são
indicativos de vício. Os sintomas de descontinuação incluem: sensação de tontura (instabilidade), sensações de
agulhadas na pele, sensações de queimação e de choques elétricos (menos comuns) – inclusive na cabeça,
alterações do sono (sonhos vívidos, pesadelos, dificuldade para dormir), ansiedade, dores de cabeça, náusea, suor
aumentado (inclui suores noturnos), inquietude ou agitação, tremores, confusão ou desorientação, inconstância
emocional, irritabilidade, diarreia, alterações visuais e palpitações.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não
interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esqueceu de tomar uma dose e se lembrou até antes de se deitar para dormir, pode fazer uso da dose
excepcionalmente neste momento. No dia seguinte, retome o horário usual de uso do medicamento. Se você se
lembrar somente no meio da noite, ou no dia seguinte, ignore a dose esquecida e retome o tratamento como de
costume. Não tomar a dose em dobro.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Como todos os medicamentos, o oxalato de escitalopram pode causar efeitos adversos, apesar de que nem todos
os pacientes os apresentam. Os efeitos adversos são geralmente amenos e desaparecem espontaneamente após
alguns dias de tratamento. Por favor, esteja atento, pois muitos desses sintomas podem ser da sua doença e
desaparecerão quando você melhorar.
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Procure o seu médico se você apresentar algum dos efeitos adversos listados a seguir durante o seu
tratamento:
Reações muito comuns ocorrem em mais de 10% (> 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
− Náusea;
− Dor de cabeça.
Reações comuns ocorrem entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:
− Nariz entupido ou com coriza (sinusite);
− Aumento ou diminuição do apetite;
− Ansiedade, inquietude, sonhos anormais, dificuldades para dormir, sonolência diurna, tonturas, bocejos,
tremores e sensação de agulhadas na pele;
− Diarreia, constipação, vômitos e boca seca;
− Aumento do suor;
− Dores musculares e nas articulações (mialgias e artralgias);
− Distúrbios sexuais (retardo ejaculatório, dificuldades de ereção, diminuição do desejo sexual e, em mulheres,
dificuldades para chegar ao orgasmo);
− Cansaço e febre;
− Aumento do peso.
Reações incomuns ocorrem entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
− Sangramentos inesperados, o que inclui sangramentos gastrintestinais;
− Urticária, eczemas (rash) e coceira (prurido);
− Ranger de dentes, agitação, nervosismo, ataque de pânico e estado confusional;
− Alterações no sono, alterações no paladar e desmaio;
− Pupilas aumentadas (midríase), distúrbios visuais e barulhos nos ouvidos (tinnitus);
− Perda de cabelo;
− Sangramento vaginal;
− Diminuição de peso;
− Aceleração dos batimentos cardíacos;
− Inchaço nos braços ou pernas;
− Sangramento nasal.
Reações raras ocorrem entre 0,01% e 0,1% (> 1/10.000 e ≤ 1/1.000) dos pacientes que utilizam este
medicamento:
− Se você sentir inchaço na pele, na língua, nos lábios ou na face, ou apresentar dificuldades para respirar ou
engolir (reação alérgica), contate o seu médico ou vá diretamente para um hospital com serviço de emergência;
− Se você apresentar febre alta, agitação, confusão, espasmos e contrações abruptas dos músculos, esses podem
ser sinais de uma condição rara denominada síndrome serotoninérgica. Se você se sentir assim, contate o seu
médico imediatamente;
− Agressividade, despersonalização e alucinação;
− Diminuição dos batimentos do coração.
Desconhecida (frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis):
− Pensamentos suicidas e de autoflagelação (veja também item “4. O que devo saber antes de usar este
medicamento?”).
− Níveis diminuídos de sódio no sangue (os sintomas são náuseas, mal-estar, fraqueza muscular e confusão);
− Tontura ao levantar-se por queda da pressão (hipotensão ortostática);
− Alterações nos exames de função hepática (aumento das enzimas hepáticas no sangue);
− Transtornos do movimento (movimentos involuntários dos músculos);
− Ereção dolorosa (priapismo);
− Alterações de coagulação, que incluem sangramentos da pele e mucosas (equimoses) e diminuição do número
de plaquetas no sangue (trombocitopenia);
− Sangramento vaginal intenso logo após o nascimento (hemorragia pós-parto), vide item “Gravidez,
amamentação e fertilidade” para obter mais informações;
− Edema agudo da pele ou mucosas (angioedemas);
− Aumento da quantidade de urina excretada (secreção inadequada do hormônio antidiurético);
− Aumento dos níveis sanguíneos do hormônio prolactina;
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oxalato de escitalopram_BU09a_VP 8
− Presença de leite em mulheres que não estão amamentando;
− Mania;
− Um aumento do risco de fraturas ósseas foi observado em pacientes que utilizam este tipo de medicamento;
− Alteração do ritmo cardíaco, chamada “prolongamento do intervalo QT”, observada em exame de
eletrocardiograma, exame que avalia a atividade elétrica do coração.
Outros efeitos adversos ocorrem com todos os medicamentos que agem de forma semelhante ao
escitalopram. São eles:
− Inquietude (acatisia);
− Anorexia.
Se você apresentar algum dos efeitos adversos listados a seguir, você deve contatar imediatamente o seu
médico ou ir diretamente para um hospital com serviço de emergência:
− Dificuldade para urinar;
− Convulsões (veja item “4. O que devo saber antes de usar este medicamento?”);
− Cor amarelada da pele ou no branco dos olhos. Podem ser sinais de problemas no fígado/hepatite;
− Batimentos cardíacos acelerados ou irregulares, desmaios que podem ser sintomas de uma condição que causa
risco à vida conhecida como torsades de pointes.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso
do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE
MEDICAMENTO?
Contatar o médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de
intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico. O
tratamento é sintomático e de suporte. Levar a embalagem de oxalato de escitalopram ao médico ou hospital.
Sintomas de superdose incluem tonturas, tremores, agitação, vômitos, convulsões, coma, náuseas, mudança no
ritmo cardíaco, diminuição da pressão arterial e alteração do equilíbrio líquido/sal do corpo.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a
embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais
orientações.
III – DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0573.0610
Registrado por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Av. Brigadeiro Faria Lima, 201 - 20º andar
São Paulo - SP
CNPJ 60.659.463/0029-92
Indústria Brasileira
Produzido por:
Aché Laboratórios Farmacêuticos S.A.
Guarulhos - SP ou Cabo de Santo Agostinho - PE
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA
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Histórico de Alterações da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº do expediente Assunto
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto
Data de
aprovação Itens de bula
Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
16/09/2025 -
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
VP/VPS Comprimidos revestidos
15 mg
22/08/2025 1132578/25-6
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR
ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO
POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
III. DIZERES LEGAIS
VPS
I. IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
III. DIZERES LEGAIS
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
17/07/2024 0972503/24-2
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
21/06/2024 0845823/24-5
11022 - RDC 73/2016
- GENÉRICO -
Inclusão de local de
fabricação de
medicamento
de liberação
convencional
III – DIZERES LEGAIS VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº do expediente Assunto
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto
Data de
aprovação Itens de bula
Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
04/06/2024 0745463/24-0
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
13/07/2023 0723886/23-7
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
16/12/2021 7235498/21-8
10452 – GENÉRICO
– Notificação de
Alteração de Texto
de Bula –publicação
no bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
06/07/2021 2626622/21-4
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – publicação
no bulário - RDC
60/12
NA NA NA NA
VP
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg e 20 mg
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº do expediente Assunto
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto
Data de
aprovação Itens de bula
Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
22/10/2020 3673747/20-0
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula
– publicação no
bulário - RDC 60/12
29/09/2020 3331918/20-9
11016 - RDC
73/2016 - GENÉRICO
-
Inclusão de localde
embalagem primária
do
medicamento
III – DIZERES LEGAIS VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg
22/05/2019 0456573/19-8
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula
– RDC 60/12
07/12/2018 1198734/18-1
1959 - GENERICO -
Solicitação de
Transferência de
Titularidade de
Registro
(Incorporação de
Empresa)
21/01/2019
VP
III – DIZERES LEGAIS
VPS
9. REAÇÕES ADVERSAS
III – DIZERES LEGAIS
VP/VPS
Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
31/08/2018 0855027/18-1
10452 - GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula
– RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
VPS
CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VPS Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
31/07/2015 0679371/15-1
10452- GENÉRICO -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula
– RDC 60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
VPS
2. RESULTADOS DE EFICÁCIA
3. CARACTERÍSTICAS FARMACOLÓGICAS
4. CONTRAINDICAÇÕES
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
6. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
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Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº do expediente Assunto
Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto
Data de
aprovação Itens de bula
Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
15/08/2013 0678664/13-2
10459 - GENÉRICO -
Inclusão Inicialde
Texto de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A INCLUSÃO INICIAL DE TEXTO DE BULA VP/VPS Comprimidos revestidos
10 mg, 15 mg e 20 mg
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Medicamento controlado
Receita obrigatória. Retenção de receita conforme legislação vigente.
Especificações
| Código do Produto | 10037659 |
|---|---|
| Marca | BIOSINTÉTICA |
| Código de Barras | 7896181922001 |
| Princípio ativo | OXALATO DE ESCITALOPRAM |
| Registro MS | 1057306100222 |
| Dosagem | 20 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO REVESTIDO |
| Classe terapêutica | ANTIDEPRESSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |