Iccor 5 Mg Comprimido Revestido Com 30 Torrent Do Brasil Ltda

ICCOR® hemifumarato de bisoprolol comprimidos revestidos 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg Torrent do Brasil Ltda -- 1 of 11 -- BU-06 1 BULA PARA PACIENTE Bula de acordo com a Resolução-RDC nº 47/2009 ICCOR® hemifumarato de bisoprolol I- IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO ICCOR® hemifumarato de bisoprolol MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA APRESENTAÇÕES Comprimidos revestidos 1,25 mg: embalagem com 30 comprimidos. Comprimidos revestidos 2,5 mg: embalagens com 10, 30 e 100 comprimidos. Comprimidos revestidos 5 mg: embalagens com 10, 30 e 100 comprimidos. Comprimidos revestidos 10 mg: embalagens com 10 e 30 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido de ICCOR® 1,25 mg contém: hemifumarato de bisoprolol.................................................................................................1,25 mg Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio. Cada comprimido revestido de ICCOR® 2,5 mg contém: hemifumarato de bisoprolol...................................................................................................2,5 mg Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio. Cada comprimido revestido de ICCOR® 5 mg contém: hemifumarato de bisoprolol....................................................................................................5 mg Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo. Cada comprimido revestido de ICCOR® 10 mg contém: hemifumarato de bisoprolol..................................................................................................10 mg Excipientes: fosfato de cálcio dibásico, butil-hidroxianisol, celulose microcristalina, crospovidona, amido, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. II- INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? -- 2 of 11 -- BU-06 2 ICCOR®, nas concentrações de 5 e 10 mg, é indicado no tratamento da angina pectoris ou da pressão alta. ICCOR®, em todas as suas concentrações, também é indicado na insuficiência cardíaca crônica estável, em combinação com outros medicamentos adequados ao tratamento desta doença (inibidores da ECA, diuréticos e, opcionalmente, glicosídeos cardíacos). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? ICCOR® tem como substância ativa o bisoprolol, que pertence a um grupo de medicamentos chamados betabloqueadores. Estes medicamentos alteram a resposta do organismo a alguns impulsos nervosos, principalmente no coração. Como resultado, o bisoprolol diminui o ritmo cardíaco, aumentando a eficiência do coração no bombeamento de sangue para todo o corpo. Ao mesmo tempo, diminui as necessidades de sangue e de consumo de oxigênio do coração. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não pode tomar ICCOR® nas seguintes situações: • hipersensibilidade (alergia) ao bisoprolol ou a qualquer outro componente da fórmula; • asma grave; • problemas graves da circulação sanguínea nos membros (tal como Síndrome de Raynaud), que pode fazer com que os dedos das mãos e dos pés fiquem dormentes, pálidos ou azuis; • feocromocitoma não tratado, que é um tumor raro da glândula suprarrenal; • acidose metabólica, que é uma condição na qual o sangue está muito ácido. Não tome ICCOR® se tiver algum dos seguintes problemas no coração: • insuficiência cardíaca aguda; • agravamento da insuficiência cardíaca que requeira tratamento intravenoso com medicamentos que aumentem a força de contração do coração; • pressão baixa, que cause sintomas; • ritmo cardíaco lento, que cause sintomas; • determinadas doenças cardíacas que provocam ritmo cardíaco muito lento ou batimentos cardíacos irregulares; • choque cardiogênico, que é uma condição cardíaca aguda grave que provoca queda da pressão e insuficiência circulatória. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Advertências e precauções Se você apresentar alguma das seguintes condições, informe o médico antes de iniciar tratamento com ICCOR®, pois ele poderá querer tomar alguns cuidados especiais (por exemplo, administrar um tratamento adicional ou realizar controles com maior frequência): • diabetes; • jejum rigoroso; • determinadas doenças cardíacas como perturbações do ritmo cardíaco ou dor grave do peito em repouso (angina de Prinzmetal); • problemas do fígado ou rins; • problemas menos graves de circulação sanguínea nos seus membros; • doenças brônquicas (asma ou doenças aéreas obstrutivas crônicas menos graves). Embora betabloqueadores cardiosseletivos (beta1) possam apresentar menos efeitos sobre a função pulmonar do que os betabloqueadores não-seletivos, como acontece com todos os betabloqueadores, estes devem ser evitados em pacientes com doenças obstrutivas das vias -- 3 of 11 -- BU-06 3 aéreas, a menos que existam razões clínicas relevantes para seu uso. Nessas situações, ICCOR® pode ser usado com cautela; • psoríase ou histórico pessoal de psoríase (doença da pele em que aparecem manchas vermelhas, frequentemente com escamas de cor prateada); • tumor da glândula suprarrenal (feocromocitoma); • doenças da tiroide. Além disso, informe o médico se estiver em vias de ser submetido a: • terapia de dessensibilização (vacinas para alergias), uma vez que ICCOR® pode aumentar a probabilidade de ter uma reação alérgica ou que essa reação seja mais grave; • anestesia (por exemplo, para cirurgia), uma vez que ICCOR® pode influenciar o modo como o seu organismo reage a esta situação. Gravidez e amamentação Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Existe o risco da utilização de hemifumarato de bisoprolol durante a gravidez poder ser prejudicial para o bebê. Se estiver grávida ou planejando engravidar, informe o médico. Ele decidirá se pode tomar ICCOR® durante a gravidez. Não se sabe se bisoprolol é excretado no leite materno. Assim, não se recomenda o uso de hemifumarato de bisoprolol durante a amamentação. Direção de veículos e operação de máquinas Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente, no início do tratamento e no caso de troca da medicação, assim como na administração concomitante com o álcool. A sua capacidade de dirigir ou de operar de máquinas pode ser afetada, dependendo do modo como tolera o medicamento. Interações com alimentos e outros medicamentos A ingestão com alimentos não prejudica a ação do ICCOR®. Não tome os seguintes medicamentos com ICCOR® sem a recomendação do seu médico: Na indicação de insuficiência cardíaca crônica estável • medicamentos utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares ou anormais (medicamentos antiarrítmicos Classe I como quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona). Em todas as indicações • medicamentos utilizados para tratar pressão alta, angina pectoris ou batimentos cardíacos irregulares (antagonistas do cálcio como o verapamil e o diltiazem); • medicamentos utilizados no tratamento da pressão alta, tais como clonidina, metildopa, moxonodina, rilmenidina (no entanto, não pare de tomar estes medicamentos sem primeiro consultar o seu médico). Fale com o médico antes de tomar os seguintes medicamentos com ICCOR® , pois ele necessitará acompanhar o seu estado com mais frequência: Na indicação de hipertensão ou anginas pectoris: • medicamentos utilizados para tratar batimentos cardíacos irregulares ou anormais (medicamentos antiarrítmicos Classe I como quinidina, disopiramida, lidocaína, fenitoína, flecainida, propafenona); Em todas as indicações -- 4 of 11 -- BU-06 4 • medicamentos utilizados para tratar pressão alta ou angina pectoris (antagonistas do cálcio do tipo di-hidropiridina, tais como nifedipino, felodipino ou anlodipino); • medicamentos utilizados para tratar os batimentos cardíacos irregulares ou anormais (medicamentos antiarrítmicos de Classe III, tal como amiodarona); • betabloqueadores de aplicação local (tais como colírios à base de timolol para o tratamento do glaucoma); • medicamentos utilizados para tratar, por exemplo, a doença de Alzheimer ou glaucoma (parassimpaticomiméticos como tacrina ou carbacol) ou medicamentos que são utilizados para tratar problemas cardíacos agudos (simpaticomiméticos como isoprenalina e dobutamina); • medicamentos antidiabéticos, incluindo insulina; • agentes anestésicos (por exemplo, durante cirurgia); • glicosídeos cardíacos, utilizados no tratamento da insuficiência cardíaca; • medicamentos anti-inflamatórios não esteroidais (AINEs), utilizados para tratar artrite, dor ou inflamação (tais como ibuprofeno ou diclofenaco); • epinefrina, medicamento usado para tratar reações alérgicas graves com risco de vida e paradas cardíacas; • qualquer medicamento que possa diminuir a pressão sanguínea como efeito desejado ou não desejado, como os anti-hipertensivos, determinados medicamentos para a depressão (antidepressivos tricíclicos como imipramina ou amitriptilina), determinados medicamentos utilizados no tratamento da epilepsia ou usados durante a anestesia (barbitúricos como o fenobarbital), ou determinados medicamentos para tratar doenças mentais caracterizadas pela perda de contato com a realidade (fenotiazinas como a levomepromazina); • derivados da ergotamina, usados na enxaqueca; • rifampicina, antibiótico muito usado no tratamento da tuberculose; • mefloquina, utilizada na prevenção ou tratamento da malária; • medicamentos para o tratamento da depressão denominados inibidores da monoaminoxidase (exceto os inibidores da MAO-B), tal como a moclobemida. Atenção: ICCOR® 1,25 mg e ICCOR® 2,5 mg contêm o corante dióxido de titânio, ICCOR® 5 mg contém os corantes dióxido de titânio e óxido de ferro amarelo, ICCOR® 10 mg contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro vermelho. Este medicamento pode causar doping. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15°C a 30°C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. ICCOR® 1,25 mg: comprimido revestido, branco a quase branco, redondo, biconvexo, plano de ambos os lados. ICCOR® 2,5 mg: comprimido revestido, branco a quase branco, redondo, biconvexo e sulcado de um lado e plano do outro lado. -- 5 of 11 -- BU-06 5 ICCOR® 5 mg: comprimido revestido, amarelo claro, redondo e sulcado em cruz em ambos os lados. ICCOR® 10 mg: comprimido revestido, laranja claro, redondo e sulcado em cruz em ambos os lados. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? O tratamento com ICCOR® requer acompanhamento regular por parte do seu médico, sendo particularmente necessário no início do tratamento e durante aumentos da dose. Tome o comprimido, via oral, com um pouco de líquido de manhã, com ou sem alimentos. O tratamento com ICCOR® é habitualmente de longa duração. Tratamento de hipertensão (pressão alta) ou angina pectoris Em todos os casos, a posologia deve ser ajustada individualmente, em especial em função da sua pulsação e do sucesso do tratamento. Para ambas as indicações, a dose habitual é de 1 comprimido de ICCOR® 5 mg uma vez por dia. Se necessário, a dose pode ser aumentada para 1 comprimido de ICCOR® 10 mg uma vez por dia. A dose máxima recomendada é de 20 mg uma vez por dia (4 comprimidos de ICCOR® 5 mg ou 2 comprimidos de ICCOR® 10 mg). Tratamento de insuficiência cardíaca crônica estável É recomendável que o médico que lhe atenda tenha experiência no tratamento de insuficiência cardíaca crônica. O início do tratamento com ICCOR® necessita de uma fase de aumento gradual da dose e requer acompanhamento regular pelo médico. A dose inicial recomendada é 1 comprimido de ICCOR® 1,25 mg uma vez ao dia. Dependendo da tolerância individual, a dose é aumentada gradualmente, do modo que se segue: • 1ª semana: 1,25 mg uma vez ao dia (1 comprimido de ICCOR® 1,25 mg); caso essa dose seja bem tolerada, aumentar para: • 2ª semana: 2,5 mg uma vez ao dia (1 comprimido de ICCOR® 2,5 mg); caso essa dose seja bem tolerada, aumentar para: • 3ª semana: 3,75 mg uma vez ao dia (1 comprimido de ICCOR® 1,25 mg e 1 comprimido de ICCOR® 2,5 mg); caso essa dose seja bem tolerada, aumentar para: • 4ª a 7ª semana: 5 mg uma vez ao dia (1 comprimido de ICCOR® 5 mg); caso essa dose seja bem tolerada, aumentar para: • 8ª a 11ª semana: 7,5 mg uma vez ao dia (1 comprimido de ICCOR® 2,5 mg e 1 comprimido de ICCOR® 5 mg); caso essa dose seja bem tolerada, aumentar para: • 12ª semana em diante: 10 mg uma vez ao dia (1 comprimido de ICCOR® 10 mg) como manutenção do tratamento. A dose máxima recomendada é de 10 mg de bisoprolol uma vez ao dia. Dependendo do modo como tolerar o medicamento, seu médico pode decidir prolongar o intervalo de tempo entre os aumentos da dose. Se a sua doença se agravar ou se deixar de tolerar o medicamento, pode ser necessário reduzir a dose novamente ou interromper o tratamento. Em alguns pacientes pode ser suficiente uma dose de manutenção inferior a 10 mg ao dia. Normalmente, se tiver de parar o tratamento por completo, o seu médico irá recomendar reduzir a dose gradualmente, uma vez que, de outro modo, a sua doença poderá se agravar. Uso em crianças -- 6 of 11 -- BU-06 6 Como não existe experiência com o uso do bisoprolol em uso pediátrico, ICCOR® não pode ser recomendado para crianças. Uso em idosos Não é necessário fazer ajustes da dose em idosos. Uso em pacientes com problemas no fígado ou rins No tratamento da pressão alta e da angina pectoris normalmente não é necessário efetuar ajustes da dose em pacientes com insuficiência renal ou hepática de gravidade ligeira a moderada. Em pacientes com insuficiência renal grave (clearance de creatina < 20 ml/min) ou insuficiência hepática grave não se deve exceder uma dose diária de 10 mg de bisoprolol. Para o tratamento de insuficiência cardíaca crônica estável, não há informações sobre o comportamento do ICCOR® na presença de deficiência renal ou hepática. Assim, nestes pacientes, o aumento da dose deve ser realizado com maior cautela. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tome uma dose dobrada para compensar uma dose que se esqueceu de tomar. Tome a dose normal na manhã seguinte. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, ICCOR® pode causar algumas reações desagradáveis; no entanto, estas não ocorrem em todas as pessoas. Caso você tenha uma reação alérgica, deve parar de tomar o medicamento. As reações secundárias mais graves estão relacionadas com a função do coração e ao tratamento da insuficiência cardíaca: • diminuição do ritmo cardíaco (reação muito comum, ocorrendo em 10% ou mais em pacientes com insuficiência crônica cardíaca estável; reação incomum, ocorrendo entre 0,1% e 1% em pacientes com hipertensão ou angina pectoris); • agravamento da insuficiência cardíaca (reação comum, ocorrendo entre 1% e 10% em pacientes com insuficiência crônica cardíaca estável; reação incomum, ocorrendo entre 0,1% e 1% em pacientes com hipertensão ou angina pectoris); • batimentos cardíacos lentos ou irregulares (reação incomum, ocorrendo entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento). Caso sinta tonturas ou fraqueza, ou se tiver dificuldade respiratória, consulte o seu médico o mais rapidamente possível. Outras reações secundárias são listadas a seguir de acordo com a frequência com que podem ocorrer: Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): cansaço, sensação de fraqueza, (em pacientes com insuficiência cardíaca crônica estável) tonturas, dores de cabeça; sensação de frio ou dormência nas mãos ou nos pés; pressão baixa; problemas de estômago ou de intestinos como náuseas, vômitos, diarreia ou prisão de ventre. -- 7 of 11 -- BU-06 7 Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): perturbações do sono; depressão; sensação de fraqueza (em pacientes com hipertensão ou angina pectoris); tontura ao levantar-se; problemas respiratórios em pacientes com asma ou doença pulmonar crônica; fraqueza muscular, cãibras musculares. Reações raras (ocorrem entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): problemas de audição; corrimento nasal alérgico; redução do fluxo lacrimal; inflamação do fígado que pode provocar amarelecimento da pele ou do branco dos olhos; alterações dos resultados de exames da função do fígado ou dos níveis de gordura no sangue, com valores diferentes dos normais; reações do tipo alérgico como coceira, rubor, erupção cutânea e angioedema (inchaço agudo da pele ou mucosa que envolve mais frequentemente pálpebras, lábios, articulações, órgãos genitais, glote, faringe e língua); dificuldade de ereção; pesadelos, alucinações. Reações muito raras (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação e vermelhidão dos olhos (conjuntivite); queda de cabelo; aparecimento ou agravamento de erupção cutânea com descamação (psoríase), erupção do tipo psoríase. Frequência não conhecida: síncope. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você tomar mais comprimidos de ICCOR® do que deveria fale imediatamente com o seu médico; ele decidirá quais são as medidas necessárias. Os sintomas de uma dose excessiva podem incluir batimento cardíaco lento, dificuldade respiratória grave, sensação de tonturas ou tremores (devido à diminuição de açúcar no sangue). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III- DIZERES LEGAIS Registro: 1.0525.0082 Produzido por: Torrent Pharmaceuticals Ltd. Indrad - Índia Importado e Registrado por: Torrent do Brasil Ltda. Barueri - SP CNPJ 33.078.528/0001-32 VENDA SOB PRESCRIÇÃO Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 03/11/2025. SAC: 0800.7708818 -- 8 of 11 -- BU-06 8 BU-06 -- 9 of 11 -- Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula_v5_13.01.14 Anexo B Histórico de alteração para a bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° expediente Assunto Data do expediente N° expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula21 Versões (VP/VPS)22 Apresentações relacionadas23 Versão Atual Versão Atual 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - VP: 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Dizeres legais VPS: 4. Contraindicações 5. Advertências e precauções Dizeres legais VP e VPS -1,25 mg x 30 comprimidos revestidos. -2,5 mg x 10, 30 e 100 comprimidos revestidos. -5 mg x 10, 30 e 100 comprimidos revestidos. -10 mg x 10 e 30 comprimidos revestidos 05/08/2025 1008370/25-8 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 - - - - VP: Apresentações 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? 6. Como devo usar este medicamento? 7. Quais os males que este medicamento pode me causar? Dizeres legais VPS: Apresentações 3. Características Farmacológicas 5. Advertências e Precauções 7. Cuidados de armazenamento do medicamento 8. Posologia e modo de usar Dizeres legais VP e VPS -1,25 mg x 30 comprimidos revestidos. -2,5 mg x 10, 30 e 100 comprimidos revestidos. -5 mg x 10, 30 e 100 comprimidos revestidos. -10 mg x 10 e 30 comprimidos revestidos 04/05/2022 2672862/22-2 10450 - SIMILAR – Notificação de Alteração de Texto de Bula - publicação no Bulário RDC 60/12 18/01/2022 0229427/22-7 AFE - Alteração - medicamentos e insumos farmacêuticos - importadora- 10/02/2022 - Dizeres legais VP e VPS Comprimidos revestidos de 2,5 mg, 5 mg e 10 mg: embalagens contendo 10 comprimidos. Comprimidos revestidos de -- 10 of 11 -- Guia de Submissão Eletrônica de Texto de Bula_v5_13.01.14 endereço matriz 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg: embalagens contendo 30 comprimidos. 09/11/2021 4427197/21-3 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 - - - - VP e VPS: Apresentações: Inclusão de Comprimido Revestido 10 mg em embalagens com 10 comprimidos. Composição: Adequação dos excipientes amido, dióxido de silício e macrogol a DCB. VP e VPS Comprimidos revestidos de 2,5 mg, 5 mg e 10 mg: embalagens contendo 10 comprimidos. Comprimidos revestidos de 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg: embalagens contendo 30 comprimidos. 28/07/2020 2475952/20-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula - RDC 60/12 - - - - VP: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode me causar? VPS: 5. Advertências e precauções. 6. Interações medicamentosas 9. Reações Adversas VP e VPS Comprimidos revestidos de 2,5 mg e 5 mg: embalagens contendo 10 comprimidos. Comprimidos revestidos de 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg: embalagens contendo 30 comprimidos. 28/07/2020 2474852/20- 8 Notificação de alteração de texto de bula para adequação a intercambialidade - - - - Identificação do medicamento VP e VPS Comprimidos revestidos de 2,5 mg e 5 mg: embalagens contendo 10 comprimidos. Comprimidos revestidos de 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg: embalagens contendo 30 comprimidos. 28/07/2020 2473991/20- 0 Inclusão inicial de texto de bula – RDC 60/12 - - - - Inclusão de texto de bula no bulário eletrônico da Anvisa. VP e VPS Comprimidos revestidos de 2,5 mg e 5 mg: embalagens contendo 10 comprimidos. Comprimidos revestidos de 1,25 mg, 2,5 mg, 5 mg e 10 mg: embalagens contendo 30 comprimidos. -- 11 of 11 --