Losartana Potássica + Hidroclorotiazida (50+12,5) Mg Comprimido Revestido Com 60 Ranbaxy Farmaceutica Ltda
Vendido e entregue por Pedpharma
losartana potássica + hidroclorotiazida
(50+12,5) MG c/ 60 Comps.
losartana potássica; HIDROCLOROTIAZIDA
A losartana potássica + hidroclorotiazida é indicada para tratar hipertensão (pressão alta) e reduzir o risco de eventos cardiovasculares, como derrame e ataque cardíaco, especialmente em pacientes com hipertensão e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo. O medicamento…
losartana potássica + hidroclorotiazida é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
A losartana potássica + hidroclorotiazida é indicada para tratar hipertensão (pressão alta) e reduzir o risco de eventos cardiovasculares, como derrame e ataque cardíaco, especialmente em pacientes com hipertensão e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo. O medicamento combina losartana, um antagonista dos receptores de angiotensina II, e hidroclorotiazida, um diurético. Juntos, esses componentes ajudam a diminuir a pressão arterial, relaxando vasos sanguíneos e eliminando sal e água pelos rins.
Especificações
| Código do Produto | 131815 |
|---|---|
| Marca | RANBAXY FARMACEUTICA LTDA |
| Código de Barras | 7897076923509 |
| Princípio ativo | losartana potássica, HIDROCLOROTIAZIDA |
| Registro MS | 1235202900046 |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Comprimido Revestido |
| Classe terapêutica | AGENTES BETABLOQUEADORES E OUTROS ANTI-HIPERTENSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
losartana potássica + hidroclorotiazida
Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
Comprimidos revestidos
50 mg + 12,5 mg
100 mg + 25 mg
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
losartana potássica + hidroclorotiazida
Medicamento Genérico, Lei nº 9.787 de 1999.
APRESENTAÇÕES
A losartana potássica + hidroclorotiazida comprimidos revestidos de:
50 mg de losartana potássica e 12,5 mg de hidroclorotiazida: embalagens com 30 ou 60 comprimidos
revestidos
100 mg de losartana potássica e 25 mg de hidroclorotiazida: embalagens com 30 ou 60 comprimidos
revestidos
USO ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido de 50 mg + 12,5 mg de losartana potássica + hidroclorotiazida contém:
losartana potássica ..................................................................................................................... 50 mg
hidroclorotiazida ...................................................................................................................... 12,5 mg
Excipientes ............................................................................................ q.s.p. 1 comprimido revestido
Cada comprimido revestido de 100 mg + 25 mg de losartana potássica + hidroclorotiazida contém:
losartana potássica .................................................................................................................... 100 mg
hidroclorotiazida ......................................................................................................................... 25 mg
Excipientes ............................................................................................ q.s.p. 1 comprimido revestido
Excipientes: celulose microcristalina, lactose, amido, estearato de magnésio, dióxido de silício, álcool
polivinílico, dióxido de titânio, talco, lecitina de soja, amarelo de quinolina laca alumínio e goma
xantana.
Embora losartana potássica + hidroclorotiazida contenha uma quantidade muito pequena de potássio,
ela não pode substituir os suplementos de potássio. Se seu médico lhe prescreveu suplementos de
potássio, continue seguindo essa recomendação.
II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Seu médico receitou losartana potássica + hidroclorotiazida para tratamento da hipertensão (pressão
alta). Em pacientes com pressão alta e espessamento das paredes do ventrículo esquerdo (hipertrofia
do ventrículo esquerdo), a losartana, frequentemente em combinação com a hidroclorotiazida, reduz
o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e de ataque cardíaco (infarto do miocárdio) e ajuda os
pacientes a viverem mais (veja QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? e O
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Uso em pacientes de raça
negra com pressão alta e aumento do ventrículo esquerdo).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
A losartana potássica + hidroclorotiazida é uma combinação de um antagonista dos receptores de
angiotensina II (losartana) e um diurético (hidroclorotiazida). A losartana e a hidroclorotiazida agem
em conjunto para diminuir a pressão alta. Se você tem pressão alta e apresenta espessamento das
paredes do ventrículo esquerdo, a principal câmara de bombeamento do coração, seu médico
prescreveu losartana potássica + hidroclorotiazida para ajudar a diminuir o risco de eventos
cardiovasculares, como derrame (acidente vascular cerebral).
Informações ao paciente sobre a doença
O que é pressão arterial?
A pressão gerada pelo seu coração ao bombear o sangue para todas as partes do corpo é chamada
de pressão arterial. Sem a pressão arterial, o sangue não circularia pelo corpo. A pressão arterial
normal faz parte da boa saúde. Sua pressão arterial sofre alterações durante o transcorrer do dia,
dependendo da atividade, do estresse e da excitação.
A leitura da pressão arterial é composta de dois números, por exemplo, 120/80 (cento e vinte por
oitenta). O número mais alto mede a força quando seu coração está bombeando sangue. O número
mais baixo mede a força em repouso, entre os batimentos cardíacos.
O que é pressão alta (ou hipertensão)?
Você tem pressão alta ou hipertensão quando sua pressão arterial permanece alta mesmo quando
você está calmo(a) e relaxado(a). A pressão alta desenvolve-se quando os vasos sanguíneos se
estreitam e dificultam o fluxo do sangue.
Como saber se tenho pressão alta?
Em geral, a pressão alta não apresenta sintomas. A única maneira de saber se você tem hipertensão
é medindo sua pressão arterial. Por isso você deve medir sua pressão arterial regularmente.
Por que a pressão alta (ou hipertensão) deve ser tratada?
Se não for tratada, a pressão alta pode causar danos a órgãos essenciais para a vida, como o coração
e os rins. Você pode estar se sentindo bem e não apresentar sintomas, mas a hipertensão pode causar
derrame (acidente vascular cerebral), ataque cardíaco (infarto do miocárdio), insuficiência
cardíaca, insuficiência renal ou cegueira.
Como a pressão alta deve ser tratada?
Ao diagnosticar a hipertensão (pressão alta), seu médico pode recomendar mudanças em seu estilo
de vida e também pode lhe receitar medicamentos para controlar a pressão arterial. A pressão alta
pode ser tratada e controlada com o uso de medicamentos, como losartana potássica +
hidroclorotiazida.
Seu médico pode lhe dizer qual é a pressão arterial ideal para você. Memorize este valor e siga a
recomendação médica para atingir a pressão arterial ideal para a sua saúde.
Como losartana potássica + hidroclorotiazida trata a pressão alta?
O ingrediente losartana reduz a pressão arterial bloqueando especificamente uma substância
denominada angiotensina II. A angiotensina II normalmente estreita os vasos sanguíneos. O
ingrediente losartana faz com que os vasos relaxem. O ingrediente hidroclorotiazida faz com que
os rins eliminem mais sal e água. Juntos, a losartana e a hidroclorotiazida reduzem a pressão alta.
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
Embora seu médico possa lhe dizer se o medicamento está agindo por meio da medida da sua
pressão arterial, provavelmente você não notará diferenças ao tomar losartana + hidroclorotiazida.
O que causa espessamento das paredes do ventrículo esquerdo do coração (hipertrofia
ventricular esquerda)?
A pressão alta faz com que o coração trabalhe com mais esforço. Com o tempo, isso pode fazer o
coração ficar hipertrofiado.
Por que os pacientes com hipertrofia ventricular esquerda devem ser tratados?
A hipertrofia ventricular esquerda está associada a uma maior probabilidade de derrame (acidente
vascular cerebral). A losartana potássica + hidroclorotiazida reduziu o risco de eventos
cardiovasculares, como o derrame, em pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo
esquerdo.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você não deve tomar losartana potássica + hidroclorotiazida se:
• for alérgico a qualquer um de seus ingredientes (veja COMPOSIÇÃO);
• for alérgico a derivados das sulfonamidas (pergunte a seu médico o que são medicamentos derivados
das sulfonamidas);
• não estiver urinando;
• for diabético e está tomando um medicamento chamado alisquireno para reduzir a pressão arterial.
Se você não estiver certo se deve ou não iniciar o tratamento com losartana + hidroclorotiazida, entre
em contato com seu médico.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico
sobre quaisquer problemas de saúde que esteja apresentando ou tenha apresentado e sobre quaisquer
tipos de alergia. Informe ao seu médico se tiver apresentado recentemente episódios de vômito ou
diarreia.
É muito importante que seu médico saiba se você tem doença do fígado ou dos rins, gota, diabetes,
lúpus eritematoso ou se está em tratamento com outros diuréticos. Nesses casos, seu médico pode
achar necessário ajustar a dose dos seus medicamentos.
Informe ao seu médico se você está utilizando outros medicamentos que possam aumentar o nível
sérico de potássio (veja Interações medicamentosas).
Antes de uma cirurgia e anestesia, informe ao seu médico (ou dentista) que está em tratamento com
losartana potássica + hidroclorotiazida, pois pode ocorrer queda repentina da pressão arterial
associada à anestesia.
Informe ao seu médico se você já teve câncer de pele ou se você desenvolver alguma nova lesão de
pele durante o tratamento. O tratamento com hidroclorotiazida, particularmente com altas doses à
longo prazo, pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer de pele e lábio (câncer de pele não
melanoma). Converse com seu médico como proteger sua pele da exposição solar e evite
bronzeamento artificial.
Se sentir falta de ar grave ou dificuldade em respirar depois de tomar losartana + hidroclorotiazida,
pare a medicação e procure atendimento médico imediatamente.
Se você sentir uma diminuição na visão ou dor nos olhos, estes podem ser sintomas de acúmulo de
líquido na camada vascular do olho (derrame coroidal) ou de aumento da pressão no olho e podem
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
acontecer dentro de horas ou semanas após tomar losartana potássica + hidroclorotiazida. Isso pode
levar à perda permanente da visão, se não for tratado. Se você já teve uma alergia à penicilina ou
sulfonamida, pode ter maior risco de desenvolver tais sintomas.
Gravidez e amamentação: o uso de losartana potássica + hidroclorotiazida não é recomendado
enquanto você estiver grávida ou amamentando. A losartana potássica + hidroclorotiazida pode causar
danos ou a morte do feto. Converse com seu médico sobre outras maneiras para diminuir sua pressão
sanguínea se você pretende engravidar. Se você engravidar enquanto toma losartana potássica +
hidroclorotiazida informe seu médico imediatamente.
Este medicamento não deve ser utilizado no segundo e terceiro trimestres da gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica.
Informe imediatamente seu médico em caso de suspeita de gravidez.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano: o uso deste medicamento no
período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-
dentista.
Uso pediátrico: não existe experiência com o uso de losartana potássica + hidroclorotiazida em
crianças, portanto losartana potássica + hidroclorotiazida não deve ser administrado a pacientes
pediátricos.
Uso em idosos: em geral, a losartana potássica + hidroclorotiazida age igualmente bem e é igualmente
bem tolerado pela maioria dos pacientes adultos mais jovens e mais idosos. A maioria dos pacientes
mais idosos requer a mesma dose que os pacientes mais jovens. Os pacientes mais idosos devem
iniciar o tratamento com losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg.
Uso em pacientes de raça negra com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo: em um
estudo que envolveu pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo, a losartana
diminuiu o risco de derrame (acidente vascular cerebral) e infarto do miocárdio e ajudou os pacientes
a viverem mais. No entanto, esse estudo também mostrou que esses benefícios, quando comparados
aos benefícios de outro medicamento para hipertensão, o atenolol, não se aplicam aos pacientes de
raça negra.
Dirigir ou operar máquinas: quase todos os pacientes podem realizar essas atividades, porém, até
saber como você reage ao medicamento, você deve evitar atividades que exijam muita atenção (por
exemplo, dirigir um automóvel ou operar máquinas perigosas).
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas, principalmente no início
do tratamento, ao aumentar a dose e quando houver o uso concomitante de álcool, barbituratos
ou narcóticos.
Este medicamento pode causar doping.
Interações medicamentosas: em geral, losartana potássica + hidroclorotiazida pode ser tomado com
outros medicamentos. Você deve, no entanto, informar ao seu médico sobre todos os medicamentos
que esteja tomando ou pretenda tomar, incluindo os obtidos sem prescrição médica (venda livre). É
especialmente importante informar ao seu médico se está tomando:
• suplementos de potássio
• agentes poupadores de potássio
• substitutos de sal contendo potássio, ou outros medicamentos que possam aumentar o nível sérico
de potássio (por exemplo, produtos que contenham trimetoprima)
• outros medicamentos para reduzir a pressão sanguínea
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
• outros diuréticos
• resinas que reduzem os níveis altos de colesterol
• medicamentos para tratar diabetes incluindo insulina
• relaxantes musculares
• aminas pressoras como a adrenalina
• esteroides, alguns analgésicos e medicamentos para artrite
• lítio (um medicamento utilizado para tratar um certo tipo de depressão).
• suco de toranja (que deve ser evitado durante o tratamento com losartana + hidroclorotiazida)
Sedativos, tranquilizantes, narcóticos, álcool e analgésicos podem aumentar o efeito redutor da
pressão arterial de losartana potássica + hidroclorotiazida, portanto informe ao seu médico se estiver
tomando qualquer um desses medicamentos.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Atenção: este medicamento contém soja.
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido. Este medicamento não
deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose.
Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio e amarelo de quinolina laca de alumínio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15º a 30 ºC). Proteger da umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Aparência:
A losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg: comprimido revestido oval biconvexo de
coloração amarela com "LH3" gravado em um lado e liso do outro lado.
A losartana potássica + hidroclorotiazida 100/25 mg: comprimido revestido de coloração amarela,
circular biconvexo com "LH2" gravado em um lado e liso do outro lado.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
A losartana potássica + hidroclorotiazida pode ser tomado com ou sem alimentos. Para maior
comodidade e para que você se lembre com mais facilidade, procure tomar losartana potássica +
hidroclorotiazida no mesmo horário todos os dias.
DOSAGEM
Pressão alta: a dose usual de losartana potássica + hidroclorotiazida para a maioria dos pacientes
com pressão alta é de 1 comprimido de losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg por dia
para controlar a pressão arterial durante um período de 24 horas. Se você não responder
adequadamente ao tratamento com losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg, o seu médico
poderá aumentar a dose para 1 comprimido de losartana potássica + hidroclorotiazida 100/25 mg
(losartana 100 mg/hidroclorotiazida 25 mg) uma vez ao dia ou 2 comprimidos de losartana potássica
+ hidroclorotiazida 50/12,5 mg uma vez ao dia. A dose máxima é de 1 comprimido de losartana
potássica + hidroclorotiazida 100/25 mg uma vez ao dia ou 2 comprimidos de losartana potássica +
hidroclorotiazida 50/12,5 mg uma vez ao dia.
Pacientes com pressão alta e hipertrofia do ventrículo esquerdo: a dose inicial usual é de 50 mg
de losartana uma vez por dia. Se a meta para a pressão arterial não for atingida com 50 mg de
losartana, seu médico poderá prescrever uma combinação de losartana e baixa dose de
hidroclorotiazida 12,5 mg (losartana potássica + hidroclorotiazida 50/12,5 mg). Seu médico poderá
aumentar as quantidades de losartana e hidroclorotiazida gradualmente até atingir a dose correta para
você. Se necessário, a dose poderá ser aumentada para 100 mg de losartana e 25 mg de
hidroclorotiazida uma vez ao dia (losartana potássica + hidroclorotiazida 100/25 mg).
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
Esta bula é atualizada com frequência. Entretanto, a bula disponível através do QR Code
corresponde à versão mais atual.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
Deve-se tomar losartana potássica + hidroclorotiazida conforme a prescrição. Se você deixou de
tomar uma dose, deverá tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem duplicar
a dose.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-
dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Qualquer medicamento pode apresentar efeitos não esperados ou indesejáveis, denominados efeitos
adversos. Na maioria dos pacientes, losartana potássica + hidroclorotiazida é bem tolerado. Os efeitos
adversos podem incluir náusea, vômitos, cólicas, diarreia, constipação, dor de cabeça, fraqueza,
tontura, fadiga, inchaço no intestino, urticária, erupção cutânea, alteração de paladar, visão turva
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
momentânea ou aumento da sensibilidade da pele ao sol. Diminuição da visão ou dor nos olhos devido
à pressão elevada (possíveis sinais de acúmulo de líquido na camada vascular do olho (derrame
coroidal) ou glaucoma agudo de ângulo fechado). Outro efeito adverso pode ser a sensação de tontura
ou atordoamento devido a uma queda súbita na pressão sanguínea quando se levanta rapidamente.
Seu médico possui uma lista mais completa dos efeitos adversos. Informe ao seu médico
imediatamente se você apresentar esses sintomas ou outros sintomas incomuns.
Se apresentar uma reação alérgica com inchaço da face, dos lábios, da garganta e/ou da língua que
possa dificultar sua respiração ou capacidade de engolir, pare de tomar losartana potássica +
hidroclorotiazida e procure seu médico imediatamente.
A hidroclorotiazida, componente deste medicamento, pode causar:
- aumento da sensibilidade da pele ao sol e pode aumentar o risco de alguns tipos de câncer de pele e
lábios (câncer de pele não melanoma).
- falta de ar grave ou dificuldade em respirar.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações
indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de
atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdose, avise o médico imediatamente. Os sintomas mais prováveis de superdose
podem incluir pressão arterial baixa e batimentos cardíacos acelerados.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico
e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você
precisar de mais orientações.
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Modelo de bula – Paciente
losartana potássica + hidroclorotiazida 25 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
III) DIZERES LEGAIS
Registro: 1.2352.0290
Produzido por:
Sun Pharmaceutical Industries Ltd.
Industrial Area 3 A.B. Road, Dewas, 455 001, Madhya Pradesh, Índia
Registrado e Importado por:
Ranbaxy Farmacêutica Ltda.
R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro – RJ
CEP: 21.010-410
CNPJ: 73.663.650/0001-90
SAC: 0800 704 7222
VENDA SOB PRESCRIÇÃO
LOSART_HCTZ_VPAC_05
02/2026
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Modelo de bula – Paciente / Profissional
Losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
Anexo B – Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
Nº
Expediente Assunto Data do
expediente
Nº do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)*
Apresentações
relacionadas
04/07/2024 0912632/24-1
10459 - GENÉRICO -
Inclusão Inicial de Texto de
Bula
N/A N/A N/A N/A Versão inicial VP/VPS
50 / 12,5 mg: 30 ou 60
comprimidos revestidos
100 / 25 mg: 30 ou 60
comprimidos revestidos
27/09/2024 1332792/24-3
10452-GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
I) IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
III) DIZERES LEGAIS
VP
3. QUANDO NÃO DEVO
UTILIZAR ESTE
MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
7 CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
VP/VPS
50 / 12,5 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
100 / 25 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
20/02/2025 0242479/25-1
10452-GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
DIZERES LEGAIS
VP
3. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
VP/VPS
50 / 12,5 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
100 / 25 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
-- 10 of 12 --
Modelo de bula – Paciente / Profissional
Losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR
QUANTO TEMPO POSSO
GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
6. COMO DEVO USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
VPS
4. CONTRAINDICAÇÕES
8. POSOLOGIA E MODO DE
USAR
9. REAÇÕES ADVERSAS
10/09/2025 1202970/25-7
10452-GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
I) IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE
MEDICAMENTO PODE ME
CAUSAR?
VPS
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
9. REAÇÕES ADVERSAS
VP/VPS
50 / 12,5 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
100 / 25 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
- -
10452-GENÉRICO -
Notificação de Alteração
de Texto de Bula – RDC
60/12
N/A N/A N/A N/A
VP
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?
VPS
VP/VPS
50 / 12,5 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
100 / 25 mg: 30, 60
comprimidos revestidos
-- 11 of 12 --
Modelo de bula – Paciente / Profissional
Losartana potássica + hidroclorotiazida 50 mg + 12,5 mg & 100 mg + 25 mg
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
*VP = versão de bula do paciente / VPS = versão de bula do profissional da saúde
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Especificações
| Código do Produto | 131815 |
|---|---|
| Marca | RANBAXY FARMACEUTICA LTDA |
| Código de Barras | 7897076923509 |
| Princípio ativo | losartana potássica, HIDROCLOROTIAZIDA |
| Registro MS | 1235202900046 |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Comprimido Revestido |
| Classe terapêutica | AGENTES BETABLOQUEADORES E OUTROS ANTI-HIPERTENSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |