Lumigan 0,3 Mg/Ml Solução Oftálmica Com 5 Ml Allergan Produtos Farmaceuticos Ltda.

LUMIGAN® ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Suspensão Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 3 mL e 5 mL de solução oftálmica estéril de bimatoprosta (0,3 mg/mL). BULA PARA O PACIENTE -- 1 of 19 -- LUMIGAN® - VP - BU02 Pág. 1 de 5 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LUMIGAN® bimatoprosta APRESENTAÇÕES LUMIGAN® (bimatoprosta) solução oftálmica de bimatoprosta (0,3 mg/mL). Embalagem em frasco plástico conta-gotas com 3 mL ou 5 mL. VIA OFTÁLMICA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mL (36 gotas) de solução oftálmica contém: bimatoprosta ...................................................................................................................................0,3 mg (cada gota equivale a 0,008 mg/gota) Excipientes* qsp ...............................................................................................................................1 mL *cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monoidratado, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? LUMIGAN® é indicado para a redução da pressão aumentada dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia ou hipertensão ocular. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? LUMIGAN® é uma solução oftálmica destinada a reduzir a pressão aumentada dentro dos olhos, especialmente em casos de glaucoma. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? LUMIGAN® é contraindicado para pessoas que apresentam alergia a bimatoprosta ou qualquer um dos componentes de sua fórmula. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? LUMIGAN® é um medicamento de uso exclusivamente oftálmico. LUMIGAN® deve ser utilizado com cautela em pacientes com inflamação intraocular aguda (como por exemplo, uveíte), pois a inflamação pode ser agravada. A presença de edema macular, incluindo edema macular cistóide, foi relatada durante o tratamento com solução oftálmica de bimatoprosta a 0,03% para pressão intraocular elevada. Portanto, LUMIGAN® deve ser utilizado com cautela em pacientes afácicos, em pacientes pseudoafácicos com cápsula posterior do cristalino lacerada, ou em pacientes com fatores de risco conhecidos para edema macular (por exemplo, cirurgia intraocular, oclusão de veia da retina, doença inflamatória ocular e retinopatia diabética). Foram relatados escurecimento e aumento gradativo do crescimento dos cílios em comprimento e espessura, escurecimento da pele ao redor dos olhos e da cor dos olhos. Algumas dessas alterações podem ser permanentes, outras não. Se o tratamento for feito em apenas um dos olhos essas reações podem ocorrer somente no olho tratado, podendo os olhos ficarem diferentes um do outro. -- 2 of 19 -- LUMIGAN® - VP - BU02 Pág. 1 de 5 Houve relatos de inflamação bacteriana associada com o uso de recipientes de doses múltiplas de produtos oftálmicos de uso tópico. Esses recipientes foram contaminados pelos pacientes, que na maioria dos casos, apresentavam doença corneana concomitante ou ruptura da superfície epitelial ocular. Para não contaminar o colírio evite o contato do conta gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Existe o potencial para crescimento de pelos nas áreas onde a solução de LUMIGAN® entra em contato repetidamente com a superfície da pele. Portanto, é importante aplicar LUMIGAN® conforme instruído para evitar que a solução escorra pela face ou outras áreas. LUMIGAN® não foi estudado em pacientes em condições oculares inflamatórias, neovasculares, glaucoma de ângulo fechado, glaucoma congênito ou glaucoma de ângulo estreito. Uso na Gravidez Não foram realizados estudos adequados e controlados sobre o uso de LUMIGAN® em pacientes grávidas. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso na Lactação Não há dados a respeito da excreção do LUMIGAN no leite humano, embora estudos em animais tenham demonstrado que a bimatoprosta é excretada no leite materno. Como muitos medicamentos são excretados no leite humano, recomenda-se cautela ao administrar LUMIGAN a mulheres lactantes. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso em crianças O uso em pacientes pediátricos não foi avaliado e portanto o uso de LUMIGAN não é recomendado em crianças e adolescentes. Uso em idosos Não foram observadas diferenças de eficácia e segurança entre pacientes idosos e outros pacientes adultos. Pacientes que utilizam lentes de contato LUMIGAN® não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes e causar descoloração. Retire as lentes antes da aplicação do colírio e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las. Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico LUMIGAN® pode ser administrado com outros colírios para reduzir a pressão intraocular e, neste caso, deve-se respeitar o intervalo de pelo menos 5 minutos entre as aplicações. Pacientes com insuficiência renal ou hepática LUMIGAN® não foi estudado em pacientes com mau funcionamento dos rins ou do fígado e, portanto, deve ser utilizado com cautela nesses pacientes. Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Como em qualquer tratamento oftálmico, caso ocorra visão borrada transitória durante a instilação, recomenda-se aguardar até que a visão retorne ao normal antes de dirigir veículos ou operar máquinas. Interações medicamentosas -- 3 of 19 -- LUMIGAN® - VP - BU02 Pág. 1 de 5 Não são previstas interações entre LUMIGAN® e outros medicamentos. Não houve evidências de interação, quando LUMIGAN® foi administrado concomitantemente com outros agentes betabloqueadores. O uso concomitante do LUMIGAN e outros agentes antiglaucomatosos que não sejam betabloqueadores tópicos não foi avaliado durante a terapia. Para pacientes com glaucoma ou hipertensão ocular, existe um potencial de redução do efeito da diminuição da pressão intraocular quando LUMIGAN é utilizado com outros análogos da prostaglandina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 85 dias. LUMIGAN® é uma solução estéril límpida e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?  Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.  Antes de usar o medicamento, confira o nome no rótulo, para não haver enganos. Não utilize LUMIGAN® caso haja sinais de violação e/ou danificações do frasco.  A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do medicamento.  Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia (de preferência à noite), com intervalo de aproximadamente 24 horas entre as doses. A dose não deve exceder a uma dose única diária, pois foi demonstrado que a administração mais frequente pode diminuir o efeito do medicamento sobre a pressão intraocular elevada.  Feche bem o frasco depois de usar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso esqueça de utilizar o medicamento, aplique na manhã seguinte e depois aplique a próxima dose no horário habitual, à noite. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como em qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de LUMIGAN®. As reações adversas oculares relatadas mais comuns com LUMIGAN® por ordem de frequência foram: -- 4 of 19 -- LUMIGAN® - VP - BU02 Pág. 1 de 5 Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiperemia (vermelhidão) conjuntival, hiperemia (vermelhidão) dos olhos, crescimento dos cílios e prurido (coceira) nos olhos. Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): conjuntivite alérgica, astenopia (vista cansada), blefarite (inflamação das pálpebras), pigmentação (escurecimento) palpebral, edema (inchaço) conjuntival, secreção ocular, irritação ocular, dor ocular, alteração (escurecimento) da cor dos cílios, eritema (vermelhidão) palpebral, prurido (coceira) palpebral, aumento da pigmentação (escurecimento) da íris, aumento do lacrimejamento, secura ocular, ardor ocular, sensação de corpo estranho nos olhos, distúrbios visuais, visão borrada, fotofobia, ceratite puntacta (inflamação da córnea), hiperpigmentação (escurecimento) da pele. Reação incomum (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): irite (inflamação da íris) e hirsutismo (crescimento aumentado de pelos). Outras reações adversas foram relatadas após a comercialização de LUMIGAN. Como os relatos de pós-comercialização são voluntários e de tamanho de população impreciso, não é possível estimar a frequência dessas reações: alterações periorbitais e palpebrais associadas à perda da gordura periorbital e rigidez da pele resultando no aprofundamento do sulco palpebral, ptose palpebral (queda da pálpebra), enoftalmia (sulco aprofundado da pálpebra) e retração palpebral, eritema (vermelhidão) ao redor dos olhos, edema (inchaço) palpebral, edema (inchaço) macular, desconforto ocular, crescimento anormal de pelos, descoloração da pele, náusea, sinais e sintomas de reação de hipersensibilidade (alergia) nos olhos e pele, tontura, dor de cabeça, asma, exacerbação (crise) da asma, dispneia (falta de ar), hipertensão (pressão alta). Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há informações de casos de superdoses em humanos. Se uma superdose ocorrer com LUMIGAN, o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Nestes casos o médico deve ser consultado imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III) DIZERES LEGAIS Registro: 1.0147.0155 VENDA SOB PRESCRIÇÃO Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia Produzido por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. -- 5 of 19 -- LUMIGAN® - VP - BU02 Pág. 1 de 5 Guarulhos - São Paulo Indústria Brasileira Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105 Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções São Paulo - CEP 04571-900 CNPJ: 43.426.626/0001-77 © 2025 Allergan. Todos os direitos reservados. Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos. Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-014-4077 Discagem Direta Gratuita BU02 -- 6 of 19 -- LUMIGAN® RC ALLERGAN PRODUTOS FARMACÊUTICOS LTDA Suspensão Oftálmica Estéril Frasco plástico conta-gotas contendo 3 mL e 5 mL de solução oftálmica estéril de bimatoprosta (0,1 mg/mL). BULA PARA O PACIENTE -- 7 of 19 -- LUMIGAN® RC - VP - BU02 Pág. 1 de 5 I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO LUMIGAN® RC bimatoprosta APRESENTAÇÕES LUMIGAN® RC (bimatoprosta) solução oftálmica de bimatoprosta (0,1 mg/mL). Embalagem em frasco plástico conta-gotas com 3 mL ou 5 mL. VIA OFTÁLMICA USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mL (36 gotas) de solução oftálmica contém: bimatoprosta ...................................................................................................................................0,1 mg (cada gota equivale a 0,002 mg/gota) Excipientes* qsp ...............................................................................................................................1 mL *cloreto de benzalcônio, cloreto de sódio, fosfato de sódio dibásico heptaidratado, ácido cítrico monoidratado, ácido clorídrico e/ou hidróxido de sódio e água purificada. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? LUMIGAN® RC (bimatoprosta) é indicado para o tratamento e prevenção do aumento da pressão dentro dos olhos em pacientes com glaucoma de ângulo aberto, glaucoma de ângulo fechado em pacientes submetidos previamente a iridotomia e hipertensão ocular. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? LUMIGAN® RC (bimatoprosta) reduz a pressão aumentada dentro dos olhos, especialmente em casos de glaucoma. A ação do medicamento inicia aproximadamente 4 horas após a primeira instilação. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? LUMIGAN® RC (bimatoprosta) é contraindicado para pessoas que apresentam alergia à bimatoprosta ou a outros componentes da fórmula do produto. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? LUMIGAN® RC (bimatoprosta) é um medicamento de uso exclusivamente nos olhos. LUMIGAN® RC (bimatoprosta) deve ser utilizado com cautela em pacientes com inflamação intraocular aguda (como por exemplo, uveíte – inflamação dentro do olho), pois a inflamação pode ser agravada. A presença de edema (inchaço) macular, incluindo edema macular cistóide, foi relatada durante o tratamento com solução oftálmica de bimatoprosta a 0,03% para pressão intraocular elevada. Portanto, LUMIGAN® RC (bimatoprosta) deve ser utilizado com cautela em pacientes afácicos (com falta do cristalino), em pacientes pseudoafácicos (condição que simula a perda do cristalino) com cápsula posterior do cristalino lacerada, ou em pacientes com fatores de risco conhecidos para edema macular (por exemplo, cirurgia intraocular, oclusão de veia da retina, doença inflamatória ocular e retinopatia diabética - lesão à retina causada pelas complicações do diabetes mellitus). Foram relatados escurecimento e aumento gradativo do crescimento dos cílios em comprimento e espessura, escurecimento da pele ao redor dos olhos e da cor dos olhos. Algumas dessas alterações -- 8 of 19 -- LUMIGAN® RC - VP - BU02 Pág. 1 de 5 podem ser permanentes, outras não. Se o tratamento for feito em apenas um dos olhos essas reações podem ocorrer somente no olho tratado, podendo os olhos ficarem diferentes um do outro. LUMIGAN® RC (bimatoprosta) não foi estudado em pacientes em condições oculares inflamatórias, glaucoma neovascular, inflamatório, de ângulo fechado, congênito ou de ângulo estreito. Houve relatos de ceratite bacteriana (inflamação da córnea) associada com o uso de recipientes de doses múltiplas de produtos oftálmicos de uso tópico. Esses recipientes foram contaminados pelos pacientes, que, na maioria dos casos, apresentavam doença da córnea concomitante ou ruptura da superfície epitelial ocular (camada superficial da córnea). Para não contaminar o colírio, evite o contato do conta gotas com qualquer superfície. Não permita que a ponta do frasco entre em contato direto com os olhos. Existe o potencial para crescimento de pelos nas áreas onde a solução de LUMIGAN® RC (bimatoprosta) entra em contato repetidamente com a superfície da pele. Portanto, é importante aplicar LUMIGAN® RC (bimatoprosta) conforme instruído para evitar que a solução escorra pela face ou outras áreas. Uso na Gravidez Não foram realizados estudos sobre o uso de LUMIGAN® RC (bimatoprosta) em mulheres grávidas ou que estejam amamentando. Na ocorrência de gravidez, consulte o médico antes de fazer uso de medicamentos. Este medicamento não deve ser utilizado em mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Uso na Lactação Não se dispõe de dados a respeito da excreção do LUMIGAN RC (bimatoprosta) no leite humano, mas como os estudos em animais mostraram que a substância é excretada pelo leite, recomenda-se cautela na administração do medicamento durante a lactação. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso em crianças O uso em pacientes pediátricos não foi avaliado e portanto, o uso de LUMIGAN RC (bimatoprosta) não é recomendado em crianças e adolescentes. Uso em idosos Não foram observadas diferenças de eficácia e segurança entre pacientes idosos e outros pacientes adultos. Pacientes que usam lentes de contato LUMIGAN RC (bimatoprosta) não deve ser aplicado durante o uso de lentes de contato gelatinosas ou hidrofílicas, pois o cloreto de benzalcônio presente na fórmula pode ser absorvido pelas lentes. Retire as lentes antes da aplicação do colírio e aguarde pelo menos 15 minutos para recolocá-las. Pacientes que fazem uso de mais de um medicamento oftálmico LUMIGAN RC (bimatoprosta) pode ser utilizado junto com outros medicamentos oftálmicos para reduzir a pressão dentro dos olhos. Quando for utilizar LUMIGAN RC (bimatoprosta) com outros colírios, aguarde um intervalo de pelo menos 5 minutos entre as aplicações. Interferência na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas Como em qualquer tratamento oftálmico, caso ocorra visão borrada transitória após a aplicação, aguarde até o desaparecimento destes sintomas antes de dirigir ou operar máquinas. -- 9 of 19 -- LUMIGAN® RC - VP - BU02 Pág. 1 de 5 Interações medicamentosas Não são previstas interações medicamentosas em humanos. O uso concomitante de LUMIGAN RC (bimatoprosta) e outros agentes antiglaucomatosos que não sejam betabloqueadores tópicos não foi avaliado durante a terapia. Para pacientes com glaucoma ou hipertensão ocular, existe um potencial de redução do efeito da diminuição da pressão intraocular quando LUMIGAN RC (bimatoprosta) é utilizado com outros análogos da prostaglandina. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após aberto, válido por 142 dias. LUMIGAN® RC (bimatoprosta) é uma solução límpida e incolor. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?  Você deve usar este medicamento exclusivamente nos olhos.  A solução já vem pronta para uso. Não encoste a ponta do frasco nos olhos, nos dedos e nem em outra superfície qualquer, para evitar a contaminação do frasco e do colírio.  Você deve aplicar o número de gotas da dose recomendada pelo seu médico em um ou ambos os olhos. A dose usual é de 1 gota aplicada no(s) olho(s) afetado(s), uma vez ao dia, (de preferência à noite), com intervalo de aproximadamente 24 horas entre as doses. A dose não deve exceder a uma dose única diária, pois foi demonstrado que administração mais frequente pode diminuir o efeito do medicamento sobre a pressão intraocular elevada.  Feche bem o frasco depois de usar. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso esqueça de instilar o medicamento, aplique na manhã seguinte e depois aplique a próxima dose no horário habitual, à noite. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como acontece com qualquer medicamento, podem ocorrer reações indesejáveis com a aplicação de LUMIGAN® RC (bimatoprosta). As reações adversas oculares relatadas mais comumente com LUMIGAN® RC (bimatoprosta) por ordem de frequência foram: Reação muito comum (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): hiperemia (vermelhidão) dos olhos, hiperemia (vermelhidão) conjuntival. -- 10 of 19 -- LUMIGAN® RC - VP - BU02 Pág. 1 de 5 Reação comum (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): irritação ocular, eritema (vermelhidão) palpebral, prurido (coceira) nos olhos, prurido (coceira) nas pálpebras, crescimento dos cílios, ceratite punctata (inflamação da córnea); hipertricose (aumento do crescimento de pelos), hiperpigmentação (escurecimento) da pele, irritação no local da aplicação. Outras reações adversas foram relatadas após a comercialização de LUMIGAN RC (bimatoprosta). Como os relatos de pós-comercialização são voluntários e de tamanho impreciso da população, não é possível estimar a frequência destas reações: escurecimento da pálpebra, olho seco, secreção ocular, edema ocular, edema palpebral, dor nos olhos, sensação de corpo estranho nos olhos, hiperpigmentação (escurecimento) da íris, aumento de lacrimejamento, edema macular, desconforto ocular, alterações periorbitais e palpebrais associadas à perda da gordura periorbital e rigidez da pele resultando no aprofundamento do sulco palpebral, ptose palpebral (queda da pálpebra), enoftalmia (sulco aprofundado da pálpebra) e retração palpebral, fotofobia, visão borrada; reação de hipersensibilidade incluindo sinais e sintomas de alergia ocular e dermatite alérgica; tontura, dor de cabeça; asma, exacerbação (crise) da asma; dispneia (falta de ar); hipertensão. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Não há informações de casos de superdoses em humanos. Se uma superdose ocorrer com LUMIGAN RC (bimatoprosta), o tratamento deve ser sintomático e de suporte. Nestes casos o médico deve ser consultado imediatamente. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III) DIZERES LEGAIS Registro: 1.0147.0155 VENDA SOB PRESCRIÇÃO Qualidade e Tradição a Serviço da Oftalmologia Produzido por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Guarulhos - São Paulo Indústria Brasileira Registrado por: Allergan Produtos Farmacêuticos Ltda. Av. Eng. Luís Carlos Berrini, 105 -- 11 of 19 -- LUMIGAN® RC - VP - BU02 Pág. 1 de 5 Torre 3 - 18º andar - Cidade Monções São Paulo - CEP 04571-900 CNPJ: 43.426.626/0001-77 © 2025 Allergan. Todos os direitos reservados. Todas as marcas registradas são de propriedade de seus respectivos donos. Serviço de Atendimento ao Consumidor: 0800-014-4077 Discagem Direta Gratuita BU02 -- 12 of 19 -- ANEXO B HISTÓRICO DE ALTERAÇÃO DA BULA Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expedient e Assunto Data do expedient e N° do expediente Assunto Data de aprova ção Itens de bula 21 Versõe s (VP/VP S)22 Apresentações relacionadas23 28/11/2025 N/A 10451 - MEDICAMEN TO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação de bula conforme atualização da RDC nº 770/2022 e IN nº 200/2022* VP E VPS 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 5 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR PLAS OPC GOT X 3 ML 29/05/2023 0544445/ 23-6 10451 - MEDICAMEN TO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Atualização do número de telefone do Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC) VP e VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL -- 13 of 19 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expedient e Assunto Data do expedient e N° do expediente Assunto Data de aprova ção Itens de bula 21 Versõe s (VP/VP S)22 Apresentações relacionadas23 OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 16/07/2021 2771165/ 21-0 10451 - MEDICAMEN TO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A - Adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 13.0: Bula Paciente: 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENT O PODE CAUSAR? Bula Profissional: 9. REAÇÕES ADVERSAS - Diretrizes Legais: Correção Tipográfica da Bula do Profissional da Saúde e do Paciente VP e VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML -- 14 of 19 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expedient e Assunto Data do expedient e N° do expediente Assunto Data de aprova ção Itens de bula 21 Versõe s (VP/VP S)22 Apresentações relacionadas23 06/07/2021 2624908/ 21-8 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação da numeração do controle interno da empresa para o versionamento de bulas. VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 07/04/2021 1331469/ 21-6 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação da bula do profissional da saúde, para adequação de frase para o sistema Vigimed (RDC 406/20) VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML -- 15 of 19 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expedient e Assunto Data do expedient e N° do expediente Assunto Data de aprova ção Itens de bula 21 Versõe s (VP/VP S)22 Apresentações relacionadas23 16/08/2018 0809124/ 18-2 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação da frase de advertência, dado que o produto LUMIGAN® RC já está sendo comercializado há mais de 5 anos Inclusão de informações de segurança no texto de bula conforme Company Core Data Sheet versão 11.0 Bula Paciente: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode causar? *Bula Profissional 5. Advertências e Precauções 9. Reações VP e VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT CAMA PLAS 10 FLAC PLAS TRANS X 0,4 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT CAMA PLAS 30 FLAC PLAS TRANS X 0,4 ML -- 16 of 19 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expedient e Assunto Data do expedient e N° do expediente Assunto Data de aprova ção Itens de bula 21 Versõe s (VP/VP S)22 Apresentações relacionadas23 Adversas Alteração de informações relacionadas aos dizeres legais quanto ao endereço da matriz 15/01/2016 1167439/ 16-3 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Alteração no texto de dizeres legais para adequação com a marca nas bulas para Paciente e Profissional de Saúde. VP e VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 15/12/2015 1087830/ 15-1 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 9.0 *Bula Paciente: 4. O que devo saber antes de usar este VP e VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL -- 17 of 19 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expedient e Assunto Data do expedient e N° do expediente Assunto Data de aprova ção Itens de bula 21 Versõe s (VP/VP S)22 Apresentações relacionadas23 medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode causar? *Bula Profissional 5. Advertências e Precauções 9. Reações Adversas Alteração da logomarca da empresa OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 24/03/2015 0259636/ 15-9 Notificação de alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 8.0 *Bula Paciente: 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 8. Quais os males que este medicamento pode causar? *Bula Profissional VP e VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML -- 18 of 19 -- Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente No. expedient e Assunto Data do expedient e N° do expediente Assunto Data de aprova ção Itens de bula 21 Versõe s (VP/VP S)22 Apresentações relacionadas23 5. Advertências e Precauções 9. Reações Adversas 24/06/2013 0504423/ 13-5 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Alteração de informações relacionadas aos dizeres legais quanto ao nome do Responsável Técnico e Nº de CRF Adequação da bula conforme “Company core Data Sheet” versão 7.0 VP e VPS 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,1 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 3 ML 0,3 MG/ML SOL OFT CT FR GOT PLAS OPC X 5 ML -- 19 of 19 --