Cloridrato De Memantina 10 Mg Comprimido Revestido Com 30 Geolab

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cloridrato de memantina 10 MG c/ 30 Comps. CLORIDRATO DE MEMANTINA
O cloridrato de memantina é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave. Ele funciona como um antagonista dos receptores NMDA no cérebro, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória, que são afetados pela doença.
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Sobre o produto

O cloridrato de memantina é indicado para o tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave. Ele funciona como um antagonista dos receptores NMDA no cérebro, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória, que são afetados pela doença.

Especificações

Especificações técnicas do produto
Código do Produto 125758
Marca GEOLAB
Código de Barras 7899095204003
Princípio ativo CLORIDRATO DE MEMANTINA
Registro MS 1542303440034
Dosagem 10 MG
Tipo Genérico
Conservação CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA UMIDADE
Restrição de uso Adulto
Via de administração ORAL
Forma farmacêutica Comprimido Revestido
Classe terapêutica OUTROS PRODUTOS QUE ATUAM SOBRE O SISTEMA NERVOSO
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Bula Profissional Ver bula

Bula

V.02 08/2025 CLORIDRATO DE MEMANTINA Geolab Indústria Farmacêutica S/A Comprimido Revestido 10 mg -- 1 of 7 -- V.02 08/2025 MODELO DE BULA PARA O PACIENTE Esta bula é continuamente atualizada. Favor proceder a sua leitura antes de utilizar o medicamento. cloridrato de memantina Medicamento genérico, Lei n° 9.787 de 1999. FORMA FARMACÊUTICA E APRESENTAÇÃO: Comprimido Revestido: Embalagem contendo 30 ou 60 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada mg do comprimido revestido contém: cloridrato de memantina .................................................................................................................................. 10 mg* excipientes: lactose monoidratada, celulose microcristalina, dióxido de silício, estearato de magnésio, hipromelose, macrogol, dióxido de titânio, álcool etílico e água purificada. * 10mg de cloridrato de memantina equivalem a 8,31mg de memantina. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O cloridrato de memantina é indicado para: O tratamento da doença de Alzheimer moderada a grave. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A perda de memória associada à doença de Alzheimer deve-se a alterações na transmissão de sinais no cérebro. O cérebro contém receptores do tipo N-metil-D-aspartato (NMDA) envolvidos na transmissão de sinais nervosos em áreas importantes para aprendizagem e memória. O cloridrato de memantina é um antagonista dos receptores NMDA; ele atua nestes receptores, melhorando a transmissão dos sinais nervosos e a memória. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tomar o cloridrato de memantina se você for alérgico ao cloridrato de memantina ou a qualquer outro componente da formulação (veja em COMPOSIÇÃO). Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. -- 2 of 7 -- V.02 08/2025 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Avisar ao seu médico se teve ou tem algum problema de saúde. Fale com seu médico principalmente se você: - Tem epilepsia; - Teve infarto do miocárdio (ataque cardíaco) recente; - Sofre de comprometimento cardíaco congestivo; - Sofre de hipertensão (pressão arterial alta) não controlada. Nestas situações, o tratamento deve ser supervisionado cuidadosamente e os benefícios clínicos do cloridrato de memantina devem ser avaliados pelo seu médico regularmente. Se você tem comprometimento do funcionamento dos rins, o seu médico deverá monitorar cuidadosamente a sua função renal e, se necessário, ajustar as doses do cloridrato de memantina. Deve ser evitada a utilização de medicamentos como a amantadina (para o tratamento da doença de Parkinson), quetamina (uma substância usada geralmente como anestésico), dextrometorfano (usado geralmente para tratar a tosse) e outros antagonistas do NMDA em paralelo ao tratamento com o cloridrato de memantina. Condução de veículos e utilização de máquinas O seu médico lhe dirá se sua doença lhe permite conduzir e utilizar máquinas com segurança. Além disso, o cloridrato de memantina pode alterar a sua capacidade de reação, o que pode comprometer a sua capacidade de conduzir ou operar de máquinas. Durante o tratamento, o paciente precisa ter especial atenção ao dirigir carros ou operar máquinas, pois a sua habilidade e atenção podem estar prejudicadas. Gravidez e aleitamento Informe o seu médico caso esteja grávida ou se pretende engravidar. A utilização do cloridrato de memantina em mulheres grávidas não é recomendada. Mulheres que tomem o cloridrato de memantina não devem amamentar. (veja também em QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?). Principais interações medicamentosas com o cloridrato de memantina Alguns medicamentos podem afetar a ação de outros, e isso pode causar sérias reações adversas. O cloridrato de memantina e os medicamentos abaixo devem ser associados somente com orientação médica. Comunicar ao seu médico ou farmacêutico todos os medicamentos que estiver em uso ou que tenha feito uso recentemente, o que inclui os medicamentos sem necessidade de receita médica. (veja também em QUANDO NÃO DEVO USAR O CLORIDRATO DE MEMANTINA). Os efeitos dos seguintes medicamentos, principalmente, podem ser alterados pelo cloridrato de memantina e o seu médico poderá achar necessário ajustar as respectivas doses:  Amantadina, quetamina, dextrometorfano  Dantroleno, baclofeno  Cimetidina, ranitidina, procainamida, quinidina, quinina, nicotina  Hidroclorotiazida (ou qualquer outra combinação com hidroclorotiazida)  Anticolinérgicos (geralmente utilizados para tratar perturbações do movimento ou cólicas intestinais)  Anticonvulsivantes (utilizados para evitar ou atenuar convulsões)  Barbitúricos (utilizados geralmente para induzir o sono)  Agonistas dopaminérgicos (como L-dopa, bromocriptina) -- 3 of 7 -- V.02 08/2025  Neurolépticos (utilizados no tratamento da esquizofrenia e alguns como estabilizadores do humor)  Anticoagulantes orais Se for hospitalizado, informe o seu médico de que está utilizando o cloridrato de memantina. O cloridrato de memantina interage com alimentos ou bebidas? O cloridrato de memantina não interage com alimentos ou bebidas. Entretanto, informe o seu médico caso tenha alterado recentemente - ou pretenda alterar - a sua dieta substancialmente (ex: de uma dieta normal para uma dieta estritamente vegetariana) ou se sofrer de estados de acidose tubular renal (disfunção nos rins que gera um excesso de substâncias formadoras de ácido no sangue) ou infecções graves das vias urinárias (função renal prejudicada), uma vez que poderá ser necessário que o seu médico faça um ajuste da dose do medicamento. O cloridrato de memantina interage com o álcool? Apesar de não haver interação conhecida, recomenda-se não ingerir álcool durante o tratamento com o cloridrato de memantina. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não usar medicamentos sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. Atenção: Contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g/comprimido revestido. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância a alguns açúcares não devem utilizar este medicamento. Converse com o seu médico sobre isto. Atenção: Contém o corante dióxido de titânio. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? O cloridrato de memantina deve ser armazenado em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C), proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Após divisão dos comprimidos as metades devem ser utilizadas em até 24 horas. Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C), proteger da umidade. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas e organolépticas: O cloridrato de memantina apresenta-se na forma de comprimido revestido, elíptico, semiabaulado e com vinco em um dos lados. Coloração branco a quase branco. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Instruções de uso O cloridrato de memantina deve ser administrado por via oral, preferencialmente com água. Para obter o maior benefício do seu medicamento, deve tomá-lo todos os dias, à mesma hora do dia, com ou sem alimentos. O comprimido de cloridrato de memantina pode se partido. Os comprimidos não devem ser mastigados. A tolerância e a dosagem da memantina devem ser reavaliadas regularmente pelo seu médico. A primeira avaliação deve ser após os 3 primeiros meses de tratamento. Depois disso, o médico reavaliará regularmente os benefícios clínicos e sua tolerância ao tratamento. Somente o médico pode avaliar e decidir pela manutenção ou descontinuação do tratamento com cloridrato de memantina. -- 4 of 7 -- V.02 08/2025 Posologia A dose recomendada do cloridrato de memantina é de 20 mg por dia. Para minimizar o risco de efeitos adversos indesejáveis, a dose de manutenção é atingida seguindo o seguinte esquema: Semana 1 5 mg/ dia Semana 2 10 mg/ dia Semana 3 15 mg/ dia A partir da Semana 4 20 mg/ dia O tratamento deve ser iniciado com 5 mg diários (meio comprimido, uma vez ao dia) durante a primeira semana. Esta dose é aumentada na segunda semana para 10 mg por dia (um comprimido, uma vez por dia) e na terceira semana para 15 mg por dia (um comprimido e meio uma vez por dia). A partir da quarta semana, o tratamento pode ser continuado com a dose de manutenção recomendada de 20 mg por dia (um comprimido uma vez por dia). Crianças e adolescentes (<18 anos) O cloridrato de memantina não é recomendado para crianças e adolescentes. ESTE MEDICAMENTO NÃO É RECOMENDADO PARA CRIANÇAS Função renal reduzida Se tiver comprometimento da função dos rins, o seu médico deverá decidir por uma dose adequada a essa situação. Neste caso, o seu médico deverá monitorar a sua função renal regularmente. Função hepática reduzida A administração do cloridrato de memantina não é recomendada em pacientes com comprometimento grave do fígado. Duração do tratamento com o cloridrato de memantina Continue a tomar cloridrato de memantina enquanto tiver um efeito benéfico. O seu médico deve avaliar o tratamento regularmente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? - Se você esqueceu-se de tomar uma dose do cloridrato de memantina, espere e tome a dose seguinte na hora habitual. - Não tome a dose em dobro para compensar a dose que você esqueceu-se de tomar. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, o cloridrato de memantina pode causar efeitos adversos, apesar de nem todos os pacientes os apresentarem. De uma forma geral, os efeitos adversos observados são leves a moderados. Reação comum - ocorre entre 1% e 10% (> 1/100 e ≤ 1/10) dos pacientes que utilizam este medicamento:  Dor de cabeça, sonolência, prisão de ventre, tonturas, distúrbios de equilíbrio, falta de ar (dispneia), pressão arterial elevada, hipersensibilidade ao medicamento e testes de função do fígado elevados. Reação incomum - ocorre entre 0,1% e 1% (> 1/1.000 e ≤ 1/100) dos pacientes que utilizam este medicamento:  Falência cardíaca, cansaço, infecções fúngicas, confusão, alucinações, vômitos, alterações na forma de andar e coagulação sanguínea venosa (trombose, tromboembolia). Muito raro - ocorre em menos de 0,01% (< 1/10.000) dos pacientes que utilizam este medicamento: -- 5 of 7 -- V.02 08/2025  Convulsões Desconhecido (a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis)  Inflamação do pâncreas, inflamação do fígado (hepatite) e reações psicóticas. A doença de Alzheimer tem sido associada à depressão, pensamentos suicidas e suicídio. Estes efeitos têm sido notificados com pacientes tratados com o cloridrato de memantina. Se algum dos efeitos secundários se agravar ou se detectar quaisquer efeitos adversos não mencionados nesta bula, informe o seu médico ou farmacêutico imediatamente. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Geralmente, utilizar muito cloridrato de memantina não agrava sua saúde. Você pode experimentar o aumento dos sintomas descritos na seção “QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?”. Se ingerir altas concentrações de cloridrato de memantina, contate seu médico imediatamente ou ir ao hospital mais próximo, mesmo na ausência de desconforto ou sinais de intoxicação, para que sejam realizados os procedimentos médicos adequados. Não existe antídoto específico. O tratamento é sintomático e de suporte. Levar a caixa do cloridrato de memantina ao médico ou hospital. Sintomas de superdose incluem cansaço, fraqueza e/ou diarreia (veja QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE CAUSAR?). Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro 1.5423.0344 Registrado e Produzido por: Geolab Indústria Farmacêutica S/A CNPJ: 03.485.572/0001-04 VP. 1B QD.08-B MÓDULOS 01 A 08 - DAIA - ANÁPOLIS – GO www.geolab.com.br Indústria Brasileira SAC: 0800 701 6080 VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela Anvisa em 20/04/2021. -- 6 of 7 -- V.02 08/2025 Anexo B Histórico de Alteração para a Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/Notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Número expediente Assunto Data do expediente Número expediente Assunto Data da Aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 19/02/2024 0190796/24-3 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 19/02/2024 0190796/24-3 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 19/02/2024 Versão Inicial VP 10MG COMP REV 30 COMP 10MG COMP REV 60 COMP 15/08/2025 1088459/25-1 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/08/2025 1088459/25-1 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/08/2025 Dizeres Legais VP 10MG COMP REV 30 COMP 10MG COMP REV 60 COMP 15/08/2025 --- 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/08/2025 --- 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/08/2025 3. Quando não devo usar este medicamento? 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? - Dizeres legais VP 10MG COMP REV 30 COMP 10MG COMP REV 60 COMP -- 7 of 7 --

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