Nitazoxanida 500mg 6 Comprimidos Revestidos Genérico Althaia

nitazoxanida Althaia S.A. Indústria Farmacêutica Comprimidos revestidos 500 mg -- 1 of 10 -- nitazoxanida I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO nitazoxanida Medicamento Genérico Lei nº 9.787, de 1999 APRESENTAÇÃO Comprimidos revestidos 500 mg: embalagem com 6 comprimidos. USO ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 12 ANOS COMPOSIÇÃO Cada comprimido revestido contém: nitazoxanida ....................................................................................................................................... 500 mg Excipientes* q.s.p. .................................................................................................................... 1 comprimido *Excipientes: amido, hipromelose, sacarose, amidoglicolato de sódio, talco, estearato de magnésio, copolímero de ácido metacrílico e acrilato de etila, dióxido de titânio, amarelo de quinolina laca de alumínio, citrato de trietila e polissorbato 80. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A nitazoxanida é indicada no tratamento das seguintes infecções: • gastroenterites virais provocadas por rotavírus e norovírus; • helmintíases provocadas por nematódeos, cestódeos e trematódeos, como: Enterobius vermicularis, Ascaris lumbricoides, Strongyloides stercolaris, Ancylostoma duodenale, Necator americanus, Trichuris trichiura, Taenia sp e Hymenolepis nana; • amebíase, para tratamento da diarreia por amebíase intestinal aguda ou disenteria amebiana causada pelo complexo Entamoeba histolytica/díspar; • giardíase, para tratamento da diarreia causada por Giardia lamblia ou Giardia intestinalis; • criptosporidíase, para tratamento da diarreia causada por Cryptosporidium parvum; • blastocistose, balantidíase e isosporíase, causadas, respectivamente, por Blastocistis hominis, Balantidium coli e Isospora belli. -- 2 of 10 -- 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A nitazoxanida age contra protozoários por meio da inibição de uma enzima indispensável à vida do parasita. O mesmo parece ocorrer em relação aos vermes, embora outros mecanismos, ainda não totalmente esclarecidos, possam estar envolvidos. A ação sobre vírus se dá através da inibição da síntese da estrutura viral, bloqueando a habilidade do vírus em se replicar. O tempo médio de ação do medicamento está estimado entre duas a quatro horas após a sua administração. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Você não deve utilizar a nitazoxanida na presença das seguintes condições: • diabetes, • doenças hepáticas (no fígado) ou doença renal; • hipersensibilidade (alergia) a qualquer um dos componentes da fórmula. Este medicamento é contraindicado para menores de 12 anos. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES As seguintes medidas higiênicas são recomendadas para combater as parasitoses: • lavar bem as frutas e verduras; • lavar bem os utensílios domésticos; • manter os alimentos e depósitos de água cobertos; • manter as mãos sempre limpas e as unhas cortadas, evitar levá-las a boca e lavá-las antes das refeições e após ir ao banheiro; • utilizar água tratada, filtrada ou fervida e não beber água em recipientes impróprios; • manter local adequado para depósito de fezes humanas ou de animais (fossas e latrinas), evacuar em local apropriado (vaso sanitário) e manter as instalações sanitárias limpas; • não utilizar fezes humanas como adubo; • não comer carne suína e/ou bovina crua ou mal cozida; • não adquirir carne de procedência duvidosa; • não andar descalço em locais possivelmente infectados. Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina laca de alumínio e dióxido de titânio. Lactação (amamentação) -- 3 of 10 -- A nitazoxanida somente deve ser utilizada por mulheres que estejam amamentando se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o lactente (criança que está sendo amamentada). O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Gravidez A nitazoxanida somente deve ser utilizada durante a gravidez se o médico avaliar que os benefícios justificam o risco potencial para o feto. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Atenção: Contém sacarose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25 g/comprimido. Deve ser usado com cautela por portadores de Diabetes. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má- absorção de glicose-galactose e insuficiência de sacarose-isomaltase. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS Interação medicamento-medicamento A nitazoxanida não tem efeitos significativos na inibição do citocromo P450 e, portanto, não são esperadas interações medicamentosas. No entanto, a nitazoxanida possui alta taxa de ligação às proteínas plasmáticas e, por isso, seu médico deve ter cautela no caso de coadministração com outros fármacos com elevada taxa de ligação proteica, como os anticoagulantes cumarínicos (por ex., varfarina) e o anticonvulsivante fenitoína. Interação medicamento-alimento A ingestão da nitazoxanida com alimento aumenta a absorção do medicamento. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 ºC a 30 ºC). Proteger da umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. -- 4 of 10 -- Características do medicamento: nitazoxanida 500 mg: comprimido revestido oblongo, amarelo, biconvexo e liso nas duas faces. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Modo de usar A nitazoxanida deve ser administrada com alimentos, o que garante uma elevada absorção do medicamento. Posologia Indicação Dosagem Duração Gastroenterites virais causadas por rotavírus e norovírus um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Helmintíases, amebíase, giardíase, isosporíase, balantidíase, blastocistose um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes sem imunodepressão um comprimido (500 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 3 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for superior a 50 células/mm3 um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) 14 dias consecutivos Criptosporidíase em pacientes imunodeprimidos, se a contagem de CD4 for inferior a 50 células/mm3 um ou dois comprimidos (500 a 1000 mg), duas vezes por dia (a cada 12 horas) Deve-se manter a medicação por, no mínimo, oito semanas ou até a resolução dos sintomas e negativação dos oocistos Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Em caso de esquecimento, tomar o comprimido esquecido imediatamente e continuar o tratamento regularmente. Caso já esteja perto do horário da próxima dose, desconsiderar o comprimido esquecido e -- 5 of 10 -- continuar o tratamento tomando o próximo comprimido no horário habitual. Não duplique as doses para compensar eventuais esquecimentos. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Reações comuns (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): dor abdominal do tipo cólica, diarreia, náusea (enjoo), vômito e dor de cabeça. Reações incomuns (ocorrem entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): reação alérgica, aumento dos níveis sanguíneos de transaminase glutâmica pirúvica (uma enzima do fígado), anemia, aumento do apetite, aumento da creatinina no sangue, hiperidrose (transpiração excessiva), tontura, coloração amarelo claro no olho, febre, flatulência (gases), hipertensão (aumento da pressão arterial), prurido (coceira), rinite, aumento das glândulas salivares, taquicardia (aceleração dos batimentos cardíacos), coloração amarelada ou amarelo-esverdeada da urina ou esperma. A nitazoxanida pode produzir alteração da cor dos fluidos fisiológicos (por ex., urina e esperma) para amarelo esverdeado, sem qualquer significado clínico. Isto se deve à coloração de alguns dos componentes da fórmula. Se a cor alterada persistir após o término do uso do medicamento, procure o médico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? No caso de uso de uma grande dose, deve-se procurar orientação médica. Os sintomas e sinais podem se limitar a dores abdominais, náusea, vômito e diarreia. Lavagem gástrica pode ser eficaz, se realizada logo após a ingestão do medicamento. Os pacientes devem ser cuidadosamente observados e receber suporte sintomático. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO -- 6 of 10 -- Registro: 1.3517.0032 Registrado e produzido por: Althaia S.A. Indústria Farmacêutica Av. Tégula, 888 - Módulos 1, 15, 16, 17, 19, 20, 21 Ponte Alta - Atibaia - SP CEP 12952-820 CNPJ 48.344.725/0007-19 Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 18/11/2025. -- 7 of 10 -- Bula Paciente: Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 17/12/2025 Gerado no momento do protocolo 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/11/2025 1510478256 (10451) – Medicamento Novo – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12 18/11/2025 Item 4. O que devo saber antes de usar este medicamento? Item 5. Advertências e Precauções; III - Dizeres Legais VP / VPS 500 MG COM REV X 6 05/02/2025 0158788257 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Item 4 (inclusão de frase de alerta para corante e excipientes) Dizeres Legais (adequação à RDC 768/2022) VP 500 MG COM REV X 6 23/06/2023 0643290231 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 NA NA NA NA Identificação do medicamento (apresentações) VP / VPS 500 MG COM REV X 1 500 MG COM REV X 6 -- 8 of 10 -- 18/01/2020 0228684210 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/11/2020 (Annita) 4178253/20- 4 (Annita) (10451) – Medicamento Novo – Notificação de Alteração de Texto de Bula – Publicação no bulário RDC 60/12 (Annita) 26/11/2020 9. Reações Adversas VPS 500 MG COM REV X 1 500 MG COM REV X 6 500 MG COM REV X 18 13/08/2020 2695316/20-1 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Apresentação VP/VPS 500 MG COM REV X 1 500 MG COM REV X 6 500 MG COM REV X 18 28/06/2018 0517179/18-2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/06/2018 0517179/18- 2 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/06/2018 Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP 500 MG COM REV X 1 500 MG COM REV X 6 18/08/2017 1747430172 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/08/2017 1747430172 10452 - GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 18/08/2017 APRESENTAÇÃO VP/VPS 500 MG COM REV 15/08/2017 1714215176 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 15/08/2017 1714215176 10459 - GENÉRICO - Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 15/08/2017 Versão Inicial VP/VPS 500 MG COM REV -- 9 of 10 -- -- 10 of 10 --