Hemitartarato De Rivastigmina 3 Mg Cápsula Dura Com 30 Ranbaxy Farmaceutica Ltda

Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg hemitartarato de rivastigmina Ranbaxy Farmacêutica Ltda Cápsula dura 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg (versão comercial) -- 1 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO hemitartarato de rivastigmina Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787 de 1999. APRESENTAÇÕES hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg e 6 mg - embalagens com 28 e 30 cápsulas duras. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................2,4 mg (equivalente a 1,5 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 3 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................4,8 mg (equivalente a 3 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................7,2 mg (equivalente a 4,5 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 6 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................9,6 mg (equivalente a 6 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura -- 2 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O hemitartarato de rivastigmina é usado no tratamento de problemas de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O hemitartarato de rivastigmina pertence a uma classe de substâncias conhecida como inibidores da colinesterase. O hemitartarato de rivastigmina tem como substância ativa a rivastigmina que age aumentando a quantidade de acetilcolina no cérebro, substância que é necessária para um bom funcionamento cognitivo, como por exemplo, o aprendizado, a memória, a compreensão e a orientação, bem como a habilidade do paciente de lidar com situações do cotidiano. Agindo dessa maneira, hemitartarato de rivastigmina ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença de Alzheimer ou com a doença de Parkinson. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tome hemitartarato de rivastigmina: • Se você souber que é alérgico (hipersensível) à rivastigmina ou a qualquer outro componente da fórmula; • Se você já teve uma reação alérgica a algum medicamento similar a este; Se isso aplicar a você, não use hemitartarato de rivastigmina e informe ao seu médico. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tome um cuidado especial com hemitartarato de rivastigmina: • caso você apresente reações gastrintestinais, como náuseas (se sentir enjoado), vômitos e diarreia. Você poderá ficar desidratado (perder muito líquido) se os vômitos ou a diarreia forem prolongados; • se você tem ou tenha tido batimentos cardíacos irregulares (palpitação ou bradicardia), insuficiência cardíaca descompensada, infarto do miocárdio recente, baixo nível de potássio ou magnésio no sangue, histórico pessoal ou familiar de prolongamento do intervalo QT; • se você tem ou tenha tido úlcera gástrica ativa; • se você tem ou tenha tido obstrução urinária (dificuldade para urinar); • se você tem ou tenha tido convulsões (ataques ou crises epilépticas); • se você tem ou tenha tido asma ou doença respiratória grave; • se você sofre de tremores; • se você tem um baixo peso corporal (menos de 50 kg); • se você tem problemas nos rins e fígado. -- 3 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Se algum destes itens se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais proximamente durante o uso deste medicamento. Converse com seu médico imediatamente se você tiver uma inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando. Se você passou por um período de mais do que três dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico. Pessoas idosas (com idade de 65 anos ou mais) Hemitartarato de rivastigmina pode ser usado em pacientes idosos. Crianças e adolescentes O uso de hemitartarato de rivastigmina em crianças e adolescentes não foi estudado e, portanto, não é recomendado. Dirigir e operar máquinas Seu médico irá informá-lo se a sua doença o permite dirigir veículos e operar máquinas com segurança. Hemitartarato de rivastigmina pode causar tontura e sonolência, principalmente no início do tratamento e quando há aumento de dose. Portanto, você deve aguardar e certificar-se sobre os efeitos que o medicamento pode lhe causar, antes de se arriscar em tais atividades. Se sentir tonturas ou sonolência, não dirija, utilize máquinas ou realize outras tarefas que requeiram sua atenção. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. Gravidez e lactação Em caso de gravidez, os benefícios de hemitartarato de rivastigmina devem ser avaliados contra os possíveis efeitos sobre o feto. Informe ao seu médico se estiver grávida ou se planeja engravidar. Você não deve amamentar durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico, antes de tomar qualquer medicamento durante a gravidez ou amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. -- 4 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Ingestão concomitante com outras substâncias Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre qualquer outro medicamento que esteja utilizando ou que tenha utilizado recentemente, incluindo os que você comprou sem prescrição médica. O hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado junto com outros medicamentos com efeito similar à rivastigmina (agentes colinomiméticos) ou com medicamentos anticolinérgicos (tais como medicamentos utilizados para aliviar cólicas ou espasmos do estômago ou para evitar o enjoo em viagem). O hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado em conjunto com metoclopramida (um medicamento usado para aliviar ou prevenir náuseas e vômitos). Pode haver efeitos aditivos, tais como rigidez nos membros e mãos trêmulas. Se você tiver que se submeter a uma cirurgia durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina, informe ao seu médico antes de receber qualquer anestesia, pois hemitartarato de rivastigmina pode exacerbar os efeitos de alguns relaxantes musculares durante a anestesia. Cuidado quando hemitartarato de rivastigmina é administrado junto com betabloqueadores (medicamentos, tais como atenolol usado para tratar a hipertensão, angina e outros problemas cardíacos). Podem ocorrer efeitos aditivos como bradicardia (diminuição do ritmo do coração), que pode resultar em síncope (desmaio, perda de consciência). Deve-se ter precaução quando hemitartarato de rivastigmina é tomado juntamente com medicamentos conhecidos por induzir o prolongamento do intervalo QT e/ou torsade de pointes (incluindo, entre outros, a quinidina (medicamento usado para tratar batimentos cardíacos irregulares), amiodarona (medicamento usado para tratar batimentos cardíacos irregulares graves/fatais), pimozida (medicamento atua no sistema nervoso central), halofantrina (medicamento antimalárico), cisaprida (medicamento usado para tratar sintomas de refluxo gastroesofágico), citalopram (medicamento usado para tratar depressão), mizolastina (medicamento anti-histamínico) e medicamentos usados para tratar infecções bacterianas como moxifloxacino e eritromicina). Se algum destes casos se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais proximamente durante o uso de hemitartarato de rivastigmina. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo -- 5 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo). Hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro preto. Hemitartarato de rivastigmina 3,0 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro preto. Hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto. Hemitartarato de rivastigmina 6,0 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro preto. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas: Hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa e corpo amarelo opaco pálido, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘116’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. Hemitartarato de rivastigmina 3,0 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa e corpo laranja opaco, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘117’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. Hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa e corpo vermelho coral opaco, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘118’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. Hemitartarato de rivastigmina 6,0 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa vermelho coral opaco e corpo laranja opaco e, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘119’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. -- 6 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. Não exceda a dose recomendada. Como tomar hemitartarato de rivastigmina Engula as cápsulas inteiras com líquido, sem abrir ou mastigar. Quanto tomar de hemitartarato de rivastigmina Seu médico irá indicar a dose de hemitartarato de rivastigmina que você deverá tomar, começando com uma dose baixa e aumentando gradualmente, dependendo da sua resposta ao tratamento. A dose máxima permitida é de 6 mg duas vezes ao dia. Quando tomar hemitartarato de rivastigmina Você deve tomar hemitartarato de rivastigmina duas vezes ao dia, uma vez no café da manhã e outra no jantar. Tomar hemitartarato de rivastigmina no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar quando tomar o medicamento. Por quanto tempo tomar de hemitartarato de rivastigmina Para ter os benefícios do medicamento, você deve tomá-lo todos os dias. Informe ao seu cuidador que você está tomando hemitartarato de rivastigmina. Informe também se você não estiver tomando hemitartarato de rivastigmina por mais do que três dias. A prescrição deste medicamento precisa de aconselhamento especializado antes do seu início e uma avaliação periódica dos benefícios terapêuticos. Seu médico também irá monitorar seu peso enquanto estiver utilizando este medicamento. Se você tem dúvidas sobre quanto tempo deverá tomar hemitartarato de rivastigmina, fale com seu médico ou farmacêutico. A duração do tratamento dependerá da resposta ao medicamento. Portanto, a posologia deverá ser orientada exclusivamente pelo seu médico. Se você parar de tomar hemitartarato de rivastigmina Não pare de tomar hemitartarato de rivastigmina ou altere a dose sem o conhecimento do seu médico. Somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia. Caso você esteja há mais do que três dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. -- 7 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Esta bula é atualizada com frequência. Entretanto, a bula disponível através do QR Code corresponde à versão mais atual. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose de hemitartarato de rivastigmina, aguarde para tomar a próxima dose no horário usual. Não tome o dobro da dose de hemitartarato de rivastigmina para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como com todos os medicamentos, os pacientes que tomam hemitartarato de rivastigmina podem experimentar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os apresentem. Não se assuste com essa lista de possíveis efeitos adversos. Você pode não apresentar nenhum deles. Esses efeitos tendem a ser mais frequentes quando você inicia a medicação ou passa para uma dosagem maior. As reações adversas desaparecem aos poucos, muito provavelmente porque seu corpo acostuma-se com o medicamento. As reações adversas podem ocorrer com determinadas frequências, que são definidas como segue: Muito comum: afeta mais de 1 em 10 pacientes Comum: afeta entre 1 e 10 a cada 100 pacientes Incomum: afeta entre 1 e 10 a cada 1.000 pacientes Rara: afeta entre 1 e 10 a cada 10.000 pacientes Muito rara: afeta menos de 1 a cada 10.000 pacientes Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis Reações adversas muito comuns e comuns • Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): se sentir enjoado (reações gastrintestinais tais como náusea), vômito, diarreia, tontura e perda de apetite. • Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, confusão, pesadelos, ansiedade, dor de cabeça, sonolência, dores de estômago, desconforto no estômago após as refeições, fraqueza, sensação de mal-estar, fadiga, transpiração excessiva, perda de peso e tremor. Informe ao seu médico caso estes efeitos desagradáveis persistam. Algumas reações adversas podem ser sérias • Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): depressão e desmaio. -- 8 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg • Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ataques ou crise epiléptica (convulsões), dor no peito, forte dor no peito (ataque cardíaco) e úlceras gástrica ou duodenal. • Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucinações, problemas com o ritmo cardíaco (batimento acelerado ou retardado), sangue na evacuação ou ao vomitar (hemorragia gastrintestinal), dor intensa na parte superior do estômago, frequentemente com náusea e vômito (inflamação do pâncreas), vômito grave que pode levar à ruptura do esôfago. • Frequência desconhecida: perda de muito líquido (desidratação), pele amarela, amarelamento do branco dos olhos, escurecimento anormal da urina ou náuseas inexplicadas, vômitos, cansaço e perda de apetite (distúrbios hepáticos), inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando, membros rígidos, mãos trêmulas (sintomas extrapiramidais). Se você apresentar qualquer uma destas reações, pare de tomar hemitartarato de rivastigmina e procure um médico imediatamente. Outras reações adversas • Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dificuldade para dormir, alterações nos resultados dos testes de função hepática e quedas acidentais. • Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupções da pele e prurido (coceira). • Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): pressão alta, infecção do trato urinário (dor para urinar), rigidez muscular, dificuldade em administrar movimentos (agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares). • Frequência desconhecida: agressividade, síndrome de Stevens-Johnson e agitação, síndrome de Pisa (condição que envolve contração muscular involuntária com flexão anormal do corpo e da cabeça para um lado). Se você apresentar qualquer uma destas reações de forma grave, informe ao seu médico. Informações adicionais para pacientes com doença de Parkinson Algumas reações adversas são menos frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: • perda de apetite, tontura e diarreia (comum). Algumas reações adversas são mais frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: • tremores, quedas acidentais (muito comum), perda de muito líquido (desidratação), dificuldade em dormir, agitação, agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares (movimentos lentos anormais, movimentos incontroláveis da boca, língua e membros, rigidez muscular, diminuição anormal dos -- 9 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg movimentos musculares), batimento cardíaco lento, pressão arterial alta (comum), postura anormal com controle pobre de movimentos e problemas com ritmo cardíaco (rápidos e lentos) (incomum). Algumas reações adversas adicionais em pacientes com demência associada à doença de Parkinson são: • salivação excessiva, modo de caminhar anormal, tontura e dor de cabeça leve devido à pressão arterial baixa (comum). Adicionalmente, informe ao seu médico ou farmacêutico se você apresentar qualquer outra possível reação adversa não listada na bula. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico se você tomar acidentalmente mais hemitartarato de rivastigmina do que foi indicado. Você poderá precisar de cuidados médicos. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente muito hemitartarato de rivastigmina tiveram náusea, vômito, diarreia, pressão alta e alucinações. Batimento cardíaco lento e desmaios também podem ocorrer. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 10 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg III) DIZERES LEGAIS Registro: 1.2352.0259 Produzido por: Alembic Pharmaceuticals Limited Village Panelav, P.O. Tajpura, Near Baska, Taluka- Halol, Dist Panchmahal, Gujarat 389 350, Índia Registrado e Importado por: Ranbaxy Farmacêutica Ltda. R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro – RJ CEP: 21.010-410 CNPJ: 73.663.650/0001-90 SAC: 0800 704 7222 VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DA RECEITA. RIVA_VP_06 02/2026 -- 11 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg hemitartarato de rivastigmina Ranbaxy Farmacêutica Ltda Cápsula dura 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg (versão governamental) -- 12 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO hemitartarato de rivastigmina Medicamento Genérico, Lei nº. 9.787 de 1999. APRESENTAÇÕES hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg e 6 mg - embalagens com 28 e 30 cápsulas duras. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................2,4 mg (equivalente a 1,5 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 3 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................4,8 mg (equivalente a 3 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro vermelho, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................7,2 mg (equivalente a 4,5 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. Cada cápsula dura de hemitartarato de rivastigmina 6 mg contém: hemitartarato de rivastigmina.......................................................................................................9,6 mg (equivalente a 6 mg de rivastigmina) excipientes..............................................................................................................q.s.p. 1 cápsula dura -- 13 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Excipientes: Celulose microcristalina, hipromelose, dióxido de silício, estearato de magnésio, gelatina, dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo, goma laca, propilenoglicol, óxido de ferro preto, hidróxido de potássio. II) INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? O hemitartarato de rivastigmina é usado no tratamento de problemas de memória e demência em pacientes com doença de Alzheimer ou doença de Parkinson. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O hemitartarato de rivastigmina pertence a uma classe de substâncias conhecida como inibidores da colinesterase. O hemitartarato de rivastigmina tem como substância ativa a rivastigmina que age aumentando a quantidade de acetilcolina no cérebro, substância que é necessária para um bom funcionamento cognitivo, como por exemplo, o aprendizado, a memória, a compreensão e a orientação, bem como a habilidade do paciente de lidar com situações do cotidiano. Agindo dessa maneira, hemitartarato de rivastigmina ajuda a diminuir o declínio mental que ocorre em pacientes com a doença de Alzheimer ou com a doença de Parkinson. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não tome hemitartarato de rivastigmina: • Se você souber que é alérgico (hipersensível) à rivastigmina ou a qualquer outro componente da fórmula; • Se você já teve uma reação alérgica a algum medicamento similar a este; Se isso aplicar a você, não use hemitartarato de rivastigmina e informe ao seu médico. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Tome um cuidado especial com hemitartarato de rivastigmina: • caso você apresente reações gastrintestinais, como náuseas (se sentir enjoado), vômitos e diarreia. Você poderá ficar desidratado (perder muito líquido) se os vômitos ou a diarreia forem prolongados; • se você tem ou tenha tido batimentos cardíacos irregulares (palpitação ou bradicardia), insuficiência cardíaca descompensada, infarto do miocárdio recente, baixo nível de potássio ou magnésio no sangue, histórico pessoal ou familiar de prolongamento do intervalo QT; • se você tem ou tenha tido úlcera gástrica ativa; • se você tem ou tenha tido obstrução urinária (dificuldade para urinar); • se você tem ou tenha tido convulsões (ataques ou crises epilépticas); • se você tem ou tenha tido asma ou doença respiratória grave; • se você sofre de tremores; • se você tem um baixo peso corporal (menos de 50 kg); • se você tem problemas nos rins e fígado. -- 14 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Se algum destes itens se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais proximamente durante o uso deste medicamento. Converse com seu médico imediatamente se você tiver uma inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando. Se você passou por um período de mais do que três dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico. Pessoas idosas (com idade de 65 anos ou mais) Hemitartarato de rivastigmina pode ser usado em pacientes idosos. Crianças e adolescentes O uso de hemitartarato de rivastigmina em crianças e adolescentes não foi estudado e, portanto, não é recomendado. Dirigir e operar máquinas Seu médico irá informá-lo se a sua doença o permite dirigir veículos e operar máquinas com segurança. Hemitartarato de rivastigmina pode causar tontura e sonolência, principalmente no início do tratamento e quando há aumento de dose. Portanto, você deve aguardar e certificar-se sobre os efeitos que o medicamento pode lhe causar, antes de se arriscar em tais atividades. Se sentir tonturas ou sonolência, não dirija, utilize máquinas ou realize outras tarefas que requeiram sua atenção. Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas. O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente a quedas ou acidentes. Gravidez e lactação Em caso de gravidez, os benefícios de hemitartarato de rivastigmina devem ser avaliados contra os possíveis efeitos sobre o feto. Informe ao seu médico se estiver grávida ou se planeja engravidar. Você não deve amamentar durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina. Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois pode ser excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano. Peça orientações ao seu médico ou farmacêutico, antes de tomar qualquer medicamento durante a gravidez ou amamentação. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. -- 15 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Ingestão concomitante com outras substâncias Informe ao seu médico ou farmacêutico sobre qualquer outro medicamento que esteja utilizando ou que tenha utilizado recentemente, incluindo os que você comprou sem prescrição médica. O hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado junto com outros medicamentos com efeito similar à rivastigmina (agentes colinomiméticos) ou com medicamentos anticolinérgicos (tais como medicamentos utilizados para aliviar cólicas ou espasmos do estômago ou para evitar o enjoo em viagem). O hemitartarato de rivastigmina não deve ser administrado em conjunto com metoclopramida (um medicamento usado para aliviar ou prevenir náuseas e vômitos). Pode haver efeitos aditivos, tais como rigidez nos membros e mãos trêmulas. Se você tiver que se submeter a uma cirurgia durante o tratamento com hemitartarato de rivastigmina, informe ao seu médico antes de receber qualquer anestesia, pois hemitartarato de rivastigmina pode exacerbar os efeitos de alguns relaxantes musculares durante a anestesia. Cuidado quando hemitartarato de rivastigmina é administrado junto com betabloqueadores (medicamentos, tais como atenolol usado para tratar a hipertensão, angina e outros problemas cardíacos). Podem ocorrer efeitos aditivos como bradicardia (diminuição do ritmo do coração), que pode resultar em síncope (desmaio, perda de consciência). Deve-se ter precaução quando hemitartarato de rivastigmina é tomado juntamente com medicamentos conhecidos por induzir o prolongamento do intervalo QT e/ou torsade de pointes (incluindo, entre outros, a quinidina (medicamento usado para tratar batimentos cardíacos irregulares), amiodarona (medicamento usado para tratar batimentos cardíacos irregulares graves/fatais), pimozida (medicamento atua no sistema nervoso central), halofantrina (medicamento antimalárico), cisaprida (medicamento usado para tratar sintomas de refluxo gastroesofágico), citalopram (medicamento usado para tratar depressão), mizolastina (medicamento anti-histamínico) e medicamentos usados para tratar infecções bacterianas como moxifloxacino e eritromicina). Se algum destes casos se aplicar a você, seu médico pode precisar monitorá-lo mais proximamente durante o uso de hemitartarato de rivastigmina. Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser potencialmente fatal (morte súbita). Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração, inclusive com risco de morte. Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo -- 16 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg do coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo). Hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro preto. Hemitartarato de rivastigmina 3,0 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro amarelo, óxido de ferro preto. Hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho e óxido de ferro preto. Hemitartarato de rivastigmina 6,0 mg: Atenção: Contém os corantes dióxido de titânio, óxido de ferro vermelho, óxido de ferro amarelo e óxido de ferro preto. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 °C a 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características físicas: Hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa e corpo amarelo opaco pálido, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘116’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. Hemitartarato de rivastigmina 3,0 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa e corpo laranja opaco, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘117’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. Hemitartarato de rivastigmina 4,5 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa e corpo vermelho coral opaco, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘118’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. Hemitartarato de rivastigmina 6,0 mg: cápsulas de gelatina dura, de tamanho ‘2’, com tampa vermelho coral opaco e corpo laranja opaco e, impressas radialmente com ‘A’ na tampa e ‘119’ no corpo com tinta preta, preenchidas com pó branco a esbranquiçado de fluxo livre. -- 17 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga cuidadosamente todas as instruções dadas pelo seu médico. Não exceda a dose recomendada. Como tomar hemitartarato de rivastigmina Engula as cápsulas inteiras com líquido, sem abrir ou mastigar. Quanto tomar de hemitartarato de rivastigmina Seu médico irá indicar a dose de hemitartarato de rivastigmina que você deverá tomar, começando com uma dose baixa e aumentando gradualmente, dependendo da sua resposta ao tratamento. A dose máxima permitida é de 6 mg duas vezes ao dia. Quando tomar hemitartarato de rivastigmina Você deve tomar hemitartarato de rivastigmina duas vezes ao dia, uma vez no café da manhã e outra no jantar. Tomar hemitartarato de rivastigmina no mesmo horário todos os dias o ajudará a lembrar quando tomar o medicamento. Por quanto tempo tomar de hemitartarato de rivastigmina Para ter os benefícios do medicamento, você deve tomá-lo todos os dias. Informe ao seu cuidador que você está tomando hemitartarato de rivastigmina. Informe também se você não estiver tomando hemitartarato de rivastigmina por mais do que três dias. A prescrição deste medicamento precisa de aconselhamento especializado antes do seu início e uma avaliação periódica dos benefícios terapêuticos. Seu médico também irá monitorar seu peso enquanto estiver utilizando este medicamento. Se você tem dúvidas sobre quanto tempo deverá tomar hemitartarato de rivastigmina, fale com seu médico ou farmacêutico. A duração do tratamento dependerá da resposta ao medicamento. Portanto, a posologia deverá ser orientada exclusivamente pelo seu médico. Se você parar de tomar hemitartarato de rivastigmina Não pare de tomar hemitartarato de rivastigmina ou altere a dose sem o conhecimento do seu médico. Somente o médico poderá avaliar a eficácia da terapia. Caso você esteja há mais do que três dias sem tomar hemitartarato de rivastigmina, não tome a próxima dose sem antes conversar com o seu médico. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. -- 18 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg Esta bula é atualizada com frequência. Entretanto, a bula disponível através do QR Code corresponde à versão mais atual. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose de hemitartarato de rivastigmina, aguarde para tomar a próxima dose no horário usual. Não tome o dobro da dose de hemitartarato de rivastigmina para compensar a dose esquecida. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião- dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como com todos os medicamentos, os pacientes que tomam hemitartarato de rivastigmina podem experimentar efeitos secundários, embora nem todas as pessoas os apresentem. Não se assuste com essa lista de possíveis efeitos adversos. Você pode não apresentar nenhum deles. Esses efeitos tendem a ser mais frequentes quando você inicia a medicação ou passa para uma dosagem maior. As reações adversas desaparecem aos poucos, muito provavelmente porque seu corpo acostuma-se com o medicamento. As reações adversas podem ocorrer com determinadas frequências, que são definidas como segue: Muito comum: afeta mais de 1 em 10 pacientes Comum: afeta entre 1 e 10 a cada 100 pacientes Incomum: afeta entre 1 e 10 a cada 1.000 pacientes Rara: afeta entre 1 e 10 a cada 10.000 pacientes Muito rara: afeta menos de 1 a cada 10.000 pacientes Desconhecida: a frequência não pode ser estimada a partir dos dados disponíveis Reações adversas muito comuns e comuns • Muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): se sentir enjoado (reações gastrintestinais tais como náusea), vômito, diarreia, tontura e perda de apetite. • Comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): agitação, confusão, pesadelos, ansiedade, dor de cabeça, sonolência, dores de estômago, desconforto no estômago após as refeições, fraqueza, sensação de mal-estar, fadiga, transpiração excessiva, perda de peso e tremor. Informe ao seu médico caso estes efeitos desagradáveis persistam. Algumas reações adversas podem ser sérias • Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): depressão e desmaio. -- 19 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg • Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): ataques ou crise epiléptica (convulsões), dor no peito, forte dor no peito (ataque cardíaco) e úlceras gástrica ou duodenal. • Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): alucinações, problemas com o ritmo cardíaco (batimento acelerado ou retardado), sangue na evacuação ou ao vomitar (hemorragia gastrintestinal), dor intensa na parte superior do estômago, frequentemente com náusea e vômito (inflamação do pâncreas), vômito grave que pode levar à ruptura do esôfago. • Frequência desconhecida: perda de muito líquido (desidratação), pele amarela, amarelamento do branco dos olhos, escurecimento anormal da urina ou náuseas inexplicadas, vômitos, cansaço e perda de apetite (distúrbios hepáticos), inflamação da pele, bolhas ou inchaço da pele que estão aumentando e se espalhando, membros rígidos, mãos trêmulas (sintomas extrapiramidais). Se você apresentar qualquer uma destas reações, pare de tomar hemitartarato de rivastigmina e procure um médico imediatamente. Outras reações adversas • Incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento): dificuldade para dormir, alterações nos resultados dos testes de função hepática e quedas acidentais. • Raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento): erupções da pele e prurido (coceira). • Muito raras (ocorre em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): pressão alta, infecção do trato urinário (dor para urinar), rigidez muscular, dificuldade em administrar movimentos (agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares). • Frequência desconhecida: agressividade, síndrome de Stevens-Johnson e agitação, síndrome de Pisa (condição que envolve contração muscular involuntária com flexão anormal do corpo e da cabeça para um lado). Se você apresentar qualquer uma destas reações de forma grave, informe ao seu médico. Informações adicionais para pacientes com doença de Parkinson Algumas reações adversas são menos frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: • perda de apetite, tontura e diarreia (comum). Algumas reações adversas são mais frequentes em pacientes com demência associada à doença de Parkinson: • tremores, quedas acidentais (muito comum), perda de muito líquido (desidratação), dificuldade em dormir, agitação, agravamento dos sintomas da doença de Parkinson ou desenvolvimento de sintomas similares (movimentos lentos anormais, movimentos incontroláveis da boca, língua e membros, rigidez muscular, diminuição anormal dos -- 20 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg movimentos musculares), batimento cardíaco lento, pressão arterial alta (comum), postura anormal com controle pobre de movimentos e problemas com ritmo cardíaco (rápidos e lentos) (incomum). Algumas reações adversas adicionais em pacientes com demência associada à doença de Parkinson são: • salivação excessiva, modo de caminhar anormal, tontura e dor de cabeça leve devido à pressão arterial baixa (comum). Adicionalmente, informe ao seu médico ou farmacêutico se você apresentar qualquer outra possível reação adversa não listada na bula. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Informe ao seu médico se você tomar acidentalmente mais hemitartarato de rivastigmina do que foi indicado. Você poderá precisar de cuidados médicos. Algumas pessoas que tomaram acidentalmente muito hemitartarato de rivastigmina tiveram náusea, vômito, diarreia, pressão alta e alucinações. Batimento cardíaco lento e desmaios também podem ocorrer. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. -- 21 of 25 -- Modelo de bula – Paciente hemitartarato de rivastigmina 1,5 mg, 3 mg, 4,5 mg & 6 mg III) DIZERES LEGAIS Registro: 1.2352.0259 Produzido por: Alembic Pharmaceuticals Limited Village Panelav, P.O. Tajpura, Near Baska, Taluka- Halol, Dist Panchmahal, Gujarat 389 350, Índia Registrado e Importado por: Ranbaxy Farmacêutica Ltda. R. Francisco de S e Melo, 252, Armazéns 1 e 2 Anexo parte 1B, Cordovil, Rio de Janeiro – RJ CEP: 21.010-410 CNPJ: 73.663.650/0001-90 SAC: 0800 704 7222 USO SOB PRESCRIÇÃO – COM RETENÇÃO DE RECEITA. VENDA PROIBIDA AO COMÉRCIO. RIVA_VP_06 02/2026 -- 22 of 25 -- Anexo B – Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº Expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas - - 10452 – GENÉRICO – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A VP 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? DIZERES LEGAIS VPS 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO DIZERES LEGAIS VP/VPS 28 e 30 cápsulas duras 31/07/2025 0991105/25-7 10452 – GENÉRICO – Notificação da Alteração de N/A N/A N/A N/A VP 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VP/VPS 28 e 30 cápsulas duras -- 23 of 25 -- Texto de Bula – RDC 60/12 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VPS I) IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO 2. RESULTADOS DE EFICÁCIA 5. ADVERTÊNCIAS E PRECAUÇÕES 7. CUIDADOS DE ARMAZENAMENTO DO MEDICAMENTO 8. POSOLOGIA E MODO DE USAR 13/02/2025 0207446/25-3 10452 – GENÉRICO – Notificação da Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 9. Reações Adversas VPS 28 e 30 cápsulas duras 11/01/2025 0036353/24-8 10452- GENÉRICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 24/10/2023 1152815/23-7 70798 – AFE - ALTERAÇÃO - Medicamentos e/ou Insumos Farmacêuticos – Endereço Matriz 12/12/2023 DIZERES LEGAIS VP/VPS 28 e 30 cápsulas duras 05/06/2023 0573342/23-7 10452 GENÉRICO – Notificação da Alteração de N/A N/A N/A N/A VP VP/VPS 28 e 30 cápsulas duras -- 24 of 25 -- Texto de Bula- RDC 60/12 4.O que devo saber antes de usar estemedicamento? 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VPS 5.Advertências e precauções 6.Interações Medicamentosas 7. Cuidados de armazenamento do medicamento 20/01/2022 0263076/22-9 10452 GENÉRICO – Notificação da Alteração de Texto de Bula- RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Versão inicial VP 28 e 30 cápsulas duras -- 25 of 25 --