Sandimmun 100 Mg/Ml Solução Oral Com 50 Ml + Seringa Dosadora Novartis

Sandimmun Neoral (ciclosporina) Novartis Biociências SA Cápsulas 25, 50 ou 100 mg Bula Paciente -- 1 of 31 -- VP12 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 1 SANDIMMUN NEORAL® ciclosporina APRESENTAÇÕES Sandimmun Neoral® 25, 50 ou 100 mg – embalagens contendo 50 cápsulas. VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada cápsula de gelatina mole de Sandimmun Neoral® contém 25 mg, 50 mg ou 100 mg de ciclosporina. Excipientes: racealfatocoferol, óleo de milho, óleo de rícino hidrogenado etoxilado, álcool etílico, propilenoglicol, óxido de ferro preto (cápsulas de 25 e 100 mg), dióxido de titânio, glicerol, gelatina e água purificada. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Se você recebeu um transplante, a função do Sandimmun Neoral® é controlar o sistema de defesa do seu organismo. Sandimmun Neoral® previne a rejeição de órgãos transplantados bloqueando o desenvolvimento de células especiais que normalmente atacariam o tecido transplantado. Se você sofre de alguma doença que não seja decorrente de transplante em que as células do seu sistema de defesa atacam o seu próprio organismo (doenças autoimunes), Sandimmun Neoral® suprime as imunorreações nestas doenças. As doenças autoimunes são as conjuntivites que ameaçam a visão (uveíte intermediária ou posterior e uveíte de Behçet), casos graves de certas doenças da pele (dermatite atópica/eczema e psoríase), artrite reumatoide grave e uma doença renal chamada síndrome nefrótica. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O nome do seu medicamento é Sandimmun Neoral e ele contém o princípio ativo chamado ciclosporina. A ciclosporina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como agentes imunossupressores. Estes medicamentos são utilizados para diminuir as reações imunológicas do organismo. O tempo médio de início da ação para psoríase: 4 semanas e para artrite reumatoide: 4 a 8 semanas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você é alérgico (hipersensível) à ciclosporina ou a qualquer outro componente de Sandimmun Neoral® listado nesta bula. Caso isto se aplique a você, não utilize Sandimmun Neoral e informe ao seu médico. Caso ache que possa ser alérgico, consulte seu médico. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso esteja recebendo Sandimmun Neoral para transplante, ele será prescrito a você somente por um médico com experiência em transplantes. Você vai perceber que as orientações contidas nesta bula podem variar dependendo se você está recebendo o medicamento para transplante ou tomando ele para sua doença autoimune. Siga atentamente todas as instruções do médico. Elas podem ser diferentes das informações gerais contidas nesta bula. Tenha cuidado especial ao utilizar Sandimmun Neoral Devido ao álcool (etanol) contido no Sandimmun Neoral (vide “Informações importantes sobre um dos excipientes Sandimmun Neoral”): - Se você tem ou teve problemas relacionados com álcool; - Se você tem epilepsia ou qualquer problema de fígado; - Se você estiver grávida; - Se você estiver amamentando; - Se for administrar o medicamento para uma criança. Se qualquer uma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes da administração de Sandimmun Neoral. -- 2 of 31 -- VP12 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 2 • Sandimmun Neoral® suprime o sistema imunológico, causando risco elevado de desenvolvimento de cânceres, principalmente de pele e do sistema linfoide. Portanto, você deve limitar sua exposição à luz solar e à luz UV vestindo roupas de proteção apropriada e aplicar filtro solar com alto fator de proteção; • Ao suprimir o sistema imunológico, Sandimmun Neoral também pode afetar a capacidade do seu organismo de combater infecções. Caso você apresente qualquer sintoma de infecção (por exemplo, febre ou dor de garganta), você deve informar ao seu médico imediatamente; • Se você apresentar problemas no fígado; • Se você apresentar problemas nos rins. Seu médico realizará exames de sangue com frequência e poderá ajustar a sua dose, caso seja necessário; • Se ocorrer aumento na pressão arterial. Seu médico irá medir sua pressão arterial frequentemente e poderá lhe dar um anti-hipertensivo, caso seja necessário; • Sandimmun Neoral® pode reduzir a quantidade de magnésio no seu organismo. Por esta razão, seu médico pode prescrever a você suplementos de magnésio, principalmente após sua cirurgia, caso tenha sido transplantado; • Se você apresentar níveis elevados de potássio no sangue; • Se você tiver gota; • Se você precisar receber uma vacina. Antes consulte o seu médico; • Qualquer outro medicamento que você receba (vide “Uso de outros medicamentos”). Caso você apresente alguma destas situações acima, informe ao seu médico imediatamente. Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer alteração no seu estado de saúde. Se você estiver recebendo Sandimmun Neoral® para doenças que não sejam relacionadas a transplantes (uveíte intermediária ou posterior e uveíte de Behçet, dermatite atópica, artrite reumática severa e síndrome nefrótica), você não deve tomar Sandimmun Neoral® em caso de: • problemas nos rins (exceto síndrome nefrótica); • infecções não-controladas; • qualquer tipo de câncer; • hipertensão não-controlada. Se você desenvolver hipertensão durante o tratamento e não puder controlá-la, você deve parar o Sandimmun Neoral®. Sandimmun Neoral® não deve ser administrado a crianças com doenças que não sejam decorrentes de transplantes, com exceção do tratamento de síndrome nefrótica. Quando utilizado para o tratamento de uveíte de Behçet, Sandimmun Neoral® deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentem sintomas neurológicos da doença. Seu médico acompanhará cuidadosamente sua terapia com Sandimmun Neoral® se você for idoso e estiver tratando de psoríase ou dermatite atópica. Você não deve receber simultaneamente raios UVB ou fototerapia se estiver tomando Sandimmun Neoral® para o tratamento de psoríase ou dermatite atópica. Monitoramento durante o seu tratamento com o Sandimmun Neoral Seu médico irá avaliar: • os níveis de ciclosporina no seu sangue, principalmente em pacientes transplantados; • sua pressão arterial, regularmente, antes do início do tratamento e durante o tratamento; • a função de seus rins e fígado; • seus lipídeos séricos. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Pergunte ao seu médico caso tenha dúvidas sobre como Sandimmun Neoral funciona ou por que este medicamento foi prescrito a você. Idosos A experiência com a administração de Sandimmun Neoral® em idosos é limitada. Sua função renal deve ser monitorada com cuidado especial. Se você tem mais de 65 anos e possui psoríase ou dermatite atópica, você deverá ser tratado somente em caso de doença incapacitante. Crianças e adolescentes -- 3 of 31 -- VP12 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 3 A experiência com Sandimmun Neoral® em crianças ainda é limitada, exceto no tratamento da síndrome nefrótica. Crianças a partir de 1 ano de idade que receberam Sandimmun Neoral® na posologia padrão e não apresentaram problemas específicos. Em diversos estudos, pacientes pediátricos necessitaram e toleraram doses mais altas de Sandimmun Neoral® por kg de peso corpóreo, do que as doses utilizadas em adultos. Gravidez e amamentação Peça a orientação do seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico caso esteja grávida ou planeja engravidar. A experiência com Sandimmun Neoral® durante a gravidez é limitada. Em geral, Sandimmun Neoral® não deve ser tomado durante a gravidez. Se for necessário tomar este medicamento, seu médico discutirá com você sobre os benefícios e possíveis riscos de utilizá-lo durante a gravidez. Informe ao seu médico se você está amamentando. A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Sandimmun Neoral®, pois a ciclosporina, princípio ativo do Sandimmun Neoral®, passa para o leite e pode afetar o seu bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Condução e utilização de máquinas Você pode se sentir sonolento, desorientado ou ter visão turva após tomar Sandimmun Neoral®. Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando Sandimmun Neoral® até saber como isso o afeta. Informações importantes sobre um dos excipientes de Sandimmun Neoral Este medicamento contém 11,8 % vol de álcool etílico, isto é, até 500 mg de dose em indicações de transplantes, o equivalente a 12,6 mL de cerveja ou 5 mL de vinho, por dose. Este medicamento contém 11,8% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Atenção: Contém os corantes óxido de ferro preto (cápsulas de 25 e 100 mg) e dióxido de titânio. Uso de outros medicamentos Informe ao seu médico ou farmacêutico se você toma ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos adquiridos sem prescrição. Pode ser necessário ajustar a dose, tomar outras precauções ou, em alguns casos, parar de tomar um dos medicamentos. Peça orientação ao seu médico caso precise de tratamento concomitante: • com medicamentos que possam afetar os níveis de potássio, por exemplo, medicamentos que possuam potássio ou suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio, determinados anti-hipertensivos; • com metotrexato, um medicamento para tratar tumores, psoríase grave e artrite reumatoide grave; • com medicamentos que podem aumentar ou reduzir os níveis séricos de Sandimmun Neoral. O médico pode verificar a concentração de ciclosporina no seu sangue ao iniciar ou descontinuar outro tratamento médico; • medicamentos que podem reduzir as concentrações de Sandimmun Neoral: barbitúricos (medicamentos que ajudam a dormir), determinados anticonvulsivantes (por exemplo, carbamazepina, fenitoína), octreotida (conhecido com Sandostatin), medicamentos antibacterianos, incluindo medicamentos utilizados para tratar a tuberculose (por exemplo, nafcilina, rifampicina), um agente redutor de colesterol (por exemplo, probucol), orlistate (utilizado para auxiliar na perda de peso), fitoterápicos que contém erva de São João, ticlopidina (utilizada após AVC), um medicamento usado no tratamento da gota (por exemplo, sulfinpirazona), determinados anti-hipertensivos (bosentana) e antifúngicos utilizados para tratar infecções nos dedos dos pés e nas unhas (terbinafina); • medicamentos que podem aumentar as concentrações de Sandimmun Neoral: antibióticos (por exemplo, eritromicina, azitromicina), antifúngicos (por exemplo, voriconazol, itraconazol), medicamentos utilizados para problemas cardíacos ou pressão arterial elevada (diltiazem, nicardipina, verapamil, amiodarona), metoclopramida (utilizada para acabar com enjoo), contraceptivos orais, danazol (utilizado para tratar distúrbios menstruais), um corticosteroide (por exemplo, altas doses de metilprednisolona), medicamentos para tratar gota (alopurinol), ácido cólico e seus derivados (utilizados para tratar cálculos biliares), inibidores de protease utilizados para tratar o HIV, imatinibe (utilizado para tratar leucemia ou tumores) e colchicina, um medicamento usado para tratar a depressão (por exemplo, nefazodona); • com outros medicamentos que podem afetar os rins, como os agentes antibacterianos (por exemplo, gentamicina, tobramicina, ciprofloxacino), antifúngicos que contêm anfotericina B, agentes utilizados contra infecção no trato urinário contendo trimetoprima, anticancerígenos que contêm melfalana, medicamentos utilizados para reduzir a quantidade de ácido no estômago (inibidores da secreção de ácido do tipo antagonista do receptor H2), tacrolimo, -- 4 of 31 -- VP12 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 4 analgésicos (anti-inflamatórios não-esteroidais como o diclofenaco), derivados do ácido fíbrico (utilizados para reduzir a gordura no sangue); • com nifedipina (utilizada para tratar hipertensão arterial e dor cardíaca), você pode apresentar inchaço na gengiva, a qual se expande até os dentes; • com medicamentos que a concentração pode aumentar quando utilizados com Sandimmun Neoral®, incluindo alisquireno (para tratamento de pressão alta), digoxina (utilizada para tratar problemas cardíacos), agentes redutores de colesterol (inibidores da HMG-CoA redutase, também chamados de estatinas), prednisolona, etoposídeo (utilizado no tratamento de câncer), bosentana (utilizado para reduzir a pressão arterial), dabigatan (anticoagulante oral utilizado para previnir AVC), repaglinida (antidiabético oral), imunossupressores (everolimo, sirolimo), ambrisentana e anticancerígenos específicos chamados antraciclinas (por exemplo, doxorrubicina). • Com medicamentos cujas concentrações podem diminuir quando usados em conjunto com Sandimmun Neoral®, incluindo Myfortic® (um imunossupressor) e Revolade® (usado para tratar distúrbios hemorrágicos). Uso de Sandimmun Neoral com alimentos e bebidas Não use Sandimmun Neoral com toranja (grapefruit) ou suco de toranja, pois isto pode alterar o efeito de Sandimmun Neoral. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? As cápsulas de Sandimmun Neoral® 25 mg, 50 mg e 100 mg devem ser conservadas em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Mantenha as cápsulas no blíster para protegê-las da umidade. Somente removê-las no momento do uso. Quando o blíster é aberto, nota-se o odor característico. Isso é normal e não significa que exista algo de errado com o produto. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico Cápsula de 25 mg: cápsula de gelatina mole oval, coloração azul acinzentado e com gravação de “25 mg”. Cápsula de 50 mg: cápsula alongada de gelatina mole, coloração amarelada e com gravação de “50 mg”. Cápsula de 100 mg: cápsula alongada de gelatina mole, coloração cinza azulado e com gravação de “100 mg”. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANÇE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga cuidadosamente as instruções de seu médico. Não exceda a dose recomendada. Quando e como tomar Sandimmun Neoral® É importante que você tome as doses de Sandimmun Neoral® na mesma hora todos os dias, principalmente se você for um paciente transplantado. Sua dose diária deve sempre ser dividida em duas doses. Remova a cápsula do blíster. Engula a cápsula toda com um copo de água. Quanto tomar de Sandimmun Neoral® Seu médico indicará a dose correta de Sandimmun Neoral® dependendo do seu peso e se você tomará Sandimmun Neoral® após transplante ou como tratamento para psoríase grave, eczema, artrite reumatoide, síndrome nefrótica ou uveítes. Seu médico dirá a frequência com que você deve tomar o medicamento. Se você teve um transplante de órgão ou medula óssea, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 2,0 mg/kg/dia e 15,0 mg/kg/dia dividida em duas doses. Geralmente, as doses mais altas são usadas após transplante e as doses mais baixas são usadas quando o transplante de órgão ou de medula óssea tenha se estabilizado. Seu médico ajustará a sua dose ideal. Para fazer isto podem ser necessários alguns testes de sangue. Para o tratamento de uveíte endógena, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 5,0 mg/kg/dia e 7,0 mg/kg/dia dividida em duas doses. -- 5 of 31 -- VP12 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 5 Para o tratamento de síndrome nefrótica, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 2,5 mg/kg/dia e 5,0 mg/kg/dia em adultos e 2,5 mg/kg/dia a 6,0 mg/kg/dia em crianças dividida em duas doses. Para o tratamento de artrite reumatoide grave, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 3,0 mg/kg/dia e 5,0 mg/kg/dia dividida em duas doses. Para o tratamento de eczema e psoríase grave, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 2,5 mg/kg/dia e 5 mg/kg/dia dividida em duas doses. Siga as instruções do seu médico e nunca troque a dose sem orientação médica, independente de você estar se sentindo bem. Por quanto tempo tomar Sandimmun Neoral® Seu médico lhe dirá por quanto tempo você precisará tomar Sandimmun Neoral®, dependendo se você está tomando após transplante ou para o tratamento de condições graves da pele, artrite reumatoide, uveítes ou síndrome nefrótica. Para eczema grave, o tratamento usualmente dura 8 semanas. Continue a tomar Sandimmun Neoral® conforme orientações do seu médico. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo tomar Sandimmun Neoral®, converse com seu médico ou farmacêutico. Se você parar de tomar Sandimmun Neoral® Interromper o tratamento com Sandimmun Neoral® pode aumentar o risco de rejeição do seu órgão transplantado. Não pare de tomar Sandimmun Neoral® a menos que seu médico tenha orientado, mesmo que você se sinta bem. Se você tomou anteriormente uma formulação oral de ciclosporina diferente Seu médico irá monitorá-lo cuidadosamente por um curto período durante a transferência de uma formulação para a outra. Quando você mudar de uma formulação oral de ciclosporina para a outra, você pode sentir alguns efeitos colaterais. Se isto acontecer, informe ao seu médico ou farmacêutico, pois pode significar que sua dose precisa ser ajustada. Nunca ajuste a dose sozinho, a menos que o médico tenha orientado você. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que você se lembrar, a menos que esteja quase no horário da próxima dose. Retorne para o esquema anterior. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, Sandimmun Neoral® pode apresentar efeitos colaterais em algumas pessoas, embora nem todas as apresentem. A dose deste medicamento precisa ser cuidadosamente ajustada pelo seu médico, pois uma dose excessiva pode afetar seus rins. Portanto, você terá que fazer testes de sangue regulares e visitar o hospital, principalmente após transplantes. Isto dará a você a chance de falar com seu médico sobre seu tratamento e mencionar os problemas que você tiver. Algumas reações adversas podem ser sérias • Assim como outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico, a ciclosporina pode afetar a capacidade do seu organismo de combater infecções e pode causar tumores ou outros cânceres, principalmente da pele. Caso você apresente alterações na visão, perda ou falta de coordenação, perda de memória, dificuldade para falar ou entender o que os outros falam e fraqueza muscular, estes podem ser sinais e sintomas de uma infecção no cérebro chamada de leucoencefalopatia multifocal progressiva; • Distúrbios cerebrais com sinais como crises epilépticas, confusão, desorientação, sensibilidade reduzida, alterações da personalidade, agitação, insônia, distúrbios na visão, cegueira, coma, paralisia de parte ou de todo o corpo, rigidez no pescoço, falta de coordenação com ou sem anormalidades na fala ou nos movimentos oculares; • Inchaço do fundo do olho que pode estar associado com visão turva e possível comprometimento visual devido ao aumento da pressão no interior da cabeça (hipertensão intracraniana benigna); • Problemas e danos hepáticos, com ou sem amarelamento da pele e olhos, náusea, perda de apetite e urina escura; • Distúrbio renal, com ou sem micção muito reduzida; -- 6 of 31 -- VP12 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 6 • Baixo nível de hemácias ou plaquetas, o que pode estar associado a pele pálida, cansaço, falta de ar, urina escura (sinal de quebra de hemácias), hematomas ou sangramento sem motivos claros, confusão, desorientação, estado de alerta mental reduzido e problemas renais. Caso você apresente qualquer um desses efeitos, informe ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são muito comuns Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: perda de apetite, nível glicêmico elevado, tremor involuntário no corpo, cefaleia, pressão arterial elevada, náusea, vômitos, dor abdominal, constipação, diarreia, crescimento excessivo das gengivas, crescimento excessivo de pelos no corpo e rosto e distúrbios renais. Algumas reações adversas são comuns Reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: baixo nível de leucócitos, convulsões, dormência ou formigamento, rubores, úlcera estomacal, distúrbios hepáticos, acne, erupção cutânea, febre e inchaço geral. Algumas reações adversas são raras Reações adversas raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: ciclo menstrual anormal. Outras reações adversas com frequência desconhecida A frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis. Baixo nível de hemácias, baixo nível de plaquetas no sangue, alto nível de lipídeos no sangue, alto nível de ácido úrico ou potássio no sangue, baixos níveis de magnésio no sangue, distúrbio no nervo com sensação de dormência ou formigamento nos dedos das mãos e dos pés, enxaqueca ou cefaleia severa geralmente acompanhada por náusea, vômitos e sensibilidade à luz, inflamação no pâncreas com dor abdominal superior severa, crescimento excessivo de cabelo, dor ou fraqueza muscular, espasmo muscular, dor nos membros inferiores, aumento dos seios em homens, cansaço e ganho de peso. Se qualquer dessas reações afetar você gravemente, informe ao seu médico. Se você notar qualquer outra reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você acidentalmente tomar uma dose maior que a necessária do medicamento, avise ao seu médico imediatamente, ou vá para o hospital mais próximo. Você pode precisar de cuidados médicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0068.0020 Produzido por: Catalent Germany Eberbach GmbH, Eberbach, Alemanha. Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo - SP CNPJ: 56.994.502/0001-30 Indústria Brasileira ® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça. VENDA SOB PRESCRIÇÃO. -- 7 of 31 -- VP12 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 7 BPL 22.01.26 2025-PSB/GLC-1524-s VP12 -- 8 of 31 -- Sandimmun Neoral (ciclosporina) Novartis Biociências SA Solução oral 100 mg/mL Bula Paciente -- 9 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 1 SANDIMMUN NEORAL® ciclosporina APRESENTAÇÕES Sandimmun Neoral® 100 mg/mL – embalagens contendo 1 frasco com 50 mL de solução oral + 2 seringas dosadoras (1 mL e 4 mL) VIA ORAL USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada mL da solução oral de Sandimmun Neoral® contém 100 mg de ciclosporina. Excipientes: racealfatocoferol, álcool etílico, propilenoglicol, óleo de milho e óleo de rícino hidrogenado etoxilado. A graduação alcoólica da solução oral é de 94,70 mg/mL. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Se você recebeu um transplante, a função do Sandimmun Neoral® é controlar o sistema de defesa do seu organismo. Sandimmun Neoral® previne a rejeição de órgãos transplantados bloqueando o desenvolvimento de células especiais que normalmente atacariam o tecido transplantado. Se você sofre de alguma doença que não seja transplante onde as células do seu sistema de defesa atacam o seu próprio organismo (doenças autoimunes), Sandimmun Neoral® suprime as imunorreações nestas doenças. As doenças autoimunes são as conjuntivites que ameaçam a visão (uveíte intermediária ou posterior e uveíte de Behçet), casos graves de certas doenças da pele (dermatite atópica/eczema e psoríase), artrite reumatoide grave e uma doença renal chamada síndrome nefrótica. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O nome do seu medicamento é Sandimmun Neoral e ele contém o princípio ativo chamado ciclosporina. A ciclosporina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como agentes imunossupressores. Estes medicamentos são utilizados para diminuir as reações imunológicas do organismo. O tempo médio de início da ação para psoríase: 4 semanas e para artrite reumatoide: 4 a 8 semanas. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você é alérgico (hipersensível) à ciclosporina ou a qualquer outro componente de Sandimmun Neoral® listado nesta bula. Caso isto se aplique a você, não utilize Sandimmun Neoral e informe ao seu médico. Caso ache que possa ser alérgico, consulte seu médico. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso esteja recebendo Sandimmun Neoral para transplante, ele será prescrito a você somente por um médico com experiência em transplantes. Você vai perceber que as orientações contidas nesta bula podem variar dependendo se você está recebendo o medicamento para transplante ou tomando ele para sua doença autoimune. Siga atentamente todas as instruções do médico. Elas podem ser diferentes das informações gerais contidas nesta bula. Tenha cuidado especial ao utilizar Sandimmun Neoral Devido ao álcool (etanol) contido em Sandimmun Neoral (vide “Informações importantes sobre um dos excipientes do Sandimmun”): - Se você tem ou teve problemas relacionados com álcool; - Se você tem epilepsia ou qualquer problema de fígado; - Se você estiver grávida; - Se você estiver amamentando; - Se for administrar o medicamento para uma criança. Se qualquer uma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes de administrar Sandimmun Neoral. -- 10 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 2 • Sandimmun Neoral® suprime o sistema imunológico, causando risco elevado de desenvolvimento de cânceres, principalmente de pele e do sistema linfoide. Portanto, você deve limitar sua exposição à luz solar e à luz UV vestindo roupas de proteção apropriada e aplicar filtro solar com alto fator de proteção; • Ao suprimir o sistema imunológico, Sandimmun Neoral também pode afetar a capacidade do seu organismo de combater infecções. Caso você apresente qualquer sintoma de infecção (por exemplo, febre ou dor de garganta), você deve informar ao seu médico imediatamente; • Se você apresentar problemas no fígado; • Se você apresentar problemas nos rins. Seu médico realizará exames de sangue com frequência e poderá ajustar a sua dose, caso seja necessário; • Se ocorrer aumento na pressão arterial. Seu médico irá medir sua pressão arterial frequentemente e poderá lhe dar um anti-hipertensivo, caso seja necessário; • Sandimmun Neoral® pode reduzir a quantidade de magnésio no seu organismo. Por esta razão, seu médico pode prescrever a você suplementos de magnésio, principalmente após sua cirurgia, caso tenha sido transplantado; • Se você apresentar níveis elevados de potássio no sangue; • Se você tiver gota; • Se você precisar receber uma vacina, consulte o seu médico antes; • Qualquer outro medicamento que você receba (vide “Uso de outros medicamentos”). Caso você apresente alguma das situações acima, informe ao seu médico imediatamente. Se você estiver recebendo Sandimmun Neoral® para doenças que não sejam relacionadas a transplantes (uveíte intermediária ou posterior e uveíte de Behçet, dermatite atópica, artrite reumática severa e síndrome nefrótica), você não deve tomar Sandimmun Neoral® em caso de: • problemas nos rins (exceto síndrome nefrótica); • infecções não-controladas; • qualquer tipo de câncer; • hipertensão não-controlada. Se você desenvolver hipertensão durante o tratamento e não puder controlá-la, deve-se parar o Sandimmun Neoral®. Sandimmun Neoral® não deve ser administrado a crianças com doenças que não sejam relacionadas a transplantes, com exceção do tratamento de síndrome nefrótica. Quando utilizado para o tratamento de uveíte de Behçet, Sandimmun Neoral® deve ser utilizado com cautela em pacientes que apresentem sintomas neurológicos da doença. Seu médico acompanhará cuidadosamente sua terapia com Sandimmun Neoral® se você for idoso e estiver tratando de psoríase ou dermatite atópica. Você não deve receber simultaneamente raios UVB ou fototerapia se estiver tomando Sandimmun Neoral® para o tratamento de psoríase ou dermatite atópica. Monitoramento durante o seu tratamento com o Sandimmun Neoral Seu médico irá avaliar: • os níveis de ciclosporina no seu sangue, principalmente em pacientes transplantados; • sua pressão arterial, regularmente, antes do início do tratamento e durante o tratamento; • a função de seus rins e fígado; • seus lipídeos séricos. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Pergunte ao seu médico caso tenha dúvidas sobre como Sandimmun Neoral funciona ou por que este medicamento foi prescrito a você. Idosos A experiência com a administração de Sandimmun Neoral® em idosos é limitada. Sua função renal deve ser monitorada com cuidado especial. Se você tem mais de 65 anos e possui psoríase ou dermatite atópica, você deverá ser tratado somente em caso de doença incapacitante. -- 11 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 3 Crianças e adolescentes A experiência com Sandimmun Neoral® em crianças ainda é limitada, exceto no tratamento da síndrome nefrótica. Crianças a partir de 1 ano de vida receberam Sandimmun Neoral® na posologia padrão e não apresentaram problemas específicos. Em diversos estudos, pacientes pediátricos necessitaram e toleraram doses mais altas Sandimmun Neoral® por kg de peso corpóreo, do que as doses utilizadas em adultos. Gravidez e amamentação Peça a orientação do seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se você está grávida ou se planeja engravidar. A experiência com Sandimmun Neoral® durante a gravidez é limitada. Em geral, Sandimmun Neoral® não deve ser tomado durante a gravidez. Se for necessário tomar este medicamento, seu médico discutirá com você sobre os benefícios e possíveis riscos de utilizá-lo durante a gravidez. Informe ao seu médico se está amamentando. A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Sandimmun Neoral®, pois a ciclosporina, princípio ativo do Sandimmun Neoral®, passa para o leite e pode afetar o seu bebê. Uso contraindicado no aleitamento ou na doação de leite humano: Este medicamento é contraindicado durante o aleitamento ou doação de leite, pois é excretado no leite humano e pode causar reações indesejáveis no bebê. Seu médico ou cirurgião-dentista deve apresentar alternativas para o seu tratamento ou para a alimentação do bebê. Condução e utilização de máquinas Você pode se sentir sonolento, desorientado ou ter visão turva após tomar Sandimmun Neoral®. Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando Sandimmun Neoral® até saber como isso o afeta. Informações importantes sobre um dos excipientes de Sandimmun Neoral Este medicamento contém 12,0 % vol de álcool etílico, isto é, até 500 mg de dose diária em indicações de transplantes, o equivalente a 12,6 mL de cerveja ou 5 mL de vinho, por dose. O álcool pode ser prejudicial para pessoas que sofrem de alcoolismo, epilepsia, lesão cerebral ou doença hepática, bem como para gestantes, lactantes e crianças. Este medicamento contém 12% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. Este medicamento pode aumentar o risco de infecções. Informe ao seu médico qualquer alteração no seu estado de saúde. Uso de outros medicamentos Informe ao seu médico ou farmacêutico se você toma ou tomou recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos adquiridos sem prescrição. Pode ser necessário ajustar a dose, tomar outras precauções ou, em alguns casos, parar de tomar um dos medicamentos. Peça orientação ao seu médico caso precise de tratamento concomitante: • com medicamentos que possam afetar os níveis de potássio, por exemplo, medicamentos que possuam potássio ou suplementos de potássio, diuréticos poupadores de potássio, determinados anti-hipertensivos; • com metotrexato, um medicamento para tratar tumores, psoríase grave e artrite reumatoide grave; • com medicamentos que podem aumentar ou reduzir os níveis séricos de Sandimmun Neoral. O médico pode verificar a concentração de ciclosporina no seu sangue ao iniciar ou descontinuar outro tratamento médico; • Medicamentos que podem reduzir as concentrações de Sandimmun Neoral: barbitúricos (medicamentos que ajudam a dormir), determinados anticonvulsivantes (por exemplo, carbamazepina, fenitoína), octreotida (conhecido com Sandostatin), medicamentos antibacterianos, incluindo medicamentos utilizados para tratar a tuberculose (por exemplo, nafcilina, rifampicina), um agente redutor de colesterol (por exemplo, probucol), orlistate (utilizado para auxiliar na perda de peso), fitoterápicos que contêm erva de São João, ticlopidina (utilizada após AVC), um medicamento usado no tratamento da gota (por exemplo, sulfinpirazona), determinados anti-hipertensivos (bosentana) e antifúngicos utilizados para tratar infecções nos dedos dos pés e nas unhas (terbinafina); • Medicamentos que podem aumentar as concentrações de Sandimmun Neoral : antibióticos (por exemplo, eritromicina, azitromicina), antifúngicos (por exemplo, voriconazol, itraconazol), medicamentos utilizados para problemas cardíacos ou pressão arterial elevada (diltiazem, nicardipina, verapamil, amiodarona), metoclopramida (utilizada para acabar com enjoo), contraceptivos orais, danazol (utilizado para tratar distúrbios menstruais), um corticosteroide (por exemplo, altas doses de metilprednisolona), medicamentos para tratar gota (alopurinol), ácido cólico e seus derivados (utilizados para tratar cálculos biliares), inibidores de protease utilizados para tratar o HIV, -- 12 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 4 imatinibe (utilizado para tratar leucemia ou tumores) e colchicina, um medicamento usado para tratar a depressão (por exemplo, nefazodona); • com outros medicamentos que podem afetar os rins, como os agentes antibacterianos (por exemplo, gentamicina, tobramicina, ciprofloxacino), antifúngicos que contêm anfotericina B, agentes utilizados contra infecção no trato urinário contendo trimetoprima, anticancerígenos que contêm melfalana, medicamentos utilizados para reduzir a quantidade de ácido no estômago (inibidores da secreção de ácido do tipo antagonista do receptor H2), tacrolimo, analgésicos (anti-inflamatórios não-esteroidais como o diclofenaco), derivados do ácido fíbrico (utilizados para reduzir a gordura no sangue); • com nifedipina (utilizada para tratar hipertensão arterial e dor cardíaca), você pode apresentar inchaço na gengiva, a qual se expande até os dentes; • com medicamentos que a concentração pode aumentar quando utilizados com Sandimmun Neoral, incluindo alisquireno (para tratamento de pressão alta), digoxina (utilizada para tratar problemas cardíacos), agentes redutores de colesterol (inibidores da HMG-CoA redutase, também chamados de estatinas), prednisolona, etoposídeo (utilizado no tratamento de câncer), bosentana (utilizado para reduzir a pressão arterial), dabigatan (anticoagulante oral utilizado para previnir AVC), repaglinida (antidiabético oral), imunossupressores (everolimo, sirolimo), ambrisentana e anticancerígenos específicos chamados antraciclinas (por exemplo, doxorrubicina). • Com medicamentos cujas concentrações podem diminuir quando usados em conjunto com Sandimmun Neoral®, incluindo Myfortic® (um imunossupressor) e Revolade® (usado para tratar distúrbios hemorrágicos). Uso de Sandimmun Neoral com alimentos e bebidas Não use Sandimmun Neoral com toranja (grapefruit) ou suco de toranja, pois isto pode alterar o efeito de Sandimmun Neoral. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? A solução oral deve ser estocada em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C) e não em geladeira, pois contém óleos que se solidificam em baixas temperaturas. Abaixo de 20 ºC (por exemplo, na geladeira) a solução oral pode tornar-se gelatinosa, no entanto, este efeito desaparece se a solução for colocada em temperatura ambiente. Pequenos flocos ou ligeira sedimentação podem ainda ser observados. Se a solução oral for colocada por engano na geladeira, deixe-a em temperatura ambiente antes de usá-la novamente. Os flocos e sedimentos não afetam a eficácia e segurança do medicamento, e a medida com a pipeta dosadora estará exata. Após aberto, Sandimmun Neoral® solução oral deve ser utilizado dentro de 2 meses (60 dias), e ser conservado em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Aspecto físico Solução oral: líquido límpido de coloração levemente marrom amarelada, frasco de vidro de 50 mL, com uma seringa dosadora. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. TODO MEDICAMENTO DEVE SER MANTIDO FORA DO ALCANCE DAS CRIANÇAS. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Siga cuidadosamente as instruções de seu médico. Não exceda a dose recomendada. Quando e como tomar Sandimmun Neoral® É importante que você tome as doses de Sandimmun Neoral® na mesma hora todos os dias, principalmente se você for um paciente transplantado. Sua dose diária deve sempre ser dividida em duas doses. Para Sandimmun Neoral® solução oral: -- 13 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 5 Uso inicial da solução oral de Sandimmun Neoral® 1. Levante a aba no centro do anel de vedação metálico. 2. Retire completamente o anel de vedação. 3. Remova a rolha cinza e jogue-a fora. 4. Encaixe firmemente o tubo unitário com a rolha branca dentro do frasco. 5. Insira o bocal da seringa dentro da rolha branca. -- 14 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 6 6. Puxe o volume da solução recomendado (posicione a parte inferior do anel do êmbolo na frente da graduação correspondente do volume prescrito). 7. Expulse qualquer bolha grande empurrando e puxando o êmbolo antes de remover a seringa contendo a dose recomendada. A presença de pequenas bolhas não é importante e não afetará a dose de qualquer maneira. 8. Coloque o medicamento da seringa em um copo com algum líquido, que não seja suco de toranja (grapefruit). Evite qualquer contato entre a seringa e o líquido do copo. O medicamento pode ser misturado antes de tomá-lo. Mexa e beba toda a mistura. Tome o medicamento imediatamente após a preparação. 9. Após o uso, limpe a seringa do lado de fora com um tecido seco depois de usá-la e recoloque-a em sua capa. O tubo e a rolha branca permanecem no frasco. Feche o frasco com a tampa apropriada. Uso subsequente Iniciar na etapa 5. Se você tiver qualquer dúvida sobre o medicamento, entre em contato com o seu médico ou farmacêutico. Quanto tomar de Sandimmun Neoral® Seu médico indicará a dose correta de Sandimmun Neoral® dependendo do seu peso e se você tomará Sandimmun Neoral® após transplante ou como tratamento para psoríase grave, eczema, artrite reumatoide, síndrome nefrótica ou uveítes. Seu médico dirá a frequência com que você deve tomar o medicamento. Se você teve um transplante de órgão ou medula óssea, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 2,0 mg/kg/dia e 15,0 mg/kg/dia dividida em duas doses. Geralmente, as doses mais altas são usadas após transplante e as doses mais baixas são usadas quando o transplante de órgão ou de medula óssea tenha se estabilizado. Seu médico ajustará a sua dose ideal. Para fazer isto podem ser necessários alguns testes de sangue. -- 15 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 7 Para o tratamento de uveíte endógena, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 5,0 mg/kg/dia e 7,0 mg/kg/dia dividida em duas doses. Para o tratamento de síndrome nefrótica, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 2,5 mg/kg/dia e 5,0 mg/kg/dia em adultos e 2,5 mg/kg/dia a 6,0 mg/kg/dia em crianças dividida em duas doses. Para o tratamento de artrite reumatoide grave, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 3,0 mg/kg/dia e 5,0 mg/kg/dia dividida em duas doses. Para o tratamento de eczema e psoríase grave, a dose total usualmente está dentro do intervalo de 2,5 mg/kg/dia e 5,0 mg/kg/dia dividida em duas doses. Siga as instruções do seu médico e nunca troque a dose sem orientação médica. Por quanto tempo tomar Sandimmun Neoral® Seu médico lhe dirá por quanto tempo você precisará tomar Sandimmun Neoral®, dependendo se você está tomando após transplante ou para o tratamento de condições graves da pele, artrite reumatoide, uveítes ou síndrome nefrótica. Para eczema grave, o tratamento usualmente dura 8 semanas. Continue a tomar Sandimmun Neoral® conforme orientações do seu médico. Se você tiver dúvidas sobre quanto tempo tomar Sandimmun Neoral®, converse com seu médico ou farmacêutico. Se você parar de tomar Sandimmun Neoral® Interromper o tratamento com Sandimmun Neoral® pode aumentar o risco de rejeição do seu órgão transplantado. Não pare de tomar Sandimmun Neoral® a menos que seu médico tenha orientado, mesmo que você se sinta bem. Se você tomou anteriormente uma formulação oral de ciclosporina diferente Seu médico irá monitorá-lo cuidadosamente por um curto período durante a transferência de uma formulação para a outra. Quando você mudar de uma formulação oral de ciclosporina para a outra, você pode sentir alguns efeitos colaterais. Se isto acontecer, informe ao seu médico ou farmacêutico, pois pode significar que sua dose precisa ser ajustada. Nunca ajuste a dose sozinho, a menos que o médico tenha orientado você. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Se você se esquecer de tomar uma dose, tome-a assim que você se lembrar, a menos que esteja quase no horário da próxima dose. Retorne para o esquema anterior. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Como todos os medicamentos, Sandimmun Neoral® pode apresentar efeitos colaterais em algumas pessoas, embora nem todas as apresentem. A dose deste medicamento precisa ser cuidadosamente ajustada pelo seu médico, pois uma dose excessiva pode afetar seus rins. Portanto, você terá que fazer testes de sangue regulares e visitar o hospital, principalmente após transplantes. Isto dará a você a chance de falar com seu médico sobre seu tratamento e mencionar sobre os problemas que você tiver. Algumas reações adversas podem ser sérias • Assim como outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico, a ciclosporina pode afetar a capacidade do seu organismo de combater infecções e pode causar tumores ou outros cânceres, principalmente da pele. Caso você apresente alterações na visão, perda ou falta de coordenação, perda de memória, dificuldade para falar ou entender o que os outros falam e fraqueza muscular, estes podem ser sinais e sintomas de uma infecção no cérebro chamada de leucoencefalopatia multifocal progressiva; -- 16 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 8 • Distúrbios cerebrais com sinais como crises epilépticas, confusão, desorientação, sensibilidade reduzida, alterações da personalidade, agitação, insônia, distúrbios na visão, cegueira, coma, paralisia de parte ou de todo o corpo, rigidez no pescoço, falta de coordenação com ou sem anormalidades na fala ou nos movimentos oculares; • Inchaço do fundo do olho que pode estar associado com visão turva e possível comprometimento visual devido ao aumento da pressão no interior da cabeça (hipertensão intracraniana benigna); • Problemas e danos hepáticos, com ou sem amarelamento da pele e olhos, náusea, perda de apetite e urina escura; • Distúrbio renal, com ou sem micção muito reduzida; • Baixo nível de hemácias ou plaquetas, o que pode estar associado a pele pálida, cansaço, falta de ar, urina escura (sinal de quebra de hemácias), hematomas ou sangramento sem motivos claros, confusão, desorientação, estado de alerta mental reduzido e problemas renais. Caso você apresente qualquer um desses efeitos, informe ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são muito comuns Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: perda de apetite, nível glicêmico elevado, tremor involuntário no corpo, cefaleia, pressão arterial elevada, náusea, vômitos, dor abdominal, constipação, diarreia, crescimento excessivo das gengivas, crescimento excessivo de pelos no corpo e rosto e distúrbios renais. Algumas reações adversas são comuns Reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: baixo nível de leucócitos, convulsões, dormência ou formigamento, rubores, úlcera estomacal, distúrbios hepáticos, acne, erupção cutânea, febre e inchaço geral. Algumas reações adversas são raras Reações adversas raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: ciclo menstrual anormal. Outras reações adversas com frequência desconhecida A frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis. Baixo nível de hemácias, baixo nível de plaquetas no sangue, alto nível de lipídeos no sangue, alto nível de ácido úrico ou potássio no sangue, baixos níveis de magnésio no sangue, distúrbio no nervo com sensação de dormência ou formigamento nos dedos das mãos e dos pés, enxaqueca ou cefaleia severa geralmente acompanhada por náusea, vômitos e sensibilidade à luz, inflamação no pâncreas com dor abdominal superior severa, crescimento excessivo de cabelo, dor ou fraqueza muscular, espasmo muscular, dor nos membros inferiores, aumento dos seios em homens, cansaço e ganho de peso. Se qualquer dessas reações afetar você gravemente, informe ao seu médico. Se você notar qualquer outra reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Se você acidentalmente tomar uma dose maior que a necessária do medicamento, avise ao seu médico imediatamente, ou vá para o hospital mais próximo. Você pode precisar de cuidados médicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0068.0020 Produzido por: Delpharm Huningue S.A.S, Huningue, França. -- 17 of 31 -- VP10 = Sandimmun Neoral_Bula_Paciente 9 Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo - SP CNPJ: 56.994.502/0001-30 Indústria Brasileira ® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça. VENDA SOB PRESCRIÇÃO BPL 22.01.26 2025-PSB/GLC-1524-s VP10 -- 18 of 31 -- Sandimmun (ciclosporina) Novartis Biociências SA solução para diluição para infusão intravenosa 50 mg/mL Bula Paciente -- 19 of 31 -- VP9 = Sandimmun_Bula_Paciente 1 SANDIMMUN® ciclosporina APRESENTAÇÕES Sandimmun® 50 mg/mL solução para diluição para infusão – embalagens contendo 10 ampolas de concentrado para solução de infusão intravenosa de 1 mL ou 5 mL. VIA INTRAVENOSA USO ADULTO E PEDIÁTRICO COMPOSIÇÃO Cada mL do concentrado para solução de infusão intravenosa de Sandimmun® contém 50 mg de ciclosporina. Excipientes: óleo de rícino etoxilado e álcool etílico. INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Após você receber um transplante de órgão ou de medula óssea, Sandimmun é utilizado para controlar o sistema imunológico do seu organismo. Sandimmunevita a rejeição dos órgãos transplantados ao impedir o desenvolvimento de células especiais que normalmente atacariam o tecido transplantado. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? O nome do seu medicamento é Sandimmun e ele contém o princípio ativo chamado ciclosporina. O concentrado é utilizado para preparar uma solução que é administrada por infusão intravenosa. A ciclosporina pertence a um grupo de medicamentos conhecidos como agentes imunossupressores. Estes medicamentos são utilizados para diminuir as reações imunológicas do organismo. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Não utilize Sandimmunse você for alérgico (hipersensível) à ciclosporina ou a qualquer outro excipiente de Sandimmun relacionados nesta bula (vide “Informações importantes sobre alguns dos excipientes de Sandimmun ”). Caso isto se aplique a você, não utilize Sandimmun e informe ao seu médico. Caso ache que possa ser alérgico, consulte seu médico. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Sandimmun será prescrito a você somente por um médico com experiência em medicamentos para transplante. Siga atentamente todas as instruções do médico. Elas podem ser diferentes das informações gerais contidas nesta bula. Tenha cuidado especial ao utilizar Sandimmun Devido ao álcool (etílico) contido no Sandimmun (vide “Informações importantes sobre alguns dos excipientes de Sandimmun”): • Se você tem ou se já teve problemas com álcool; • Se você tem epilepsia ou tiver qualquer problema hepático; • Se você estiver grávida; • Se você amamenta seu filho; • Se o medicamento for administrado em uma criança. Se qualquer uma destas condições se aplicar a você, informe ao seu médico antes de administrar Sandimmun • Sandimmun suprime o sistema imunológico, causando risco elevado de desenvolvimento de cânceres, principalmente de pele e do sistema linfoide. Portanto, você deve utilizar roupas adequadas e utilizar protetor solar com alto fator de proteção com frequência para limitar sua exposição à luz do sol e à luz UV; • Ao suprimir o sistema imunológico, Sandimmun também pode afetar a capacidade do seu organismo de combater infecções. Caso você apresente qualquer sintoma de infecção (por exemplo, febre ou dor de garganta), você deve informar ao seu médico imediatamente; • Se você apresentar problemas no fígado; • Se você apresentar problemas nos rins. Seu médico realizará exames de sangue com frequência e poderá ajustar a sua dose, caso seja necessário; • Se ocorrer aumento na pressão arterial. Seu médico irá medir sua pressão arterial frequentemente e poderá lhe dar um anti-hipertensivo, caso seja necessário; -- 20 of 31 -- VP9 = Sandimmun_Bula_Paciente 2 • Sandimmun pode reduzir a quantidade de magnésio no seu organismo. Por esta razão, seu médico pode prescrever a você suplementos de magnésio, principalmente após sua cirurgia, caso tenha sido transplantado; • Se você apresentar níveis elevados de potássio no sangue; • Se você tiver gota; • Se você precisar receber uma vacina, antes consulte o seu médico; • Qualquer outro medicamento que você receba (vide “Uso de outros medicamentos”). Caso você apresente alguma das situações acima, informe ao seu médico imediatamente. Monitoramento durante o seu tratamento com o Sandimmun Seu médico irá avaliar: • os níveis de ciclosporina no seu sangue; • sua pressão arterial, regularmente, antes do início do tratamento e durante o tratamento; • a função de seus rins e fígado; • seus lipídeos séricos. Este medicamento pode causar danos ao fígado. Por isso, seu uso requer acompanhamento médico estrito e exames laboratoriais periódicos para controle. Pergunte ao seu médico caso tenha dúvidas sobre como Sandimmun funciona ou por que este medicamento foi prescrito a você. Idosos A experiência com o uso de Sandimmun em idosos é limitada. Sua função renal deve ser monitorada com atenção especial. Crianças e adolescentes A experiência com o uso de Sandimmun em crianças ainda é limitada. Crianças a partir de 1 ano de idade receberam Sandimmun na posologia padrão e não apresentaram problemas específicos. Em diversos estudos, pacientes pediátricos necessitaram e toleraram doses mais altas de Sandimmun por kg de peso corpóreo, do que as doses utilizadas em adultos. Gravidez e amamentação Peça a orientação do seu médico ou farmacêutico antes de utilizar qualquer medicamento. Informe seu médico caso esteja grávida ou planeja engravidar. A experiência com o uso de Sandimmun durante a gravidez é limitada. Em geral, Sandimmun não deve ser administrado durante a gravidez. Se for necessário utilizar este medicamento, seu médico discutirá com você sobre os benefícios e possíveis riscos de utilizá-lo durante a gravidez. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico se está amamentando. A amamentação não é recomendada durante o tratamento com Sandimmun, pois a ciclosporina, o princípio ativo do Sandimmun, passa para o leite e pode afetar seu bebê. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Condução e utilização de máquinas Você pode se sentir sonolento, desorientado ou ter visão turva após tomar Sandimmun®. Tenha cuidado ao dirigir ou operar máquinas enquanto estiver tomando Sandimmun® até saber como isso o afeta. Informações importantes sobre um dos excipientes de Sandimmun Sandimmun concentrado para solução de infusão contém óleo de rícino etoxilado e pode causar reações alérgicas severas. Sandimmun concentrado para solução de infusão contém 34,4 v/v de álcool etílico (27,8 w/v). Uma dose de 100 mg de concentrado de Sandimmun contém 545 mg de álcool etílico, o que equivale a 14 mL de cerveja ou 6 mL de vinho, supondo-se um volume de 5% e 12% de álcool etílico, respectivamente. O álcool pode ser prejudicial para pessoas que sofrem de alcoolismo, epilepsia, lesão cerebral ou doença hepática, bem como para gestantes, lactantes e crianças. Este medicamento contém 34% de álcool (etanol) e pode causar intoxicação, especialmente em crianças. -- 21 of 31 -- VP9 = Sandimmun_Bula_Paciente 3 Medicamentos imunossupressores podem ativar focos primários de tuberculose. Os médicos que acompanham pacientes sob imunossupressão devem estar alertas quanto à possibilidade de surgimento de doença ativa, tomando assim, todos os cuidados para o diagnóstico precoce e tratamento. Uso de outros medicamentos Informe ao seu médico ou farmacêutico caso utilize ou tenha utilizado recentemente qualquer outro medicamento, incluindo medicamentos adquiridos sem prescrição.Pode ser necessário ajustar a dose, tomar outras precauções ou, em alguns casos, parar de tomar um dos medicamentos. Peça orientação ao seu médico caso precise de tratamento concomitante: • com medicamentos que possam afetar os níveis de potássio, por exemplo, medicamentos que possuam potássio ou suplementos de potássio, diuréticos chamados de “diuréticos poupadores de potássio”, determinados anti- hipertensivos; • com metotrexato, um medicamento utilizado para tratar tumores, psoríase grave e artrite reumatoide grave; • com medicamentos que podem aumentar ou reduzir os níveis séricos de Sandimmun . O médico pode verificar a concentração de ciclosporina no seu sangue ao iniciar ou descontinuar outro tratamento médico; • Medicamentos que podem reduzir as concentrações de Sandimmun: barbitúricos (medicamentos que ajudam a dormir), determinados anticonvulsivantes (por exemplo, carbamazepina, fenitoína), octreotida (conhecido com Sandostatin), medicamentos antibacterianos, incluindo medicamentos utilizados para tratar a tuberculose (por exemplo, nafcilina, rifampicina), um agente redutor de colesterol (por exemplo, probucol), orlistate (utilizado para auxiliar na perda de peso), fitoterápicos que contêm erva de São João, ticlopidina (utilizada após AVC), um medicamento usado no tratamento da gota (por exemplo, sulfinpirazona), determinados anti-hipertensivos (bosentana) e antifúngicos utilizados para tratar infecções nos dedos dos pés e nas unhas (terbinafina); • Medicamentos que podem aumentar as concentrações de Sandimmun: antibióticos macrolídeos (por exemplo, eritromicina, azitromicina), antifúngicos (por exemplo, voriconazol, itraconazol), medicamentos utilizados para problemas cardíacos ou pressão arterial elevada (diltiazem, nicardipina, verapamil, amiodarona), metoclopramida (utilizada para acabar com enjoo), contraceptivos orais, danazol (utilizado para tratar distúrbios menstruais), um corticosteroide (por exemplo, altas doses de metilprednisolona), medicamentos para tratar gota (alopurinol), ácido cólico e seus derivados (utilizados para tratar cálculos biliares), inibidores de protease utilizados para tratar o HIV, imatinibe (utilizado para tratar leucemia ou tumores) e colchicina, um medicamento usado para tratar a depressão (por exemplo, nefazodona); • com outros medicamentos que podem afetar os rins, por exemplo, antibacterianos aminoglicosídeos (por exemplo, gentamicina, tobramicina), antifúngicos que contêm anfotericina B, antibacterianos que contêm ciprofloxacina, agentes utilizados contra infecção no trato urinário e que contêm trimetoprima, anticancerígenos que contêm melfalana, medicamentos utilizados para reduzir a quantidade de ácido no estômago (inibidores da secreção de ácido do tipo antagonista do receptor H2), tacrolimo, analgésicos (anti-inflamatórios não-esteroidais como o diclofenaco) e derivados do ácido fíbrico (utilizados para reduzir a gordura no sangue); • com nifedipina (utilizada para tratar hipertensão arterial e dor cardíaca), você pode apresentar inchaço na gengiva, a qual se expande até os dentes; • com medicamentos que a concentração pode aumentar quando utilizados com Sandimmun  , incluindo alisquireno (para tratamento de pressão alta), digoxina (utilizada para tratar problemas cardíacos), agentes redutores de colesterol (inibidores da HMG-CoA redutase, também chamados de estatinas), prednisolona, etoposídeo (utilizado no tratamento de câncer), bosentana (utilizados para reduzir a pressão arterial), dabigatran (anticoagulante oral utilizado para previnir AVC), repaglinida (antidiabético oral), imunossupressores (everolimo, sirolimo), ambrisentana e anticancerígenos específicos chamados antraciclinas (por exemplo, doxorrubicina). • com medicamentos cujas concentrações podem diminuir quando usados em conjunto com Sandimmun®, incluindo Myfortic® (um imunossupressor) e Revolade® (usado para tratar distúrbios hemorrágicos). Uso de Sandimmun com alimentos e bebidas Não use Sandimmun com toranja ou suco de toranja (grapefruit), pois isto pode alterar o efeito de Sandimmun. Este medicamento pode aumentar o risco de sangramento em caso de dengue ou quando associado a outros medicamentos que aumentem o efeito hemorrágico. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? -- 22 of 31 -- VP9 = Sandimmun_Bula_Paciente 4 O produto deve ser mantido em temperatura ambiente (entre 15 e 30 °C). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Após preparo, manter de 20 a 25°C por 24 horas. Características físicas A solução de Sandimmun® é límpida, marrom amarelada e oleaginosa. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Seu médico determinará a dose correta de Sandimmun para você com base no seu peso corporal. A dose usual é de 3mg/kg a 5 mg/kg de peso corporal por dia, iniciando um dia antes da cirurgia de transplante e continuando por até duas semanas após a cirurgia. As doses mais altas geralmente são administradas antes e logo após o transplante, e as doses mais baixas são administradas assim que seu órgão ou medula óssea transplantada tenha se estabilizado. Seu médico determinará uma dose ideal para você. Para isto, pode ser necessário que ele realize alguns exames de sangue. Você receberá Sandimmun por meio de infusão lenta. Sandimmun será diluído com solução salina normal ou glicose a 5% antes de ser utilizado. Você iniciará o uso de ciclosporina oral (cápsulas ou solução oral) o mais breve possível após a cirurgia. Fale com seu médico ou farmacêutico caso tenha dúvidas sobre a administração de Sandimmun. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Não se aplica. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? Assim como todos os medicamentos, Sandimmun pode causar reações adversas, embora nem todas as pessoas as apresentem. A dose deste medicamento deve ser cuidadosamente determinada pelo seu médico. O medicamento em excesso pode afetar seus rins. Portanto, você será submetido a exames de sangue e deverá realizar visitas ao hospital regularmente, principalmente após o transplante. Isto proporcionará a você a oportunidade de conversar com o médico sobre seu tratamento e relatar qualquer problema que você apresente. Algumas reações adversas podem ser sérias Assim como outros medicamentos que suprimem o sistema imunológico, a ciclosporina pode afetar a capacidade do seu organismo de combater infecções e pode causar tumores ou outros cânceres, principalmente da pele. Caso você apresente alterações na visão, perda ou falta de coordenação, perda de memória, dificuldade para falar ou entender o que os outros falam e fraqueza muscular, estes podem ser sinais e sintomas de uma infecção no cérebro chamada de leucoencefalopatia multifocal progressiva. • Distúrbios cerebrais com sinais como crises epilépticas, confusão, desorientação, sensibilidade reduzida, alterações da personalidade, agitação, insônia, distúrbios na visão, cegueira, coma, paralisia de parte ou de todo o corpo, rigidez no pescoço, falta de coordenação com ou sem anormalidades na fala ou nos movimentos oculares; • Inchaço do fundo do olho que pode estar associado com visão turva e possível comprometimento visual devido ao aumento da pressão no interior da cabeça (hipertensão intracraniana benigna); • Problemas e danos hepáticos, com ou sem amarelamento da pele e olhos, náusea, perda de apetite e urina escura; • Distúrbio renal, com ou sem micção muito reduzida; • Baixo nível de hemácias ou plaquetas, o que pode estar associado a pele pálida, cansaço, falta de ar, urina escura (sinal de quebra de hemácias), hematomas ou sangramento sem motivos claros, confusão, desorientação, estado de alerta mental reduzido e problemas renais. Caso você apresente qualquer um desses efeitos, informe ao seu médico imediatamente. Algumas reações adversas são muito comuns -- 23 of 31 -- VP9 = Sandimmun_Bula_Paciente 5 Reações adversas muito comuns (ocorre em mais de 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: perda de apetite, nível glicêmico elevado, tremor involuntário no corpo, cefaleia, pressão arterial elevada, náusea, vômitos, dor abdominal, constipação, diarreia, crescimento excessivo das gengivas, crescimento excessivo de pelos no corpo e rosto e distúrbios renais. Algumas reações adversas são comuns Reações adversas comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento) são: baixo nível de leucócitos, convulsões, dormência ou formigamento, rubores, úlcera estomacal, distúrbios hepáticos, acne, erupção cutânea, febre e inchaço geral. Algumas reações adversas são incomuns/raras Reações adversas incomum/rara (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento)/ (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento) é: ciclo menstrual anormal. Outras reações adversas com frequência desconhecida Há reações adversas cuja frequência é desconhecida. A frequência não pode ser estimada com base nos dados disponíveis. Baixo nível de hemácias, baixo nível de plaquetas no sangue, alto nível de lipídeos no sangue, alto nível de ácido úrico ou potássio no sangue, baixos níveis de magnésio no sangue, distúrbio no nervo com sensação de dormência ou formigamento nos dedos das mãos e dos pés, enxaqueca ou cefaleia severa geralmente acompanhada por náusea, vômitos e sensibilidade à luz, inflamação no pâncreas com dor abdominal superior severa, crescimento excessivo de cabelo, dor ou fraqueza muscular, espasmos musculares, dor nos membros inferiores, aumento dos seios em homens e mulheres, cansaço e ganho de peso. Se qualquer dessas reações afetar você gravemente, informe ao seu médico. Se você notar qualquer outra reação adversa não mencionada nesta bula, informe ao seu médico ou farmacêutico. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Informe o seu médico imediatamente ou vá ao pronto-socorro mais próximo se achar que recebeu o medicamento em excesso. Você poderá precisar de cuidados médicos. Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. DIZERES LEGAIS Registro: 1.0068.0020 Produzido por: Novartis Pharma Stein AG, Stein, Suíça. Importado e Registrado por: Novartis Biociências S.A. Av. Prof. Vicente Rao, 90 São Paulo - SP CNPJ: 56.994.502/0001-30 Indústria Brasileira ® = Marca registrada de Novartis AG, Basileia, Suíça. VENDA SOB PRESCRIÇÃO USO RESTRITO A ESTABELECIMENTOS DE SAÚDE -- 24 of 31 -- VP9 = Sandimmun_Bula_Paciente 6 BPL 22.01.26 2025-PSB/GLC-1523-s VP9 -- 25 of 31 -- Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Cápsulas / 25, 50 ou 100 mg Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Solução oral / 100 mg/mL - Sandimmun® (ciclosporina) / Solução de infusão intravenosa / 50 mg/mL Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas Data do expediente N° do expediente Assunto Data do expediente N° do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 18/12/2013 1062950/13-5 MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 18/12/2013 1062950/13-5 MEDICAMENTO NOVO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 18/12/2013 - Alterações gerais para adequação ao formato da RDC 47/09 VP1 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - Alterações gerais para adequação ao formato da RDC 47/09 VP1 100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - Alterações gerais para adequação ao formato da RDC 47/09 VP1 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML - Resultados de eficácia - Características Farmacológicas - Advertências e precauções - Posologia e modo de usar - Reações adversas - Dizeres legais VPS1 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - Resultados de eficácia - Características Farmacológicas - Advertências e precauções - Posologia e modo de usar - Reações adversas - Dizeres legais VPS1 100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - Resultados de eficácia - Características Farmacológicas - Advertências e precauções - Posologia e modo de usar - Reações adversas - Dizeres legais VPS1 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML 22/04/2014 0300462/14-7 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/03/2014 0300462/14-7 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/03/2014 - Dizeres Legais VP2 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - Dizeres Legais VP2 100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - Dizeres Legais VP2 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML - Dizeres Legais VPS2 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - Dizeres Legais VPS2 100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - Dizeres Legais VPS2 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML -- 26 of 31 -- Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Cápsulas / 25, 50 ou 100 mg Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Solução oral / 100 mg/mL - Sandimmun® (ciclosporina) / Solução de infusão intravenosa / 50 mg/mL 11/09/2014 0753306/14-3 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/09/2014 0753306/14-3 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 11/09/2014 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Quais males este medicamento pode me causar? VP3 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Quais males este medicamento pode me causar? VP3 100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Quais males este medicamento pode me causar? VP3 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML - Contraindicações - Interações medicamentosas - Reações adversas VPS3 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - Contraindicações - Interações medicamentosas - Reações adversas VPS3 100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - Contraindicações - Interações medicamentosas - Reações adversas VPS3 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML 09/08/2019 1957739/19-7 MEDICAMENTO NOVO – Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 31/07/2019 1912229192 11017 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de embalagem primária do medicamento 09/08/2019 - Composição - Dizeres Legais VP4 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - Composição - Reações Adversas - Dizeres Legais VPS4 - Composição - Reações Adversas - Dizeres Legais VPS4 -100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - NA VP3 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML VPS3 10/02/2021 0549650/21-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10/02/2021 0549650/21-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 10/02/2021 - Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP5 - 25 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 50 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - 100 MG CAP GEL MOLE CT BL AL/AL x 50 - Cuidados de armazenamento do medicamento - Posologia e modo de usar - Reações Adversas VPS5 - Cuidados de armazenamento do medicamento - Posologia e modo de usar - Reações Adversas VPS5 -100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - Como devo usar este medicamento? VP4 -- 27 of 31 -- Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Cápsulas / 25, 50 ou 100 mg Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Solução oral / 100 mg/mL - Sandimmun® (ciclosporina) / Solução de infusão intravenosa / 50 mg/mL - NA VP3 - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 1 ML - 50 MG/ML SOL INJ CT 10 AMP VD INC x 5 ML - NA VPS3 23/04/2021 1554850/21-3 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 23/04/2021 1554850/21-3 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 23/04/2021 - NA VP5 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - NA VPS5 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 -100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - NA VP4 -100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - NA VP3 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - Reações adversas VPS4 02/07/2021 2569140/21-0 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 01/12/2020 4245360207 11110 – RDC 73/2016 – NOVO – Mudança dos cuidados de conservação do medicamento 22/03/2021 - Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP6 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - Cuidados de armazenamento do medicamento VPS6 - NA VP4 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS - Cuidados de armazenamento do medicamento VPS6 - NA VP3 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - NA VPS4 17/08/2022 4568026/22-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 17/08/2022 NA MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 17/08/2022 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Quais os males que este medicamento pode me causar? (editorial) VP7 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Como devo usar este medicamento? - Quais os males que este medicamento pode me causar? (editorial) VP5 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS - Resultados de eficácia - Características farmacológicas - Advertências e precauções - Interações medicamentosas - Posologia e modo de usar VPS7 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG/ML SOL OR CT FR VD INC x 50 ML - O que devo saber antes de usar este medicamento? VP4 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML -- 28 of 31 -- Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Cápsulas / 25, 50 ou 100 mg Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Solução oral / 100 mg/mL - Sandimmun® (ciclosporina) / Solução de infusão intravenosa / 50 mg/mL - Quais os males que este medicamento pode me causar? (editorial) - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - Resultados de eficácia - Características farmacológicas - Advertências e precauções - Interações medicamentosas - Posologia e modo de usar VPS5 24/11/2022 4975573/22-9 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 24/11/2022 4865872223 11011 - RDC 73/2016 - NOVO - Inclusão de local de embalagem secundária do medicamento 26/10/2022 NA VP7 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 NA VPS7 NA VP5 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS NA VPS7 - Dizeres legais VP5 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - Dizeres legais VPS6 27/09/2023 1029803/23-4 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA NA VP7 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 NA VPS7 NA VP5 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS NA VPS7 - Apresentações VP6 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - Apresentações VPS7 04/10/2023 1058928/23-6 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 12/09/2023 0966312236 11132 - RDC 73/2016 - NOVO - Exclusão de local de fabricação do medicamento 12/09/2023 - Dizeres legais VP8 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - Dizeres legais VPS8 NA VP5 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS - Dizeres legais VPS8 NA VP6 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML NA VPS7 -- 29 of 31 -- Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Cápsulas / 25, 50 ou 100 mg Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Solução oral / 100 mg/mL - Sandimmun® (ciclosporina) / Solução de infusão intravenosa / 50 mg/mL 16/10/2023 1100712232 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 02/10/2009 759939091 1317 – MEDICAMENTO NOVO - Inclusão de Nova Apresentação Comercial 28/02/2011 NA VP8 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - Apresentações - Cuidados de armazenamento do medicamento - Posologia e modo de usar - Dizeres legais VPS9 - Apresentações - Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? - Como devo usar este medicamento? VP6 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + 2 SER DOS - Apresentações - Cuidados de armazenamento do medicamento - Posologia e modo de usar - Dizeres legais VPS9 NA VP6 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML NA VPS7 28/02/2024 0241496/24-1 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA composição VP9 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 composição VPS10 composição VP7 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + 2 SER DOS composição VSP10 composição VP7 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML composição VPS8 28/03/2024 0391723/24-3 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 28/03/2024 0391723/24-3 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 28/03/2024 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Dizeres legais VP10 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - Advertências e precauções - Dizeres legais VPS11 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Dizeres legais VP8 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + SER DOS 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + 2 SER DOS - Advertências e precauções - Dizeres legais VPS11 - O que devo saber antes de usar este medicamento? - Dizeres legais VP8 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - Advertências e precauções - Dizeres legais VPS9 -- 30 of 31 -- Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Cápsulas / 25, 50 ou 100 mg Sandimmun Neoral® (ciclosporina) / Solução oral / 100 mg/mL - Sandimmun® (ciclosporina) / Solução de infusão intravenosa / 50 mg/mL 04/12/2025 1565947258 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 04/12/2025 1565947258 MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 04/12/2025 - O que devo saber antes de usar este medicamento? VP11 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 -Apresentações - Advertências e precauções VPS12 -Apresentações - O que devo saber antes de usar este medicamento? VP9 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + 2 SER DOS -Apresentações - Advertências e precauções VPS12 NA VP8 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML NA VPS9 20/02/2026 NA MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 20/02/2026 NA MEDICAMENTO NOVO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 20/02/2026 - O que devo saber antes de usar este medicamento? VP12 - 25 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 50 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - 100 MG CAP MOLE CT BL AL AL x 50 - Características farmacológicas - Advertências e precauções interações medicamentosas VPS13 - O que devo saber antes de usar este medicamento? VP10 100 MG/ML SOL OR CT FR VD TRANS x 50 ML + 2 SER DOS - Características farmacológicas - Advertências e precauções - Interações medicamentosas VPS13 - O que devo saber antes de usar este medicamento? VP9 - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 1 ML - 50 MG/ML SOL DIL INFUS IV CT 10 AMP VD TRANS X 5 ML - Advertências e precauções - Interações medicamentosas VPS10 -- 31 of 31 --