Sertralina Revestido Eurofarma 25mg 30 Comprimidos Genérico (C1)
Vendido e entregue por Pedpharma
cloridrato de sertralina
25 MG
CLORIDRATO DE SERTRALINA
Sertralina 25mg Genérico Eurofarma 30 Comprimidos é indicado para o tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, do Transtorno Obsessivo Compulsivo em adultos e crianças, do Transtorno do Pânico, do Transtorno do Estresse Pós-Traumático, da Fobia Social. O clo…
cloridrato de sertralina é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Sertralina 25mg Genérico Eurofarma 30 Comprimidos é indicado para o tratamento da depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, do Transtorno Obsessivo Compulsivo em adultos e crianças, do Transtorno do Pânico, do Transtorno do Estresse Pós-Traumático, da Fobia Social. O cloridrato de sertralina não deve ser usado por pacientes com história de alergia à sertralina ou a outros componentes da fórmula; por pacientes que estiverem usando medicamentos chamados de inibidores da monoaminoxidase.
Especificações
| Código do Produto | 10022824 |
|---|---|
| Marca | EUROFARMA |
| Código de Barras | 7891317017378 |
| Princípio ativo | CLORIDRATO DE SERTRALINA |
| Registro MS | 1004307440141 |
| Dosagem | 25 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 6 anos apenas para o tratamento do transtorno obsessivo compulsivo |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Comprimido Revestido |
| Classe terapêutica | ANTIDEPRESSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
cloridrato de sertralina
Bula para paciente
Comprimido revestido
25 mg
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IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de sertralina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimido revestido de 25 mg: embalagem com 30 comprimidos.
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE (VIDE INDICAÇÕES)
COMPOSIÇÃO
Cada comprimido revestido contém:
cloridrato de sertralina* ............................................................................. 27,98 mg
excipientes** q.s.p .............................................................................1 comprimido
* Cada 27,98 mg de cloridrato de sertralina equivalem à 25 mg de sertralina base.
** Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, amido, dióxido de
silício, estearato de magnésio vegetal, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de sertralina é indicado para o tratamento de transtorno depressivo, incluindo aqueles
acompanhados por sintomas de ansiedade, em pacientes com ou sem histórico de mania, transtorno
obsessivo compulsivo (TOC), transtorno do pânico, transtorno de estresse pós-traumático, fobia social e
síndrome da tensão pré-menstrual (STPM) e/ou transtorno disfórico pré-menstrual (TDPM). Em crianças
e adolescentes (entre 6 e 17 anos) está indicado apenas no tratamento do Transtorno Obsessivo
Compulsivo (TOC).
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de sertralina atua sobre a serotonina, um neurotransmissor presente no cérebro, ajudando a
aliviar os sintomas dos transtornos anteriormente mencionados.
O início dos efeitos terapêuticos pode ocorrer dentro de 7 dias, podendo variar dependendo das
características do paciente e do transtorno mental em tratamento.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Este medicamento é contraindicado para menores de 6 anos de idade.
Não é indicado para crianças entre 6 e 17 anos de idade, com exceção de casos de
transtorno obsessivo compulsivo.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de
glicose-galactose
O cloridrato de sertralina é contraindicado para pacientes com hipersensibilidade (alergia) ao cloridrato
de sertralina ou aos demais componentes da fórmula e para pacientes em uso concomitante de
antidepressivos inibidores da monoaminoxidase (IMAO), pimozida e dissulfiram.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Há risco de síndrome serotoninérgica pela associação de triptanos (uma classe de medicamentos utilizados
para o tratamento da crise de enxaqueca) e os inibidores da recaptação de serotonina, como o cloridrato
de sertralina. Se você faz uso de uma dessas medicações (triptanos), avise o seu médico para as devidas
providências.
Inibidores da monoaminoxidase (IMAO): você não deve usar cloridrato de sertralina com
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medicamentos IMAO. Há casos de reações graves, algumas fatais, em pacientes que estavam usando
sertralina com um IMAO (tranilcipromina, selegilina, moclobemida, etc). Se você estiver usando um
IMAO antes de usar cloridrato de sertralina, você deve parar de usar o IMAO e deve esperar no mínimo
14 dias para iniciar o tratamento com o IMAO novamente. (ver item 3. QUANDO NÃO DEVO USAR
ESTE MEDICAMENTO?).
Ativação de mania/hipomania: você deve ficar atento, pois apesar de não ser comum, a sertralina, como
outros antidepressivos, pode ativar um estado de mania/hipomania (estado de excitação excessiva que se
segue, muitas vezes, a um período de depressão).
Perda de peso: pode ocorrer uma perda de peso indesejável com o uso de sertralina, entretanto, esse
emagrecimento não é tão significativo (em torno de 0,5 a 1,0 quilo).
Convulsão: Se você ou sua família possuem histórico de convulsão, ou se você tem epilepsia, não deve
usar cloridrato de sertralina. Se durante o tratamento com cloridrato de sertralina você desenvolver
convulsão, deve parar de usá-lo.
Risco de piora clínica e suicídio: enquanto você estiver usando Cloridrato de sertralina, seu médico
supervisionará seu tratamento principalmente no período inicial, já que piora da depressão e/ou
comportamento suicida podem ocorrer. Se você estiver em tratamento de transtorno obsessivo
compulsivo, transtorno do pânico, transtorno do estresse pós-traumático ou fobia social, deve tomar os
mesmos cuidados observados durante o tratamento da depressão.
Efeito uricosúrico (eliminação de ácido úrico na urina): a sertralina tende a baixar os níveis de ácido
úrico no sangue. Entretanto, esse efeito, aparentemente, não acarreta em prejuízos clínicos conhecidos ao
paciente. Não há casos relatados de insuficiência dos rins com o uso de sertralina.
Outros medicamentos com ação semelhante ao cloridrato de sertralina: você não deve usar cloridrato
de sertralina junto com outros medicamentos que aumentam os efeitos do neurotransmissor serotonina,
como triptofano, fenfluramina, ou outros medicamentos que atuam como a serotonina (agonistas). Você
deve evitar tomar estes medicamentos com cloridrato de sertralina sempre que possível.
Substituição de outros antidepressivos por cloridrato de sertralina: se você está tomando um outro
antidepressivo, não deve substituí-lo por cloridrato de sertralina sem uma avaliação médica. Tenha
cuidado ao fazer essa mudança. Não há registros da duração do período entre a parada do antidepressivo
e o início do tratamento com cloridrato de sertralina.
Sintoma de abstinência relacionados à descontinuação de cloridrato de sertralina:
Descontinuação de sertralina (principalmente quando abrupta) comumente leva a sintomas de
abstinência. Tontura, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia), distúrbios do sono (incluindo insônia e
sonhos intensos), agitação ou ansiedade, náusea e/ou vômito, tremor e dor de cabeça são os sintomas mais
comumente reportados. Em geral, esses eventos são de leves a moderados e são autolimitados; entretanto,
em alguns pacientes, eles podem ser graves e/ou prolongados. É recomendado que quando o tratamento
com sertralina não for mais necessário, seja realizada a redução gradual da dose.
Populações especiais
Uso em pacientes com comprometimento da função dos rins
Se você tem algum problema renal, deve avisar ao seu médico. Dependendo do problema, as doses de
cloridrato de sertralina não precisam ser ajustadas.
Uso em pacientes com comprometimento da função do fígado
Se você tem algum problema no fígado, deve usar cloridrato de sertralina com cuidado. Dependendo do
problema hepático que você tiver, seu médico pode reduzir a dose ou a frequência do uso de Cloridrato
de sertralina.
Uso em crianças
Há registros de segurança e eficácia do uso de sertralina em crianças (com idade variando entre 6 e 17
anos) apenas para o tratamento do TOC (vide item 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? –
Uso em crianças e adolescentes).
Alteração na capacidade de dirigir veículos e operar máquinas
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas, pois sua habilidade e atenção podem estar alteradas.
Gravidez e lactação
Se você estiver em idade fértil, deve usar métodos adequados de contracepção para não engravidar
durante o tratamento. Você não deve usar cloridrato de sertralina durante a amamentação sem orientação
médica. Você deve avisar ao seu médico ou cirurgião-dentista se estiver amamentando ou vai iniciar
amamentação durante o uso deste medicamento. Há risco de hipertensão pulmonar persistente do recém-
nascido em gestantes que fizeram uso de algum inibidor da recaptação de serotonina, como o Cloridrato
de sertralina, após a 20ª semana de gravidez.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. O uso deste medicamento no período
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da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista.
Interações medicamentosas:
Medicamento-medicamento
-Gravidade: Maior
Efeito da interação: Síndrome serotoninérgica, que cursa com dores abdominais, diarreia, hiperpirexia
(aumento incomum e excessivo da temperatura do corpo), hiperreflexia (aumento dos reflexos normais),
hipertensão arterial (aumento da pressão arterial), taquicardia (aumento dos batimentos do coração),
tremores, agitação, delírio e convulsões. Pode haver evolução para coma, colapso cardiovascular (parada
de bombeamento do sangue pelo coração) e morte. O aumento do risco de síndrome serotoninérgica foi
sugerido e houve raros relatos de casos em combinações de antidepressivos inibidores seletivos da
recaptação da serotonina (ISRS) com as seguintes medicações.
Medicamentos: tranilcipromina, moclobemida, selegilina.
Efeito da interação: aumento do risco de síndrome serotoninérgica.
Medicamentos: pentazocina, diidroergotamina endovenosa, L-triptofano, trazodona,
dextrometorfano, dexfenfluramina,
Hypericum perforatum, fenfluramina e sibutramina.
Efeito da interação: foram relatados raros casos de pacientes apresentando fraqueza, hiperreflexia
(aumento dos reflexos normais), incoordenação motora, confusão, ansiedade e agitação, após o
tratamento com sertralina e sumatriptano.
Medicamentos: sumatriptano e outros triptanos.
Efeito da interação: A coadministração de 200 mg diários de sertralina com varfarina resultou em um
aumento pequeno, mas estatisticamente significativo, no tempo de protrombina; a significância clínica
deste fato é desconhecida. Sendo assim, seu médico deve monitorar o tempo de protrombina (exame para
avaliação da coagulação do sangue) quando você iniciar ou interromper a terapia com a sertralina.
Medicamento: varfarina.
Efeito da interação: Devido à interação potencial e efeitos cardiotóxicos (tóxicos ao coração) da
terfenadina, a associação deve ser evitada.
Medicamento: terfenadina.
Efeito da interação: pode haver um aumento do risco de convulsão nessa associação que, se possível,
deve ser evitada.
Medicamento: tramadol.
Efeito da interação: arritmias do coração.
Medicamentos: medicamentos como propafenona e flecainida.
Gravidade: Moderada
Efeito da interação: aumento no tremor (possível interação).
Medicamento: lítio.
Efeito da interação: Após o início do tratamento com sertralina, é recomendado que as concentrações
de fenitoína no sangue sejam monitorizadas pelo seu médico e que ajustes apropriados na dose de
fenitoína sejam realizados por ele.
Medicamento: fenitoína.
Efeito da interação: A administração concomitante com 200 mg diários de sertralina não potencializa
os efeitos da carbamazepina ou haloperidol em indivíduos sadios. O risco do uso de sertralina em
combinação com outros medicamentos ativos no sistema nervoso central (SNC) não tem sido
sistematicamente avaliado. Consequentemente, deve-se tomar cuidado no uso concomitante de sertralina
com tais medicamentos.
Medicamentos: Medicamentos que agem no SNC (carbamazepina ou haloperidol, por exemplo).
A literatura cita ainda as seguintes interações, apesar de não possuírem significância clínica conhecida:
Efeito da interação: A coadministração com a cimetidina causou uma diminuição substancial na
eliminação da sertralina. O significado clínico destas alterações é desconhecido.
Medicamento: cimetidina.
Efeito da interação: A coadministração de 200 mg diários de sertralina com diazepam resultou em
pequenas alterações estatisticamente significativas em alguns parâmetros farmacocinéticos.
Aparentemente não existem efeitos clinicamente significativos desta interação.
Medicamento: diazepam
Efeito da interação: A administração de sertralina por 22 dias (incluindo 200 mg/dia para os 13 dias
finais) causou uma diminuição no clearance de tolbutamida após uma dose intravenosa de 1000 mg
devido a alterações no metabolismo do fármaco. O significado clínico dessa diminuição é desconhecido.
Medicamento: Fármacos hipoglicemiantes
Medicamento-substância química
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Álcool: Embora não tenha potencializado os efeitos do álcool em experiências com indivíduos normais, o
uso concomitante de sertralina e álcool em pacientes com depressão não é recomendado.
Terapia eletroconvulsiva: Não existem estudos clínicos estabelecendo os riscos ou benefícios do uso
combinado de terapia eletroconvulsiva e sertralina.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento, pois sua habilidade
e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o
paciente a quedas ou acidentes.
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode
ser potencialmente fatal (morte súbita).
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita
de prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio
de ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração,
inclusive com risco de morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência
cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de
magnésio no sangue. Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos,
especialmente medicamentos que causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do
coração no eletrocardiograma), medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou
medicamentos diuréticos (remédios para eliminar água do corpo).
Informe seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro
medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para
a sua saúde.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose.
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g / comprimido revestido.
Atenção: contém o corante dióxido de titânio.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características dos produtos: Comprimido revestido, circular, branco e sem vinco em ambas as faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Você deve tomar cloridrato de sertralina, por via oral, em dose única diária pela manhã ou à noite, com
ou sem alimentos, no mesmo horário todos os dias.
A dose máxima recomendada de cloridrato de sertralina é de 200 mg/dia. Doses maiores que 150 mg/dia
não podem ser tomadas por mais de 8 semanas.
Tratamento Inicial
-Adultos
Transtorno Depressivo e Transtorno Obsessivo Compulsivo:
Você deve tomar uma dose de 50 mg, uma vez ao dia.
Transtorno do Pânico, Transtorno do Estresse Pós-Traumático (TEPT) e Fobia Social:
Você deve iniciar o tratamento com 25 mg/dia e aumentar a dose para 50 mg/dia após uma semana. Esta
dosagem reduziu a frequência de efeitos colaterais surgidos no início do tratamento, característicos do
transtorno do pânico.
Depressão, TOC, Transtorno do Pânico, Transtorno do Estresse Pós-Traumático e Fobia Social:
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Se você não responder à dose de 50 mg, o médico poderá aumentar a dose. As mudanças nas doses devem
ser realizadas com um intervalo mínimo de 1 semana, até a dose máxima recomendada de sertralina de 200
mg/dia. Os efeitos terapêuticos podem começar dentro de 7 dias, mas no caso de TOC, períodos maiores
geralmente são necessários.
Síndrome da Tensão Pré-Menstrual (STPM) e Transtorno Disfórico Pré-Menstrual (TDPM):
Você deve iniciar o tratamento com 50 mg/dia e pode adotar o tratamento contínuo (durante todo o ciclo
menstrual) ou apenas durante a fase lútea do ciclo (do 14º ao 28º dia do ciclo), de acordo com a orientação
médica.
Se você não tiver resultado com essa dose, o médico poderá aumentar a dose (aumentos de 50 mg a cada
ciclo menstrual), até um máximo de 150 mg/dia quando usado diariamente durante todo o ciclo menstrual,
ou até um máximo de 100 mg/dia quando usado somente durante a fase lútea do ciclo. Se você estiver
tomando a dose de 100 mg/dia para a fase lútea, deve tomar doses equivalentes a 50 mg/dia, por 3 dias,
no início do tratamento de cada fase lútea do ciclo. É importante que a paciente seja reavaliada,
periodicamente, para se determinar a necessidade de continuar o tratamento.
Tratamento de manutenção
O cloridrato de sertralina deverá ser mantido com a menor dose eficaz durante a terapia de manutenção
prolongada e ajustada mais tarde pelo seu médico, dependendo da resposta terapêutica.
Populações especiais
Uso em crianças e adolescentes
Há registros de segurança e eficácia do uso de sertralina em crianças (com idades variando entre 6 e 17
anos) apenas para o tratamento do Transtorno Obsessivo Compulsivo. É recomendado, para crianças de
6 a 12 anos, começar o tratamento com 25 mg/dia e aumentar para 50 mg/dia após uma semana; para
adolescentes, de 13 a 17 anos, o tratamento começa com 50 mg/dia em uma única dose. Se essa dose não
conseguir resolver o problema, pode-se aumentar a dose até 200 mg ao dia. Como nos adultos, para
aumentar a dose do remédio, deve-se esperar, pelo menos, uma semana.
Uso em pacientes com comprometimento da função do fígado
Se você tem alguma doença no fígado, o uso da sertralina deve ser feito com cuidado. Uma dose menor
ou menos frequente deve ser considerada pelo seu médico nestes casos.
Uso em idosos
Pacientes idosos podem usar a mesma dosagem indicada para pacientes mais jovens. O padrão e
ocorrência de reações desagradáveis nos idosos foram parecidos com os observados em pacientes mais
jovens.
A segurança e eficácia de cloridrato de sertralina somente é garantida na administração por via oral.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do
tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não pode ser partido ou mastigado.
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você esquecer de tomar cloridrato de sertralina no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim
que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e
tome a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste
caso, não tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações muito comuns (> 1/10): enjoo, diarreia, indigestão, tontura, dor de cabeça, tremor, falta de
apetite, insônia, sonolência, fadiga, sudorese (aumento do suor), boca seca, disfunção sexual (atraso na
ejaculação e redução no desejo sexual).
Reações comuns (> 1/100 e < 1/10): constipação (intestino preso), náuseas com vômitos, dores
musculares, perda de peso, ganho de peso, aumento do apetite, dor no peito, palpitações, dor abdominal,
comportamento hiperativo, formigamentos, zumbido, agressividade, agitação, incontinência urinária,
infecção urinária, impotência, rinite, sinusite, bocejo, febre.
Reações incomuns (> 1/1.000 e < 1/100): fraqueza muscular, hipomania/mania, dores nas articulações,
sangramento anormal (manchas roxas na pele, sangramento nasal, sangue nas fezes), aumento das
enzimas hepáticas.
A literatura cita ainda as seguintes reações adversas, sem frequência conhecida: Desmaios, galactorreia
(produção de leite fora do período da amamentação), hiponatremia (sódio diminuído no sangue), secreção
inapropriada do hormônio antidiurético (hormônio que diminui o volume de urina), bruxismo (ranger de
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dentes à noite), aumento do risco de fraturas, contrações musculares na mandíbula, aumento do risco de
convulsões, pensamentos suicidas e suicídio, alterações da menstruação, priapismo (ereção peniana
persistente e dolorosa), dermatite, reação na pele após exposição ao sol, reação alérgica grave na pele.
Outras reações adversas observadas
- Faringite, rinite;
- Infecção do trato urinário superior;
- Diverticulite, gastrenterite;
- Otite média;
- Linfadenopatia;
- Despersonalização, dependência, sonambulismo, paroniria (sonhos desagradáveis), disgeusia
(alteração na percepção do paladar), distúrbio da atenção, amnésia, desordem da fala;
- Glaucoma, distúrbio lacrimal, escotoma (área do campo visual que apresenta uma diminuição da
acuidade visual), diplopia, fotofobia, hifema (acúmulo de sangue na câmara frontal do olho), dor ocular;
- Infarto do miocárdio, bradicardia, isquemia periférica, dispneia, laringoespasmo, hiperventilação,
estridor
- Disfonia, soluço, esofagite;
- Flatulência, disfagia, eructação;
- Hemorroida, melena (fezes pretas, pastosas e com mau cheiro), hematoquezia (presença de sangue
ou coágulos nas fezes);
- Hipersecreção salivar, transtorno da língua, estomatite, ulceração da língua, glossite (inflamação ou
infecção na língua), ulceração na boca;
- Pele seca, dermatite, dermatite bulhosa, erupção cutânea folicular, textura capilar anormal, odor da
pele anormal;
- Mialgia, fraqueza muscular, dor nas costas, contrações musculares, câimbras musculares;
- Hemorragia vaginal, menorragia, vulvovaginite atrófica, balanopostite (inflamação da glande e do
prepúcio do pênis);
- Calafrios e sede.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A
INDICADA DESTE MEDICAMENTO?
Em caso de superdosagem, procure um médico imediatamente. Qualquer superdosagem deve ser tratada
rigorosamente. Os sintomas de superdosagem incluem: sonolência, distúrbios gastrintestinais como enjoo
e vômito, taquicardia (aumento da frequência do coração), tremor, agitação e tontura. Coma pode ocorrer,
mas é raro. Mortes devido à superdosagem de sertralina foram relatadas principalmente em associação a
outros medicamentos e/ou álcool.
Não existem antídotos específicos e a indução de vômito não é recomendada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
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Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
DIZERES LEGAIS
Registro 1.0043.0744
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 –
Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 -
São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 28/01/2026
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Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data
do
expedient
e
N
o do
expediente Assunto Data do
expediente N
o do
expediente Assunto Data de
aprovaçã
o Itens de bula Versões
(VP/VPS)
Apresentações
relacionadas
25/05/201
5
0456962/15-8
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP Comprimido
revestido 25mg
06/06/201
6
1876052/16-0
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Apresentações
Dizeres legais
VP Comprimido
revestido 25mg
28/08/2017 1823779/17-
7
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Sem alterações VP Comprimido
revestido 25mg
09/12/2020 4357208/20-1
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Sem alterações VP Comprimido
revestido 25mg
31/05/2023 0554852/23-
3
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
- Identificação do
medicamento
1. Para que este
medicamento é
indicado?
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
- Dizeres legais
VP Comprimido
revestido 25mg
27/06/2024 0882247/24-7
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de Texto de
Bula – RDC
60/12
01/03/2021 0801874/21-0
RDC 73/2016
- genérico -
mudança
maior de
excipiente
para formas
farmacêuticas
sólidas
27/02/2023
Composição
3. Quando não
devo usar
este
medicamento?
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
5. Onde, como e
por quanto tempo
posso
guardar este
medicamento?
Dizeres legais
VP Comprimido
revestido 25mg
24/10/2024 1463101/24-
4
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de Bula
– RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
5. Onde, como e
por quanto tempo
posso
guardar este
medicamento?
Dizeres legais
VP Comprimido
revestido 25mg
-- 9 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
26/06/2025 0838289/25-8
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de
Bula –
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
3.Quando não devo
usar este
medicamento
4.O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
5.Onde, como e por
quanto tempo
posso
guardar este
medicamento?
Dizeres legais
VP Comprimido
revestido 25mg
07/10/2025 1335836/25-0
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de
Bula –
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
3.Quando não devo
usar este
medicamento?
4.O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
VP Comprimido
revestido 25mg
Não aplicável Não aplicável
10452 –
GENÉRICO
–
Notificação
de alteração
de
Texto de
Bula –
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
3.Quando não devo
usar este
medicamento?
4.O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
9.O que fazer se
alguém usar uma
quantidade maior
do que a indicada
deste
medicamento?
Dizeres legais.
VP Comprimido
revestido 25mg
-- 10 of 20 --
cloridrato de sertralina
Bula para paciente
Comprimido revestido
50 mg e 100 mg
-- 11 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO
cloridrato de sertralina
Medicamento genérico Lei nº 9.787, de 1999
APRESENTAÇÕES
Comprimidos revestidos contendo 50 mg ou 100 mg: Embalagens com 30 comprimidos
USO ORAL
USO ADULTO E PEDIÁTRICO ACIMA DE 6 ANOS DE IDADE (VIDE
INDICAÇÕES) COMPOSIÇÃO:
Cada comprimido revestido de 50 mg contém:
cloridrato de sertralina* ..................................................................................................................................... 55,95 mg
excipientes** q.s.p ...................................................................................................................................... 1 comprimido
*Cada 55,95 mg de cloridrato de sertralina equivalem à 50 mg de sertralina base.
**Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, amido, dióxido de
silício, estearato de magnésio vegetal, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
Cada comprimido revestido de 100 mg contém:
cloridrato de sertralina* ................................................................................................................................... 111,90 mg
excipientes ** q.s.p ................................................................................................................................... 1 comprimido
* Cada 111,90 mg de cloridrato de sertralina equivalem à 100 mg de sertralina base.
** Excipientes: lactose, celulose microcristalina, povidona, croscarmelose sódica, amido, dióxido de
silício, estearato de magnésio vegetal, hipromelose, macrogol e dióxido de titânio.
INFORMAÇÕES AO PACIENTE
1.PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
O cloridrato de sertralina é indicado para o uso adulto nos seguintes tratamentos: sintomas de depressão,
incluindo depressão acompanhada por sintomas de ansiedade, em pacientes com ou sem histórico de mania;
transtorno do pânico; transtorno do estresse pós-traumático; fobia social ou transtorno de ansiedade social
e; sintomas da síndrome da tensão pré-menstrual e/ou transtorno disfórico pré-menstrual.
O cloridrato de sertralina é indicado para uso adulto e para crianças acima de 6 anos de idade no transtorno
obsessivo-compulsivo.
2.COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O cloridrato de sertralina age sobre uma substância encontrada no cérebro, chamada de serotonina,
aumentando sua disponibilidade e, com isso, aliviando os sintomas depressivos e ansiosos, típicos dos
transtornos para os quais é indicado.
O cloridrato de sertralina começa a agir em 7 dias. O tempo necessário para se observar melhora clínica pode
variar e depende das características do paciente e do tipo de transtorno em tratamento.
3.QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cloridrato de sertralina não deve ser usado se você tiver história de alergia à sertralina ou a outros
componentes da fórmula; se você estiver usando antidepressivos chamados de inibidores da
monoaminoxidase (IMAO); como selegilina, tranilcipromina, isocarboxazida, fenelzina, linezolida, azul
de metileno ou se estiver tomando pimozida ou dentro de 14 dias após a descontinuação do tratamento com
IMAO.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
-- 12 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
4.O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Sempre avise ao seu médico todas as medicações que você toma quando ele for prescrever uma medicação
nova. O médico precisa avaliar se as medicações reagem entre si alterando a sua ação, ou da outra; isso se
chama interação medicamentosa. O uso de medicamentos que aumentam a disponibilidade da serotonina,
tal qual cloridrato de sertralina faz, pode levar à ocorrência da chamada Síndrome Serotoninérgica -
caracterizada por alterações do estado mental (por exemplo: agitação, alucinações, coma), instabilidade
autonômica (por exemplo: taquicardia, pressão sanguínea instável, hipertermia), e alterações dos
movimentos (por exemplo: hiperreflexia, descoordenação, rigidez), e sintomas gastrintestinais (por
exemplo: náuseas, vômito, diarreia),ou da Síndrome Neuroléptica Maligna - caracterizada por contração
muscular grave, febre, aceleração dos batimentos do coração, alteração no eletrocardiograma e tremor.
Contate seu médico imediatamente se estiver sentindo algum desses sintomas.
Os sintomas da síndrome serotoninérgica também podem ocorrer quando cloridrato de sertralina é utilizado
junto com outros medicamentos, como anfetaminas, fentanila e seus análogos, tramadol, dextrometorfano,
tapentadol, petidina, metadona e pentazocina, antipsicóticos e outros antagonistas de dopamina, inibidores
seletivos da recaptação de serotonina (por exemplo: citalopram, escitalopram, fluoxetina, fluvoxamina,
paroxetina, buprenorfina e vilazodona) ou inibidores da recaptação de serotonina e norepinefrina (por
exemplo: desvenlafaxina, levomilnaciprano, venlafaxina, vortioxetina), medicamentos da classe dos
triptanos (por exemplo: sumatriptana, naratriptana).
Este medicamento pode aumentar o risco de alteração grave nos batimentos cardíacos, que pode ser
potencialmente fatal (morte súbita).
Não tome este medicamento se você tiver uma alteração no coração chamada síndrome congênita de
prolongamento do intervalo QT (ou síndrome do QT longo), ou se você já teve algum episódio de
ritmo cardíaco anormal, porque pode ser perigoso e provocar alterações do ritmo do coração,
inclusive com risco de morte.
Avise seu médico se você tiver bradicardia (diminuição da frequência cardíaca), insuficiência
cardíaca ou outras doenças do coração, ou se você souber que tem baixo nível de potássio ou de
magnésio no sangue.
Avise seu médico se você estiver utilizando outros medicamentos, especialmente medicamentos que
causam prolongamento do intervalo QT (alteração do ritmo do coração no eletrocardiograma),
medicamentos para arritmia (para corrigir o ritmo do coração) ou medicamentos diuréticos
(remédios para eliminar água do corpo).
O risco de ocorrência destas síndromes é maior quando cloridrato de sertralina é utilizado junto a outros
medicamentos que também levam ao aumento da disponibilidade da serotonina. Entre tais medicamentos
estão os inibidores da enzima monoaminoxidase (IMAO), cujos exemplos são a selegilina, tranilcipromina,
isocarboxazida, fenelzina a moclobemida, a linezolida e azul de metileno, alguns medicamentos
antipsicóticos, antagonistas da dopamina, e outras drogas como anfetaminas, triptofanos, fenfluramina,
fentanila e seus análogos, tramadol, dextrometorfano, tapentadol, petidina, metadona, pentazocina e erva
de São João. Informe seu médico se você faz uso de algum desses medicamentos ou de qualquer outro. A
coadministração de sertralina com dipirona, pode causar uma redução nas concentrações plasmáticas de
sertralina com potencial diminuição da eficácia clínica, portanto, recomenda-se precaução; a resposta
clínica e/ou os níveis do medicamento devem ser monitorados conforme apropriado.
O risco de sangramento pode ser aumentado quando medicamentos que atuam na função plaquetária (ex:
AINEs, ácido acetilsalicílico, heparina e ticlopidina) ou outros medicamentos que possam aumentar o risco
de sangramento são administrados concomitantemente com ISRSs, incluindo sertralina (vide item 5.
Advertências e Precauções).
Se você está tomando um outro antidepressivo, não deve substituí-lo por cloridrato de sertralina sem
adequada avaliação médica.
Variações de níveis de glicose no sangue podem ocorrer em alguns pacientes usando cloridrato de sertralina.
Pacientes diabéticos devem ser monitorados cuidadosamente quanto aos níveis de açúcar no sangue. Você
deve notificar seu médico se você tem diabetes. Há relatos de resultado falso positivo no exame de urina
para pesquisa de benzodiazepínicos (um tipo de calmante controlado com tarja preta na caixa) em pacientes
tomando sertralina. Isso se deve à falta de especificidade dos testes. Os resultados falsos positivos podem
ser esperados por vários dias após o término do tratamento com sertralina. Outros testes confirmatórios
-- 13 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
poderão distinguir a sertralina na urina.
Medicamentos inibidores seletivos da recaptação da serotonina, como cloridrato de sertralina, podem causar
sintomas de disfunção sexual. Houve relatos de disfunção sexual de longa duração onde os sintomas
continuaram apesar da descontinuação deste medicamento.
Estudos epidemiológicos mostram um risco aumentado de fraturas ósseas em pacientes que usam a
sertralina. O mecanismo que leva a esse risco não é totalmente conhecido.
A sertralina pode ocasionar midríase (dilatação da pupila) e deve ser usado com cuidado em pacientes com
glaucoma de ângulo fechado ou história de glaucoma. Esta dilatação pode resultar em aumento da pressão
intraocular e glaucoma de ângulo fechado, especialmente em pacientes pré-dispostos.
Pacientes usuários de sertralina e seus familiares devem ser esclarecidos pelos seus médicos sobre a
possibilidade de agravamentos dos sintomas de depressão e pensamentos suicidas especialmente no início
da terapia ou em mudanças de dose. Informe seu médico se você tem algum outro problema de saúde,
estando ou não em tratamento no momento.
Sertralina não deve ser usada para o tratamento de crianças e adolescentes menores de 18 anos de idade,
exceto em pacientes de 6 a 17 anos com transtorno obsessivo compulsivo. Comportamentos relacionados
a suicídio (tentativa de suicídio e pensamentos suicidas), e hostilidade (predominantemente agressão,
comportamento de oposição e raiva) foram observados com maior frequência nos estudos clínicos entre
crianças e adolescentes tratados com antidepressivos em comparação aos tratados com placebo. Se, com
base na necessidade clínica, seja, porém, tomada a decisão de tratar, o paciente deve ser cuidadosamente
acompanhado quanto ao surgimento de sintomas suicidas, principalmente no início do tratamento.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião- dentista.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista
Os médicos devem monitorar pacientes pediátricos em tratamento em longo prazo.
Depressores do SNC e álcool
O uso concomitante de 200 mg diários de sertralina não potencializou os efeitos do álcool e também dos
depressores do sistema nervoso central (carbamazepina, haloperidol e fenitoína), não prejudicando o
desempenho cognitivo e das atividades psicomotoras em indivíduos saudáveis. O uso concomitante de
cloridrato de sertralina e álcool não é recomendado.
Descontinuação do tratamento com sertralina
Deve-se evitar a interrupção abrupta do tratamento. Ao descontinuar o tratamento com sertralina, a dose
deve ser gradativamente reduzida durante um período de pelo menos uma a duas semanas a fim de reduzir
o risco de reações de abstinência. Se ocorrerem sintomas intoleráveis após uma redução de dose ou
mediante a descontinuação do tratamento, então deve-se considerar retornar à dose anteriormente prescrita.
Subsequentemente, o médico poderá continuar diminuindo a dose, porém a um ritmo mais gradual.
Sintomas de abstinência relacionados à descontinuação de sertralina
Descontinuação de sertralina (principalmente quando abrupta) comumente leva a sintomas de abstinência.
Tontura, distúrbios sensoriais (incluindo parestesia (sensação de formingamento ou dormência)), distúrbios
do sono (incluindo insônia e sonhos intensos), agitação ou ansiedade, náusea e/ou vômito, tremor e dor de
cabeça são os sintomas mais comumente reportados. Em geral, esses eventos são de leves a moderados e
são autolimitados; entretanto, em alguns pacientes, eles podem ser graves e/ou prolongados. É
recomendado que quando o tratamento com sertralina não for mais necessário, seja realizada a redução
gradual da dose.
Você não deve dirigir veículos ou operar máquinas durante todo o tratamento com cloridrato de
sertralina, pois sua habilidade e capacidade de reação podem estar prejudicadas.
O uso deste medicamento pode causar tontura, desmaios ou perda da consciência, expondo o paciente
a quedas ou acidentes.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento de seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-
galactose.
-- 14 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
Atenção: contém lactose (tipo de açúcar) abaixo de 0,25g / comprimido revestido.
Atenção: contém o corante dióxido de titânio.
5.ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de 15ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Características dos produtos: Comprimido revestido, circular, branco e com vinco em uma das faces.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe
alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6.COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
O cloridrato de sertralina deve ser tomado por via oral, em dose única diária pela manhã ou à noite, com ou
sem alimentos, preferencialmente no mesmo horário todos os dias. A dose máxima recomendada é de 200
mg/dia.
O tratamento para pacientes pediátricos entre 6 e 12 anos deve começar com 25 mg/dia e acima de 12 anos
deve ser de 50 mg/dia. Os ajustes de dose deverão ser feitos de acordo com a resposta clínica conforme
avaliação e orientação médica.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento de seu médico.
7.O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você se esquecer de tomar cloridrato de sertralina no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim
que lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome
a próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado. Neste caso, não tome o
medicamento em dobro para compensar doses esquecidas. O esquecimento de dose pode comprometer a
eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8.QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Reações indesejáveis podem ocorrer com o uso de cloridrato de sertralina. Os eventos adversos associados
ao tratamento com cloridrato de sertralina em pacientes participantes de estudos clínicos controlados e/ou
em experiências pós- comercialização são os seguintes:
Reações muito comuns (ocorre em 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): insônia,
tontura, dor de cabeça, diarreia, náusea (enjoo).
Reações comuns (ocorre entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): diminuição
ou aumento do apetite, sintomas de depressão, ansiedade, agitação, bruxismo (ranger os dentes), pesadelo,
diminuição do desejo sexual, hipertonia (aumento da tensão muscular), tremor, sonolência, parestesia,
deficiência visual, zumbido, palpitações, rubor, bocejo, vômito, prisão de ventre, dor abdominal, boca seca,
dispepsia (má digestão), rash, hiperidrose (suor excessivo), artralgia (dor nas articulações), distúrbios da
ejaculação, disfunção sexual, (ver item 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE
MEDICAMENTO?), menstruação irregular, dor no peito, mal-estar, pirexia, astenia, fadiga, aumento de
peso, despersonalização, distúrbio de atenção, flatulência, mialgia.
Reações incomuns (ocorre entre 0,1% e 1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
hipersensibilidade (reação alérgica), alucinação, agressividade, confusão mental, euforia, síncope
(desmaio), distúrbios extrapiramidais (tremores grosseiros, movimentos lentos), contrações involuntárias
do músculo, hipoestesia (diminuição da sensibilidade), hipercinesia (atividade muscular excessiva),
enxaqueca, midríase (dilatação das pupilas), edema periorbital (inchaço ao redor dos olhos), taquicardia
(aumento da frequência cardíaca), hemorragia, hipertensão (pressão alta), broncoespasmo (contração dos
brônquios e bronquíolos), epistaxe (sangramento do nariz), hemorragia gastrintestinal, aumento da alanina
aminotransferase, aumento da aspartato aminotransferase (alteração na função do fígado), urticária, púrpura
(manchas roxas pequenas na pele ou mucosas), prurido (coceira), alopecia (queda de cabelo), espasmos
musculares, urina presa, hematúria (sangue na urina), urina solta, distúrbios da marcha, edema periférico
(inchaço nas extremidades do corpo), perda de peso, amnésia, dispneia, disfagia, hemorroida, eructação,
-- 15 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
melena, pele seca, dermatite, fraqueza muscular, cãibras musculares, hemorragia vaginal, menorragia, sede,
hipersecreção salivar, distúrbio da língua (dificuldade para falar, dor na língua, ou problemas de movimento
da língua), glossite (inflamação da língua), esofagite (inflamação do esôfago) e distúrbio da fala
(dificuldades na pronúncia e ou capacidade de falar claramente).
Reações raras (ocorre entre 0,01% e 0,1% dos pacientes que utilizam este medicamento):
trombocitopenia (diminuição das plaquetas), leucopenia (redução do número de glóbulos brancos ou células
de defesa no sangue), teste anormal para plaquetas, reação anafilactoide (reação alérgica), secreção
inapropriada de hormônio antidiurético (que diminui a produção de urina), hiperprolactinemia (aumento
da concentração do hormônio prolactina no sangue), hipotireoidismo (alteração na função da tireoide),
diabetes mellitus, hiponatremia (diminuição dos níveis de sódio no sangue), hipoglicemia, hiperglicemia
(diminuição ou aumento dos níveis de açúcar no sangue, respectivamente), distúrbio psicótico (alucinação
e delírio), síndrome do aumento da serotonina, coma, convulsão, distonia (movimentos involuntários),
acatasia (sensação de inquietação, não conseguindo permanecer parado), Torsades de Pointes (tipo grave
de arritmia do coração), vasoconstrição cerebral (incluindo síndrome da vasoconstrição cerebral reversível
ou síndrome de Call Fleming), pneumonia eosinofílica (pneumonia com acúmulo de um tipo de células
sanguíneas chamadas eosinófilos nos pulmões), pancreatite (inflamação no pâncreas), lesão hepática,
necrólise epidérmica tóxica, síndrome de Stevens-Johnson, angioedema (inchaço de origem vascular), rash
esfoliativo (manchas vermelhas com descamação da pele), reação de fotossensibilidade (sensibilidade
exagerada da pele à luz), trismo (dificuldade para abrir a boca), rabdomiólise, enurese, priapismo (ereção
peniana espontânea, sem estímulo, persistente e dolorosa), galactorreia (secreção de leite), ginecomastia
(aumento das mamas no homem), edema da face, síndrome de abstinência medicamentosa, teste
laboratorial anormal, prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma (alteração do
eletrocardiograma), colesterol sanguíneo aumentado, fratura, paroniria, glaucoma, hifema, bradicardia,
isquemia periférica, laringoespasmos, hipoventilação, estridor, disfonia, soluço, hematoquezia, dermatite
bulhosa, erupção cutânea folicular, textura capilar anormal, odor da pele anormal, fotofobia (sensibilidade
à luz), diplopia (visão dupla), distúrbio lacrimal (lacrimejamento excessivo), ulceração da língua (ferida na
língua), ulceração bucal (ferida na boca), sonambulismo, e hiperventilação (respiração acelerada).
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também a empresa através do serviço de atendimento.
9.O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Procure um médico imediatamente. Sintomas de superdose incluem: sonolência, enjoo e vômito, aumento
dos batimentos do coração, tremor, agitação e tontura. Coma pode ocorrer, mas é raro. Mortes devido à
superdose de sertralina foram relatadas principalmente em associação a outros medicamentos e/ou álcool.
Não existem antídotos específicos e a indução de vômito não é recomendada.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar
de mais orientações.
-- 16 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
DIZERES LEGAIS
Registro: 1.0043.0744
VENDA SOB PRESCRIÇÃO COM RETENÇÃO DE RECEITA
Produzido por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Rod. Pres. Castello Branco, 3565 –
Itapevi – SP
Registrado por:
EUROFARMA LABORATÓRIOS S.A.
Av. Vereador José Diniz, 3.465 -
São Paulo - SP
CNPJ: 61.190.096/0001-92
Indústria Brasileira
Esta bula foi atualizada conforme Bula Padrão aprovada pela ANVISA em 15/12/2025.
-- 17 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
Histórico de Alteração da Bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente
No do
expediente Assunto Data do
expediente
No do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS
)
Apresentações
relacionadas
31/07/2013 0625657131
10459 –
GENÉRICO –
Inclusão Inicial
de Texto de
Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
25/05/2015 0456962158
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
Não
aplicável
4. O que devo saber
antes de usar este
medicamento
8. Quais os males
que este
medicamento pode
me causar?
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
06/06/2016 1876052160
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
8. Quais os males
que este
medicamento
pode me causar?
Dizeres legais
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
21/03/2017 0452837179
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
Identificação do
Medicamento
3. Quando não
devo usar este
medicamento?
5. Onde, como e
por quanto tempo
posso guardar este
medicamento?
6. Como devo
usar este
medicamento?
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
28/08/2017 1823779177
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de
Texto de Bula –
RDC 60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
8. Quais os males
que este
medicamento
pode me causar?
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
09/12/2020 4357208/20-1
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
4. O que devo
saber antes de
usar este
medicamento?
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
23/03/2022 1341507/22-0
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
1. Para que este
medicamento é
indicado?
4. O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
6. Como devo usar
este medicamento?
Dizeres legais
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100
mg
-- 18 of 20 --
Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
31/05/2023 0554852/23-3
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
3. Quando não devo
usar este
medicamento
4. O que devo saber
antes de usar este
medicamento
8. Quais os males que
este medicamento
pode me causar
Dizeres Legais
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100
mg
27/06/2024 0882247/24-7
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
01/03/2021 0801874/21-0
RDC 73/2016
- genérico -
mudança
maior de
excipiente para
formas
farmacêuticas
sólidas
27/02/2023
Composição
3. Quando não devo
usar este
medicamento
4. O que devo saber
antes de usar este
5. Onde, como e por
quanto tempo posso
guardar este
medicamento?
Dizeres legais
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100
mg
24/10/2024 1463101244
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
5. Onde, como e por
quanto tempo posso
guardar este
medicamento?
6. Como devo usar
este medicamento?
Dizeres legais
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100
mg
26/06/2025 0838289/25-8
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
3.Quando não devo
usar este
medicamento
4.O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
5.Onde, como e por
quanto tempo posso
guardar este
medicamento?
Dizeres legais
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
07/10/2025 1335836/25-0
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
3.Quando não devo
usar este
medicamento?
4.O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
8. Quais os males
que este
medicamento
pode me causar?
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
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Bula_cl. de sertralina _com_VP_ V09
Não aplicável Não aplicável
10452 –
GENÉRICO –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula – RDC
60/12
Não aplicável Não aplicável Não aplicável Não aplicável
4. O que devo saber
antes de usar este
medicamento?
Dizeres legais
VP
Comprimido
Revestido
50 mg / 100 mg
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Medicamento controlado
Receita obrigatória. Retenção de receita conforme legislação vigente.
Especificações
| Código do Produto | 10022824 |
|---|---|
| Marca | EUROFARMA |
| Código de Barras | 7891317017378 |
| Princípio ativo | CLORIDRATO DE SERTRALINA |
| Registro MS | 1004307440141 |
| Dosagem | 25 MG |
| Tipo | Genérico |
| Conservação | CONSERVAR EM TEMPERATURA AMBIENTE ( AMBIENTE COM TEMPERATURA ENTRE 15 E 30ºC); PROTEGER DA LUZ E UMIDADE |
| Restrição de uso | Adulto e Pediátrico acima de 6 anos apenas para o tratamento do transtorno obsessivo compulsivo |
| Via de administração | ORAL |
| Forma farmacêutica | Comprimido Revestido |
| Classe terapêutica | ANTIDEPRESSIVOS |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |