Tensaliv Besilato De Anlodipino 10mg 30 Comprimidos
Vendido e entregue por Pedpharma
TENSALIV
10 MG
Tensaliv® (besilato de anlodipino) é indicado para tratar hipertensão e angina de peito decorrente de isquemia miocárdica. Pode ser usado sozinho ou combinado com outros medicamentos. Seu princípio ativo, o anlodipino, relaxa os vasos sanguíneos ao impedir a entrada de cálcio n…
TENSALIV é um medicamento e pode apresentar contraindicações e efeitos adversos. Consulte um médico ou farmacêutico antes de utilizar. Leia atentamente a bula. Evite a automedicação.
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Sobre o produto
Tensaliv® (besilato de anlodipino) é indicado para tratar hipertensão e angina de peito decorrente de isquemia miocárdica. Pode ser usado sozinho ou combinado com outros medicamentos. Seu princípio ativo, o anlodipino, relaxa os vasos sanguíneos ao impedir a entrada de cálcio nas células cardíacas e musculatura vascular, melhorando o fluxo de sangue e oxigênio, reduzindo a carga de trabalho do coração e facilitando a passagem do sangue, ajudando a controlar a pressão alta e a prevenir danos aos órgãos vitais.
Especificações
| Código do Produto | 10013940 |
|---|---|
| Marca | NEO QUÍMICA |
| Código de Barras | 7896714234236 |
| Princípio ativo | BESILATO DE ANLODIPINO |
| Registro MS | 1558406040035 |
| Dosagem | 10 MG |
| Tipo | Similar |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |
Bula
TENSALIV®
(besilato de anlodipino)
Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
Comprimido
5mg e 10mg
-- 1 of 8 --
Tensaliv® - comprimido - Bula para o paciente 1
I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO:
Tensaliv®
besilato de anlodipino
MEDICAMENTO SIMILAR EQUIVALENTE AO MEDICAMENTO DE REFERÊNCIA.
APRESENTAÇÕES
Comprimido.
Embalagens contendo 30 comprimidos de 5mg ou 10mg.
VIA DE ADMINISTRAÇÃO: ORAL
USO ADULTO
COMPOSIÇÕES
Cada comprimido de 5mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 5mg de anlodipino). ...................................................................6,94mg
excipientes q.s.p. ....................................................................................................................... .1 comprimido
(celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, fosfato de cálcio dibásico e estearato
de magnésio).
Cada comprimido de 10mg contém:
besilato de anlodipino (equivalente a 10mg de anlodipino). ........................................................... .13,89mg
excipientes q.s.p. ....................................................................................................................... .1 comprimido
(celulose microcristalina, amidoglicolato de sódio, dióxido de silício, fosfato de cálcio dibásico e estearato
de magnésio).
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Tensaliv® - comprimido - Bula para o paciente 2
II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE:
1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO?
Tensaliv® (besilato de anlodipino) é indicado como medicamento de primeira escolha no tratamento da
hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no peito, por doença do coração) devido à isquemia
miocárdica (falta de sangue no coração).
Tensaliv® pode ser usado isoladamente ou em combinação com outros medicamentos para tratar as mesmas
indicações acima.
2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA?
O anlodipino, princípio ativo do medicamento Tensaliv®, interfere no movimento do cálcio para dentro das
células cardíacas e da musculatura dos vasos sanguíneos.
Como resultado dessa ação, o anlodipino relaxa os vasos sanguíneos que irrigam o coração e o resto do
corpo, aumentando a quantidade de sangue e oxigênio para o coração, reduzindo a sua carga de trabalho e,
por relaxar os vasos sanguíneos, permite que o sangue passe através deles mais facilmente.
A pressão arterial alta impõe ao coração e às artérias (vasos sanguíneos) uma sobrecarga de trabalho que,
em longo prazo, faz com que o coração e as artérias não funcionem adequadamente. Isto pode causar danos
nos vasos sanguíneos do cérebro, coração e rins, resultando em acidentes cerebrovasculares (derrames),
insuficiência cardíaca e renal (alteração na função do coração e dos rins). Pressão alta também pode
aumentar o risco de infarto (ataque cardíaco). Se a pressão arterial for controlada, esses problemas podem
não ocorrer ou pode haver menor possibilidade de que ocorram.
3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Não use Tensaliv® se você tem hipersensibilidade às diidropiridinas* (classe de medicamentos a que
pertence o anlodipino, princípio ativo do medicamento) ou a qualquer componente da fórmula.
* Tensaliv® é um bloqueador do canal de cálcio diidropiridino.
4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Se você tem insuficiência cardíaca (incapacidade do coração bombear a quantidade adequada de sangue) de
origem não isquêmica (ou seja, não relacionada ao fluxo de sangue reduzido), o anlodipino deve ser
administrado com cuidado. Para indivíduos com insuficiência cardíaca, existe um aumento do número de
casos de edema pulmonar (acúmulo de líquido nos pulmões).
Se você tem insuficiência hepática (falência da função do fígado), o anlodipino deve ser administrado com
cuidado.
Efeitos na habilidade de dirigir e/ou operar máquinas: é improvável o comprometimento da sua
habilidade de dirigir ou operar máquinas.
Uso durante a gravidez e amamentação: a segurança do anlodipino na gravidez humana ou amamentação
não foi estabelecida.
Não utilize Tensaliv® durante a amamentação sem orientação médica. Avise ao seu médico ou cirurgião-
dentista se você estiver amamentando ou vai iniciar amamentação durante o uso deste medicamento.
O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu
médico ou cirurgião-dentista.
Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do
cirurgião-dentista.
Utilize Tensaliv® apenas pela via de administração indicada, ou seja, somente pela via oral.
O anlodipino tem sido administrado com segurança com diuréticos tiazídicos (medicamentos que
aumentam a eliminação de urina), alfa-bloqueadores (medicamentos para pressão alta e doenças da
próstata), betabloqueadores (medicamentos para pressão alta e angina de peito), inibidores da Enzima
Conversora da Angiotensina (medicamentos para pressão alta), nitratos de longa ação (nitroglicerina
sublingual) (medicamentos para angina de peito), anti-inflamatórios não esteroides (drogas que bloqueiam
a inflamação e que não são derivadas de hormônios), antibióticos e hipoglicemiantes orais (medicamentos
para o tratamento do diabetes).
Foi demonstrado em estudos que o besilato de anlodipino não afeta a ligação da digoxina, fenitoína,
varfarina ou indometacina às proteínas sanguíneas.
A dose de sinvastatina deve ser avaliada pelo seu médico caso você utilize besilato de anlodipino 20mg
diariamente, uma vez que doses múltiplas de besilato de anlodipino aumentaram a exposição à sinvastatina.
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Tensaliv® - comprimido - Bula para o paciente 3
A administração de Tensaliv® com grapefruit (toranja) ou suco de grapefruit não é recomendado uma vez
que os efeitos deste medicamento podem ser reduzidos.
A cimetidina, antiácidos contendo alumínio e magnésio e sildenafila não interferem com Tensaliv®. Da
mesma forma, Tensaliv® não interfere na ação da atorvastatina, digoxina, etanol (álcool) e varfarina.
A administração de Tensaliv® em associação com medicamentos inibidores (ex.: cetoconazol, itraconazol,
ritonavir e claritromicina) ou indutores (ex.: rifampicina, Hypericum perforatum) de CYP3A4 (enzima
envolvida no metabolismo de algumas substâncias) deve ser feita com cautela e sob monitoramento
médico.
Deve-se considerar o monitoramento dos níveis de ciclosporina em pacientes com transplante renal que
recebem anlodipino.
Existe um risco de aumento nos níveis de tacrolimo no sangue quando coadministrado com Tensaliv®. A
fim de evitar a toxicidade do tacrolimo, a administração de Tensaliv® em um paciente tratado com
tacrolimo exige monitoramento dos níveis de tacrolimo no sangue e ajuste da dose do tacrolimo, quando
apropriado.
Os inibidores alvo mecânico dos inibidores da rapamicina (mTOR), tais como, sirolimo, tensirolimo e
everolimo são substratos da CYP3A. O Tensaliv® é um inibidor fraco da CYP3A. Com a utilização
concomitante de inibidores de mTOR, o Tensaliv® pode aumentar a exposição dos inibidores de mTOR.
A interação com exames laboratoriais é desconhecida.
A eficácia deste medicamento depende da capacidade funcional do paciente.
Evite levantar-se rapidamente e dirigir veículos e/ou operar máquinas durante todo o tratamento.
Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento.
Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde.
5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO?
Armazenar em temperatura ambiente (de15 ºC a 30ºC). Proteger da luz e umidade.
Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem.
Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original.
Tensaliv® 5mg e 10mg apresentam-se como comprimido circular, semiabaulado, sulcado e cor branca.
Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você
observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo.
Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças.
6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO?
Tensaliv® deve ser ingerido com quantidade de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos.
No tratamento da hipertensão e da angina, a dose inicial usual de Tensaliv® é de 5mg uma vez ao dia,
podendo ser aumentada pelo seu médico para a dose máxima de 10mg, dependendo da resposta individual
do paciente.
Seu médico provavelmente não fará ajuste de dose de Tensaliv® na administração concomitante com
diuréticos tiazídicos (medicamentos que aumentam a eliminação de urina), betabloqueadores
(medicamentos para pressão alta e angina de peito), e inibidores da Enzima Conversora da Angiotensina
(medicamentos para pressão alta), porque não há interferência desses medicamentos na ação de Tensaliv®.
Uso em pacientes idosos: não é necessário ajuste de dose em pacientes idosos. As mesmas orientações
dadas aos adultos jovens devem ser seguidas para os pacientes idosos.
Uso em crianças: a eficácia e a segurança de Tensaliv® não foram estabelecidas em crianças.
Uso em pacientes com insuficiência hepática: a administração de Tensaliv® deve ser feita com cuidado
(vide questão 4. O que devo saber antes de usar este medicamento?).
Uso em pacientes com insuficiência renal: Tensaliv® pode ser empregado em tais pacientes nas doses
habituais. O anlodipino não é dialisável.
Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.
Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico.
Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado.
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Tensaliv® - comprimido - Bula para o paciente 4
7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
Caso você se esqueça de tomar Tensaliv® no horário estabelecido pelo seu médico, tome-o assim que
lembrar. Entretanto, se já estiver perto do horário de tomar a próxima dose, pule a dose esquecida e tome a
próxima, continuando normalmente o esquema de doses recomendado pelo seu médico. Neste caso, não
tome o medicamento em dobro para compensar doses esquecidas.
O esquecimento de dose pode comprometer a eficácia do tratamento.
Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista.
8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR?
Tensaliv® é bem tolerado. Em estudos clínicos envolvendo pacientes com hipertensão ou angina, os efeitos
colaterais mais comumente observados foram:
Distúrbios do sistema nervoso: dores de cabeça, tontura, sonolência.
Distúrbios cardíacos: palpitações.
Distúrbios vasculares: rubor (vermelhidão).
Distúrbios gastrintestinais: dor abdominal, náusea (enjoo).
Distúrbios gerais e condições do local de administração: edema (inchaço), fadiga (cansaço).
Nestes estudos clínicos não foram observadas anormalidades nos exames laboratoriais relacionados ao
anlodipino.
Os efeitos colaterais menos comumente observados na experiência pós-comercialização incluem:
Distúrbios do sistema sanguíneo e linfático: leucopenia (redução de células de defesa no sangue),
trombocitopenia (diminuição das células de coagulação do sangue, as plaquetas).
Distúrbios do metabolismo e nutrição: hiperglicemia (aumento de glicose no sangue).
Distúrbios psiquiátricos: insônia (dificuldade para dormir) e humor alterado.
Distúrbios do sistema nervoso: hipertonia (aumento da contração muscular), hipoestesia (diminuição da
sensibilidade), parestesia (dormência e formigamento), neuropatia periférica (doença que afeta um ou
vários nervos), síncope (desmaio), disgeusia (alteração do paladar), tremor e transtorno extrapiramidal.
Distúrbios visuais: deficiência visual.
Distúrbios do ouvido e labirinto: tinido (zumbido no ouvido).
Distúrbios vasculares: hipotensão (pressão baixa) e vasculite (inflamação da parede de um vaso sanguíneo).
Distúrbios respiratórios, torácicos e mediastinal: tosse, dispneia (falta de ar) e rinite (inflamação da mucosa
nasal).
Distúrbios gastrintestinais: mudanças nos hábitos intestinais, boca seca, dispepsia (má digestão) (incluindo
gastrite (inflamação do estômago)), aumento das gengivas, pancreatite (inflamação no pâncreas) e vômito.
Distúrbios da pele e do tecido subcutâneo: alopecia (perda de cabelo), hiperidrose (aumento de
sudorese/transpiração), púrpura (manchas causadas por extravasamento de sangue na pele) e descoloração
da pele, urticária (alergia da pele).
Distúrbios musculoesqueléticos e do tecido conjuntivo: artralgia (dor nas articulações), dor nas costas,
espasmos musculares e mialgia (dor muscular).
Distúrbios renais e urinários: poliúria (aumento da frequência urinária), distúrbios urinários e noctúria
(aumento da frequência urinária à noite).
Distúrbios do sistema reprodutivo e mamas: ginecomastia (aumento da mama em homens) e disfunção
erétil (impotência).
Distúrbios gerais e condições do local de administração: astenia (fraqueza), mal-estar, dor.
Investigações: aumento/redução de peso.
Raramente foram relatados eventos, incluindo prurido (coceira), rash (erupção cutânea), angioedema
(inchaço das partes mais profundas da pele ou da mucosa, geralmente de origem alérgica) e eritema
multiforme (manchas vermelhas, bolhas e ulcerações em todo o corpo).
Foram raramente relatados casos de hepatite (inflamação do fígado), icterícia (coloração amarelada da pele
e mucosas por acúmulo de pigmentos biliares) e elevações de enzimas hepáticas (do fígado), a maioria
compatível com colestase (parada ou dificuldade da eliminação da bile). Alguns casos graves requerendo
hospitalização foram relatados em associação ao uso do anlodipino. Em muitos casos, não se sabe se foram
realmente devidos ao princípio ativo de Tensaliv®.
O anlodipino, princípio ativo do medicamento Tensaliv®, assim como outros medicamentos que agem
bloqueando os canais de cálcio, pode, raramente, apresentar efeitos colaterais que não são diferentes dos
que ocorrem com pacientes hipertensos ou com angina que não são tratados: infarto do miocárdio (morte de
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Tensaliv® - comprimido - Bula para o paciente 5
células do músculo cardíaco por falta de sangue), arritmia (alteração do ritmo do coração), incluindo
bradicardia (diminuição dos batimentos cardíacos), taquicardia ventricular (aceleração dos batimentos
cardíacos), fibrilação atrial (tipo de alteração do ritmo cardíaco) e dor torácica.
Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis
pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento.
9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA
DESTE MEDICAMENTO?
Se você tomar uma dose excessiva de Tensaliv®, pode ocorrer uma grande vasodilatação periférica
(dilatação dos vasos sanguíneos) e possível taquicardia reflexa (batimento rápido do coração). Em função
dessa vasodilatação poderá surgir hipotensão (diminuição da pressão arterial) prolongada e acentuada,
incluindo choque (queda importante da pressão arterial) com resultado fatal. A administração de carvão
ativado imediatamente ou até 2 horas depois com o objetivo de reduzir a absorção do anlodipino é uma
medida inicial que pode ajudar significativamente. Dependendo do caso, o médico pode proceder a uma
lavagem gástrica (do estômago). A hipotensão devido à superdose de anlodipino requer medida ativa de
suporte cardiovascular, incluindo monitoração frequente das funções cardíaca e respiratória, elevação das
extremidades (pernas), atenção para o volume de fluido circulante e eliminação urinária. O médico poderá
administrar um vasoconstritor (medicamento que cause constrição dos vasos sanguíneos) para recuperação
do tônus vascular e pressão arterial, desde que o uso do mesmo não seja contraindicado. Outras medidas
poderão ser tomadas pelo médico como a administração de gluconato de cálcio intravenoso para reversão
dos efeitos bloqueadores do canal de cálcio. Uma vez que Tensaliv® se liga às proteínas plasmáticas (do
sangue), a diálise não constitui um benefício.
Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e
leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de
mais orientações.
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Tensaliv® - comprimido - Bula para o paciente 6
III – DIZERES LEGAIS:
Registro:1.5584.0604
VENDA SOB PRESCRIÇÃO.
Registrado e Produzido por: Brainfarma Indústria Química e Farmacêutica S.A.
VPR 3 - Quadra 2-C - Módulo 01-B - DAIA - Anápolis - GO - CEP 75132-015
C.N.P.J.: 05.161.069/0001-10 - Indústria Brasileira
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Tensaliv® - comprimido - Bula para o paciente 11
Anexo B
Histórico de alteração da bula
Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera bula Dados das alterações de bulas
Data do
expediente Nº expediente Assunto Data do
expediente
N° do
expediente Assunto Data de
aprovação Itens de bula Versões
(VP/VPS)
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30/05/2022 4227311/22-5
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Inclusão Inicial de
Texto de Bula – RDC
60/12
30/05/2022 4227311/22-5
10457 – SIMILAR -
Inclusão Inicial de
Texto de Bula –
RDC 60/12
30/05/2022 Versão Inicial VP/VPS Comprimido
10/06/2022 4284259/22-0
10756 - SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula para Adequação
a Intercambialidade.
10/06/2022 4284259/22-0
10756 - SIMILAR -
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula para
Adequação a
Intercambialidade.
10/06/2022
I - IDENTIFICAÇÃO DO
MEDICAMENTO
Adição da frase sobre
intercambialidade, segundo
RDC nº 58/2014.
VP/VPS Comprimido
14/10/2024 1407307/24-0
10450 - SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula - publicação no
Bulário RDC 60/12
14/10/2024 1407307/24-0
10450 - SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - publicação
no Bulário RDC
60/12
14/10/2024
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO?
5. ONDE, COMO E POR QUANTO
TEMPO POSSO GUARDAR ESTE
MEDICAMENTO?
III – DIZERES LEGAIS
VP
Comprimido
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
7. CUIDADOS DE
ARMAZENAMENTO DO
MEDICAMENTO
III – DIZERES LEGAIS
VPS
21/10/2024
10450 - SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto de
Bula - publicação no
Bulário RDC 60/12
21/10/2024
10450 - SIMILAR –
Notificação de
Alteração de Texto
de Bula - publicação
no Bulário RDC
60/12
21/10/2024
4. O QUE DEVO SABER ANTES
DE USAR ESTE MEDICAMENTO? VP
Comprimido
5. ADVERTÊNCIAS E
PRECAUÇÕES
8. POSOLOGIA E MODO DE USAR
VPS
-- 8 of 8 --
Avaliações
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Especificações
| Código do Produto | 10013940 |
|---|---|
| Marca | NEO QUÍMICA |
| Código de Barras | 7896714234236 |
| Princípio ativo | BESILATO DE ANLODIPINO |
| Registro MS | 1558406040035 |
| Dosagem | 10 MG |
| Tipo | Similar |
| Forma farmacêutica | COMPRIMIDO SIMPLES |
| Classe terapêutica | ANTI-HIPERTENSIVOS SIMPLES |
| Bula Paciente | Ver bula |
| Bula Profissional | Ver bula |