Ursacol 50 Mg Comprimido Com 30 Zambon Laboratorios Farmaceuticos Ltda

URSACOL ® ácido ursodesoxicólico 50 mg, 150 mg e 300 mg comprimido simples Bula do Paciente -- 1 of 9 -- I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Ursacol® ácido ursodesoxicólico APRESENTAÇÕES Comprimidos 50 mg: Embalagem com 30 unidades. Comprimidos 150 mg: Embalagem com 30 unidades. Comprimidos 300 mg: Embalagem com 30 unidades. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada comprimido contém: ácido ursodesoxicólico....................................................................................................................................................50 mg Excipientes: lactose, povidona, crospovidona, estearato de magnésio......................................................q.s.p.1 comprimido ácido ursodesoxicólico..................................................................................................................................................150 mg Excipientes: lactose, povidona, crospovidona, estearato de magnésio......................................................q.s.p.1 comprimido ácido ursodesoxicólico..................................................................................................................................................300 mg Excipientes: lactose, povidona, crospovidona, estearato de magnésio......................................................q.s.p.1 comprimido II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? Este medicamento é indicado para doenças hepatobiliares (doenças do fígado e vias biliares) e colestáticas crônicas nas seguintes situações: - Dissolução dos cálculos biliares formados por colesterol em pacientes que apresentam colelitíase ou coledocolitíase sem colangite ou colecistite por cálculos não radiopacos com diâmetro inferior a 1,5 cm, que recusaram a intervenção cirúrgica ou apresentam contraindicações para a mesma, ou que apresentam supersaturação biliar de colesterol na análise da bile colhida por cateterismo duodenal; - Tratamento da forma sintomática da cirrose biliar primária; - Litíase residual do colédoco (pedra residual no canal da vesícula biliar) ou síndrome pós-colecistectomia (formação de novas pedras após cirurgia das vias biliares); - Dispepsia (sintomas como dor abdominal, azia e sensação de estômago cheio) na vigência de colelitíase ou pós- colecistectomia (doenças da vesícula biliar, com ou sem cálculos, e pós-operatório de cirurgia da vesícula biliar); - Discinesias (alterações do funcionamento) de conduto cístico ou da vesícula biliar e síndromes associadas; - Hipercolesterolemia e hipertrigliceridemia (alterações lipêmicas por aumento do colesterol e/ou triglicérides); - Terapêutica coadjuvante da litotripsia extracorpórea (dissolução de cálculos biliares por ondas de choque) para a dissolução dos cálculos biliares formados por colesterol em pacientes que apresentam colelitíase; - Alterações qualitativas e quantitativas da bile (colestases), inclusive profilaxia dos cálculos biliares após cirurgia bariátrica ou rápida perda ponderal (devido à supersaturação do colesterol). 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? Ursacol contém como princípio ativo o ácido ursodesoxicólico, um ácido biliar fisiologicamente presente na bile humana, embora em quantidade limitada. O ácido ursodesoxicólico inibe a síntese hepática do colesterol e estimula a síntese de ácidos biliares, restabelecendo assim o equilíbrio entre elas. O ácido ursodesoxicólico aumenta a capacidade da bile de solubilizar o colesterol, transformando a bile litogênica em uma bile não litogênica (que solubiliza o colesterol), prevenindo a formação e favorecendo a dissolução gradativa dos cálculos. A dissolução dos cálculos já formados é processada através da passagem do colesterol do estado cristalino sólido ao de cristais líquidos. Além disso, o ácido ursodesoxicólico substitui os ácidos biliares hidrofóbicos (tóxicos) por ácidos biliares hidrofílicos (menos tóxicos) nos processos colestáticos. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Ursacol não deve ser utilizado em casos de: - Alergia ao ácido ursodesoxicólico e/ou a qualquer um dos componentes da formulação; - Úlcera péptica (gástrica ou duodenal) em fase ativa; -- 2 of 9 -- - Doença intestinal inflamatória e outras condições do intestino delgado, cólon e fígado que possam interferir na circulação entero-hepática dos sais biliares (ressecção ileal e estoma, colestase intra e extra-hepática, doença hepática severa); - Cólicas biliares frequentes; - Inflamação aguda da vesícula biliar ou trato biliar; - Oclusão do trato biliar (oclusão do ducto biliar comum ou um ducto cístico); - Contratilidade comprometida da vesícula biliar; - Cálculos biliares calcificados radiopacos. 50 mg: Atenção: Contém lactose. Atenção: contém 202 mg de lactose/comprimido. 150 mg: Atenção: Contém lactose. Atenção: contém 102 mg de lactose/comprimido. 300 mg: Atenção: Contém lactose. Atenção: contém 204 mg de lactose/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Durante os primeiros 3 meses de tratamento, os parâmetros de função hepática AST (TGO), ALT (TGP) e gama GT devem ser monitorados pelo médico a cada 4 semanas e depois a cada 3 meses. Este monitoramento, além de identificar os pacientes respondedores e não respondedores que estão em tratamento, também permitirá a detecção precoce de uma potencial deterioração hepática, particularmente em pacientes com estágio avançado de cirrose biliar primária. Quando usado na dissolução de cálculos biliares de colesterol: Um pré-requisito para iniciar o tratamento que visa a dissolver cálculos vesiculares com o ácido ursodesoxicólico é a sua origem no colesterol. Um indicador confiável é a sua radiotransparência (transparência aos raios - X). Os cálculos biliares com grande probabilidade de dissolução são os de pequenas dimensões, presentes numa vesícula biliar funcionante. Em pacientes sob tratamento de dissolução de cálculos biliares, é adequado verificar a eficácia da droga por meio de colecistografia ou exames ecográficos a cada 6 meses. Se não for possível visualizar a vesícula biliar em exames de raio-X, em casos de cálculos biliares calcificados, comprometimento da contratibilidade da vesícula biliar, ou episódios frequentes de cólica biliar, Ursacol ® não deve ser utilizado. Pacientes femininas fazendo uso de Ursacol ® para dissolução de cálculos devem utilizar métodos contraceptivos não- hormonais efetivos, visto que métodos contraceptivos hormonais podem aumentar a litíase biliar. No tratamento de cirrose biliar primária em estágio avançado casos muito raros de descompensação de cirrose hepática regrediram parcialmente após a descontinuidade do tratamento. Em pacientes com cirrose biliar primária, em raros casos, os sintomas clínicos podem piorar no início do tratamento, por exemplo, a coceira pode aumentar. Neste caso a dose de Ursacol ® deve ser reduzida e gradualmente elevada novamente. A dose deve ser reduzida em caso de diarreia e, caso ela persista, a terapia deve ser descontinuada. Pacientes com problemas hereditários raros de intolerância à galactose, deficiência de Lapp lactase, ou má-absorção de glicose galactose não devem tomar este medicamento. O ácido ursodesoxicólico não influencia a capacidade de conduzir e utilizar máquinas. Uso em idosos Deve-se seguir as orientações gerais descritas para o medicamento, salvo em situações especiais. Gravidez e lactação Estudos em animais não demonstraram influências no uso de ácido ursodesoxicólico na fertilidade. Dados humanos quanto aos efeitos na fertilidade durante o tratamento com ácido ursodesoxicólico não estão disponíveis. Não há dados quanto ao uso de ácido ursodesoxicólico, particularmente em mulheres grávidas. Experimentos com animais demonstraram toxicidade reprodutiva durante os estágios iniciais da gravidez. Por motivos de segurança, não devem ser tratadas mulheres grávidas a não ser que seja claramente necessário com Ursacol®. Mulheres em idade fértil só devem ser tratadas se estiverem usando métodos contraceptivos não-hormonais ou anticoncepcionais orais com baixo teor de estrógenos. Contudo, pacientes fazendo uso de Ursacol® para dissolução de cálculos devem utilizar métodos contraceptivos não-hormonais efetivos, visto que métodos contraceptivos hormonais orais podem aumentar a litíase biliar. Uma gravidez em curso deve ser descartada, antes de iniciar o tratamento. -- 3 of 9 -- De acordo com os poucos casos documentados de mulheres que estejam amamentando, os níveis de ácido ursodesoxicólico no leite são muito baixos e provavelmente não haverá reações adversas nas crianças que estão recebendo leite materno. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. 50 mg: Atenção: Contém lactose. Atenção: contém 202 mg de lactose/comprimido. 150 mg: Atenção: Contém lactose. Atenção: contém 102 mg de lactose/comprimido. 300 mg: Atenção: Contém lactose. Atenção: contém 204 mg de lactose/comprimido. Este medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome de má-absorção de glicose-galactose. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião dentista. O uso deste medicamento no período da lactação depende da avaliação e acompanhamento do seu médico ou cirurgião-dentista. Uso criterioso no aleitamento ou na doação de leite humano. Interações medicamentosas Ursacol não deve ser usado com drogas que inibem a absorção intestinal de ácidos biliares, como a colestiramina, colestipol ou antiácidos à base de alumínio. Se o uso destas substâncias for necessário, elas devem ser tomadas ao menos 2 horas antes ou após Ursacol® . Estrogênios, contraceptivos orais e agentes redutores de lipídios (como o clofibrato) aumentam a secreção hepática de colesterol, o que pode causar a formação de cálculos de colesterol e, portanto, podem ser prejudiciais no que se refere à ação do ácido ursodesoxicólico no tratamento de cálculos biliares. O ácido ursodesoxicólico pode afetar a absorção da ciclosporina pelos intestinos, podendo desta forma ser necessário ajustar a dose com base nos níveis de ciclosporina. Em casos isolados, Ursacol® pode reduzir a absorção de ciprofloxacino. Em um estudo clínico realizado em voluntários saudáveis utilizando ácido ursodesoxicólico (500 mg/dia) e rosuvastatina (20 mg/dia) concomitantemente, resultou em uma leve elevação nos níveis de plasma da rosuvastatina. A relevância clínica desta interação também no que diz respeito a outras estatinas é desconhecida. O ácido ursodesoxicólico demonstrou redução nos picos de concentração plasmática (Cmáx) e na área sob a curva (AUC) de um antagonista de cálcio nitredipina, em voluntários sadios. O monitoramento do resultado do uso simultâneo de nitredipina e ácido ursodesoxicólico é recomendado. Um aumento na dose de nitredipina pode ser necessário. Uma interação com a redução do efeito terapêutico de dapsona foi reportado. Estas observações, em conjunto com achados de estudos in vitro, podem indicar um potencial de ácido ursodesoxicólico induzir enzimas do citocromo p450 3A. Esta indução, contudo, não tem sido observada em um estudo bem desenhado de interações com budesonida que é um conhecido substrato de citocromo p450 3A. Alterações de exames laboratoriais Ursacol altera alguns exames laboratoriais, por isso, caso precise realizar exames, informe ao seu médico que está fazendo uso de Ursacol. Recomenda-se que, ao iniciar tratamentos a longo prazo, seja feito controle das transaminases, da fosfatase alcalina e da gama-glutamil transferase (GAMA-GT). Interações com alimentos Até o momento não foi relatada interação entre Ursacol e alimentos. Informe ao seu médico ou cirurgião dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (de 15 ºC a 30 ºC). Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Ursacol® Comprimidos 50 mg: apresenta-se sob a forma de comprimidos brancos, discoides, planos. Ursacol® Comprimidos 150 mg: apresenta-se sob a forma de comprimidos brancos, discoides, planos. Ursacol® Comprimidos 300 mg: apresenta-se sob a forma de comprimidos brancos, discoides, biconvexo. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? -- 4 of 9 -- Tome Ursacol® exatamente conforme a orientação de seu médico. A disponibilidade das apresentações de 50, 150 e 300 mg permite que sejam adotados diferentes esquemas posológicos, de acordo com cada indicação clínica específica. Todos esses esquemas posológicos ficam facilitados com o ajuste das administrações de comprimidos de 50, 150 e 300 mg, de acordo com a dose diária total. Para uso prolongado, com o intuito de se reduzir as características litogênicas da bile, a posologia média é de 5 a 10 mg/kg/dia. Na maior parte desses casos, a posologia média fica entre 300 e 600 mg (após e durante as refeições e à noite). Para se manter as condições ideais para dissolução de cálculos já existentes, a duração do tratamento deve ser de pelo menos 4 a 6 meses, podendo chegar a 12 meses ou mais, ininterruptamente e deve ser prosseguido por 3 a 4 meses após o desaparecimento comprovado radiologicamente ou ecograficamente dos mesmos cálculos. O tratamento não deve, entretanto, superar dois anos. Nas síndromes dispépticas e na terapia de manutenção, geralmente são suficientes doses de 300 mg por dia, divididas em 2 a 3 administrações. Estas doses podem ser modificadas a critério médico, particularmente considerando-se a ótima tolerabilidade do produto, que permite de acordo com cada caso adotar doses sensivelmente maiores. Em pacientes em tratamento para dissolução de cálculos biliares, é importante verificar a eficácia do medicamento mediante exames colecistográficos a cada 6 meses. Na terapêutica coadjuvante da litotripsia extracorpórea, o tratamento prévio com ácido ursodesoxicólico aumenta os resultados da terapêutica litolítica. As doses de ácido ursodesoxicólico devem ser ajustadas a critério médico, sendo em média de 600 mg ao dia. Na cirurgia bariátrica, a dose ideal é 600 mg/dia, divididos em duas tomadas de 300 mg. Pacientes com intolerância podem tentar redução da dose para 300 mg/dia em uma ou duas tomadas, conforme a orientação médica. Na cirrose biliar primária, as doses podem variar de 10 a 16 mg/kg/dia, de acordo com os estágios da doença (I, II, III e IV) ou a critério médico. É recomendado realizar acompanhamento dos pacientes através de testes de função hepática e dosagem de bilirrubinas. A dose diária deve ser administrada em 2 ou 3 vezes, dependendo da apresentação utilizada, após as refeições. Poderá ser administrada a metade da dose diária após o jantar. Ingerir os comprimidos com um copo de água ou leite. Quando o paciente se esquecer de tomar o medicamento no horário de costume, você deverá administrá-lo imediatamente caso não esteja muito próximo da dose subsequente. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso você se esqueça de tomar uma dose, deve tomá-la o quanto antes, e tomar a dose seguinte como de costume, isto é, na hora regular e sem dobrar a dose. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A avaliação dos efeitos indesejáveis é baseada em dados de frequência. Reação comum (ocorrem entre 1% e 10% dos pacientes que utilizam este medicamento): relatos de fezes pastosas e diarreia. Reação muito rara (ocorrem em menos de 0,01% dos pacientes que utilizam este medicamento): severa dor abdominal superior direita durante tratamento de cirrose biliar primária; descompensação hepática foi observada em terapia de estágios avançados de cirrose biliar primária, que regrediu parcialmente após a descontinuidade do tratamento; urticária; calcificação de cálculos. Os seguintes eventos adversos foram identificados após a comercialização de ácido ursodesoxicólico com frequência desconhecida: aumento da fosfatase alcalina, aumento da bilirrubina, aumento das transaminases, constipação e vômitos, mal-estar, tontura, dor de cabeça, mialgia, tosse, edema periférico, pirexia, icterícia, angioedema e prurido. Alguns eventos adversos foram descritos durante ensaios clínicos e, em muitos casos, a relação de causalidade com ácido ursodesoxicólico não foi estabelecida (mas também não foi descartada), são eles: úlcera péptica, náusea, anorexia, esofagite, dispepsia, rash cutâneo, astenia, elevação da creatinina, elevação da glicose sanguínea, leucopenia e trombocitopenia. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Diarreia pode ocorrer em casos de superdosagem. Em geral, outros sintomas de superdosagem são improváveis, uma vez que a absorção de ácido ursodesoxicólico diminui com o aumento da dose administrada, portanto, mais é excretado com as fezes. -- 5 of 9 -- Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. Informe-se também com o SAC Zambon (0800 017 70 11 ou www.zambon.com.br) em casos de dúvidas. III- DIZERES LEGAIS Registro:1.0084.0067 Responsável Técnica: Juliana Paes de Oliveira - CRF-SP 56.769 Produzido por: CHIESI FARMACÊUTICA LTDA. Rua Dr. Giacomo Chiesi, 151 - Km 39,2 CEP 06513-001 - Santana do Parnaíba - SP CNPJ nº. 61.363.032/0001-46 Registrado por: ZAMBON LABORATÓRIOS FARMACÊUTICOS LTDA. Av. das Nações Unidas, 14.401 – Torre Jequitibá – 9º Andar Vila Gertrudes – São Paulo – SP - CEP: 04794-000 CNPJ nº. 61.100.004/0001-36 ® Marca Registrada VENDA SOB PRESCRIÇÃO Serviço de Atendimento ao Consumidor (SAC): 0800 0177011 www.zambon.com.br Esta bula foi aprovada pela Anvisa em 28/11/2025 BPURSCOMV15 -- 6 of 9 -- Histórico de Alteração da Bula Dados da Submissão Eletrônica Dados da Petição/Notificação que altera bula Dados das Alterações de bulas Data do Expediente Nº de Expediente Assunto Data do Expediente Nº de Expediente Assunto Data de Aprovação Itens de Bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 12/04/2013 0278610/13-9 Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - -Quando não devo usar este medicamento; -O que devo saber antes de usar este medicamento; -Quais males este medicamento pode me causar; - Contraindicações; -Advertências e Precauções; -Interações Medicamentosas; Reações Adversas. VP1 50 mg c/ 20 comprimidos; 150 mg c/ 20 comprimidos; 300 mg c/ 20 comprimidos. 02/05/2013 0338663/13-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - -Quando não devo usar este medicamento; -O que devo saber antes de usar este medicamento; VP2 50 mg c/ 20 comprimidos; 150 mg c/ 20 comprimidos; 300 mg c/ 20 comprimidos. 02/07/2013 0528616/13-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Adequação na bula para paciente visto a um erro material. Adequação de Hipergliceridemia para Hipertrigliceridemia. VP2 50 mg c/ 20 comprimidos; 150 mg c/ 20 comprimidos; 300 mg c/ 20 comprimidos. 26/01/2015 0069732/15-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 17/04/2014 0301084/14-8 Inclusão de Nova Apresentação Comercial 14/07/2014 Apresentações (Inclusão das apresentações de 50mg, 150mg e 300mg c/ 30 comprimidos). VP3 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 17/06/2015 0536122/15-2 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Dizeres Legais VP4 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. -- 7 of 9 -- 01/09/2015 0778661/15-1 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Reações Adversas VP5 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 11/07/2018 0554356/18-8 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/05/2018 - Alteração de formato e dimensões de comprimidos, cápsulas, supositórios e óvulo 25/05/2018 - Onde, Como e Por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP6 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 19/09/2018 0912239/18-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/05/2018 0431425/18- 5 Medicamentos e Insumos Farmacêuticos - (Alteração na AFE) de INDÚSTRIA do produto - ENDEREÇO DA SEDE 20/08/2018 Dizeres Legais VP7 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 13/02/2019 0136681/19-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 21/06/2018 0497322/18-4 MEDICAMENTO NOVO - Alteração de Texto de Bula 04/02/2019 Atualização em virtude da adequação no item de Resultado e Eficácia na Bula do Profissional da Saúde. (Não houve atualização no texto da bula do Paciente, exceto adequação na versão (VP8) e inclusão de data de aprovação (04/02/2019). VP8 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 25/08/2021 3352182/21-3 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/07/2021 0414539/19-9 11121 – RDC 73/2016 – NOVO – Inclusão de nova indicação terapêutica 26/07/2021 Item 1. Para que este medicamento é indicado? VP9 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 05/04/2022 1539317/22-6 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 25/03/2022 - RDC 73/2016 – NOVO – Mudança Menor de Sulco (Quadro 4, item d) - Item 5. Onde, como e por quanto tempo posso guardar este medicamento? VP10 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 05/05/2022 2678564/22-3 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 26/07/2021 0414539/19-9 11121 – RDC 73/2016 – NOVO – Inclusão de nova indicação terapêutica 26/07/2021 Item 6. Como devo usar este medicamento? VP11 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. -- 8 of 9 -- 25/11/2021 4655648/21-0 7148 – MEDICAMENTOS E INSUMOS FARMACÊUTICOS - (Alteração na AFE) de INDÚSTRIA do produto - ENDEREÇO DA SEDE 03/03/2022 Dizeres Legais 02/12/2022 5010622/22-0 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Dizeres Legais VP12 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 21/12/2023 1457909/23-5 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 15/09/2023 0981579/23-0 AFE - ALTERAÇÃO - MEDICAMENTOS E/OU INSUMOS FARMACÊUTICOS - ENDEREÇO MATRIZ 12/12/2023 Dizeres Legais VP13 50 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 150 mg c/ 20 e 30 comprimidos; 300 mg c/ 20 e 30 comprimidos. 26/07/2024 1024718/24-7 Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 28/06/2024 0887931/24-3 10528 - MEDICAMENTO NOVO - Notificação de descontinuação temporária de fabricação ou importação 28/06/2024 Apresentações (exclusão das apresentações com 20 comprimidos) VP14 50 mg c/ 20 comprimidos; 150 mg c/ 20 comprimidos; 300 mg c/ 20 comprimidos. 28/11/2025 Informação incluída após notificação Notificação de Alteração de Texto de Bula – RDC 60/12 - - - - Inclusão de Frase de Alerta nos itens: 4 e 5. Correções textuais nos itens: 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7 e Dizeres Legais. VP15 50 mg c/ 30 comprimidos; 150 mg c/ 30 comprimidos; 300 mg c/ 30 comprimidos. -- 9 of 9 --