Vitamina D3 10000 Ui Cápsula Mole Com 8 Althaia S/A

Vitamina D3 (colecalciferol) Althaia S.A. Indústria Farmacêutica Cápsulas moles 5.000 UI, 7.000 UI, 10.000 UI, 15.000 UI e 50.000 UI -- 1 of 10 -- Vitamina D3 (colecalciferol) I - IDENTIFICAÇÃO DO MEDICAMENTO Vitamina D3 (colecalciferol) APRESENTAÇÕES Cápsulas moles de 5.000 UI: embalagem com 30 cápsulas. Cápsulas moles de 7.000 UI: embalagem com 4, 8 ou 30 cápsulas. Cápsulas moles de 10.000 UI: embalagem com 4, 8 ou 30 cápsulas. Cápsulas moles de 15.000 UI: embalagem com 4 ou 10 cápsulas. Cápsulas moles de 50.000 UI: embalagem com 4, 8, 10 ou 12 cápsulas. USO ORAL USO ADULTO COMPOSIÇÃO Cada cápsula mole contém: colecalciferol ................................................................................................................................... 5.000 UI Excipientes* q.s.p. ........................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, glicerol, dióxido de titânio, amarelo de quinolina e água purificada. colecalciferol ................................................................................................................................... 7.000 UI Excipientes* q.s.p. .......................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, glicerol, vermelho carmina E120, amarelo de quinolina, dióxido de titânio e água purificada. colecalciferol ................................................................................................................................. 10.000 UI Excipientes* q.s.p. .......................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, glicerol, óxido de ferro vermelho, vermelho ponceau, vermelho allura 129, vermelho azorrubina e água purificada. colecalciferol ................................................................................................................................. 15.000 UI Excipientes* q.s.p. .......................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, glicerol, vermelho carmina E120, vermelho azorrubina, óxido de ferro amarelo e água purificada. -- 2 of 10 -- colecalciferol ................................................................................................................................. 50.000 UI Excipientes* q.s.p. .......................................................................................................................... 1 cápsula *Excipientes: racealfatocoferol, triglicerídeos de cadeia média, óleo de soja, gelatina, vermelho carmina E120, vermelho ponceau, dióxido de titânio e água purificada. II - INFORMAÇÕES AO PACIENTE 1. PARA QUE ESTE MEDICAMENTO É INDICADO? A vitamina D3 (colecalciferol) é um medicamento indicado para prevenção e tratamento auxiliar na desmineralização óssea, do raquitismo, osteomalacia e prevenção no risco de quedas e fraturas. 2. COMO ESTE MEDICAMENTO FUNCIONA? A vitamina D3 atua na absorção intestinal do cálcio e fósforo, fundamental para a mineralização óssea. A vitamina D3, no tecido muscular, estimula a síntese proteica, crescimento dos miócitos e transporte de cálcio e com isso apresenta efeito positivo sobre a força, volume, tônus e velocidade da contração muscular. 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? A vitamina D3 não deve ser utilizada em pacientes que apresentem hipersensibilidade aos componentes da fórmula. É contraindicado também em pacientes que apresentam hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), elevadas taxas de cálcio ou fosfato na corrente sanguínea e também em casos de má formação nos ossos. Restrições a grupos de risco: não existem restrições ou cuidados especiais quanto ao uso do produto por pacientes idosos. Estudos tem relatado que idosos podem ter níveis mais baixos de vitamina D do que os adultos jovens, especialmente aqueles com pouca exposição solar. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. 4. O QUE DEVO SABER ANTES DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Pacientes com arteriosclerose, insuficiência cardíaca, hiperfosfatemia e insuficiência renal devem procurar orientação médica para avaliar risco/benefício da administração da vitamina D. Em caso de hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), recomenda-se administrar dieta com baixa quantidade de cálcio, grandes quantidades de líquido e se necessário glicocorticóides. Informe seu médico caso você utilize antiácidos que contenham magnésio, pois o uso concomitante com vitamina D pode resultar em hipermagnesemia. Não se recomenda o uso simultâneo de vitamina D e -- 3 of 10 -- calcifediol, devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. Preparações que contenham cálcio em doses elevadas ou diuréticos tiazídicos, quando usados concomitantemente com vitamina D, aumentam o risco de hipercalcemia e as que contém fósforo, também em doses elevadas, aumentam o potencial de risco de hiperfosfatemia. Não há restrições específicas quanto à ingestão concomitante de alimentos. As alterações em testes laboratoriais descritas em decorrência do uso da vitamina D são: • Alguns antiepilépticos (ex.: carbamazepina, fenobarbital, fenitoína e primidona) podem aumentar a necessidade de vitamina D3. O uso concomitante de vitamina D3 com outros produtos contendo vitamina D 3 não é recomendado devido ao efeito aditivo e aumento do potencial tóxico. • Os anticonvulsionantes e os barbitúricos podem acelerar a metabolização de vitamina D3, reduzindo a sua eficácia. • Alterações endócrinas e metabólicas: a toxicidade pela vitamina D em doses elevadas acima das recomendadas incluindo a nefrocalcinose/ insuficiência renal, hipertensão e psicose, podem ocorrer com o uso prolongado de colecalciferol; a hipervitaminose D é reversível com a descontinuação do tratamento ao menos que ocorra dano renal grave. • Anormalidades das gorduras do sangue: efeitos dislipidêmicos do colecalciferol, caracterizados pela redução do HDL-colesterol e aumento do LDL-colesterol, tem sido observados quando as vitaminas são administradas isoladas em mulheres pós-menopausa. 5.000 UI - Atenção: Contém os corantes amarelo de quinolina e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. 7.000 UI - Atenção: Contém os corantes vermelho carmina E120, amarelo de quinolina e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. 10.000 UI - Atenção: Contém os corantes óxido de ferro vermelho, vermelho ponceau, vermelho allura 129 e vermelho azorrubina, que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. 15.000 UI - Atenção: Contém os corantes vermelho carmina E120, vermelho azorrubina e óxido de ferro amarelo, que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. 50.000 UI - Atenção: Contém os corantes vermelho carmina E120, vermelho ponceau e dióxido de titânio que podem, eventualmente, causar reações alérgicas. Atenção: Este medicamento contém soja. Este medicamento não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação médica ou do cirurgião-dentista. Informe ao seu médico ou cirurgião-dentista se você está fazendo uso de algum outro medicamento. Não use medicamento sem o conhecimento do seu médico. Pode ser perigoso para a sua saúde. -- 4 of 10 -- 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? Armazenar em temperatura ambiente (entre 15 ºC a 30 ºC). Proteger da luz e umidade. Número de lote e datas de fabricação e validade: vide embalagem. Não use medicamento com o prazo de validade vencido. Guarde-o em sua embalagem original. Características do medicamento: 5.000 UI: Cápsula gelatinosa mole no formato oval, na cor amarelo opaco, contendo líquido oleoso amarelado. 7.000 UI: Cápsula gelatinosa mole no formato oval, na cor laranja opaco, contendo líquido oleoso amarelado. 10.000 UI: Cápsula gelatinosa mole no formato oval, na cor vermelho escuro opaco, contendo líquido oleoso amarelado. 15.000 UI: Cápsula gelatinosa mole no formato oval, cor vermelho a vermelho escuro opaco, contendo líquido de coloração incolor a amarela. 50.000 UI: Cápsula gelatinosa mole no formato oval, na cor rosa opaco, contendo líquido oleoso amarelado. Antes de usar, observe o aspecto do medicamento. Caso ele esteja no prazo de validade e você observe alguma mudança no aspecto, consulte o farmacêutico para saber se poderá utilizá-lo. Todo medicamento deve ser mantido fora do alcance das crianças. 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? Vitamina D3 (colecalciferol) cápsula mole: deve ser utilizada por via oral. A posologia sugerida é: Dose de manutenção para manter os níveis de 25(OH)D consistentemente acima de 30ng/mL: 5.000 UI: Ingerir, por via oral, 02 cápsulas por semana, preferencialmente próximo às refeições. 7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições. 10.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições. Doses de ataque: Concentrações de 25(OH)D acima de 20 ng/mL e abaixo de 30ng/mL: 5.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula ao dia, preferencialmente próximo às refeições durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado. Concentração de 25(OH)D abaixo de 20ng/mL: 7.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula ao dia, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado. -- 5 of 10 -- 15.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado. 50.000 UI: Ingerir, por via oral, 01 cápsula por semana, preferencialmente próximo às refeições, durante seis a oito semanas ou até atingir o valor desejado. A resposta ao tratamento com vitamina D é muito variável. Portanto, seu médico pode prescrever diferentes posologias, dependendo da patologia, do nível de vitamina D no sangue e da resposta ao tratamento. Assim, a dosagem pode variar em uma faixa terapêutica entre 5.000 a 60.000 UI, com doses diárias, semanais ou mensais. Ingerir as cápsulas com quantidade suficiente de líquido. Siga a orientação de seu médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento do seu médico. Este medicamento não deve ser partido, aberto ou mastigado. 7. O QUE DEVO FAZER QUANDO EU ME ESQUECER DE USAR ESTE MEDICAMENTO? Caso haja esquecimento da ingestão de uma dose deste medicamento, retome a posologia prescrita sem a necessidade de suplementação. Em caso de dúvidas, procure orientação do farmacêutico ou de seu médico, ou cirurgião-dentista. 8. QUAIS OS MALES QUE ESTE MEDICAMENTO PODE ME CAUSAR? A ingestão excessiva de vitamina D3 causa o desenvolvimento de hipercalcemia (excesso de cálcio) e seus efeitos associados, incluindo hipercalciúria (quantidade elevada de cálcio na urina), calcificação ectópica e dano cardiovascular e renal. Na hipervitaminose D (absorção excessiva da vitamina), têm sido relatados casos de secura da boca, dor de cabeça, polidipsia (sensação de sede), poliúria (aumento no volume normal de urina), perda de apetite, náuseas, vômitos, fadiga, sensação de fraqueza, aumento da pressão arterial, dor muscular, prurido e dores abdominais. Informe ao seu médico, cirurgião-dentista ou farmacêutico o aparecimento de reações indesejáveis pelo uso do medicamento. Informe também à empresa através do seu serviço de atendimento. 9. O QUE FAZER SE ALGUÉM USAR UMA QUANTIDADE MAIOR DO QUE A INDICADA DESTE MEDICAMENTO? Na ocorrência de superdosagem a administração do produto deve ser imediatamente interrompida, instituindo-se tratamento sintomático e de suporte. -- 6 of 10 -- Em caso de uso de grande quantidade deste medicamento, procure rapidamente socorro médico e leve a embalagem ou bula do medicamento, se possível. Ligue para 0800 722 6001, se você precisar de mais orientações. III - DIZERES LEGAIS VENDA SOB PRESCRIÇÃO Registro: 1.3517.0039 Produzido por: Catalent Brasil Ltda. Indaiatuba – SP Registrado por: Althaia S.A Indústria Farmacêutica Av. Tégula, 888 - Módulos 1, 15, 16, 17, 21 Ponte Alta - Atibaia - SP CEP 12952-820 CNPJ 48.344.725/0007-19 Esta bula foi aprovada pela ANVISA em 23/10/2023. -- 7 of 10 -- Bula Paciente: Histórico de Alteração da Bula Dados da submissão eletrônica Dados da petição/notificação que altera a bula Dados das alterações de bulas Data do expediente Nº do expediente Assunto Data do expediente Nº do expediente Assunto Data de aprovação Itens de bula Versões (VP/VPS) Apresentações relacionadas 17/02/2025 Gerado no momento do protocolo 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA NA NA NA Item 4 (inclusão de frase de alerta) Dizeres Legais (adequação à RDC 768/2022) VP 5.000 UI x 30 cap 7.000 UI x 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI x 4, 8 ou 30 cap 15.000UI x 4 ou 10 cap 50.000 UI x 4, 8, 10 ou 12 cap 21/06/2024 0845944240 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA 1454220/23-0 1886 ESPECÍFICO - INCLUSÃO DE NOVA APRESENTAÇÃO COMERCIAL 27/05/2024 Identificação do Medicamento 3. QUANDO NÃO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? (harmonização com a RDC 768/22. Inclusão frases de alerta); Dizeres Legais VP 5.000 UI x 30 cap 7.000 UI x 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI x 30 cap 15.000UI x 4 ou 10 cap 50.000 UI x 4, 8, 10 ou 12 cap 19/02/2024 0189533242 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 NA 4694247/22-5 Inclusão de nova concentração 23/10/2023 Identificação do Medicamento (Apresentações de 15.000UI) VP/VPS 5.000 UI x 30 cap 7.000 UI x 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI x 30 cap 15.000UI x 4 ou 10 cap 50.000 UI x 4, 8 ou 10 cap -- 8 of 10 -- 01/06/2023 0563558237 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Identificação do Medicamento (Apresentações) 5. ONDE, COMO E POR QUANTO TEMPO POSSO GUARDAR ESTE MEDICAMENTO? 6. COMO DEVO USAR ESTE MEDICAMENTO? VP/VPS 5.000 UI x 30 cap 7.000 UI x 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI x 30 cap 50.000 UI x 4, 8 ou 10 cap 20/07/2021 2827217210 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Identificação do Medicamento (Apresentações) VP/VPS 1.000 UI x 30 cap 2.000 UI x 30 cap 5.000 UI x 30 cap 7.000 UI x 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI x 30 cap 50.000 UI x 4, 8 ou 10 cap 23/04/2021 1561356219 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Identificação do Medicamento (Apresentações) VP/VPS 1.000 UI: emb com 30 cap 2.000 UI: emb com 30 cap 5.000 UI: emb com 30 cap 7.000 UI: emb com 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI: emb com 30 cap 50.000 UI: emb com 4 ou 10 cap 09/02/2021 0530137218 10454 - ESPECÍFICO - Notificação de Alteração de Texto de Bula – publicação no Bulário RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A 9. Reações Adversas VPS 1.000 UI: emb com 30, 60 ou 90 cap. 2.000 UI: emb com 30 ou 60 cap 5.000 UI: emb com 30 cap 7.000 UI: emb com 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI: emb com 30 cap 50.000 UI: emb com 4 ou 10 cap 11/04/2019 0327828190 10454 – ESPECÍFICO – Notificação de Alteração N/A N/A N/A N/A Apresentações VP/VPS 1.000 UI: emb com 30, 60 ou 90 cap. 2.000 UI: emb com 30 ou 60 cap -- 9 of 10 -- de Texto de Bula – RDC 60/12 5.000 UI: emb com 30 cap 7.000 UI: emb com 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI: emb com 30 cap 50.000 UI: emb com 4 ou 10 cap 12/02/2019 0129080191 10461 – ESPECÍFICO – Inclusão Inicial de Texto de Bula – RDC 60/12 N/A N/A N/A N/A Versão inicial VP/VPS 1.000 UI: emb com 30, 60 ou 90 cap. 2.000 UI: emb com 30 ou 60 cap 5.000 UI: emb com 30 cap 7.000 UI: emb com 4, 8 ou 30 cap 10.000 UI: emb com 30 cap 50.000 UI: emb com 4 ou 10 cap -- 10 of 10 --